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神經元的名詞解釋_主要種類_基本病變

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  神經元的名詞解釋

  神經元又稱神經元或神經細胞,是構成神經系統結構和功能的基本單位。神經元是具有長突起的細胞,它由細胞體和細胞突起構成。

  神經元的主要種類

  在中樞神經系統內,神經元胞體集中出現的部位,色澤較灰暗,稱為灰質;大量神經元突起成束聚集之處色澤較白亮,稱為白質。在周圍神經系統內,神經元胞體集中出現的部位叫做神經節(jié);有一些神經元突起集合成束,外被結締組織膜組成的結構叫做神經

  神經元的分類有多種方法,常以神經元突起的數目、功能以及所釋放的遞質進行分類。

  根據神經元突起的數目分類

  假單極(pseudounipolar neuron)

  從胞體發(fā)出一個突起,在離胞體不遠處呈T型分為兩支,因此,稱假單極神經元。其中一支突起細長,結構與軸突相同,伸向周圍,稱周圍突(peripheral process),其功能相當于樹突,能感受刺激并將沖動傳向胞體;另一分支伸向中樞,稱中樞突(central process),將沖動傳給另一個神經元,相當于軸突。如脊神經節(jié)內的感覺神經元等。

  雙極(bipolar neuron)從胞體兩端各發(fā)出一個突起,一個是樹突,另一個是軸突。如耳蝸神經節(jié)內的感覺神經元等。

  多極(multipolar neuron)有一個軸突和多個樹突,是人體中數量最多的一種神經元,如脊髓前角運動神經元和大腦皮質的錐體細胞等。多極神經元又可依軸突的長短和分支情況分為兩型:①高爾基Ⅰ型神經元,其胞體大,軸突長,在行徑途中發(fā)出側支,如脊髓前角運動神經元;②高爾基Ⅱ型神經元,其胞體小,軸突短,在胞體附近發(fā)出例支,如脊髓后角的小神經元以及大腦、小腦內的聯合神經元。

  根據神經元的功能,可將其分為三種

  感覺神經元

  感覺神經元(sensory neuron):也稱傳入神經元(afferent neuron)是傳導感覺沖動的,胞體在腦、脊神經節(jié)內,多為假單極神經元。其突起構成周圍神經的傳入神經。神經纖維終末在皮膚和肌肉等部位形成感受器。

  運動神經元

  運動神經元(motor neuron):也稱傳出神經元(efferent neuro),是傳導運動沖動的神經元,多為多極神經元。胞體位于中樞神經系統的灰質和植物神經節(jié)內,其突起構成傳出神經纖維。神經纖維終未,分布在肌組織和腺體,形成效應器

  中間神經元

  中間神經元(interneuron)也稱聯合神經元(association neuron)是在神經元之間起聯絡、整合作用的神經元,是多極神經元,人類神經系統中,最多的神經元,構成中樞神經系統內的復雜網絡。胞體位于中樞神經系統的灰質內,其突起一般也位于灰質。

  按照釋放的遞質得不同分類

  膽堿能神經元

  (cholinergic neuron):該神經元的神經末梢能釋放乙酰膽堿,如脊髓前角運動神經元等。

  胺能神經元

  (aminergic neuron):能釋放單胺類神經遞質:腎上腺素、去甲腎上腺素、多巴胺、5-羥色胺、組胺等。如能釋放腎上腺素的稱為腎上腺素能神經元,如交感神經節(jié)內的神經元等。

  氨基酸能神經元

  能釋放谷氨酸、γ-氨基丁酸等。

  肽能神經元

  (peptidergic neuron)::能釋放腦啡肽、P物質等肽類物質,如下丘腦和肌間神經叢內的一些神經元等。這類神經元所釋放的物質總稱為神經肽(neuropeptide)。有觀點認為神經肽不直接引起效應細胞的改變,僅對神經遞質的效應起調節(jié)作用,故將神經肽稱為神經調質(neuromodulator)。

  按照神經元軸突的長短分類

  高爾基Ⅰ型神經元

  (Golgi typeⅠneuron):是具有長軸突(可長達一米以上)的大神經元

  高爾基Ⅱ型神經元

  (Golgi typeⅡ neuron):是具有短軸突(僅數微米)的小神經元

  神經元的基本病變

  1. 神經元急性壞死(紅色神經元,red neuron):急性缺血、缺氧,急性中毒或感染可引起神經元的死亡,表現為神經元核固縮,胞體縮小變形,胞漿尼氏小體(Nissl body)消失,HE染色胞漿呈深伊紅色,稱為紅色神經元(red neuron)。如細胞壞死后的酶性分解過程繼續(xù)發(fā)展,則可導致細胞核溶解消失,殘留細胞的輪廓或痕跡稱為鬼影細胞(ghost cell)。由缺血引起的紅色神經元最常見于大腦皮質的錐體細胞和小腦蒲肯野(Purkinje)細胞。

  2. 單純性神經元萎縮(simple neuronal atrophy):神經元慢性漸進性變性以至死亡的過程稱為單純性神經元 萎縮。又稱神經元的慢性病變。病變特點表現為神經元胞體縮小,核固縮而無明顯的尼氏小體溶解,一般 不伴炎癥反應。晚期可伴明顯膠質細胞增生。

  3. 中央性Nissl小體溶解(central chromatolysis):為一種可逆性變性,常由病毒感染,維生素B缺乏及神經 元與軸突斷離等因素所致。病變表現為神經元腫脹、變圓、核偏位,胞漿中央的尼氏小體崩解,進而溶解 消失,或僅在細胞周邊部有少量殘余,胞漿著色淺而呈蒼白均質狀。

  4. 神經元胞質內包含體形成(intrancyto-plasmic inclusion):神經元胞質內包含體形成可見于某些病毒感染 和變性疾病等,其形態(tài)、大小和著色不同,分布部位也有一定規(guī)律,如Parkinson病的黑質,藍斑等處的神 經細胞中的Lewy小體(圖14-2);狂犬病時海馬和腦皮質錐體細胞中的Negri小體,分別對這些疾病具有診 斷意義。此外,神經元胞漿中出現脂褐素多見于老年人。

  5. 神經原纖維變性或神經原纖維纏結(neurofibrillary tangles):神經原纖維變粗在胞核周圍凝結卷曲呈纏結 狀。鍍銀染色為陽性,電鏡下為直徑7-10nm雙螺旋微絲成份,此乃神經元趨向死亡的一種標志。除常見于 Alzheimer病外,也見于Parkinson病等。

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