大家應該對間質性肺炎不是十分的了解。它是生活中常見的肺部疾病,霧霾的出現導致很多呼吸性疾病出現，今天小編就給大家介紹小兒急性間質性肺炎。

　　間質性肺病疾病簡介

　　間質性肺病是以彌漫性肺實質、肺泡炎和間質纖維化為病理基本改變，以活動性呼吸困難、X線胸片示彌漫陰影、限制性通氣障礙、彌散功能降低和低氧血癥為臨床表現的不同類疾病群構成的臨床病理實體的總稱。ILD通常不是惡性的，也不是由已知的感染性致病源所引起的。繼發(fā)感染時可有黏液濃痰，伴明顯消瘦、乏力、厭食、四肢關節(jié)痛等全身癥狀，急性期可伴有發(fā)熱。

　　2間質性肺病發(fā)病原因

　　間質性肺病疾病原因

　　病因已明

　　(1)吸入無機粉塵：二氧化硅、石棉、滑石、銻、鈹、煤、鋁、錫、鐵。

　　(2)吸入有機粉塵：霉草塵、蔗塵、蘑菇肺、飼鴿者病、棉塵、合成纖維、電木放射線損傷。

　　(3)微生物感染：病毒、細菌、真菌、卡氏肺孢子蟲病、寄生蟲。

　　(4)藥物：細胞毒化療藥物、白消胺、環(huán)磷酰胺。

　　(5)癌性淋巴管炎;肺水腫。

　　(6)吸入氣體：氧、二氧化硫、氯、氧化氮、煙塵、脂類、汞蒸氣

　　間質性肺病疾病病因未明

　　特發(fā)性肺間質纖維化(又名隱源性致纖維化肺泡炎、特發(fā)性間質性肺炎)。急性間質性肺炎、脫屑性間質性肺炎，膠原血管性疾病：系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風濕關節(jié)炎、強直性脊柱炎、多發(fā)性肌炎-皮肌炎、舍格倫綜合征、結節(jié)病、組織細胞增多癥、肺出血-腎炎綜合征、特發(fā)性肺含鐵血黃素沉著癥、Wegener 肉芽腫、慢性嗜酸粒細胞肺炎、肺泡蛋白沉積癥、遺傳性肺纖維化、結節(jié)性硬化癥、神經纖維瘤、肺血管床間質性肺病、原發(fā)性肺動脈高壓、彌漫性淀粉樣變性、閉塞性細支氣管炎并機化性肺炎。已知病因類約占全部ILD 的35%，其中以職業(yè)性接觸為致病病因者為常見，其中無機類粉塵為病因者最多，由有機類粉塵致病者日益增多。有機類粉塵所致也稱過敏性肺泡炎，常因既往曾有過敏史，當再次吸入異體蛋白或多糖而發(fā)病。原因未明者ILD 占所有病例的2/3，其中以特發(fā)性肺纖維化、結節(jié)病和膠原血管疾病肺部表現最為常見，組織細胞增多癥，肺-腎綜合征和肺血管炎，特發(fā)性含鐵血黃素沉著癥等其次。

　　3間質性肺病癥狀表現

　　間質性肺病癥狀表現

　　間質性肺病癥狀因肺部受損的程度、疾病發(fā)展的速度以及有無并發(fā)癥(如感染和心力衰竭)而異。常以勞力性呼吸困難和體力減退等癥狀隱匿起病，常見癥狀包括咳嗽、食欲下降、體重減輕、乏力、疲倦和胸部隱痛。疾病晚期由于血氧含量降低，皮膚出現青紫，指端增厚或呈杵狀。心臟負荷增加可致心力衰竭。由肺部疾病所致的心力衰竭稱為肺源性心臟。

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