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藥品報(bào)損管理制度范本3篇

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藥品報(bào)損管理制度范本3篇

  為了加強(qiáng)藥品的安全監(jiān)管,做好藥品報(bào)損工作,需要制定并實(shí)施相應(yīng)的管理制度。學(xué)習(xí)啦小編為你帶來了藥品報(bào)損管理制度范本,一起來看看吧。

  藥品報(bào)損管理制度范本篇一

  一、各部門均應(yīng)該填寫三聯(lián)報(bào)損單,注明藥品名稱、規(guī)格、單位、進(jìn) 價(jià)、數(shù)量及報(bào)損原因,并有藥房主管簽名,特殊情況報(bào)主管領(lǐng)導(dǎo)審批。

  二、藥品采用火燒或者土埋的方式進(jìn)行,要有藥房主管或者醫(yī)務(wù)科領(lǐng) 導(dǎo)等兩人以上在場(chǎng),并在報(bào)損單上簽名。

  三、藥房主管應(yīng)把報(bào)損單裝訂成冊(cè),兩聯(lián)交會(huì)計(jì),一聯(lián)留底。

  四、會(huì)計(jì)當(dāng)月辦理報(bào)損后,財(cái)務(wù)部記帳一聯(lián),留底備查一聯(lián),年終計(jì) 算報(bào)損率。

  五、原包裝損壞藥品,采購與進(jìn)貨商進(jìn)行調(diào)換,以降低報(bào)損率,減少 浪費(fèi)。

  六、麻醉藥品和精神類藥品應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定另行處理。

  藥品報(bào)損管理制度范本篇二

  一、凡破損變色發(fā)霉蟲蛀過期失效等質(zhì)量不合格藥品,一律按報(bào)廢處理。

  二、破損、霉變、過期失效藥品,藥庫及各藥房匯總填寫報(bào)廢單,報(bào)廢單須寫明藥品名稱、規(guī)格、單價(jià)、金額及報(bào)損總金額,報(bào)損原因等,經(jīng)質(zhì)量管理小組查驗(yàn)簽字,報(bào)藥劑科主任審核簽字,上報(bào)分管院長(zhǎng)審批。

  三、待批報(bào)廢藥品,應(yīng)單獨(dú)集中存放,并有明確標(biāo)示。

  四、經(jīng)審批報(bào)廢后的藥品,一律交倉庫保管員集中存放在報(bào)廢庫中,藥房負(fù)責(zé)人與保管員要有交接簽字手續(xù)。

  五、報(bào)廢藥品應(yīng)嚴(yán)格管理,年底組織統(tǒng)一銷毀。防止流入社會(huì),危害人民群眾健康。

  六、報(bào)廢藥品由保管員、藥品會(huì)計(jì)填寫藥品銷毀單,科主任審核后上報(bào)分管院長(zhǎng)同意后方可銷毀。

  七、銷毀的藥品要進(jìn)行登記,記錄內(nèi)容為:藥品名稱、規(guī)格、批號(hào)、銷毀數(shù)量、銷毀原因、經(jīng)手人、銷毀時(shí)間、地點(diǎn)、方式。在進(jìn)行藥品銷毀時(shí),必須至少有兩人在場(chǎng)并有簽字。

  八、對(duì)毒、麻、精神藥品等特殊藥品的銷毀,要上報(bào)市衛(wèi)生局,并由市衛(wèi)生局監(jiān)督銷毀。

  藥品報(bào)損管理制度范本篇三

  1、凡破損變色發(fā)霉蟲蛀過期失效等質(zhì)量不合格藥品,一律按報(bào)廢處理。

  2、原包裝缺損的藥品,應(yīng)由供貨商負(fù)責(zé)調(diào)換補(bǔ)貨。

  發(fā)生在各藥房的原包裝破損的藥品,由藥房憑殘損包裝向藥庫索補(bǔ)。藥庫將殘損包裝集中后統(tǒng)一向供貨商索補(bǔ)。

  原包裝短缺的藥品,不管是發(fā)生在藥房或藥庫,均需二人以上證明,經(jīng)藥劑科主任簽字后向供貨商索補(bǔ)。

  3、破損、霉變、過期失效藥品,藥庫及各藥房匯總填寫報(bào)廢單,報(bào)廢單須寫明藥品名稱、規(guī)格、單價(jià)、金額及報(bào)損總金額,報(bào)損原因等,經(jīng)質(zhì)量管理小組查驗(yàn)簽字,報(bào)藥劑科主任審核簽字,上報(bào)主管院長(zhǎng)審批。

  4、待批報(bào)廢藥品,應(yīng)單獨(dú)集中存放,并有明確標(biāo)示。

  5、經(jīng)審批報(bào)廢后的藥品,一律集中存放在報(bào)廢庫中,待藥監(jiān)部門年底組織統(tǒng)一銷毀。

  6、報(bào)廢藥品應(yīng)嚴(yán)格管理,及時(shí)監(jiān)督銷毀。防止流入社會(huì),危害人民群眾健康。

  7、對(duì)已過期或其它原因不能繼續(xù)使用的藥品,由保管員、藥品會(huì)計(jì)填寫藥品銷毀單,科主任同意后上報(bào)醫(yī)院相關(guān)部門及院長(zhǎng)同意后方可銷毀。

  8、銷毀的藥品要進(jìn)行登記,記錄內(nèi)容為:藥品名稱、規(guī)格、批號(hào)、銷毀數(shù)量、銷毀原因、經(jīng)手人、銷毀時(shí)間、地點(diǎn)、方式。

  9、在進(jìn)行藥品銷毀時(shí),必須至少有兩人在場(chǎng),及時(shí)在藥品銷毀登記本做記錄并有兩人簽字。

  10、對(duì)毒、麻、精神藥品等特殊藥品的銷毀,要上報(bào)安鄉(xiāng)縣衛(wèi)生局,在其監(jiān)督下進(jìn)行銷毀,并對(duì)銷毀情況進(jìn)行登記。

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