產(chǎn)前篩查流程圖
唐氏篩查，是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、體重、年齡和采血時(shí)的孕周等，計(jì)算生出先天缺陷胎兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測方法。以下是學(xué)習(xí)啦小編為大家整理的關(guān)于產(chǎn)前篩查流程圖，給大家作為參考，歡迎閱讀!
產(chǎn)前篩查流程圖
產(chǎn)前篩查結(jié)果評估
高危結(jié)果
(1)確診是否的確為唐氏兒
準(zhǔn)媽媽檢查結(jié)果為“高危”只是表明了胎兒患唐氏兒的概率高于1/270，但并不表示胎兒就一定為唐氏兒。所以，接下來要近一步確診胎兒是否真的是唐氏兒。
確診唐氏兒一般都用羊膜腔穿刺。羊膜腔穿刺適宜孕16～20周的孕婦。
(2)唐氏兒的處理
唐氏綜合征還沒有比較有效的治療方法，最好是終止妊娠。
低危結(jié)果
(1)確診是否的確為唐氏兒
一般而言，唐氏結(jié)果是低危只是表明胎兒患唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)較低。但篩查結(jié)果是由多方面的因素共同決定的，可能引起誤差，最好采血排除遺傳性的呆傻疾病。
(2)堅(jiān)持孕期檢查
堅(jiān)持做其他孕期檢查，準(zhǔn)確了解胎兒的發(fā)育狀況。
綜合癥狀
唐氏患兒具有嚴(yán)重的智力障礙，伸舌樣癡呆、生活不能自理，部分患兒伴有復(fù)雜的心血管等疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。
誰會生出“唐氏兒”?
唐氏綜合征是一種偶發(fā)性疾病，所以每一個(gè)懷孕的婦女都有可能生出“唐氏兒”。生唐氏兒的幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高。(30歲以上的懷孕婦女生出唐氏患兒的幾率成倍增加)
如何篩查?
一般來說，做唐氏篩查時(shí)檢查前一天晚上12點(diǎn)以后禁食水，第二天早上空腹來醫(yī)院進(jìn)行檢查(空腹不是必須的)。另外，檢查還與月經(jīng)周期、體重、身高、準(zhǔn)確孕周、胎齡大小有關(guān)，最好在檢查前向醫(yī)生咨詢其他準(zhǔn)備工作。
篩查包括抽取孕婦靜脈血，以及超聲指標(biāo)NT(頸背半透明膜厚度)或甲型胎兒蛋白(AFP)和絨毛促性腺激素(HCG)和游離雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A)(中期四項(xiàng))的指標(biāo)，結(jié)合孕婦預(yù)產(chǎn)期、體重、年齡和采血時(shí)的孕周，計(jì)算出“唐氏兒”的危險(xiǎn)系數(shù)，這樣在假陽性率5%時(shí)，可以查出80%以上的唐氏兒。
1、產(chǎn)前篩查
在母血清產(chǎn)前篩查多項(xiàng)指標(biāo)的檢測中，一般采用放免、酶免，時(shí)間分辨免疫熒光法，化學(xué)發(fā)光方法。由于放免、酶免結(jié)果變異較大，一般多采用時(shí)間分辨免疫熒光法和化學(xué)發(fā)光法。
2、無創(chuàng)DNA檢測
基因檢測手段應(yīng)用于產(chǎn)檢，該技術(shù)2010年開始進(jìn)入臨床。原理很簡單，胎兒的細(xì)胞通過胎盤會滲透到母血中，被母體免疫系統(tǒng)破壞，胎兒的DNA就會殘留下來。抽5ml的母血，就足夠檢測出胎兒的DNA。
產(chǎn)前篩查流程圖相關(guān)文章：
產(chǎn)前篩查流程圖
