脊柱裂的原因是什么
脊柱裂的原因是什么
脊柱裂又稱椎管閉合不全,一種常見的先天畸形。下面是學(xué)習(xí)啦小編為大家整理的關(guān)于脊柱裂的原因,一起來看看吧!
脊柱裂的原因
胚胎期第3周時(shí),兩側(cè)的神經(jīng)襞向背側(cè)中線融合構(gòu)成神經(jīng)管,其從中部開始(相當(dāng)于胸段),再向上下兩端發(fā)展,于第4周時(shí)閉合。神經(jīng)管形成后即逐漸與表皮分離,并移向深部。漸而在該管的頭端形成腦泡,其余部位則發(fā)育成脊髓。
于胚胎第3月時(shí),由兩側(cè)的中胚葉形成脊柱成分,并呈環(huán)形包繞神經(jīng)管而構(gòu)成椎管。此時(shí)如果神經(jīng)管不閉合,則椎弓根也無法閉合而保持開放狀態(tài),并可發(fā)展形成脊髓脊膜膨出。脊柱裂的出現(xiàn)與多種因素有關(guān),凡影響受精與妊娠的各種異常因素均有可能促成此種畸形的形成。
脊柱裂的診斷及鑒別診斷
顯性脊柱裂
由于患兒體表上的畸形,早期即為家人或助產(chǎn)士所發(fā)現(xiàn)。
根據(jù)臨床表現(xiàn),脊柱X線攝片課件棘突、椎板缺損,穿刺囊腔抽到腦脊液,診斷即可確立。MRI檢查可見到膨出物內(nèi)的脊髓、神經(jīng),并可見到脊髓空洞癥等畸形。
本病的皮膚改變需與先天皮毛竇鑒別,后者竇道的管壁由皮膚組織構(gòu)成,竇道長(zhǎng)短不一,短者呈盲管狀,長(zhǎng)者可深達(dá)椎管,可引起感染或并發(fā)腫瘤。
隱性脊柱裂
80%以上病例臨床可無任何主訴,也無陽性體征,多在體檢時(shí)偶然發(fā)現(xiàn)。
某些隱性脊柱裂患者在成長(zhǎng)過程中,排尿障礙日趨明顯,直到學(xué)齡期仍有尿失禁,這是終絲在骨裂處形成粘連緊拉脊髓所產(chǎn)生的脊髓栓系綜合征。MRI可見脊髓圓錐下移,終絲變粗,橫徑在2mm以上。
某些類型(如浮棘)因腰骶部結(jié)構(gòu)發(fā)育不良,容易出現(xiàn)腰肌勞損等慢性腰痛癥狀,壓迫局部可有痛感或下肢神經(jīng)放射癥狀,尤以腰椎過度前屈或后伸時(shí)最為突出。確診需依據(jù)正為X線平片或CT檢查。
脊柱裂的疾病治療
顯性脊柱裂
顯性脊柱裂,均需手術(shù)治療,手術(shù)時(shí)機(jī)在出生后1-3個(gè)月。單純脊膜膨出,或神經(jīng)癥狀輕微的其他類型,應(yīng)盡早手術(shù)。如因全身情況等原因推遲手術(shù),應(yīng)對(duì)局部加以保護(hù),尤其是脊髓外露者,防止感染。
手術(shù)原則是,分裂松解四周的粘連,將后突的脊髓或神經(jīng)根回納入椎管,切除多余硬膜囊,嚴(yán)密縫合脊膜開口,并將裂孔兩旁的筋膜翻轉(zhuǎn)重疊覆蓋加以修補(bǔ),修補(bǔ)椎板缺損處(植骨等)。對(duì)有脊髓栓系綜合征的患者,可行椎管探查,松解粘連及切斷終絲。
隱性脊柱裂
隱性脊柱裂一般病例無需治療,但應(yīng)該進(jìn)行醫(yī)學(xué)知識(shí)普及教育,以消除患者的緊張情緒和不良心理狀態(tài)。癥狀輕微者,應(yīng)強(qiáng)調(diào)腰肌(或腹肌)鍛煉,以增強(qiáng)腰部的內(nèi)在平衡。