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腎瘤是怎么形成的

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腎瘤是怎么形成的

  腎瘤在人體泌尿男生殖系腫瘤是常見者之一,歐美國家較亞洲國家發(fā)病率高,城市較農場發(fā)病率高,那么你對腎瘤的形成原因了解多少呢?以下是由學習啦小編整理關于腎瘤是怎么形成的的內容,希望大家喜歡!

  腎瘤的形成原因

  腎癌

  腎癌亦稱腎細胞癌、腎腺癌或透明細胞癌,是腎惡性腫瘤中最常見的,占85%。由于人均壽命延長,診斷技術進步,其發(fā)病率有增長趨勢。

  1、病因 目前尚不十分清楚,據統(tǒng)計吸煙者較不吸煙者發(fā)病率高。從事的職業(yè)與鎘接觸者發(fā)病亦較高。本病有家庭傾向,有兄弟二人甚至5人發(fā)生腎癌者?;加幸暰W膜血管病或多囊腎者較成人易患此病。

  2、病理 腎癌大多數未單個腫塊,發(fā)生在單側腎,左、右側大致相等。約1%~2%雙腎同時或先后發(fā)生,或多個發(fā)生。腫瘤以發(fā)生于腎上極者較多,占44%,下極占41%,漫型生長者15%。腫瘤一般為圓形,或橢圓形,大小直徑可數厘米至二三十厘米,小于三厘米者多為腺瘤部分已轉為癌,腫瘤有周圍組織受擠壓致纖維化而形成的假性包膜,其內部結構可經電鏡觀察和單克隆抗體查明為腎遠、近曲小管,或集合管來源。腎組織和細胞形相多樣,但以透明細胞最為典型、圓形或多角形、胞漿豐富,含膽固醇或磷脂體;顆粒細胞的胞漿呈毛玻璃樣狀,均勻,細胞和核大小不一。有的腎癌有棱形細胞,預后較差。

  3、病狀和體征 腎癌的臨床表現是多樣化的:早期的臨床表現很一般化,如體重減輕,乏力、貧血、消瘦、發(fā)熱、高血壓、血沉快、肝功能異常等;有人研究發(fā)現腎癌組織可分泌多種激素,可引起相應的癥狀;有些腎癌病人無論早期或晚期都無任何癥狀,而在患者行健康檢查時或診查其他疾病時,由B超或CT掃描檢查時發(fā)現,稱為“偶發(fā)瘤”。其發(fā)生率為8%~40%;晚期則顯現局部腫瘤引起的癥狀如血尿:常為無痛性,間歇性肉眼全程血尿或鏡下血尿;腰痛,多為鈍痛,偶呈劇痛或絞痛;腫塊:為腫大的腎臟或癌塊,多無壓痛,可活動或固定;偶見精索靜脈曲張,多為左側。5%~20%的腎癌癥人可因首發(fā)轉移灶引起的癥狀而就診,有45%的腎癌病人就診時已有遠處轉移,腎癌常見的轉移部位有肺、骨、腹膜后淋巴結核并不多見的肝、腦、鎖骨上淋巴結、皮膚等,轉移的相應癥狀為:咳嗽、咯血、病理性骨折、頭痛、頸部過皮下腫塊。

  4、診斷

  (1)一般診斷 病人須行血、尿和大便一般常規(guī)檢查,尿細胞學檢查、血沉、血生化如肝功能、血糖、血鈣、堿性磷酸值測定,以及胸部透視或X線攝片等。

  (2)影像學檢查

 ?、貰超檢查:小的腎腫瘤可無何變化,僅腎輪郭局部稍降起,較大的腫瘤可見腎輪郭增大,腎結構失常,回音不均,低回聲。有液化、出血、壞死時,可見不規(guī)則的無回聲暗區(qū)。腫瘤壓迫孟時,可見腎盂變形、移位甚至中斷。晚期可出現腎靜脈或下腔靜脈瘤栓。腹膜后淋巴結轉移等。

  ②靜脈尿路造影:造影前作腹部平片,排除陽性結石影、鈣化斑等,造影時,先靜脈注射對比劑如泛影葡胺等,5分鐘后即可見腎實質、腎盂、輸尿管陸續(xù)顯影,如有腫瘤,該出對比劑顯示充盈缺損和狹窄改變。此法對觀察腎功能、診斷腎盂、輸尿管、膀胱腫瘤都有幫助。對腎實質的腫瘤顯影較差。

  ③CT掃描:可清晰地看到腫瘤的大小、性狀,是否外凸或外侵,腎的輪郭、外形、破壞等情況。增強后通過腎實質時期腫瘤密度均低于腎實質者呈低密度腫塊,密度較增強前更加不均勻,有利于更清楚地觀察腫瘤,鈣化斑塊、腎靜脈或下腔靜默瘤栓等均可分辨。

 ?、艽殴舱癯上瘢阂蚰I臟的中低信號與周圍的高信號程度的腎周圍脂膀形成鮮明對比,T1W1能很好的顯示腎臟的解剖結構與周圍組織器官的關系。腎癌的MRI信號變化多種多樣,甚至與腎皮質的信號相似,且小的腎癌有時無法檢出,因而MRI不宜作為腎癌診斷的首選方法,但當CT或其他檢查難于確定腎臟腫瘤的性質時,MRI對確定腫瘤的來源和性質有一定的幫助。

 ?、莺怂毓菕呙杓帮@像檢查,核素全身掃描發(fā)現骨轉移病變可較X片早3~6個月。骨轉移常見部位為軀干骨、四肢骨、顱骨等,但陳舊性骨折、退行性骨關節(jié)病亦可出現類似改變而成為假陽性。

  5、分期 腎腫瘤的分期常被采用的有兩種,可作為確定治療方法,評估療效和判斷預后的標準。

  TNM分期法包括治療前的臨床分期(cTNM)和全面評價手術所見及術后病理檢查分期(cTNM)。臨床分期依據術前B超、CT、靜脈尿路造影。血管造影、胸片和骨掃描等檢查。

  6、治療

  (1)局限性腎癌的外科治療 局限性腎癌系指按 Robson分期I、II期的腎癌,應盡量爭取行根治性腎除術治療,即在腎周圍筋膜外游離腎臟,先結扎腎蒂血管,連同腎、腎上腺、腎周圍脂肪、筋膜、輸尿管上段一次性整塊切除,使惡性腫瘤完全離開人體,以達到根治的目的。對小腫瘤保留“正常”腎組織、腎下極腫瘤保留腎上腺須根據具體情況慎重考慮,不宜強求。

  (2)局部浸潤性腎癌的外科治療 仍應采取根治性腎切除和局部淋巴結清掃,術后采用放療、化療、免疫、基因療法等。

  (3)腫瘤過大且已有遠處轉移者,如病人條件允許,亦宜可能切盡腫瘤后,輔以中、西醫(yī)結合聯合治療,個別病例亦可收到較好效果。

  腎盂癌

  腎盂癌主要是發(fā)生在腎盂粘膜行上皮細胞的惡性腫瘤,其瘤細胞可隨尿流遷徙和移植到輸尿管、膀胱和后尿道的粘膜壁上。反之膀胱或尿道的腫瘤亦可上溯到輸尿管和腎盂進行種植。

  1945年密例可根據腎盂、腎盞、輸尿管、膀胱及前列腺部尿道的胚胎學來源,組織結構基本相同,其粘膜皆為移行上皮細胞組成而總稱之為尿路上皮。后人稱這集尿和排尿的系統(tǒng)為尿路上皮。近年來更發(fā)現這一系統(tǒng)的腫瘤發(fā)生病因,病理及生物性能大致相同,臨床表現又是上、下溝通,互相關聯的,某一段發(fā)生腫瘤,不但同時影響另一段,而且某一段的腫瘤被切除后,另一段以后還會生長同樣腫瘤,因此感到此系統(tǒng)某個別部位發(fā)生腫瘤,必須考慮到整個系統(tǒng),而將其定名為尿路上皮系統(tǒng)腫瘤。

  1、 病因 腎盂癌和腎癌雖發(fā)生在同一個臟器內,但兩者的性質是不相同的。其病因和膀胱、輸尿管癌即移行上皮細胞癌的病因一樣,目前都不十清楚。其發(fā)病率高可能與以下因素有關:

  (1) 從事染料、油漆、橡膠、制革、燃料、農藥等工業(yè)的人群中膀胱癌、輸尿管癌、腎盂癌發(fā)病率較高。后經證明其主要原因接角芳香類物α—萘胺、β萘胺、聯苯胺等。

  (2) 吸煙的長期刺激影響。據統(tǒng)計每日吸煙在10支以上者,患膀胱癌的機率比不吸煙者高2~4倍。

  (3) 長期服用非那西汀、咖啡過量、糖精、RNA病毒以及遺傳等因素。

  2、 病理

  腫瘤90%為移行上皮癌,鱗癌占7%,腺癌約1~3%。多單側發(fā)生,左、右無差異,約2~9%為雙側。

  3、 癥狀

  女性較多,女比男為(2~3):1,60~70歲為高發(fā)年齡,血尿癥狀出現較早,多為內眼血尿占60%~70%,鏡下血尿10%。血尿重者伴有蚯蚓狀血絲、血塊、貧血、腰腹脹、腎絞痛,少數患者癥狀不顯。

  4、 診斷

  靜脈尿路造影或逆行腎盂造影是主要的診查手段,50%~75%的患者可顯示其腫瘤部位有充盈缺損,1%~30%不顯影。充盈缺損的部位、大小、數量基本反映腫瘤的情況。晚期腫瘤侵入腎實須與腎癌侵及腎盂者鑒別。

  5、 治療

  以根治性外科手術為主。即將患側的腎、輸尿管全長和其末端開口周圍2厘米以內的膀胱避一并切除。本手術范圍較大,一般須經腰部和下腹兩個切口進行。本病有術后2年對側復發(fā)的例子,故手術后2年內須用抗癌藥物行膀胱內灌性治療,酌服免疫性抗癌藥或基因治療,以預防復發(fā),并定期復查。

  采用保守性手術如輸尿管電灼或除吻合應格外慎重并嚴密觀察。

  放、化療對本病敏感性較差,但在個別病例術后或未手術者可根據具體情況考慮采用。

  腎母細胞瘤

  亦稱腎胚胎瘤,因1899年威爾姆(wilms)首先詳述其性質和臨床表現,故亦被稱為Wilms氏瘤。

  1、發(fā)病情況

  本病多發(fā)于小兒,占15歲以下兒童泌尿生殖系統(tǒng)惡性腫瘤的80%以上,約占小兒實體瘤的8%。國內6所兒科醫(yī)院2133例惡性實體瘤中有腎母細胞瘤503例,占有量24%。診斷進年齡為1~5歲者占地75%,而90%見于7歲以前,新生兒和成年人罕見,男女性別和發(fā)病側別都相關不多。雙側者約占有1、4%~10、3%。診斷時平均年齡為15月。

  2、病因

  腫瘤可能起源于后腎胚基,經腎母細胞增生可能轉化為腎母細胞瘤。腫瘤順以遺傳的或非遺傳的形式出現,有人分析1967例腎細胞瘤病例,發(fā)現前者僅有1%。其腫瘤發(fā)生較早,易為雙側性及多中心形成發(fā)生。雙側性患者的后代患腫瘤的機迂可達30%,單側者約5%。、

  3、病理

  腎母細胞瘤為有包膜的單個實體,可發(fā)生于腎的任何部位,腫瘤剖面呈魚肉狀,灰白色,有出血壞死者呈桔黃或棕紅色,被膜周沿可有鈣化,腫瘤可侵入腎盂及輸尿管,引起血尿和梗阻??裳亓馨凸苻D移到腎蒂或經腎靜脈達下腔靜脈成為瘤栓,可造成腹水、心力衰竭,或血行轉移達全身部位,而以肺轉移居多,雙側病變而無轉移者可以為雙側原發(fā)腫瘤。

  4、癥狀

  45%表現為腹部腫塊,因無其他不適而不被重視,致延誤治療。體檢可摸到一側季肋下包塊,表面光滑,中等硬度,稍可活動,無壓痛,大者越過中線,較固定,如合并畸形,則可有紅膜缺如,單側肢體肥大,隱睪,尿道下裂等。

  診斷

  (1) 靜脈腎迂造影 找出原發(fā)腎腫瘤部位,了解對側腎形態(tài)和功能。

  (2) B超 判明腫瘤為囊性或實性,以及下腔靜脈是否存在瘤栓,而行下腔靜脈造影。如下腔靜脈梗阻,則須做上腔靜脈及右心導客檢查。

  (3) CT掃描 判斷原發(fā)瘤范圍和與周圍的關系。排除錯構瘤的可能。臺患側不顯影,或有鏡下、肉眼血尿,應行膀胱鏡檢及逆行腎盂造影,判明是否轉移到同側輸尿管、尿道。

  (4) 胸部X線片 除外肺轉移,骨X線片及骨掃描除外骨轉移。

  (5) 鑒別診斷 須與神經細胞瘤、畸胎瘤及錯構瘤鑒別。

  6、治療 腎母細胞瘤是應用手術、放療、化療、綜合措施治療最早和最好的實體瘤之一。對腫瘤較小者一般先用手術切除腫瘤后繼以放、化療,反之,如瘤體過大、有腫瘤外侵、血管內存在在瘤栓者、未手術可手術未能切除腫瘤者,可先行放、化療,復查后再延期手術切除腫瘤。在我國多收往兒科醫(yī)院治療,采用綜合治療的活率可達到80%。茲舉1例如下:

  患者黨×,男性,6歲,因左上腹摸到包塊半月余,于1985年3月份16日入院,1985年3月21日,行左腎腫瘤根治性切除,病理診斷為左腎Dilms(腎胚瘤);(腹主動脈旁淋巴結)慢性淋巴結炎。腫瘤標本直徑9cm,重745克,術后同4月9~ 29日放療DT3000rads/21天,1986年6月26日行右肺轉移瘤局部切除,半個月后行全肺照射DT1500cGy,患者經治療后已16年,現健存。

  患者黨×,男性,1984年6歲時就診進貧血、消瘦、一般情況差,豐上腹摸到位10厘米×8厘米2包塊,經內科化療及支持療法好轉后轉泌尿外科,手術切除了腫瘤病理診斷為腎胎瘤。以放療后,次年發(fā)現右肺轉移,經胸科切除肺轉移灶后化療。患者健存至今,現已考入大學。

  腎瘤的發(fā)病概率

  腎臟腫瘤并不十分少見,中國統(tǒng)計占全身各種腫瘤的0、47%—0、66%,國外報告則稍高,約3%。據上海市1978年統(tǒng)計的5746例泌尿男性生殖系統(tǒng)腫瘤中,腎腫瘤為15、0%,占第二位,僅次于膀胱腫瘤。腎實質腫瘤較多,占腎腫瘤總數的80%—85%。有癥狀的(泌尿系癥狀和(或)全身癥狀)腎臟腫瘤大多為惡性。近年來由于影象技術的發(fā)展和健康普查的開展,使一些無癥狀的早期腎癌得到及時診斷。1993年第四屆全國泌尿外科學術會議報道,北京兩組腎癌無癥狀入院經手術證實者為23%—34、3%,經術后隨訪五年生存率為60%,遠高于有癥狀腎癌生存率的35%。

  腎臟惡性腫瘤任何年齡都可發(fā)生,但最常見于10歲以前及50—70歲。在成人中以腎癌和腎盂乳頭狀癌為最常見;在嬰兒、兒童期以腎母細胞瘤的發(fā)病率最高。肉瘤、纖維肉瘤、脂肪肉瘤和平滑肌肉瘤都很少見,但惡性程度很高。

  腰疼小心是腎癌

  腎癌的早期癥狀并無特異性,腰痛是腎癌的早期癥狀之一,但是因為腰痛現象在生活中很常見,長時間的不正確坐姿也可以導致腰痛,只要稍作休息即可,因此造成很多人的麻痹大意,但是經常頻繁腰痛就一定要引起注意,自古腰腎不分家,腰疼是很多腎病的表現癥狀之一。

  有資料顯示,腎癌的發(fā)病率正在逐漸增加。腎癌作為成人最常見的腎臟腫瘤,男女發(fā)病比約為3、5:1,對于40歲以上有吸煙史的男性,體檢做腎臟B超很重要。及早發(fā)現腎癌的的癥狀,可抓住最佳治療時間。

  那么,腎癌有哪些表現癥狀呢?專家認為腰部疼痛、血尿、腹部腫塊,都可能是腎癌的信號,但由于腎臟位于后腹腔、空間大,不容易被發(fā)現腫瘤,因此一旦出現以上癥狀,要盡快做進一步檢查。

  腰痛有很多種原因,其中最常見的原因是腰肌勞損、骨質增生等,而泌尿系統(tǒng),如輸尿管結石等引起的腰痛,往往是不能忍受的絞痛,腎癌通常是內臟器官引起的鈍痛,此時,一定要做CT,或腹部B超,做初步診斷。

  但值得提醒的是,腫瘤只有長到刺激包膜或肌肉時,才會引發(fā)疼痛,因此,定期體檢對于早期發(fā)現腎癌意義更大。40歲以上中老年人應該每年做次體檢,特別是有腎癌家族史的人。CT、磁共振都可以查出是不是腫瘤。

  由于腎癌早期癥狀并不明顯,近30%的患者發(fā)現時都已經到了晚期,錯過了最佳治療時機,因此堪稱是人體內的隱形殺手。腎癌整體發(fā)病率呈逐年上升趨勢。如何預防腎癌,是腎癌防控的關鍵。

  腎瘤的癥狀

  一、初期腎臟腫瘤患者會有輕度蛋白尿,其程度與高血壓呈正相關。

  二、初期腎臟腫瘤患者可伴有心、腦、眼底動脈硬化及其表現,表現癥狀較為明顯。

  三、初期腎臟腫瘤患者常有中等度以上高血壓及其臨床癥狀,這也是腎臟腫瘤的癥狀最為明顯的體現之一。

  四、初期腎臟腫瘤患者發(fā)病到后期可有夜尿,尿比重及尿滲量降低,以致腎功能不全表現。
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