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標(biāo)本采集送檢管理制度范本

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  確保標(biāo)本采集送檢工作的有效性,防止發(fā)生差錯事故,需要制定并實施相應(yīng)的管理制度。學(xué)習(xí)啦小編今天為你整理了標(biāo)本采集送檢管理制度范本,希望對大家有幫助!

  標(biāo)本采集送檢管理制度范本篇一

  一、目的:確保實驗室標(biāo)本的安全、有效,保證檢驗質(zhì)量。

  二、適用范圍:適用于檢驗科全體工作人員。

  三、內(nèi)容:

  1、標(biāo)本的采集

  1)、血液標(biāo)本的采集:靜脈采血時,除臥床病人,采血時一般取坐位,成人 多用肘前靜脈,肥胖者可用腕背靜脈,嬰幼兒常用頸靜脈,偶用前囟靜脈。

  靜脈采血用止血帶應(yīng)一人一用一消毒。使用止血帶的時間不應(yīng)超過一分鐘,

  穿刺成功后應(yīng)立即松開止血帶。正在靜脈輸液者應(yīng)停止輸液三分鐘,從未輸液的另一側(cè)或輸液部位以下的部位采血。血清(漿)標(biāo)本的收集各室應(yīng)根據(jù)所檢驗項目的要求采用相應(yīng)的標(biāo)本收集管,并確定采血量。動脈采血一般由臨床科室護士采集。

  2)、尿液標(biāo)本的采集

  一般由患者或護理人員按醫(yī)囑留取。取樣時應(yīng)注意明確標(biāo)記,避免污染,

  使用合格的一次性潔凈專用尿杯收集尿樣。中段尿、導(dǎo)管尿等特殊尿樣的

  采集一般由醫(yī)護人員行相關(guān)操作留取標(biāo)本。

  3)、糞便標(biāo)本的采集

  由患者留取后收集于合格的一次性潔凈專用糞杯送檢。應(yīng)取新鮮標(biāo)本, 選取異常成分的糞便,如含有黏液、膿、血等病變成分的標(biāo)本,外觀無異常 的從表面、深處及糞端多處取材,取3~5 g及時送檢。

  4)、陰道分泌物標(biāo)本的采集

  一般由婦科醫(yī)師采集。采集陰道分泌物標(biāo)本前24小時應(yīng)避免性生活、盆浴。應(yīng)于各種治療、檢查前采集標(biāo)本,避免陰道沖洗或上藥,被檢者在采樣前2小時不能排尿?;颊呷“螂捉厥弧S藐幍罃U張器暴露宮頸,采樣前,用棉拭子將宮頸口過多的分泌物輕輕搽拭干凈。更換棉拭子,用生理鹽水浸潤的棉拭子伸到宮頸管內(nèi)0.5·2cm,稍用力轉(zhuǎn)動兩周,以取得分泌物及脫落細胞。

  5)、痰標(biāo)本的采集

  囑病人先行清水反復(fù)漱口,并指導(dǎo)或輔助病人深咳嗽,從呼吸道深部咳出新鮮痰液于無菌容器送檢。一般應(yīng)采集清晨第一次咳出的痰液,采樣時應(yīng)收集帶血絲部分或有干酪樣顆粒的部分。痰液極少者可用45’C10%NaCl溶液霧化吸入導(dǎo)痰。痰液收集于一次性潔凈專用痰杯內(nèi)及時送檢。

  6)、其他標(biāo)本的采集

  腦脊液、胸腹水及支氣管灌洗液等其他標(biāo)本由臨床醫(yī)師按相應(yīng)操作采集。

  2、標(biāo)本的送檢

  樣本應(yīng)置于被承認的本質(zhì)安全防漏的容器中運輸。病房標(biāo)本由各病區(qū)工人負責(zé)運送,門診標(biāo)本由我科工友運送,標(biāo)本采集后均應(yīng)及時送檢。運送過程中標(biāo)本管口垂直朝上放置,避免振動、外濺。進行微生物檢驗的標(biāo)本要防止運送過程中的污染。

  3、標(biāo)本的簽收

  所有標(biāo)本均可能具有傳染性,涉及標(biāo)本處理的全過程均應(yīng)按科室制定的生物安全手冊進行。各室標(biāo)本的接收在指定的區(qū)域內(nèi)進行,接收標(biāo)本時須檢查標(biāo)本狀態(tài)、核對標(biāo)本管標(biāo)識與檢驗申請單內(nèi)容的一致性,如姓名、住院號、檢驗項目等,有不清新情況時應(yīng)及時與送檢科室聯(lián)系核實。工作人員有權(quán)拒收與檢驗申請單不一致的、標(biāo)識不清的標(biāo)本。各室應(yīng)根據(jù)檢驗?zāi)康膶?biāo)本的要求判斷標(biāo)本是否應(yīng)該拒收,如血液凝固、嚴重溶血、標(biāo)本量不足等,拒收標(biāo)本時應(yīng)及時通知采樣科室。

  4、標(biāo)本的檢驗

  各室應(yīng)嚴格按所在室的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程開展檢驗,保證檢驗質(zhì)量,及時發(fā)放檢驗報告。

  5、標(biāo)本廢棄物的處理按科室制定的相關(guān)規(guī)程處置。

  標(biāo)本采集送檢管理制度范本篇二

  為了執(zhí)行《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第三章“受血者血樣采集與送檢”有關(guān)規(guī)定,確保血液樣本的有效性,防止發(fā)生差錯事故,以及便于追蹤調(diào)查,特制定本制度。

  1 預(yù)防患者血標(biāo)本張冠李戴,應(yīng)根據(jù)醫(yī)院護理部要求,建立有利于鑒別病人信息的一切措施。

  2 血標(biāo)本由輸血患者所在科室采集,不得由別的科室代為采集。住院患者采集血標(biāo)本后又轉(zhuǎn)科或轉(zhuǎn)床,此時需要輸血應(yīng)重新采集血標(biāo)本。已執(zhí)行給患者配戴腕帶的醫(yī)院可以例外。

  3 如果患者未配戴腕帶,又不知血型者,應(yīng)嚴格遵循兩次采集血標(biāo)本的規(guī)定,即檢驗科做正定型,輸血時由輸血科復(fù)查正定型,加做反定型,或者備血時由輸血科做血型鑒定,不配血。輸血時,重抽血標(biāo)本做血型鑒定及交叉配血試驗。如發(fā)現(xiàn)兩次血標(biāo)本血型不一致或者血標(biāo)本血型與《臨床輸血申請單》所填寫血型不一致時應(yīng)通知所在科室重抽血標(biāo)本。

  4 采集血標(biāo)本時,采血護士必須認真核對受血者身份,如果患者是清醒的,應(yīng)要求患者回答自己的姓名;若患者意識不清,通過詢問患者的親屬確認患者身份。只有當(dāng)《臨床輸血申請單》與患者腕帶的資料完全一致時方可采集血標(biāo)本,二者有矛盾時不得采集血標(biāo)本,不得使用來源不明或者無人對其來源負責(zé)的血標(biāo)本進行交叉配血。絕對禁止通過床頭卡來核實患者身份。使用條形碼的,應(yīng)在采血后將標(biāo)有患者姓名、性別、年齡、住院號、檢測項目的條形碼標(biāo)簽貼在采血試管上并與患者腕帶資料仔細核對。

  5 血標(biāo)本采集后,采血護士必須在離開患者床邊之前在血標(biāo)本標(biāo)簽上標(biāo)明患者姓名、病案號及血標(biāo)本采集日期(應(yīng)強制執(zhí)行該項規(guī)定)。不要在采血前貼上標(biāo)簽,一位醫(yī)護人員不得同時采集兩位患者的血標(biāo)本,因為這樣做存在將血樣注入到錯誤的試管中的危險。使用血標(biāo)本專用試管采集的,應(yīng)將試管上兩個相同的號碼條其中一個粘貼在該患者的《臨床輸血申請單》上。最好由采血者和患者在申請單上簽名共同確認血標(biāo)本的正確性。若患者不能簽名時,則應(yīng)說明理由,并請隨同人員見證并簽名。保證采血和填寫標(biāo)簽人員由同一人完成,出現(xiàn)任何差錯均由同一人負責(zé)。推薦標(biāo)簽在計算機上完成并打印,以避免書寫錯誤。

  6 貼有標(biāo)簽的血標(biāo)本連同輸血申請單經(jīng)核對后由醫(yī)護人員送輸血科(血庫),雙方仔細核對患者信息,包括患者姓名、性別、年齡、病案號及試管與輸血申請單的號碼是否一致等,并簽名確認。不得由非醫(yī)護人員送血標(biāo)本。

  7 輸血科工作人員在檢驗前必須確認試管上的標(biāo)簽與輸血申請單上的資料一致,如有疑問應(yīng)重新采集血標(biāo)本,不得電話詢問后就擅自修改錯誤的標(biāo)簽及輸血申請單。

  8 血標(biāo)本須不抗凝或EDTA抗凝(大約需5ml血液),且要做到八不收:

  8.1 血標(biāo)本無標(biāo)簽或填寫不清不收;

  8.2 血標(biāo)本與申請單所填項目不符不收;

  8.3 血標(biāo)本量少于3ml不收;

  8.4 血標(biāo)本被稀釋不收(如從輸液管獲取血標(biāo)本,應(yīng)以生理鹽水沖注,并將首先抽取的5ml血液棄去,以防血標(biāo)本被稀釋);

  8.5 血標(biāo)本溶血不收(溶血性疾病可例外,為了防止對溶血結(jié)果誤判為陰性,建議反定型及交叉配血的紅細胞中加入適量EDTA鹽水溶液。由于EDTA能夠螯合補體激活所需的Mg2+和Ca2+,故可阻斷補體活化引起的紅細胞破壞,即溶血;或者在試驗前后作溶血程度的比較)。

  8.6 用肝素治療者的血標(biāo)本未用魚精蛋白對抗使之凝結(jié)不收;

  8.7 非醫(yī)護人員送血標(biāo)本不收;

  8.8 用右旋糖酐、聚乙酰吡咯酮(PVP)等大分子物質(zhì)治療后采集的血標(biāo)本未作標(biāo)記說明不收(如已標(biāo)記說明應(yīng)將紅細胞洗滌)。脂肪乳可干擾配血實驗結(jié)果,在輸用脂肪乳之前應(yīng)抽取血標(biāo)本備用。

  9 獻血者的血標(biāo)本必須從與血袋相連的塑料管中獲得。

  10 受血者配血試驗的血標(biāo)本必須是輸血前3天之內(nèi)的,或血標(biāo)本能代表患者當(dāng)前的免疫學(xué)狀態(tài)。

  11 血液發(fā)出后,受血者和獻血者的血標(biāo)本保存于2~6℃冰箱,至少7天,以便對輸血不良反應(yīng)追查原因。

  12 輸血完畢后,醫(yī)護人員將輸血記錄單(交叉配血報告單)貼在病歷中,并將血袋送回輸血科,放入2~6℃冰箱至少保存1天。

  標(biāo)本采集送檢管理制度范本篇三

  1.為保證輸血標(biāo)本的安全性和有效性,確保臨床輸血安全,防止發(fā)生輸血差錯事故,輸血相關(guān)人員必須嚴格執(zhí)行本制度。

  2.嚴格執(zhí)行輸血標(biāo)本采集和送檢管理程序。采集血標(biāo)本時,應(yīng)嚴格執(zhí)行無菌操作規(guī)程,且一次只能采集單一患者的血標(biāo)本,防止出現(xiàn)差錯。標(biāo)本采集后,應(yīng)立即由一名醫(yī)護人員送檢。

  3.臨床科室應(yīng)建立有助于鑒別患者的一切措施,預(yù)防采集患者血標(biāo)本時出現(xiàn)張冠李戴。

  4.血標(biāo)本的采集和送檢必須由患者所在科室的醫(yī)務(wù)人員負責(zé),不得由其他科室人員代為負責(zé)?;颊哐獦?biāo)本采集后,若出現(xiàn)更換床位或轉(zhuǎn)科,除非實行腕帶識別系統(tǒng),否則須重新采集和送檢患者血標(biāo)本。

  5.采集血標(biāo)本前后,必須由兩名醫(yī)護人員共同負責(zé)且必須認真核對患者身份。若患者是清醒的,應(yīng)要求其回答自己的姓名;若患者意識不清,應(yīng)通過詢問患者的陪同親屬加以確認患者的身份。血標(biāo)本采集后,應(yīng)要求患者或其陪同親屬在《臨床輸血申請單》上簽字再次確認。禁止通過床頭卡來核對患者身份,并必須保證采血、填寫和粘貼標(biāo)簽均由同一名護士完成,以明確責(zé)任。

  6.送檢者將血標(biāo)本送達輸血科后,應(yīng)與輸血科人員共同進行核對和檢查標(biāo)本外觀質(zhì)量,經(jīng)確認無誤后雙方簽字交接。對屬于下列情況之一的不合格血標(biāo)本,輸血科有權(quán)拒收,并通知臨床重新采集和送檢:①無標(biāo)簽或標(biāo)簽填寫模糊不清;②標(biāo)簽內(nèi)容與《臨床輸血申請單》信息不符;③標(biāo)本量不足(一般應(yīng)不少于2.5毫升);④標(biāo)本被稀釋;⑤標(biāo)本溶血(溶血性疾病可除外);⑥經(jīng)肝素治療后采集的標(biāo)本未用魚精蛋白對抗使之凝固;⑦由非患者所在科室醫(yī)護人員采集和送檢;⑧經(jīng)右旋糖酐、聚乙酰吡咯酮(PVP)等大分子物質(zhì)治療后采集的標(biāo)本未作標(biāo)記說明;⑨經(jīng)脂肪乳治療后采集的標(biāo)本。

  7.禁止擅自更改錯誤的血標(biāo)本標(biāo)簽或《臨床輸血申請單》。

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