處方藥銷售管理制度篇四

　　第一條 認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品分類管理的規(guī)定，嚴(yán)格控制處方藥品的銷售，確保藥品銷售的 合法性和規(guī)范性。

　　第二條 實(shí)行處方管理的藥品主要指國家藥品監(jiān)督管理規(guī)定的處方藥、中藥飲片及第二類 精神藥品、毒性中藥飲片等特殊管理藥品。

　　第三條 處方調(diào)劑人員必須經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)，考試合格并取得職業(yè)資格證書后方可上崗;處方 審核人員應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師以上技術(shù)職稱的人員。

　　第四條 處方藥與非處方藥應(yīng)分開陳列，中藥飲片應(yīng)設(shè)專柜陳列，第二類精神藥品應(yīng)專柜 專人上鎖：毒性中藥飲片不得陳列，應(yīng)專柜專帳、雙人雙鎖儲存。

　　第五條 處方藥不應(yīng)采用開架自選的方式銷售。

　　第六條 銷售處方藥必須憑醫(yī)師開具的處方銷售，經(jīng)處方的審核人員審核后方可調(diào)配調(diào)配 和銷售，調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方留存二年備查。

　　第七條 銷售特殊管理的藥品，應(yīng)嚴(yán)格按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

　　1、憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方限量銷售，每次處方劑量不得超過二日極量，不符合 國家有關(guān)規(guī)定的不得調(diào)配;

　　2、對處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品;

　　3、民間自配單、秘、驗(yàn)方需用毒性中藥，購買時開具本單位或城市街道辦事處、鄉(xiāng)(鎮(zhèn)) 人民政府的證明信，方可銷售，每次用量不得超過二日極量;

　　4、銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方保存兩年。

　　第八條 對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售，必要時，需經(jīng)原處方醫(yī)生 更正或重新簽字后方可調(diào)配和銷售。門店工作人員不得擅自更改處方內(nèi)容。

　　第九條 調(diào)配處方應(yīng)嚴(yán)格按照規(guī)定的程序進(jìn)行。

　　1、調(diào)劑人員收到處方后認(rèn)真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及醫(yī)師簽字蓋章， 如有藥名書寫不清，藥味重復(fù)，有“相反”、“相畏”、“妊娠禁忌”及超量等情況，應(yīng) 向顧客說明情況，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽章后再調(diào)配，否則拒絕調(diào)劑。

　　2、單劑處方中藥的調(diào)

　　處方藥銷售管理制度

　　劑必須每味都要用藥戥稱，多劑處方必須堅(jiān)持多戥分稱，以保證計(jì) 量標(biāo)準(zhǔn)。

　　3、調(diào)配處方時，應(yīng)按處方依次進(jìn)行，調(diào)配完畢，經(jīng)核對無誤后，調(diào)配及核對人簽章，再 付藥給顧客。

　　4、發(fā)藥時應(yīng)認(rèn)真核對患者姓名、藥劑貼數(shù)，同時向顧客說明需要特殊處理藥物或另外的 “藥引”，以及煎煮方法、服法等。

　　5、處方所列藥品不得擅自更改或代用。

　　處方藥銷售管理制度篇五

　　(1) 應(yīng)認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品分類管理的規(guī)定，嚴(yán)格控制處方藥品的銷

　　售，確保藥品銷售的合法性和規(guī)范性。

　　(2) 實(shí)行處方管理的藥品主要指國家藥品監(jiān)督管理規(guī)定的處方藥、

　　中藥飲片及第二類精神藥品、毒性中藥飲片和麻醉中藥飲片等特殊管理藥品。

　　(3) 處方調(diào)劑人員必須經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)，考試合格并取得職業(yè)資格證書

　　后方可上崗;處方審核人員應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或具備藥師以上技術(shù)職稱的人員。

　　(4) 處方藥與非處方藥應(yīng)分開陳列，中藥飲片應(yīng)設(shè)專柜專區(qū)陳列，

　　第二類精神藥品應(yīng)專柜專人上鎖，毒性中藥飲片和麻醉中藥飲片不得陳列，應(yīng)專柜專帳、雙人雙鎖儲存。

　　(5) 處方藥不應(yīng)采用開架自選方式銷售。

　　(6) 銷售處方藥必須憑醫(yī)師開具的處方銷售，經(jīng)處方的審核人員審

　　核后方可調(diào)配和銷售，調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方留存兩年備查。

　　(7) 銷售特殊管理的藥品，應(yīng)嚴(yán)格國家架有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

　?、?憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方限量銷售，每次處方劑量不得超過二日極量，不符合國家有關(guān)規(guī)定的不得調(diào)配;

　?、趯μ幏轿醋⒚?ldquo;生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品; 民間自配單、秘、驗(yàn)方需用毒性中藥，購買時開具本單位或

　　城市街道辦事處、鄉(xiāng)(鎮(zhèn))人民政府的介紹信，方可銷售，

　　每次用量不得超過兩日極量;

　?、?銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方保存兩年。

　　(8) 對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售，必要時，

　　須經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字后方可調(diào)配和銷售。門店工作人員不得擅自更改處方內(nèi)容。

　　(9) 調(diào)配處方應(yīng)嚴(yán)格按照規(guī)定的程序進(jìn)行。

　?、?調(diào)劑人員收到處方后認(rèn)真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品

　　劑量及醫(yī)師簽章，如有藥名書寫不清，藥味重復(fù)，有“相反”、“相畏”、“妊娠禁忌”及超量等情況，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新

　　簽章后再調(diào)配，否則拒絕調(diào)劑。

　?、?單劑處方中藥的調(diào)劑必須每味都要用藥戥稱，多劑處方必須堅(jiān)

　　持多戥分稱，以保證計(jì)量準(zhǔn)確。

　?、?調(diào)配處方藥時，應(yīng)按處方依次進(jìn)行，調(diào)配完畢，經(jīng)核對無誤后，

　　調(diào)配及核對人簽章，再付藥給顧客。

　　④ 發(fā)藥時應(yīng)認(rèn)真核對患者姓名、藥劑貼數(shù)，同時向顧客說明需要

　　特殊處理藥物或另外的“藥引”，以及煎煮方法、服法等。

　　⑤處方所列藥品不得擅自更改或代用。

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