大家聽說過蒽環(huán)類藥物嗎，知道蒽環(huán)類藥物是什么嗎?下面是學習啦小編為你整理的蒽環(huán)類藥物是什么的相關(guān)內(nèi)容，希望對你有用!

　　蒽環(huán)類藥物是什么

　　自1957年從鏈霉菌中分離出第一代蒽環(huán)類抗腫瘤藥物柔紅霉素以來，蒽環(huán)類抗腫瘤藥物目前成為臨床上廣泛使用的一類最為有效的化療藥物，隨后通過化學結(jié)構(gòu)的修飾得到多柔比星、表柔比星及吡柔比星。

　　它們能夠治療的癌癥種類比任何其他類型的化療藥物都要多，并且使用它們的化療目前最有效的抗癌療法之一; 可用于治療的癌癥包括白血病、淋巴瘤、乳腺癌、子宮癌、卵巢癌和肺癌等。

　　這類藥物的主要副作用是心臟毒性，這極大程度地限制了它們的進一步使用。其他副作用包括骨髓抑制、嘔吐、脫發(fā)等。

　　第一個被發(fā)現(xiàn)的蒽環(huán)類抗生素是柔紅霉素，由放線菌門的波賽鏈霉菌(Streptomyces peucetius)自然產(chǎn)生。不久之后科學家研制出了阿霉素，隨后又有很多衍生物被合成出來(盡管只有很小一部分在臨床上被投入使用)。

　　蒽環(huán)類藥物的種類

　　● 柔紅霉素(道諾霉素)

　　● 阿霉素(多柔比星)

　　● 阿柔比星

　　● 表阿霉素(表柔比星)

　　● 伊達比星

　　● 戊柔比星(僅用于治療膀胱癌)

　　● 米托蒽醌(屬衍生物蒽醌類)

　　作為抗生素的一種，蒽環(huán)類藥物也具有抗菌活性，但由于毒性過大，它們從未被用于治療感染。

　　蒽環(huán)類藥物的作用機理

　　蒽環(huán)類藥物主要有三種作用機理：

　　⒈通過嵌入DNA雙鏈的堿基之間，形成穩(wěn)定復(fù)合物，抑制DNA復(fù)制與RNA合成，從而阻礙快速生長的癌細胞的分裂。

　?、惨种仆負洚悩?gòu)酶II，影響DNA超螺旋轉(zhuǎn)化成為松弛狀態(tài)，從而阻礙DNA復(fù)制與轉(zhuǎn)錄。有研究顯示拓撲異構(gòu)酶II抑制劑(除蒽環(huán)類藥物還包括依托泊苷等)能夠阻止拓撲異構(gòu)酶II的翻轉(zhuǎn)，而這點對于它從它的核酸底物上脫離是必需的。這就意味著，拓撲異構(gòu)酶II抑制劑使拓撲異構(gòu)酶II的復(fù)合物在DNA鏈斷裂之后才能更穩(wěn)定，導(dǎo)致后者催化了DNA的破壞;同時，拓撲異構(gòu)酶II抑制劑還能阻礙連接酶對DNA的修復(fù)。

　?、瞅翔F離子后產(chǎn)生自由基從而破壞DNA、蛋白質(zhì)及細胞膜結(jié)構(gòu)。

　　蒽環(huán)類藥物的藥代動力學

　　1、吸收：

　　口服均無效，需靜脈輸注;

　　2、分布：

　　多柔比星--靜脈給藥后與血漿蛋白結(jié)合率很低，迅速分布于心、腎、肝、脾、肺組織中，但不能透過血腦屏障。

　　表柔比星--靜脈給藥后廣泛分布于各組織，不能通過血腦屏障。

　　吡柔比星--靜脈給藥后迅速吸收，組織分布廣，以脾、肺及腎組織濃度高，心臟內(nèi)較低，半衰期明顯低于多柔比星。

　　3、代謝與排泄：均通過肝臟代謝，以膽汁排泄為主，少部分經(jīng)腎臟排泄。