阿奇霉素可治療多種病原體引起的兒童及成人的呼吸道感染，生殖道沙眼衣原體感染等，并被多個(gè)國(guó)家和地區(qū)的醫(yī)學(xué)指南推薦作為上述感染的一線治療藥物推薦，但是吃完阿奇霉素的不良反應(yīng)是什么呢?下面是學(xué)習(xí)啦小編為你整理的吃完阿奇霉素的不良反應(yīng)的相關(guān)內(nèi)容，希望對(duì)你有用!

　　吃完阿奇霉素的不良反應(yīng)

　　(一)臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)

　　由于臨床試驗(yàn)在不同的條件下完成，在臨床試驗(yàn)中觀察到的一種藥物的不良反應(yīng)率不能直接和其他藥物在臨床試驗(yàn)中的不良反應(yīng)率相比較，且未必反映在實(shí)際應(yīng)用中的不良反應(yīng)率。在臨床試驗(yàn)中，所報(bào)道的不良反應(yīng)多數(shù)為輕至中度，且停藥后可恢復(fù)。鮮有血管性水腫和膽汁淤積性黃疸這兩種潛在嚴(yán)重不良反應(yīng)的報(bào)告。在為期5 天的多劑量臨床試驗(yàn)中，有0.7%的患者(成年和兒童患者)因治療相關(guān)不良反應(yīng)而中止希舒美(阿奇霉素)治療。在接受3 天的500 mg/天劑量治療的成人中，因治療相關(guān)不良反應(yīng)而停藥的比率為0.6%。在臨床試驗(yàn)中，兒童患者服用30 mg/kg 本品(單劑量或3 天內(nèi)分次服用)，因治療相關(guān)不良反應(yīng)而停止試驗(yàn)的比率約為1%。導(dǎo)致停藥的不良反應(yīng)大多與胃腸道有關(guān)，例如惡心、嘔吐、腹瀉或腹痛。

　　成人：

　　多劑量方案：總體來說，在接受希舒美多劑量方案的成人患者中，最常見的治療相關(guān)不良反應(yīng)大多與胃腸系統(tǒng)有關(guān)，其中最常報(bào)告的有腹瀉/稀便(4～5%)、惡心(3%)以及腹痛(2～3%)。在接受希舒美多劑量方案的患者中，沒有出現(xiàn)其他發(fā)生率高于1%的治療相關(guān)不良反應(yīng)。發(fā)生率不高于1%的不良反應(yīng)包括：

　　心血管：心悸、胸痛;

　　胃腸道：消化不良、腸胃脹氣、嘔吐、黑便及膽汁淤積性黃疸;

　　泌尿生殖系統(tǒng)：念珠菌病、陰道炎及腎炎;

　　神經(jīng)系統(tǒng)：頭暈、頭痛、眩暈及嗜睡;

　　全身性：疲勞;

　　過敏：皮疹、瘙癢、光敏反應(yīng)及血管性水腫。

　　1 克單劑量方案：總體來說，在接受希舒美1 克單劑量方案的患者中，最常見的不良反應(yīng)大多與胃腸系統(tǒng)有關(guān)，而且比在接受多劑量方案的患者中發(fā)生率更高。在接受希舒美1 克單劑量方案的患者中，發(fā)生率不低于1%的不良反應(yīng)包括腹瀉/稀便(7%)、惡心(5%)、腹痛(5%)、嘔吐(2%)、消化不良(1%)及陰道炎(1%)。

　　2 克單劑量方案：總體來說，在接受希舒美2 克單劑量方案的患者中，最常見的不良反應(yīng)大多與胃腸系統(tǒng)有關(guān)。在本研究的患者中，發(fā)生率不低于1%的不良反應(yīng)包括惡心(18%)、腹瀉/稀便(14%)、嘔吐(7%)、腹痛(7%)、陰道炎(2%)、消化不良(1%)及頭暈(1%)。這些主訴中大多數(shù)癥狀輕微。

　　兒童患者：

　　單劑量和多劑量方案：與成人相比，雖然兒童患者出現(xiàn)的不良反應(yīng)類型相似，但采用建議的劑量方案時(shí)，兒童患者的不良反應(yīng)發(fā)生率有所不同。

　　吃阿奇霉素的用法用量

　　每日口服藥一次。溶于水中，服用前攪拌均勻?？膳c食物同時(shí)服用。以阿奇霉素干混懸劑

　　治療各種感染性疾病，其療程及使用方法如下：

　　成人：

　　對(duì)沙眼衣原體、杜克嗜血桿菌或敏感淋球菌所致的性傳播疾病，僅需單次口服本品1000mg。

　　對(duì)其他感染的治療：總劑量1500mg，每日一次服用本品500mg 共三天?；蚩倓┝肯嗤?，

　　仍為1500mg，首日服用500mg，第二至第五日每日一次口服本品250mg。

　　腎功能不全患者

　　輕、中度腎功能不全者(腎小球?yàn)V過率為10-80ml/min)不需要調(diào)整劑量，嚴(yán)重腎功能不全

　　者(腎小球?yàn)V過率<10ml/min)用藥請(qǐng)遵醫(yī)囑。

　　肝功能不全患者

　　輕中度肝功能不全患者，本品的用法與用量同肝功能正常者。

　　阿奇霉素的研發(fā)歷程

　　最先由克羅地亞Pliva公司研制合成，1988年由Sour Pliva公司率先在前南斯拉夫上市

　　原研發(fā)公司將全球的生產(chǎn)和市場(chǎng)開發(fā)權(quán)轉(zhuǎn)讓給美國(guó)輝瑞

　　1990年英國(guó)上市，商品名為“Zithromax”

　　1991年美國(guó)上市，商品名為“Zithromax”

　　1996年中國(guó)口服劑型上市，商品名為“希舒美”

　　2005年希舒美專利期滿

　　2005年中國(guó)注射劑型上市

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