獸藥安全使用管理制度范本
要想規(guī)范獸藥的安全使用、器械及生物藥品的采購保管、使用，減少藥物流失和浪費(fèi)，制定安全使用獸藥的管理制度是必不可少的。小編今天就為你整理了安全使用獸藥的管理制度內(nèi)容，希望對(duì)大家有幫助!
獸藥使用管理制度范本篇一
一、管理
1、所需獸藥必須從合法的供貨單位采購，所須獸藥必須是通過GMP認(rèn)證廠家生產(chǎn)的，并依法取得產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)的產(chǎn)品;
2、所購進(jìn)的獸藥產(chǎn)品與標(biāo)簽或說明書、產(chǎn)品質(zhì)量合格證核對(duì)無誤;
3、獸藥要分類陳列，類別標(biāo)簽要準(zhǔn)確，字跡清楚;
4、處方藥、非處方藥應(yīng)分柜擺放;
5、不購進(jìn)和使用假劣獸藥、違禁獸藥;
6、有專人管理，出庫、入庫要有準(zhǔn)確詳盡的登記，每月清賬一次，賬物要相符;
7、有必要的冷藏、防污、防潮、防鼠等措施，確保所用獸藥的質(zhì)量;
8、超過有效期、變質(zhì)的藥品按規(guī)定處理
二、使用
1、所用獸藥符合《中華人民共和國獸藥典》、《中華人民共和國獸藥規(guī)范》《獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》、《獸藥生物制品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》、《飼料藥物添加劑使用規(guī)范》等相關(guān)規(guī)定;
2、在使用獸藥時(shí)，做好診療記錄，包括病種、使用豬豬舍號(hào)、使用豬品種、使用劑量、使用藥品名稱、使用方法、時(shí)間、休藥期、使用人等;
3、獸藥(含生物制品)的使用，必須按使用說明進(jìn)行操作，必要時(shí)可根據(jù)本場(chǎng)情況和畜禽生理、病理等情況進(jìn)行適當(dāng)調(diào)節(jié)，但必須請(qǐng)示主管領(lǐng)導(dǎo)同意后執(zhí)行;
4、嚴(yán)禁濫用、亂用抗生素類藥物;
5、禁止使有瘦肉精(鹽酸克倫特羅)等國家禁止使用的藥物;
6、處理好獸藥使用后的注射用具、藥瓶等廢棄物，防止二次感染。
獸藥使用管理制度范本篇二
一、為了規(guī)范使用獸藥、器械及生物藥品的采購保管、使用，減少藥物流失和浪費(fèi)，特制定本制度。
二、保管員在新購藥品、器械時(shí)，依據(jù)發(fā)票查清件數(shù)，根據(jù)產(chǎn)品保管要求分類存放。如有近期藥品及時(shí)通知技術(shù)部，過期藥品報(bào)財(cái)務(wù)注銷。
三、建立用藥申報(bào)制度
1、各生產(chǎn)區(qū)獸醫(yī)主管到總藥房取藥，常規(guī)藥品由總藥房做計(jì)劃，由公司采購。專項(xiàng)疫苗、貴重藥品、特殊藥械等報(bào)公司技術(shù)部安排采購，如不能采購，必須在3天內(nèi)反饋給豬場(chǎng)技術(shù)管理部說明情況。
2、除公司外任何單位和個(gè)人無權(quán)采購藥械，如特殊情況必須經(jīng)公司分管經(jīng)理批準(zhǔn)。
四、各車間取藥必須憑處方取藥，由獸醫(yī)、防疫員開處方，主管獸醫(yī)簽字方可取藥，飼養(yǎng)員一律不準(zhǔn)隨便取藥，司藥員必須監(jiān)督執(zhí)行。
五、領(lǐng)取生物藥品，如疫苗、血清、類毒素等需要低溫保存的藥品必須用保溫箱裝取，否則司藥員不予領(lǐng)給。
六、所有器械根據(jù)生產(chǎn)單元造冊(cè)，落實(shí)到人，藥房對(duì)車間，必須以舊換新。各車間必須設(shè)有用藥登記本，由使用獸醫(yī)、防疫員填寫，獸醫(yī)主管及時(shí)核對(duì)藥品領(lǐng)取和使用數(shù)量，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理。
七、對(duì)一些特殊藥品、疫苗空瓶或受污染物品、場(chǎng)地，查清數(shù)量，依據(jù)要求派專人消毀和無害化處理。
八、獸醫(yī)、防疫員對(duì)每一批新藥，新疫苗，用前要做小范圍試驗(yàn)，并對(duì)生產(chǎn)技術(shù)管理部書面上報(bào)試驗(yàn)結(jié)果，無異常方可大范圍使用。對(duì)每次防疫一定做好以下記錄：疫苗名稱、生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號(hào)，使用豬只的階段、頭數(shù)、反應(yīng)情況等，出現(xiàn)異常及時(shí)停止使用，報(bào)技術(shù)管理部，如玩忽職守，造成損失由使用者負(fù)責(zé)。
九、獸藥的使用依照上海市《規(guī)?；B(yǎng)豬場(chǎng)生產(chǎn)技術(shù)規(guī)范》標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。
十、嚴(yán)禁使用國家《無公害食品、生豬生產(chǎn)使用準(zhǔn)則》規(guī)定中的禁用藥品，嚴(yán)格執(zhí)行允許使用藥品休藥期，由獸醫(yī)主管負(fù)責(zé)落實(shí)，如造成危害，由場(chǎng)長(zhǎng)和主管獸醫(yī)負(fù)責(zé)解釋并承擔(dān)責(zé)任。
十一、以上各項(xiàng)必須嚴(yán)格執(zhí)行。
獸藥使用管理制度范本篇三
所用獸藥必須符合《中華人民共和國獸藥典》《中華人民共和國獸藥規(guī)范》《獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》《獸藥生物制品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》《飼料藥物添加劑使用規(guī)范》等相關(guān)規(guī)定。
1、為了規(guī)范使用獸藥、器械及生物藥品的采購保管、使用，減少藥物流失和浪費(fèi)，特制定本制度。
2、保管員在新購藥品、器械時(shí)，依據(jù)發(fā)票查清件數(shù)，根據(jù)產(chǎn)品保管要求分類存放。如有近期藥品及時(shí)通知技術(shù)部，過期藥品報(bào)財(cái)務(wù)注銷。
3、建立用藥申報(bào)制度各生產(chǎn)區(qū)獸醫(yī)主管到總藥房取藥，常規(guī)藥品由總藥房做計(jì)劃，由公司采購。專項(xiàng)疫苗、貴重藥品、特殊藥械等報(bào)公司技術(shù)部安排采購，如不能采購，必須在3天內(nèi)反饋給牛場(chǎng)技術(shù)管理部說明情況。
4、除公司外任何單位和個(gè)人無權(quán)采購藥械，如特殊情況必須經(jīng)公司分管經(jīng)理批準(zhǔn)。
5、取藥必須憑處方取藥，由獸醫(yī)、防疫員開處方，主管獸醫(yī)簽字方可取藥，飼養(yǎng)員一律不準(zhǔn)隨便取藥，司藥員必須監(jiān)督執(zhí)行。
6、允許使用消毒防腐劑對(duì)飼養(yǎng)環(huán)境﹑廄舍和器具進(jìn)行消毒。
7、允許在臨床獸醫(yī)的指導(dǎo)下使用鈣﹑磷﹑硒﹑鉀等補(bǔ)充藥﹑微生態(tài)制劑﹑體液補(bǔ)充藥﹑電解質(zhì)﹑抗貧血藥﹑維生素類藥﹑止血藥﹑收斂藥和助消化藥等。
8、獸醫(yī)、防疫員對(duì)每一批新藥，新疫苗，用前要做小范圍試驗(yàn)，并對(duì)生產(chǎn)技術(shù)管理部書面上報(bào)試驗(yàn)結(jié)果，無異常方可大范圍使用。對(duì)每次防疫一定做好以下記錄：疫苗名稱、生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號(hào)，使用階段、頭數(shù)、反應(yīng)情況等，出現(xiàn)異常及時(shí)停止使用，報(bào)技術(shù)管理部，如玩忽職守，造成損失由使用者負(fù)責(zé)。
9、所有器械根據(jù)生產(chǎn)單元造冊(cè)，落實(shí)到人，藥房對(duì)車間，必須以舊換新。各車間必須設(shè)有用藥登記本，由使用獸醫(yī)、防疫員填寫，獸醫(yī)主管及時(shí)核對(duì)藥品領(lǐng)取和使用數(shù)量，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理。
10、慎重使用經(jīng)農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)的擬腎上腺藥﹑平喘藥﹑抗膽堿﹑腎上腺皮質(zhì)激素類藥物和解熱鎮(zhèn)痛藥。
11、對(duì)一些特殊藥品、疫苗空瓶或受污染物品、場(chǎng)地，查清數(shù)量，依據(jù)要求派專人消毀和無害化處理。
12、建立并保存免疫程序記錄，全部用傲激烈，給藥途徑﹑給藥劑量﹑療程﹑治療時(shí)間，預(yù)防或生長(zhǎng)混飼給藥記錄，建立并遵守用藥停藥期。
13、禁止使用麻醉藥﹑鎮(zhèn)痛藥﹑鎮(zhèn)靜藥﹑中樞興奮藥﹑化學(xué)保定藥及骨骼肌松弛藥。
14、禁止使用未經(jīng)國家畜牧獸醫(yī)行政管理部門批準(zhǔn)的用基因工程方法生產(chǎn)的獸藥。
15、禁止使用未經(jīng)農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)或已經(jīng)淘汰的獸藥。
獸藥使用管理制度范本篇四
為了認(rèn)真貫徹《獸藥管理?xiàng)l例》、《農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法》、《動(dòng)物防疫法》以及中央一號(hào)文件提出要“加快完善農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全標(biāo)準(zhǔn)體系，建立農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全追溯制度”等有關(guān)法律法規(guī)，進(jìn)一步加大對(duì)全市養(yǎng)殖場(chǎng)(戶)使用獸藥管理的力度，有效地保障畜產(chǎn)品質(zhì)量的安全，特制訂本制度。
1 規(guī)范購藥
1.1建立購藥記錄。購藥記錄要載明獸藥名稱、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、有效期、購銷單位、購銷數(shù)量、購入日期等項(xiàng)目，保證購進(jìn)獸藥的質(zhì)量。每次購藥要索取進(jìn)貨單和收款發(fā)票，與購藥記錄同時(shí)保存三年以上。
1.2 購藥必須從正規(guī)廠家或合法獸藥店(具有《獸藥經(jīng)營許可證》和《工商營業(yè)執(zhí)照》)進(jìn)藥，并且所購獸藥品種是在我市獸藥管理部門已經(jīng)建立“誠信檔案”登記備案的合格獸藥。
1.3 不準(zhǔn)選購農(nóng)業(yè)部公告560、596、627、709、720號(hào)所公布的廢止獸藥品種。
2 合理用藥
2.1 嚴(yán)格按照農(nóng)業(yè)部規(guī)定，禁止在食品動(dòng)物飼養(yǎng)過程中使用下列獸藥：
2.1.1 β-興奮劑類：克倫特羅、沙丁胺醇、西馬特羅及其鹽、酯及制劑。
2.1.2 激素類：已烯雌酚及其鹽、酯及制劑。
2.1.3 有雌激素樣作用的物質(zhì)：玉米赤酶醇、去甲雄三烯醇酮、醋酸甲孕酮及制劑。
2.1.4 氯霉素、及其鹽、酯及制劑。
2.1.5 氨苯砜及制劑。
2.1.6 硝基呋喃類：呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃苯稀酸鈉及制劑。
2.1.7 硝基化合物：硝基酚鈉、硝呋烯腙及制劑。
2.1.8 催眠、鎮(zhèn)靜類：安眠酮及制劑。
2.1.9 殺蟲劑：林丹(丙體六六六)，殺毒芬(氯化烯)，呋喃丹(克百威)，殺蟲瞇(克死螨)，雙甲瞇，酒石酸銻鉀，錐蟲胂胺，孔雀石綠，五氯酚酸鈉。
2.1.10 各種汞制劑。
2.1.11 性激素類：甲基睪丸酮、丙酸睪酮、苯丙酸諾龍、苯甲酸雌二醇及其鹽、酯及制劑。2.1.12 催眠、鎮(zhèn)靜類：氯丙嗪、地西泮(安定)及其鹽、酯及制劑。
2.1.13 硝基咪唑類：甲硝唑、地美硝唑及其鹽、酯及制劑。
2.2 科學(xué)合理用藥。
2.2.1使用合理劑量。藥物使用劑量并不是用量越大效果越好，很多藥物大劑量使用，不僅造成藥物殘留，而且會(huì)發(fā)生畜禽中毒。
2.2.2 飲水給藥要考慮藥物的溶解度和畜禽的飲水量，確保畜禽吃到足夠劑量的藥物。
2.2.3注意攪拌均勻。拌入飼料服用的藥物，必須攪拌均勻，防止畜禽采食藥物的劑量不一致。
2.2.4 注意藥液粘稠度和注射速度。肌內(nèi)注射的藥物，要注意藥物的粘稠度。粘度大的藥物，抽取的藥液應(yīng)適當(dāng)超過規(guī)定的劑量，而且注射的速度要慢一些。
2.2.5保證療程用藥時(shí)間。藥物連續(xù)使用時(shí)間，必須達(dá)到一個(gè)療程以上。不可使用1-2次就停藥，或急于調(diào)換藥物品種，因很多藥物，需使用一個(gè)療程后才顯示出療效。
2.2.6注意安全停藥期。停藥期長(zhǎng)的藥物、毒副作用大的藥物(如磺胺類)等要嚴(yán)格控制劑量，并嚴(yán)格執(zhí)行安全停藥期。
2.2.7 使用獸藥要填寫處方，建立病志。處方和病志要書寫規(guī)范，并保留三年以上。
3 強(qiáng)化管藥
3.1 養(yǎng)殖場(chǎng)(戶)必須隨時(shí)接受市獸藥管理部門執(zhí)法人員對(duì)獸藥使用情況的監(jiān)督檢查和抽樣。
3.2 執(zhí)法人員一旦發(fā)現(xiàn)使用禁用獸藥或假劣獸藥的養(yǎng)殖場(chǎng)(戶)，除沒收藥品外，還要依照《獸藥管理?xiàng)l例》等法規(guī)給予處罰。
3.3 若出售畜產(chǎn)品獸藥殘留量超標(biāo)給他人生命造成危害的，依法追究刑事責(zé)任。造成損失的，要承擔(dān)賠償。同時(shí)對(duì)有害畜產(chǎn)品按《動(dòng)物防疫法》規(guī)定依法銷毀。
3.4 假劣獸藥的識(shí)別標(biāo)準(zhǔn)
3.4.1 按《獸藥管理?xiàng)l例》47規(guī)定，有下列情形之一的，為假獸藥：①以非法獸藥冒充獸藥或者以他種獸藥冒充此種獸藥的;②獸藥所含成份種類、名稱與獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)不符合的(包括套用正規(guī)廠家批準(zhǔn)文號(hào)的)。
3.4.2 有下列情形之一的，亦按照假獸藥處理：①農(nóng)業(yè)部規(guī)定廢止的、禁止使用的、不許用的以及未通過GMP認(rèn)證的獸藥;②變質(zhì)的;③被污染的;④所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出現(xiàn)規(guī)定范圍的。
3.4.3 按照《獸藥管理?xiàng)l例》48條規(guī)定，有下列情形之一的，為劣獸藥：①成份含量不符合獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)或者不標(biāo)明有效成份的;②不標(biāo)明或者更改有效期或者超過有效期的;③不標(biāo)明或者更改產(chǎn)品批號(hào)的;④其他不符合獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)的假獸藥。
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