最新制藥企業(yè)庫房管理制度范本
最新制藥企業(yè)庫房管理制度范本
為了有效控制藥品儲存質(zhì)量，應對藥品按其質(zhì)量狀態(tài)分區(qū)管理，提高制藥企業(yè)庫房的工作效率，需要制定并實施相應的管理制度。學習啦小編為你帶來了制藥企業(yè)庫房管理制度范本，一起來看看吧。
制藥企業(yè)庫房管理制度范本篇一
1、入庫前藥認真核對質(zhì)量、數(shù)量、規(guī)格、有效期等項目，凡無批準文號，無批號、無注冊商標、無有效期的藥品一律不準入庫，驗收時要填寫驗收清單和質(zhì)量記錄，發(fā)現(xiàn)問題及時提出處理意見。
2、庫存藥品同時建立電腦賬頁，要求收有憑證，發(fā)有領(lǐng)單，做到及時登賬，每季盤點、清理，做到賬物相符。藥品收支憑證及賬冊均應裝訂成冊妥善保管，不得遺失。
3、發(fā)出的藥品要保證質(zhì)量，發(fā)放時按生產(chǎn)出廠批號及效期先后發(fā)放。凡過期失效、霉變及質(zhì)量可疑的藥品不得發(fā)出使用。
4、毒、麻、限制藥品按有關(guān)規(guī)定管理使用。
5、藥品應按劑型或類別分別上架擺放，并按藥品性質(zhì)做到冷藏、避光、通風存放，室內(nèi)要有防潮、防霉變、防鼠措施，室內(nèi)嚴禁煙火，做好放火、防盜工作，管好電源，關(guān)好門窗，保護庫房安全。
6、藥品驗收入庫，保管員應開具藥品驗收單，發(fā)出藥品應根據(jù)請領(lǐng)單發(fā)放藥品，即使按發(fā)放單出賬。
制藥企業(yè)庫房管理制度范本篇二
1.醫(yī)療機構(gòu)藥庫是藥品供應的中心，主要負責藥品的采購、保管和供應;和化學試劑、消毒用品的采購、供應工作。
2.在藥品(庫)工作的人員，必須嚴格遵守有關(guān)的法律法規(guī)和各項規(guī)章制度，嚴禁收受藥品回扣或其它變相回扣。
3.根據(jù)相關(guān)規(guī)定和要求，依據(jù)庫存和臨床用藥情況，制定藥品采購計劃，經(jīng)科主任審批后，向規(guī)定的藥品經(jīng)營企業(yè)采購藥品。
4.特殊藥品(包括：麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等)的采購應嚴格按照有關(guān)規(guī)定，憑專用印鑒卡(證)和申購單，到指定的經(jīng)營單位采購。
5.特殊藥品的保管、使用應嚴格按照相關(guān)規(guī)定認真執(zhí)行。在藥品保管上實行“五專”即：專人、專柜(庫)、專賬、專冊、專用處方。
6.應經(jīng)常保持藥品庫內(nèi)，干凈整潔，定期通風，做到“五防”即：防潮、防蟲、防火、防盜、防霉變;常溫庫、低溫庫、冷藏庫每日記錄溫度、濕度，發(fā)現(xiàn)異常及時處理。
7.藥品應分類碼放，垛位與地面的距離應不小于10厘米;與墻壁的距離應不小于10厘米，并有明確的標識。
8.藥品入庫時，應嚴格按照有關(guān)規(guī)定認真進行驗收核對。檢查包裝是否完整;有無藥品批準文號、生產(chǎn)批號及有效期;有無生產(chǎn)合格證和產(chǎn)品(批)質(zhì)量檢驗報告。產(chǎn)品批質(zhì)量檢驗報告應統(tǒng)一、分類保管，以備查。嚴禁不合格藥品、假藥劣藥進入內(nèi)。
制藥企業(yè)庫房管理制度范本篇三
1.庫內(nèi)嚴禁煙火，非管理人員不準隨便入庫。
2.庫區(qū)內(nèi)禁止吸煙、禁止明火照明或明火作業(yè)，庫區(qū)應備有有效的消防器材，接按照醫(yī)院有關(guān)的安全規(guī)定執(zhí)行。
3.庫房管理人員離開時，應做好關(guān)門關(guān)窗及切斷水、電開關(guān)等工作。
4.各類藥品庫房根據(jù)藥品性質(zhì)采取有效的降溫通風措施、各庫房應有溫濕度計，注意觀察室溫，室溫超山規(guī)定時要及時采取措施。
5.不同性質(zhì)藥品要分類存放，妥善保管，保證藥品質(zhì)量。對毒、麻等管制藥品要存入保險柜，有專人保管，專人發(fā)放，存放毒、麻藥品的場所應裝有安全報警裝臵，保證毒、麻藥品的安全保管。
6.應按規(guī)定做好入庫驗收記錄及出庫登記，做到賬物相符。
7.要做好藥品的在庫養(yǎng)護工作，合格藥品與不合格藥品分開存放，保證藥品質(zhì)量。
8.性質(zhì)不穩(wěn)定，容易分解、變質(zhì)、自燃等易引起爆炸危險的藥品和需在特殊條件下存放的藥品應經(jīng)常檢查，保證其存放條件安全可靠，防止一切事故的發(fā)生。
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