肌無力是生活中常見的一種慢性疾病，一般是因?yàn)槭芾蹖?dǎo)致的，經(jīng)過休息一般就能夠康復(fù)，那么大家知道肌無力的原因是什么嗎?肌無力的癥狀有哪些呢?下面是學(xué)習(xí)啦小編整理的一些肌無力的原因，供大家參閱。

　　肌無力的原因

　　環(huán)境因素

　　臨床發(fā)現(xiàn)，某些環(huán)境因素如環(huán)境污染造成免疫力下降;過度勞累造成免疫功能紊亂;病毒感染或使用氨基糖苷類抗生素或D—青霉素胺等藥物誘發(fā)某些基因缺陷等。

　　自身免疫因素

　　臨床研究發(fā)現(xiàn)，本病患者體內(nèi)許多免疫指標(biāo)異常，經(jīng)治療后臨床癥狀消失但異常的免疫指標(biāo)卻不見改變，這也許是本病病情不穩(wěn)定，容易復(fù)發(fā)的一個(gè)重要因素，也是常見肌無力病因之一。

　　過度勞累

　　精神緊張一些患者常由于長(zhǎng)時(shí)間的玩電腦游戲，玩麻將后發(fā)病的，因此要保持心情舒暢，勞逸結(jié)合。

　　脾腎陽虛

　　溫運(yùn)失職脾陽根于腎陽，一方陽氣虛損，則必及另一方，導(dǎo)致全身陽氣虛損，溫運(yùn)失職，四肢失煦，疲乏無力。

　　病毒感染

　　肌無力與感染胸腺慢病毒和免疫功能低下有關(guān)，因此要防止感冒的發(fā)生，并加強(qiáng)身體鍛煉。

　　近年來根據(jù)超微結(jié)構(gòu)的研究發(fā)現(xiàn)，肌無力主要是突觸后膜乙酰膽堿受體AChR發(fā)生的病變所致。

　　很多臨床現(xiàn)象也提示此病和免疫機(jī)制紊亂有關(guān)。

　　肌無力是一種影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病，其確切的發(fā)病機(jī)理目前仍不明確，但是有關(guān)該病的研究還是很多的，其中，研究最多的是有關(guān)肌無力與胸腺的關(guān)系，以及乙酰膽堿受體抗體在肌無力中的作用，且大量的研究發(fā)現(xiàn)，肌無力患者神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體AchR數(shù)目減少，受體部位存在抗AchR抗體，且突觸后膜上有IgG和C3復(fù)合物的沉積。

　　肌無力的癥狀

　　一、成年人肌無力的表現(xiàn)一般表現(xiàn)為眼瞼下垂、復(fù)視等表現(xiàn)為首發(fā)肌無力癥狀，多數(shù)病人在首發(fā)癥狀出現(xiàn)后1-2年之內(nèi)逐步累及延髓肌、面肌、頸肌和四肢肌肉。少數(shù)病者始終局限于眼肌受累。

　　二、較少見的肌無力表現(xiàn)：兩上肢或兩下肢無力。多數(shù)在四肢受累后，逐發(fā)展為全身肌無力;全身肌無力型，多見于20-30歲起病的女性，和40歲以后起病的男性，可急性起病，在數(shù)月內(nèi)同時(shí)出現(xiàn)眼肌、面肌、延髓肌、頸肌及四肢肌肉無力，表現(xiàn)為周身酸懶、極易疲勞、進(jìn)食、吞咽和翻身均有困難，也可由單純眼肌型、延髓肌型等逐步發(fā)展而成。

　　三、肌無力主要表現(xiàn)為：骨骼肌異常，易于疲勞，往往晨起時(shí)肌力較好，到下午或傍晚癥狀加重，大部分患者累及眼外肌，以提上瞼肌最易受累及，隨著病情發(fā)展可累及更多眼外肌，出出復(fù)視，最后眼球可固定，眼內(nèi)肌一般不受累。

　　四、一小部分病者局限于延髓肌或脊髓肌無力：按檢查時(shí)病者肌無力，受累的范圍可分為眼肌型、延髓肌型、脊髓肌型和全身肌無力型。單純眼肌型僅表現(xiàn)眼瞼下垂，眼外肌運(yùn)動(dòng)麻痹，復(fù)視或眼球固定等癥;延髓肌型主要表現(xiàn)為構(gòu)音難，進(jìn)食嗆咳，多講話后聲音降低、咀嚼乏力，面部表情肌無力;脊髓肌型。

　　肌無力的發(fā)病人群各個(gè)年齡段都有可能，但多在15-35歲，男女性別比約1：2.5。起病急緩不一，多隱襲，主要表現(xiàn)為骨骼肌異常，易于疲勞，往往晨起時(shí)肌力較好，到下午或傍晚癥狀加重，大部分患者累及眼外肌，以提上瞼肌最易受累及，隨著病情發(fā)展可累及更多眼外肌，出出復(fù)視，最后眼球可固定，眼內(nèi)肌一般不受累。

　　肌無力的治療方法

　　一、環(huán)境爽神法也是治療重癥肌無力的方法，優(yōu)美的環(huán)境能夠使得病人的心情舒暢，神情舒爽。平時(shí)的環(huán)境可選用、清新的空氣、充足的陽光、宜人的香花，居室宜通風(fēng)透光、清靜寬蔽，色彩布置宜依據(jù)心情和病證而定，以爽心悅目為佳。同時(shí)病人應(yīng)該時(shí)常戶外散步，使得病人有個(gè)平靜的心態(tài)，這對(duì)疾病的治療是有很大幫助的。

　　二、藥物治療，這種治療方法雖然能短暫地減輕病況，但長(zhǎng)期用藥會(huì)導(dǎo)致讓體內(nèi)乙酰膽堿受體的破壞，從而讓疾病愈加頑固難愈，并且有的病人會(huì)因服用藥物過量而發(fā)覺膽堿能危象，有的病人還會(huì)因服用激素而發(fā)覺各種毒副作用，此方法是不能從根本上得到有效的治療。

　　三、治療重癥肌無力的方法常用的方法就是肢體無力的治療，此方法是可以隨處可見的。本病病人常有垂足，很輕的垂足都會(huì)誘發(fā)絆倒。為此，最好初期戴上足支架。在上肢因?yàn)槭旨扒氨巯仁芾?，可以在腕部設(shè)置支架使手處于最便于用力的位置。

　　四、治療重癥肌無力的病人，還有一個(gè)重要的辦法就是治療病人的呼吸困難的病癥，病人浮現(xiàn)呼吸肌無力的時(shí)候，排痰是非常困難的，是非常容易合并肺部感染，并可以浮現(xiàn)呼吸困難。故一旦察覺肺部感染，是必須要采取抗感染治療。一旦病人呼吸已十分困難，可做氣管插管或氣管切開，用人工呼吸機(jī)幫忙呼吸，以維持生命。

　　五、“ips 誘導(dǎo)多能生物細(xì)胞修復(fù)再生體系”治療重癥肌無力效果很好。“ips 誘導(dǎo)多能生物細(xì)胞修復(fù)再生體系”是經(jīng)濟(jì)南神經(jīng)康復(fù)醫(yī)院專家及國內(nèi)外權(quán)威神經(jīng)科專家傾心多年科研攻關(guān)，將生物細(xì)胞修復(fù)再生技術(shù)、神經(jīng)節(jié)脂調(diào)控技術(shù)、自體免疫誘導(dǎo)技術(shù)、電生物康復(fù)技術(shù)、超氧凈化治療等完美結(jié)合的先進(jìn)技術(shù)成果。“ips 誘導(dǎo)多能生物細(xì)胞修復(fù)再生體系”結(jié)合神經(jīng)科各類疑難疾病的病理病因，可以廣泛的有效治療肌肉萎縮癥、肌營養(yǎng)不良、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、共濟(jì)失調(diào)、重癥肌無力、帕金森、脊髓損傷、腦萎縮、腦癱等神經(jīng)系統(tǒng)疾病無需開刀，從根上治療，安全無副用的。

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