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ed產(chǎn)生的原因

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ed產(chǎn)生的原因

  研究發(fā)現(xiàn),在40~70歲的男性中間,有52%的男性患有不同程度的ED勃起功能障礙,那么ed產(chǎn)生的原因是什么呢?下面是學(xué)習(xí)啦小編精心為你整理的ed產(chǎn)生的原因,一起來看看。

  ed產(chǎn)生的原因

  吸煙是引起動(dòng)脈性勃起功能障礙最直接的因素。而酗酒可通過抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng),對(duì)性功能產(chǎn)生一定的抑制,引起ED。

  糖尿病目前認(rèn)為,因糖尿病導(dǎo)致ED是血管、神經(jīng)病變及心理因素等多因素相互作用的結(jié)果。

  合用藥物目前認(rèn)為,有25%的ED患者與臨床用藥有關(guān)。如抗高血壓藥、鎮(zhèn)靜劑、止痛劑等。

  周圍血管疾病因陰莖勃起時(shí),陰莖動(dòng)脈血流會(huì)明顯增加,因此任何動(dòng)脈血管疾病都會(huì)使血流速度加快。而陰莖海綿體供血不足正是造成ED的主要病因。常見的血管疾病有冠心病、心肌梗塞、動(dòng)脈粥樣硬化及高血壓等。臨床發(fā)現(xiàn),隨著年齡增加、動(dòng)脈粥樣硬化病情的加重,其ED的發(fā)病率也呈上升趨勢(shì)。

  盆腔根治手術(shù)常見的前列腺增生癥手術(shù)、前列腺癌根治術(shù)、盆腔及后尿道損傷手術(shù)等,均有引起ED的可能。

  神經(jīng)疾病與ED有關(guān)的神經(jīng)因素有:多發(fā)性硬結(jié)癥、脊髓核損傷等。

  陰莖異常勃起陰莖在異常勃起、但未能得到及時(shí)或正確處理而致海綿體纖維化等情況時(shí),將會(huì)引起ED。

  精神因素常見的精神因素有:工作超壓、與妻子常發(fā)生沖突、離婚或配偶意外死亡等。

  內(nèi)分泌性疾病如睪丸功能障礙,腎上腺疾病,甲狀腺功能亢進(jìn)或甲狀腺功能低下,垂體腫瘤等。

  高血壓病高血壓病可導(dǎo)致ED的機(jī)理尚不清楚。有研究稱高血壓病人的ED的發(fā)病率為15%。

  總之,引起ED的原因雖然較多,但通過相關(guān)的了解后,如果能做到有病早防,并能及時(shí)修正身邊的一些不良生活習(xí)慣,就可以從一定程度上防止或減少ED的發(fā)生。

  ed的治療方法

  1. 激素類藥物:也稱雄激素替代療法,主要用于內(nèi)分泌性勃起功能障礙的 治療,包括原發(fā)和繼發(fā)性性腺機(jī)能低下所引起的勃起功能障礙。

  1)原發(fā)性性腺機(jī)能低下:睪丸腫瘤、克氏綜合癥、外傷、手術(shù)等病變可導(dǎo)致體內(nèi)睪酮水平下降、FSH和LH水平增高,此類病人采用外源性睪酮替代療法效果最好??墒褂酶岵G酮300mg肌肉注射,每三周一次;長效油劑睪酮脂(內(nèi)含丙酸睪酮)250mg肌注,每3-4周一次。

  2)繼發(fā)性性腺機(jī)能低下:繼發(fā)于下丘腦及垂體病變,由于缺乏促性腺激素造成性腺發(fā)育停滯,體內(nèi)睪酮、FSH和LH水平均降低??捎肏CG1000-2000IU皮下注射,每周3次,經(jīng)過一段治療后,可出現(xiàn)睪丸增大、精子產(chǎn)生、性欲提高及勃起功能改善。也可用GnRH皮下微量泵治療,可使體內(nèi)產(chǎn)生大量LHRH,并促使LH和FSH分泌水平增高,進(jìn)一步出現(xiàn)睪丸間質(zhì)細(xì)胞和生精上皮發(fā)育,從而提高性欲,改善勃起,該種治療效果好但價(jià)格昂貴。

  雖然勃起并不完全依賴于血清睪酮水平,如一些嚴(yán)重性腺機(jī)能低下患者及25%的前列腺癌去勢(shì)后患者仍有正常勃起,但已證實(shí)夜間勃起為睪酮依賴性的,而且雄激素替代治療確實(shí)可以改善性腺機(jī)能低下患者的勃起功能。Shakkebaek等證實(shí)睪酮水平降低可導(dǎo)致性欲低下、射精障礙、性興趣減低,給予外源性睪酮14天后上述行為均可逆轉(zhuǎn);Arver等研究也表明:去勢(shì)可使陰莖夜間勃起由7.5次/周減少為2.3次/周,同時(shí)伴有勃起硬度、持續(xù)時(shí)間、性交頻率、性欲和性滿意度減低,外源性雄激素替代可改善上述現(xiàn)象,類似研究還有很多。

  有關(guān)雄激素替代療法目前尚有一些爭論:雖對(duì)性腺機(jī)能低下引起的性功能障礙治療效果好,但真正屬于這類的病人在ED中所占比率很低(一般<5%);很難確定給予多大劑量的睪酮才能獲得最佳療效;存在一定副作用。

  激素替代療法主要采用針劑,但定期注射給病人造成一定的不便,而且在一個(gè)注射周期中隨著藥物的代謝病人可出現(xiàn)周期性情緒、性欲變化;口服藥如甲基睪丸酮的肝臟毒性較大,目前較多使用的經(jīng)淋巴吸收的安雄,因其不首先通過門脈系統(tǒng),肝臟毒性小,效果尚可;也可使用外用貼片,一般應(yīng)用2-3小時(shí)后即可出現(xiàn)體內(nèi)睪酮水平迅速上升,但也有一些問題,如無法控制其激素釋放量??稍斐审w內(nèi)睪酮水平高于正常值5-6倍、每日都要粘貼而同房時(shí)需要摘下以及皮疹、水泡等皮膚過敏現(xiàn)象。

  該法也有一定的副作用:血紅蛋白升高、水鈉潴留、氯離子水平降低、肝臟損害,對(duì)老年人還可造成BPH癥狀加重,PSA水平增高等。故對(duì)于年齡大于50歲者需定期肛門指診和PSA檢測(cè)。

  激素替代療法對(duì)性腺功能低下所造成的ED治療有效,它可以改善勃起功能,根據(jù)病人需要可經(jīng)皮外用、定期肌肉注射、皮下埋植和口服。

  2.非激素類藥物:

  激素類藥物治療勃起功能障礙畢竟占少數(shù),非激素類藥物治療仍然占主導(dǎo)地位。根據(jù)藥物作用的部位大致可將其分為以下幾類:

  1)作用于中樞口服藥物

  (1)腎上腺受體拮抗劑(Adrenoceptor antagonists)

  育亨賓(Yohimbine):是可逆性的α2-腎上腺受體拮抗劑,自本世紀(jì)六十年代廣泛應(yīng)用至今,是現(xiàn)有治療ED藥物中應(yīng)用時(shí)間較長的口服藥。過去15年研究表明,育亨賓治療心理性勃起功能障礙有效率為46%,而對(duì)器質(zhì)性勃起功能障礙無效,這是因?yàn)槿岁幥o海綿體組織中所含α2受體甚少 。常用劑量為20-30mg/天,副反應(yīng)包括惡心、頭痛、消化不良、一過性血壓升高等

  酚妥拉明(Phentolamine):作為α-腎上腺受體拮抗劑已用于陰莖海綿體注射治療。1988年Gwinup首先應(yīng)用酚妥拉明50mg口服治療勃起功能障礙。1994年丹麥Wagner等報(bào)告安慰劑平行對(duì)照試驗(yàn)結(jié)果:血管性勃起功能障礙患者口服酚妥拉明30-40%有效(安慰劑組15-20%)。一個(gè)大規(guī)模多中心雙盲對(duì)照試驗(yàn)證實(shí):40mg和80mg酚妥拉明治療勃起功能障礙患者,有效率分別為51%和53%,安慰劑組為38%。最近美國學(xué)者提出,對(duì)輕中度勃起功能障礙患者性交前服用酚妥拉明可起到一定效果。筆者認(rèn)為,正象外國學(xué)者用大劑量高特靈治療BPH獲得較好效果而在國人卻無法耐受一樣,酚妥拉明治療勃起功能障礙的劑量選擇應(yīng)因人而異。

  (2)多巴胺類(Dopaminergic agents)

  脫水嗎啡(Apomorphine):為多巴胺激動(dòng)劑,最先用于治療Parkinson病,后來發(fā)現(xiàn)該藥可以使性功能正常者產(chǎn)生勃起,經(jīng)研究證實(shí)它可刺激中樞神經(jīng)系統(tǒng)與性有關(guān)的多巴胺受體,也可通過骶副交感神經(jīng)叢擴(kuò)張陰莖海綿體血管。Heaton等(1995)應(yīng)用脫水嗎啡3-4mg治療精神性ED,70%有效;美國一組457例心理性勃起功能障礙的隨機(jī)對(duì)照雙盲試驗(yàn)顯示:安慰劑組、4mg組和6mg組有效率分別為32%、52%和60%。但因有打哈欠、低血壓、惡心、頭暈等不良反應(yīng)限制了其應(yīng)用。

  溴隱亭(Bromocryptine):另一種多巴胺類口服藥,作用于垂體,抑制泌乳素分泌,故可用于治療高泌乳素血癥引起的勃起功能障礙。這類病人一般由于垂體腫瘤、慢性腎衰及服用藥物抑制下丘腦中樞,使睪酮水平下降,性欲減低。起始劑量1.2mg,每日2次,每3-7天增加1.25mg,可逐漸增大到10mg/天。需定期檢測(cè)血泌乳素水平,有些病人還需要外源性睪酮聯(lián)合治療。臨床證實(shí)其作用有限,常伴有惡心、嘔吐和低血壓。

  (3)5-羥色胺受體拮抗劑(Serotonin receptor antagonists)

  氯哌三唑酮(Trazodone):一種三環(huán)類抗抑郁藥,既可以作用中樞5-羥色胺受體,抑制5-羥色胺重吸收,也有抗膽堿活性和腎上腺受體阻斷作用,故該藥引起勃起的機(jī)制是復(fù)雜的、多方面的。該藥最早用于治療抑郁癥,在應(yīng)用中發(fā)現(xiàn)正常性功能者出現(xiàn)異常勃起,遂開始關(guān)注其誘發(fā)勃起機(jī)制,并逐漸應(yīng)用于臨床。

  早期研究表明:50mg tid治療心理性勃起功能障礙有效率為65%, Kurt(1994年)及Lance(1995年)均報(bào)告本藥50mg tid能改善陰莖勃起功能障礙。但新近Meinhardt報(bào)告指出,該藥效果不明顯且副作用大,其中異常勃起發(fā)生率可達(dá)1/10000。也有人提出與育亨賓聯(lián)合使用效果更好些。但總的說來該藥用于治療勃起功能障礙的前景不佳。

  2)作用外周口服藥物

  雖然海綿體平滑肌張力的調(diào)控十分復(fù)雜,但NO無疑是最重要的物質(zhì),它由內(nèi)皮細(xì)胞和副交感神經(jīng)末梢釋放,刺激鳥苷酸環(huán)化酶,使鳥苷酸(Guanosine Monophosphate GTP)變?yōu)榄h(huán)鳥苷酸(Cyclic Guanosine Monophosphate cGMP),后者為第二信使,可松弛平滑肌。磷酸二酯酶(PDE)可使cGMP分解為GMP。根據(jù)結(jié)構(gòu)和作用特性,將PDE分為1-7,其中2、3、4、5在陰莖中被發(fā)現(xiàn),研究證實(shí)PDE5與cGMP親和性最高,也是陰莖中影響勃起最重要的同功酶。最新研究表明有兩種PDE5,但作用等尚不清楚。而抑制PDE則可提高NO的作用強(qiáng)度。已發(fā)現(xiàn)有三種PDE5抑制劑1)Dipyridamole :抑制PDE5、PDE6的強(qiáng)度相同,臨床曾用于血管擴(kuò)張、抗血小板,但對(duì)陰莖作用未見報(bào)告;2)Zaprinast :對(duì)PDE5的抑制率是PDE6的五倍,貓尿道內(nèi)使用可誘發(fā)勃起;3)Sildenafil:作用強(qiáng)度高于上述二者100多倍,是PDE5特異性抑制劑,對(duì)陰莖中PDE2、3作用極小,這也是Sildenafil用于治療勃起功能障礙的基礎(chǔ)。

  西地那非(Sildenafil):是特異性磷酸二酯酶Ⅴ抑制劑,可抑制cGMP降解,提高cGMP濃度,起到治療ED效果。人與兔試驗(yàn)表明:西地那非可增強(qiáng)陰莖對(duì)電刺激、氮化物刺激的反應(yīng);麻醉下狗應(yīng)用西地那非后,電刺激盆腔神經(jīng)及外源性硝酸化物可產(chǎn)生更高的海綿體內(nèi)壓,此時(shí)全身血壓無改變,表明西地那非僅作用陰莖,可降低平滑肌對(duì)性刺激反應(yīng)的閾值,使平滑肌更易于對(duì)性刺激產(chǎn)生反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)室研究表明:西地那非使細(xì)胞內(nèi)cGMP水平升高,增強(qiáng)NO作用強(qiáng)度,從而使平滑肌松弛,產(chǎn)生陰莖勃起。

  現(xiàn)有安慰劑平行對(duì)照雙盲試驗(yàn)表明,性生活前一小時(shí)服用西地那非50-100mg治療ED,有效率可達(dá)60-70%。服用劑量因人而異,以50-10mg有效者居多,每日最多只服一劑。西地那非對(duì)心理性、器質(zhì)性和混合性勃起功能障礙均有效,但并不影響性欲和性興趣,仍需正常性刺激存在來啟動(dòng)性活動(dòng)。

  主要有頭痛、鼻塞、面部潮紅等可耐受性不良反應(yīng)。對(duì)因心肌供血不全服用硝酸甘油者禁用,心功能差者應(yīng)慎用。1998年三月FDA批準(zhǔn)上市以來,在美國國內(nèi)已開處方1000萬份以上,并風(fēng)靡全世界。該藥在我國已完成Ⅱ期臨床試驗(yàn),有望在不久上市。

  3)外用藥物

  霜?jiǎng)┖透鄤┦遣鸸δ苷系K治療中最古老的方法,其作用機(jī)理主要是平滑肌松弛和血管擴(kuò)張。一般好的霜?jiǎng)┖透鄤┚哂幸韵聝蓚€(gè)特性:必須是脂溶性,保證藥物可以穿透皮膚進(jìn)入血液;能夠穿透Buck's筋膜和白膜進(jìn)入海綿體。

  常見藥物有

  (1) 硝酸甘油:為氧化氮(NO)供體,膏劑為2%濃度,貼片一般24小時(shí)可釋

  放5-10mg硝酸甘油。該藥可產(chǎn)生陰莖充盈,但很少出現(xiàn)完全勃起,副反應(yīng)有頭痛、頭暈和低血壓,如用藥后不戴避孕套性交,則可干擾女方產(chǎn)生頭暈和頭痛。一組62例患者研究表明:63%患者有完全勃起,13%有間斷勃起。由于該藥副反應(yīng)存在,效果不佳,故應(yīng)用不多。

  (2) 三合一霜:為混合制劑,內(nèi)含3%氨茶堿、0.25%二硝酸異山梨糖醇和 0.05% co-dergocrine。性交前15分鐘涂于龜頭和陰莖體部。臨床應(yīng)用表明:60%病人陰莖血流增減,勃起改善,而安慰劑組有效率為8% ,無明顯副作用。

  (3) 長壓定:效果不理想,宜混合其它藥物共同使用為好。

  (4) 前列腺素E1:為0.01%凝膠制劑,1995年Kim報(bào)道應(yīng)用該藥治療10例 患者,海綿體動(dòng)脈直徑由用藥前0.9mm擴(kuò)大為用藥后1.1mm,動(dòng)脈收縮期流速峰值由15.4cm/s升至22.8cm/s。

  效果不佳、副作用存在使外用霜?jiǎng)?、膏劑和貼片劑未廣泛應(yīng)用。隨著對(duì)陰莖勃起生理和藥理學(xué)特性的深入了解,局部用藥將進(jìn)一步開發(fā),使其更加有效。另外,不同作用機(jī)理藥物的協(xié)同作用將使藥物效果更好,副作用更小。從實(shí)用角度看,未來著眼點(diǎn)應(yīng)在效果好、易吸收、副作用小的經(jīng)皮給藥制劑。

  4)中藥

  中醫(yī)中藥治療勃起功能障礙有著悠久歷史,中醫(yī)的辯證施治對(duì)勃起功能障礙的治療有一定的療效,主要機(jī)理是壯陽補(bǔ)腎達(dá)到治療的目的,常用的有五子衍宗丸、金匱補(bǔ)腎丸、男寶、龜甲養(yǎng)陽片等。

  5)其它藥物

  左旋精氨酸(L-Arginine):為NO前體,大鼠試驗(yàn)證實(shí)可改善勃起。1994年Zorgniotti報(bào)告每日口服2800mg左旋精氨酸治療勃起功能障礙,40%患者性功能有所改善,但其確切臨床效果有待進(jìn)一步研究。

  對(duì)心理性勃起功能障礙可用小量鎮(zhèn)靜、安定類藥物,也可用維生素B1、維生素E等;對(duì)器質(zhì)性勃起功能障礙可用維生素B1、維生素B12、維生素E、ATP、氯脂醒和微循環(huán)改善劑。

  總之,藥物治療仍是勃起功能障礙治療的一線方法,隨著一些新藥不斷問世和藥物治療效果的不斷提高,藥物治療越來越受到重視,也將為勃起功能障礙的治療帶來新的前景。

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