唐氏篩查結(jié)果怎么看_如何看唐氏篩查結(jié)果
唐氏綜合癥又叫做21三體,是說患者的第21對(duì)染色體比正常人多出一條(正常人為一對(duì))唐氏篩查是通過孕婦血清中 AFP和 HCG的含量,結(jié)合孕婦的年齡,體重,孕周計(jì)算的風(fēng)險(xiǎn)值。那么唐氏篩查結(jié)果怎么看呢?唐氏篩查結(jié)果怎么看呢?本文是學(xué)習(xí)啦小編整理唐氏篩查結(jié)果怎么看的資料,僅供參考。
唐氏篩查結(jié)果怎么看
唐篩檢查是化驗(yàn)孕婦血液中的甲型胎兒蛋白(AFP)、人類絨毛膜性腺激素(β-HCG)、游離雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A)的濃度,并結(jié)合孕婦的具體年齡,運(yùn)用計(jì)算機(jī)精密計(jì)算出每一位孕婦懷有唐氏癥胎兒的危險(xiǎn)性究竟有多大。
甲型胎兒蛋白(AFP)的一般范圍為0.7—2.5MOM。而絨毛膜促性腺激素越高,游離雌三醇(uE3)越低和抑制素A(Inhibin A)越高,胎兒可能患唐氏癥的機(jī)會(huì)就會(huì)越高,這也是醫(yī)生進(jìn)行判斷的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。
另外,醫(yī)生還會(huì)將甲胎蛋白值、絨毛膜促性腺激素值、游離雌三醇值和抑制素A值以及孕婦的年齡、體重、懷孕周數(shù)輸入電腦,由電腦風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估軟件算出胎兒出現(xiàn)唐氏癥的危險(xiǎn)性,不同醫(yī)院使用的標(biāo)準(zhǔn)不一樣,如果化驗(yàn)結(jié)果標(biāo)明的幾率(如1/100)大于正常參考值幾率(如1/275),則結(jié)果為陽性,表示胎兒患病的幾率較高,應(yīng)進(jìn)一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。
溫馨提示:
懷孕期間進(jìn)行唐氏篩查的檢測(cè),除了能夠檢測(cè)21三體綜合征外,還可以檢測(cè)18三體綜合征及胎兒神經(jīng)管畸形等問題,篩查的時(shí)間在孕9—20周之間,最好在孕15—16周進(jìn)行。總之,為了下一代的健康與整個(gè)家庭的幸福,每一個(gè)孕婦在孕期都應(yīng)該積極到醫(yī)院進(jìn)行相關(guān)的檢查。
如何看唐氏篩查結(jié)果
篩查結(jié)果多少算正常?
各個(gè)醫(yī)院的計(jì)算方法不完全一樣,有的醫(yī)院正常值標(biāo)準(zhǔn)是“小于1/270”,有的則是“小于1/380”, 就表示危險(xiǎn)性比較低,胎兒出現(xiàn)唐氏癥的機(jī)會(huì)不到1%。但如果危險(xiǎn)性高于1/270或1/380”,就表示胎兒患病的危險(xiǎn)性較高。
結(jié)果大于正常值怎么辦
即使唐氏篩查的結(jié)果高于正常值也不要過于擔(dān)心,因?yàn)檫@并不代表你的胎寶寶就一定不健康,保持心情愉快,不要有過多的心理負(fù)擔(dān)??梢酝ㄟ^羊膜穿刺術(shù)再做進(jìn)一步檢查,作羊膜穿刺手術(shù),抽取羊水作檢查。在正式抽取羊水之前,醫(yī)師先幫孕婦做超音波檢查,決定胎兒大小、懷孕周數(shù)、胎兒位置及胎兒數(shù)目,然后在B超的監(jiān)視下進(jìn)行。
唐篩的準(zhǔn)確率
唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機(jī)會(huì)有多大,不能明確胎兒是否患上唐氏癥。也就是說抽血化驗(yàn)指數(shù)偏高時(shí),懷有“唐”寶寶的機(jī)會(huì)較高,但并不代表胎兒一定有問題。另一方面,即使化驗(yàn)指數(shù)正常,也不能保證胎兒肯定不會(huì)患病。唐篩檢查指數(shù)超出正常值的孕婦應(yīng)進(jìn)行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查,這樣才可以百分之百的排除唐氏癥的可能。
教你看懂唐氏篩查報(bào)告單
(1)AFP(甲胎蛋白)
AFP是胎兒的一種特異性球蛋白,分子量為64000-70000道爾頓,在妊娠 期間可能具有糖蛋白的免疫調(diào)節(jié)功能,可預(yù)防胎兒被母體排斥。
AFP在妊娠早期1-2個(gè)月由卵黃囊合成,繼之主要由胎兒肝臟合成,胎兒消化道也可以合成少量AFP進(jìn)入胎兒血循環(huán)。妊娠6周胎血AFP值快速升高,至妊娠13周達(dá)高峰,此后隨妊娠進(jìn)展逐漸下降至足月,羊水中AFP主要來自胎尿,其變化趨勢(shì)與胎血AFP相似,母血AFP來源于羊水和胎血,但與羊水和胎血變化趨勢(shì)并不一致。妊娠早期,母血AFP濃度最低,隨妊娠進(jìn)展而逐漸升高,妊娠28-32周時(shí)達(dá)高峰,以后又下降。
懷有先天愚型胎兒的孕婦,其血清AFP水平為正常孕婦的70%,即平均MoM值為0.7-0.8MoM。
(2)Free hCGβ(游離-β亞基-促絨毛膜性腺激素)
懷有先天愚型胎兒的孕婦,其血清Free hCGβ水平呈強(qiáng)直性升高,平均MoM值為2.3-2.4MoM。其實(shí)free-hcg的MOM值偏高大家不必太緊張。
關(guān)于:hCG是由胎盤細(xì)胞合成的人絨毛膜促性腺激素,由a-和b-兩個(gè)亞單位構(gòu)成。HCG以兩種形式存在,完整的hCG和單獨(dú)的b-鏈。兩種hCG都有活性,但只有b-單鏈形式存在的hCG才是測(cè)定的特異分子。HCG在受精后就進(jìn)入母血并快速增殖一直到孕期的第8周,然后緩慢降低濃度直到第18~20周,然后保持穩(wěn)定。
而MOM值是一個(gè)比值,即孕婦體內(nèi)標(biāo)志物檢測(cè)值除以相同孕周正常孕婦的中位數(shù)值,該值即為MOM。由于產(chǎn)前篩查物的水平隨著孕周的增加會(huì)有很大變化,因此其值必須轉(zhuǎn)化為中位數(shù)的倍數(shù)(MOM)表示,使其“標(biāo)準(zhǔn)化”,便于臨床判斷。
例如:孕周為14周+0天的隨機(jī)孕婦free-HCG?值:28800mIU/ml
孕周為14周+0天的中位數(shù)為:14400mIU/ml
此孕婦的MOM:28800/14400=2,所以如果單純此項(xiàng)指標(biāo)有波動(dòng),也不要太在意,它也可能由于懷孕的時(shí)間計(jì)算不準(zhǔn)引起的,實(shí)在沒必要讓自己陷入恐慌。
(3)關(guān)于21、18、13三體的問題
正常情況下,人有46個(gè)23對(duì)染色體,21、18、13三體就是胎兒的第21對(duì)、第18對(duì)、第13對(duì)染色體比正常的2個(gè),多出來1個(gè),就叫XX三體。其中21三體就是唐氏綜合癥。
任何年齡的孕婦都有可能懷上染色體異常的胎兒,但是染色體異常的發(fā)生率隨著孕婦年齡的增長而明顯增加,如25歲以下的孕婦中染色體異常的發(fā)生機(jī)率為1:1185,而35歲時(shí)則高達(dá)1:335,故35歲以上的高齡孕婦需做染色體檢查。
1、唐氏篩查為可能性檢查:高危人群只是說胎兒更有可能是唐氏兒,低危人群中也有可能是唐氏兒
2、在全部孕婦中約有1/10的孕婦篩查是高危人群,高危人群中1~2/100是唐氏兒,也就是在孕婦中有1~2/1000是唐氏兒
3、當(dāng)驗(yàn)血篩查值大于1/270為高危人群,正常值是1/700左右。國際上標(biāo)準(zhǔn)是1/270
4、唐氏篩查值是修正值。影響唐氏篩查值的因素主要有:孕婦年齡,孕周,胎兒分泌的胎甲蛋白,胎盤分泌的人絨激素,藥物因素,遺傳因素等。保胎時(shí)吃“多利媽”使人絨激素超出正常值可能影響唐氏篩查值。
(4)要確定胎兒是否為唐氏兒現(xiàn)在醫(yī)學(xué)手段只有做羊水穿術(shù)
羊水穿刺術(shù):抽取羊水,培養(yǎng)胎兒脫落在羊水中的細(xì)胞,檢驗(yàn)細(xì)胞的染色體(檢驗(yàn)胎兒的21染色體)。
抽取羊水:取20ml羊水,風(fēng)險(xiǎn)是可能感染,羊水泄露,流產(chǎn),流產(chǎn)的可能性(概率1/1000)
培養(yǎng)胎兒脫落在羊水中的細(xì)胞,成功率98/100。
檢驗(yàn)細(xì)胞的染色體(檢驗(yàn)胎兒的21染色體)。準(zhǔn)確率100/100。