許多有過敏性鼻炎的患者都曾用過鹽酸氮卓斯汀片，那你們會(huì)知道鹽酸氮卓斯汀片的不良反應(yīng)嗎?下面是學(xué)習(xí)啦小編為你整理的鹽酸氮卓斯汀片不良反應(yīng)的相關(guān)內(nèi)容，希望對(duì)你有用!

　　鹽酸氮卓斯汀片的不良反應(yīng)

　　未發(fā)現(xiàn)鹽酸氮䓬斯汀片有嚴(yán)重不良反應(yīng)。臨床試驗(yàn)中不良反應(yīng)表現(xiàn)為嗜睡、頭暈、口干、多夢(mèng)、咳嗽、腹痛、惡心、乏力、鼻痛等。但患者對(duì)其耐受性較好，一般能自然緩解，不需特別處理。

　　鹽酸氮卓斯汀片的禁忌

　　對(duì)鹽酸氮䓬斯汀過敏者禁用。

　　鹽酸氮卓斯汀片的注意事項(xiàng)

　　對(duì)使用本品易產(chǎn)生嗜睡、眩暈的患者，用藥后不宜進(jìn)行駕駛車輛、操作機(jī)器和高空作業(yè)等精神集中的工作;用藥后請(qǐng)將藥品放在兒童拿不到的地方，如被兒童誤服用，請(qǐng)立即與專業(yè)醫(yī)生聯(lián)系;在沒有醫(yī)生指導(dǎo)下，請(qǐng)勿同時(shí)服用其它抗組胺藥;飲酒或服用其他神經(jīng)中樞系統(tǒng)抑制藥物時(shí)應(yīng)避免服用本品;妊娠或哺乳期婦女只有在無適當(dāng)選擇余地時(shí)才使用本品。

　　孕婦及哺乳期婦女用藥

　　鹽酸氮䓬斯汀生殖毒性研究證明對(duì)生育無影響。由于對(duì)孕婦臨床研究數(shù)據(jù)尚不充分，因此只有妊娠婦女無適當(dāng)選擇余地時(shí)才使用本品。尚不知道本品是否通過乳汁代謝，但由于乳汁是藥物代謝途徑之一，因此建議哺乳期婦女盡量避免使用本品。

　　兒童用藥

　　尚無12歲以下兒童使用本品的安全性和有效性數(shù)據(jù)。

　　老年用藥

　　超過60歲患者的臨床用藥病例數(shù)較少，無法得出有效結(jié)論。但60以上的患者用藥后發(fā)生的不良反應(yīng)與60以下患者的不良反應(yīng)相似 。

　　鹽酸氮卓斯汀片的藥物相互作用

　　鹽酸氮䓬斯汀與酒精或其它神經(jīng)中樞系統(tǒng)抑制藥物同時(shí)服用，會(huì)加重神經(jīng)中樞系統(tǒng)抑制，導(dǎo)致眩暈、嗜睡、因此應(yīng)避免同時(shí)服用。口服本品(4mg,2次/天)，同時(shí)口服西米替丁(400mg,2次/天)可使本品的生物利用度提高65%，與雷尼替丁(150mg,2次/天)同時(shí)服用，則對(duì)本品的藥物代謝無影響?？诜酒吠瑫r(shí)口服紅霉素(500mg,3次/天，連續(xù)7天)對(duì)本品的藥代動(dòng)力學(xué)和QT間期無影響;口服本品同時(shí)口服酮康唑(200mg,2次/天，連續(xù)7天)對(duì)QT間期無影響，但對(duì)本品的血藥濃度測(cè)定有影響。

　　鹽酸氮卓斯汀片的藥物過量

　　尚無使用本品過量的報(bào)告，臨床研究表明成人一次口服16mg不會(huì)增加副作用。到目前為止尚不知道鹽酸氮䓬斯汀的解藥。如使用藥物過量應(yīng)立即采取相應(yīng)的措施。

　　鹽酸氮卓斯汀片的藥理毒理

　　藥理作用

　　鹽酸氮䓬斯汀及其主要代謝產(chǎn)物是組胺H1受體拮抗劑，具有抗組胺作用。

　　毒理研究

　　遺傳毒性:Ames試驗(yàn)、DNA損傷修復(fù)試驗(yàn)、小鼠淋巴細(xì)胞正向突變?cè)囼?yàn)、小鼠微核試驗(yàn)及大鼠骨髓染色體畸變?cè)囼?yàn)均未發(fā)現(xiàn)遺傳毒性。

　　生殖毒性：大鼠口服鹽酸氮䓬斯汀30mg/kg/天對(duì)雌雄大鼠的生育力未見影響?？诜?8.6mg/kg/天時(shí)，大鼠的動(dòng)情周期延長，交配活動(dòng)及懷孕數(shù)量減少，黃體數(shù)及胚胎植入數(shù)降低，但其著床前丟失并不增加。

　　小鼠口服68.6mg/kg/天，顯示有胚胎毒性、胎仔毒性和致畸性(外觀及骨骼異常)。大鼠口服30mg/kg/天，發(fā)現(xiàn)骨化延遲(掌骨未發(fā)育)，第14肋骨的發(fā)生率增加。大鼠口服68.6mg/kg/天，造成流產(chǎn)和胎仔毒性。這些在高暴露量下觀察到的骨骼異常與人類的相關(guān)性尚不清楚。

　　致癌性：大鼠和小鼠口服鹽酸氮䓬斯汀30mg/kg/天和25mg/kg/天，連續(xù)24個(gè)月，未發(fā)現(xiàn)致癌性。

　　鹽酸氮卓斯汀片的藥代動(dòng)力學(xué)

　　吸收與分布：口服鹽酸氮䓬斯汀吸收較充分，人單次口服4mg，吸收后4.2小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值3μg/L,每日口服2次，與單次用藥相比，血藥濃度提前達(dá)峰值，其峰值為10μg/L，絕對(duì)生物利用度>80%。

　　口服本品其活性成份主要分布在外周器官，穩(wěn)態(tài)分布容積為14.5L/kg，體外實(shí)驗(yàn)表明鹽酸氮䓬斯汀和其代謝產(chǎn)物脫甲氮䓬斯汀與血漿蛋白的結(jié)合率分別為88%和97%。

　　代謝及消除：鹽酸氮䓬斯汀的代謝產(chǎn)物為脫甲氮䓬斯汀，服用本品約有75%從糞便排出，其中<10%的鹽酸氮䓬斯汀以原型排除。口服給藥鹽酸氮䓬斯汀的半衰期為22小時(shí),其代謝產(chǎn)物脫甲氮䓬斯汀半衰期為54小時(shí)。

　　口服給藥受試者的年齡、性別、肝是否受損，均不影響藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)。腎功能不全者(肌酸清除率<50ml/min),口服給藥后最大血藥濃度和生物利用度,高于正常患者,達(dá)到最大血藥濃度時(shí)間未變。