藥品安全基礎知識(2)
11、怎樣識別處方藥?
答：《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》(試行)第七條指出：進入藥品流通領域的處方藥，其相應的警示語應由生產(chǎn)企業(yè)醒目地印制在藥品包裝或使用說明書上。具體內(nèi)容為：處方藥：憑醫(yī)師處方銷售、購買和使用。此外，它們無“OTC”標識。
12、怎樣識別非處方藥?
答：(1)非處方藥的包裝必須印有國家指定的非處方藥專有標識(OTC)。OTC標識又分為紅色和綠色兩種，甲類非處方藥標識為紅底白字，乙類非處方藥標識為綠底白字。綠色的表示藥品的安全性更高一些。
(2)非處方藥應在藥品包裝或藥品使用說明書上醒目地印有以下忠告語：請仔細閱讀藥品說明書并按說明書使用或在藥師指導下購買和使用。
13、非處方藥一定安全嗎?
答：非處方藥具有下列特性：有較高的安全性、不易引起藥物依賴性、耐藥性或耐受性，也不易在體內(nèi)蓄積，不良反應發(fā)生率低。非處方藥雖說安全性較高，但只是相對于處方藥而言。非處方藥也是藥品，同樣具有藥品的各種屬性，因此非處方藥并非絕對“保險”。同時，由于非處方藥在使用時大多靠患者自己的判斷，沒有特定的醫(yī)囑，所以，在應用時更要多加小心。例如，常用的胃動力藥多潘立酮片(嗎丁啉)，盡管長期服用也具有較高的安全性，大部分患者可放心服用，但對于胃腸道出血、機械性腸梗阻等患者是禁用的，因其可能加重病情，選擇藥物時應注意仔細閱讀說明書。
14、什么是抗生素?
答：顧名思義是用于治療各種細菌感染或抑制致病微生物感染的藥物。不僅對細菌、霉菌等“菌”類致病微生物具有抑殺作用，而且對衣原體、支原體、螺旋體等其他致病微生物及惡性腫瘤細胞也有良好的抑殺作用，青霉素、鏈霉素、羅紅霉素等都屬于抗生素。
15、什么是耐藥性?
答：耐藥性又稱抗藥性。有些人長期應用抗菌藥物后，病原體對藥物產(chǎn)生抵抗性能，即抗藥性。對產(chǎn)生抗藥性后的病原體使用抗菌藥物往往導致治療失敗。在劑量不足或不恰當?shù)亻L時間使用抗菌藥物時更易產(chǎn)生耐藥性。耐藥性嚴重者可使多種抗菌藥物失效。因此，抗菌藥物應在醫(yī)生或藥師指導下合理使用。
16、我國興奮劑管理法規(guī)有哪些規(guī)定?
答：《反興奮劑條例》于2004年3月頒布實施，主要規(guī)定：
(1)藥品生產(chǎn)企業(yè)取得藥品批準文號方可生產(chǎn)興奮劑目錄所列蛋白同化制劑、肽類激素;藥品、食品中含有興奮劑目錄所列禁用物質(zhì)的，應當在包裝標識或產(chǎn)品說明書上用中文注明“運動員慎用”字樣。
(2)經(jīng)批準的藥品批發(fā)企業(yè)，方可經(jīng)營蛋白同化制劑、肽類激素;藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營除胰島素以外的蛋白同化制劑、肽類激素。
(3)對蛋白同化制劑、肽類激素實行進出口準許證管理。
(4)興奮劑目錄所列禁用物質(zhì)屬于麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和易制毒化學品的，其生產(chǎn)、銷售、進出口、運輸和使用，依照藥品管理法和有關行政法規(guī)的規(guī)定實行特殊管理;蛋白同化制劑、肽類激素和前款規(guī)定以外的興奮劑目錄所列其他禁用物質(zhì)，實行處方藥管理。
17、如何識別違法藥品廣告?
答：根據(jù)規(guī)定，藥品廣告要經(jīng)藥品監(jiān)管部門審批，取得藥品廣告批準文號后才能發(fā)布，廣告上應有藥品批準文號(國藥準字xxxxxxxxx號)及廣告批準號(x藥廣審(文)第xx號)。馬路上散發(fā)的或塞到你家信箱里的藥品廣告，絕大多數(shù)是非法的，未經(jīng)審查，不能相信。常見有以下情形：
(1)任意篡改廣告審批內(nèi)容，夸大療效宣傳;
(2)含有療效最佳、藥到病除、根治、安全預防、安全無副作用的內(nèi)容;
(3)含有“最新技術”、“最高科學”、“最先進制法”、“藥之王”、“國家級新藥”等違反科學規(guī)律，明示或暗示包治百病、適應所有癥狀等內(nèi)容絕對化語言和表示;
(4)含有治愈率、有效率及獲獎的內(nèi)容;
(5)利用公眾人物、名人、國家機關、醫(yī)藥科研單位、學術機構、醫(yī)療機構或者專家、醫(yī)生、患者的名義形象作證明的內(nèi)容，以兒童為廣告訴求對象;
(6)處方藥在大眾媒體(如電視、廣播、雜志、報紙、互聯(lián)網(wǎng)等)發(fā)布廣告;
(7)使用過期失效的廣告批準文號，甚至偽造冒用藥品廣告批準文號進行宣傳;
(8)利用公共場所進行以健康講座、咨詢、免費送藥、附贈藥品以及上門贈送藥品等名義進行藥品宣傳、推薦。使用“無效退款”、“保險公司保險”承諾，出現(xiàn)有獎銷售，讓利銷售、“某某指定產(chǎn)品”、“某某專用產(chǎn)品”等內(nèi)容。
當您看到一則藥品廣告時，要辨別真假，除了注意上述問題外，還可以登錄國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站中“數(shù)據(jù)查詢”的“藥品廣告”欄目查詢;還可以查看“違法廣告公告”專欄查詢違法廣告。
18、如何看藥品的標簽和說明書?
答：藥品說明書應當包含藥品安全性、有效性的重要科學依據(jù)、結論和信息，用以指導安全、合理使用藥品。藥品說明書的具體格式、內(nèi)容和書寫要求由國家食品藥品監(jiān)督管理局制定并發(fā)布。
藥品說明書對疾病名稱、藥學專業(yè)名詞、藥品名稱、臨床檢驗名稱和結果的表述，應當采用國家統(tǒng)一頒布或規(guī)范的專用詞匯，度量衡單位應當符合國家標準規(guī)定。
藥品說明書應當列出全部活性成分或者處方中的全部中藥藥味。注射劑和非處方藥還應當列出所用的全部輔料名稱。
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的，應當予以說明。
藥品說明書應當充分包含藥品不良反應信息，詳細注明藥品不良反應。藥品生產(chǎn)企業(yè)未根據(jù)藥品上市后的安全性、有效性情況及時修改說明書或者未將藥品不良反應在說明書中充分說明的，由此引起的不良后果由該生產(chǎn)企業(yè)承擔。
藥品說明書可以幫助患者了解藥品的主要成分、適應癥、用法用量、副作用、貯藏條件及注意事項，但如果是處方藥，僅僅憑說明書還難以全面了解、正確使用該藥品。病人切不可憑借一份藥品說明書擅自“對號入座”、亂用藥，而必須在醫(yī)務人員指導下使用。
(1)藥品名稱：有時一種藥品可以有多種藥名，如通用名、商品名、化學藥品名等。
有些不同的藥品，名稱只差一個字，要注意區(qū)分，不要錯用;
(2)批準文號、生產(chǎn)批號、有效期或失效期：批準文號是鑒別假藥、劣藥的重要依據(jù)。目前藥品批準文號為“國藥準字”+“字母”+“八位數(shù)字”(如國藥準字H20050203)，生產(chǎn)批號表示具體生產(chǎn)日期，有效期或失效期為藥品質(zhì)量可以保證的期限;
(3)藥品成分：若是復方制劑則標明主要成分;
(4)適應癥或功能主治：化學藥品標“適應癥”，中藥標“功能主治”。它是藥品生產(chǎn)廠家經(jīng)充分的動物藥效學實驗及臨床人體實驗的基礎上確定的，并經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門審核后才允許刊印，往往包含很多適應癥，也有的標明藥理作用和用途;
(5)用法用量：如果沒有特別說明，一般標明的劑量為成年人的常用劑量，并以藥品的含量為單位，若小兒或老人使用須按規(guī)定折算使用;
(6)藥品不良反應及副作用：藥品的其他不良反應也常常包括在這一欄中;
(7)注意事項或禁忌：安全劑量范圍小的藥品必標此欄，而安全性高的藥品也可不寫此欄，注意事項還包括孕婦、哺乳期、慢性病等特殊患者應注意的內(nèi)容及其他藥品合用的禁忌等;
(8)貯存：若需特殊貯藏條件的藥品，則在此欄標明，如避光、冷藏等;
(9)規(guī)格：包括藥品最小計算單位的含量及每個包裝所含藥品的數(shù)量。
19、如何判別藥品的有效期限?
答：有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下，保證質(zhì)量的最長使用期限。超過這個期限，則不能繼續(xù)銷售、使用，否則按劣藥查處。藥品有效期格式：有效期至××年××月，藥品有效期的表示有不同的方法，所標的日期也不相同，例藥品生產(chǎn)日期是2003年2月3日，有效期3年，則效期應標為：有效期至：2006年1月，目前我國各藥品生產(chǎn)企業(yè)有效期日期采用的標注方法都是“有效期至”，其計算方法為：按照生產(chǎn)日期標注的年月加上有效時間，再減去一個月即為應標注的有效期至的年、月，例藥品生產(chǎn)日期為040501，有效期為一年，其有效期應標為：“有效期至：2005年4月”，代表2004年5月生產(chǎn)的藥品，有效期為一年，藥品至2005年4月30日24時以前有效。為了方便患者能保證藥品有效期內(nèi)服用，建議藥品有效期標注時，將有效期的年月日均標注出來，例藥品生產(chǎn)日期為2004年10月20日，有效期兩年，則有效期標注為“有效期至：2006年10月19日”，對于普通患者來說將有效期至標注到年、月、日比只標注到年、月容易理解和判斷藥品具體的失效日期。新政策是要求標明使用期限的。
20、如何看懂藥品名稱?
答：現(xiàn)在藥品的品種琳瑯滿目，數(shù)不勝數(shù)，人們往往通過藥品名稱來區(qū)分不同的藥品。但實際中，一種藥品有時會有多種名稱，這給消費者選購藥品帶來諸多不便。因而，看懂藥品名稱，對消費者來說是非常重要的。消費者在藥品包裝和說明書中看到的藥品名稱通常包括通用名、商品名、英文名、漢語拼音等，消費者應主要注意其中的通用名、商品名(品牌名)和別名。
藥品的通用名稱，即國際非專有名稱，指在全世界都可通用的名稱。是我國藥典委員會按照《藥品通用名稱命名原則》組織制定的藥品法定名稱，同一品種的藥品只能使用一個藥品通用名。如：對乙酰氨基酚、頭孢他定、鹽酸小檗堿、阿司匹林等都是藥品的通用名。任何藥品說明書上都應標注通用名，選購藥品時一定要弄清藥品的通用名。我國規(guī)定，藥品通用名應當顯著、突出，對于橫版標簽，必須在上三分之一范圍內(nèi)顯著位置標出;豎版標簽，必須在右三分之一范圍內(nèi)顯著位置標出，因而較容易識別。
藥品商品名是由生產(chǎn)廠商命名并向國家食品藥品監(jiān)督管理局注冊的藥品名稱。許多生產(chǎn)廠家或企業(yè)為了樹立自己的形象和品牌，往往給自己的產(chǎn)品注冊商品名(品牌名)，以示區(qū)別。商品名右上角往往有符號或表示已經(jīng)注冊的商標。藥品的商品名往往因廠而異。同一種藥品只能有一個通用名，但可有多個商品名。商品名反映的是藥品生產(chǎn)廠家的不同，品牌的不同。如：巴米爾為阿司匹林的商品名，又如對乙酰氨基酚的商品名有百服寧、必理通等。
別名是由于一定歷史原因造成某藥曾在一段時間使用過一個名稱，后又統(tǒng)一改為現(xiàn)今的通用名，那個曾使用一段時間、人們已習慣的名稱即稱為別名。例如解熱鎮(zhèn)痛對乙酰氨基酚為通用名，撲熱息痛為別名。
藥品宣傳大多使用商品名(品牌名)，消費者也對商品名(品牌名)比較熟悉，選購藥品時，消費者應首先識別藥品的通用名是什么，從而判斷該藥的成份，弄清該藥是不是自己要買的，或與自己正在服用的藥是不是存在成份相同的情況，要注意選擇質(zhì)量好，信譽高的品牌，以免買錯藥或重復用藥，導致嚴重后果。例如，許多感冒藥中都含有對乙酰氨基酚的成份，如果不看清楚，將多種感冒藥同時服用，就可能導致對乙酰氨基酚服用量過大，造成肝損傷。
看過“藥品安全基礎知識“的人還看了：
2.安全基礎知識培訓
4.安全基礎知識試題
5.安全管理基礎知識
6.食品安全基礎知識