立衛(wèi)克奧美拉挫腸溶膠囊說明書
立衛(wèi)克奧美拉挫腸溶膠囊適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應(yīng)激性潰瘍、反流性食管炎和卓.艾綜合征(胃泌素瘤),那你想知道立衛(wèi)克奧美拉挫腸溶膠囊說明書是什么樣的嗎?下面是學習啦小編為你整理的立衛(wèi)克奧美拉挫腸溶膠囊說明書的相關(guān)內(nèi)容,希望對你有用!
立衛(wèi)克奧美拉挫腸溶膠囊說明書
【藥品名稱】
通用名稱:奧美拉唑腸溶膠囊
商品名稱:奧美拉唑腸溶膠囊(立衛(wèi)克)
【主要成份】 本品主要成份為:奧美拉唑。
【成 份】
化學名: S-甲氧基-2-(((4-甲氧基-3,S-二甲基-2 -吡啶基)甲基)亞磺酰基)-1H-苯并咪唑
分子式:C17H19N3O3S
分子量:345.42
【性 狀】 本品內(nèi)容物為白色或類白色腸溶小丸或顆粒,或本品為腸溶膠囊劑,內(nèi)容物為內(nèi)白色粉末。
【適應(yīng)癥/功能主治】 適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應(yīng)激性潰瘍、反流性食管炎和卓.艾綜合征(胃泌素瘤)。
【規(guī)格型號】20mg*14s
【用法用量】口服,不可咀嚼。 1.消化性潰瘍:一次20mg(一次1粒),一日1~2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃潰瘍療程通常 為4-8周,十二指腸潰瘍療程通常2~4周。 2.反流性食管炎:一次20~60 mg(一次l~3粒),一日1-2次。晨起吞服或早晚備一次,療程通常為 4~8周。 3.卓-艾綜合征:一次60mg(一次3粒),一日1次,以后每日總劑量可根據(jù)病情調(diào)整為20~120mg (1~ 6粒),若一日總劑量需超過80mg(4粒)時,應(yīng)分為兩次服用。
【不良反應(yīng)】本品耐受性較好,常見不良反應(yīng)是腹瀉、頭痛、惡心、腹痛、胃腸脹氣及便秘;偶見血清氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT、AST)增高、皮疹、眩暈、嗜睡、失眠等,這些不良反應(yīng)通常是輕微的,可自動消失,與劑量無關(guān)。長期治療未見嚴重的不良反應(yīng),但在有些病例中可發(fā)生胃粘膜細胞增生或萎縮性胃炎。
【禁 忌】對本品過敏者、嚴重腎功能不全者及嬰幼兒禁用。
【注意事項】 1.治療胃潰瘍時,應(yīng)首先排除潰瘍型胃癌的可能,因用本藥治療可減輕其癥狀,從而延誤治療。 2.肝腎功能不全者慎用。 3.本品為腸溶膠囊,服用時注意不要嚼碎,以免藥物在胃內(nèi)過早釋放而影響療效。
【老年患者用藥】尚不明確。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】雖然本品在動物實驗中無致畸作用,但孕婦一般禁用,哺乳期婦女也應(yīng)慎用。
【藥物相互作用】本品可延緩經(jīng)肝臟代謝藥物在體內(nèi)的消除,如安定、苯妥英鈉、華法林、硝苯啶等,當本品與上述藥物一起使用時,應(yīng)減少后者的用量。
【藥物過量】尚不明確。
【藥理毒理】質(zhì)子泵抑制劑。本品為脂溶性弱堿性藥物,易濃集于酸性環(huán)境中,因此口服后可特異地分布于胃黏膜壁細胞的分泌小管中,并在此高酸環(huán)境下轉(zhuǎn)化為亞磺酰胺的活性形式,然后通過二硫鍵與壁細胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶(又稱質(zhì)子泵)的巰基呈不可逆性的結(jié)合,生成距磺酰胺與質(zhì)子泵的復(fù)合物,從而抑制該酶活性,阻斷胃酸分泌的最后步驟,因此本品對各種原因引起的胃酸分泌具有強而持久的抑制作用。
【藥代動力學】口服本品后,經(jīng)小腸吸收,1小時內(nèi)起效,0.5~3.5小時血藥濃度達峰值,作用持續(xù)24小時以上,可分布到肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織,且易透過胎盤。通常單劑量生物利用度約35%,多劑量生物利用度增至約60%,血漿蛋白結(jié)合率為95%~96%,血漿半衰期為0.5~1小時,慢性肝病患者為3小時。本品在體內(nèi)經(jīng)肝臟微粒體細胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝,代謝物的約80%經(jīng)尿排泄,其余由膽汁分泌后從糞便排泄。
【貯 藏】遮光、密封。
【包 裝】每瓶14粒。
【有 效 期】24 月
【執(zhí)行標準】中國藥典2010年版二部
【批準文號】國藥準字H20056577
立衛(wèi)克奧美拉挫腸溶膠囊的價格
奧美拉唑腸溶膠囊(立衛(wèi)克)的作用持續(xù)24小時以上,奧美拉唑腸溶膠囊(立衛(wèi)克)可分布到肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織,且易透過胎盤。奧美拉唑腸溶膠囊(立衛(wèi)克)通常單劑量生物利用度約35%,多劑量生物利用度增至約60%,奧美拉唑腸溶膠囊(立衛(wèi)克)的血漿蛋白結(jié)合率為95%~96%,血漿半衰期為0.5~1小時,慢性肝病患者為3小時。
奧美拉唑腸溶膠囊(立衛(wèi)克)為內(nèi)容物為白色或類白色腸溶小丸或顆粒,或本品為腸溶膠囊劑,內(nèi)容物為類白色粉末。奧美拉唑腸溶膠囊(立衛(wèi)克)口服后,奧美拉唑腸溶膠囊(立衛(wèi)克)經(jīng)小腸吸收,1小時內(nèi)起效,0.5~3.5小時血藥濃度達峰值。
奧美拉唑腸溶膠囊(立衛(wèi)克)與雷尼替丁的臨床對照實驗表明,奧美拉唑腸溶膠囊(立衛(wèi)克)對胃灼熱和疼痛的緩解速度明顯快于后者。奧美拉唑腸溶膠囊(立衛(wèi)克)對十二指腸潰瘍的治愈率亦明顯高于現(xiàn)有的H2受體拮抗劑,且復(fù)發(fā)率較低。奧美拉唑腸溶膠囊(立衛(wèi)克)用藥后隨胃酸分泌量的明顯下降、胃內(nèi)pH迅速升高。
當前,很多地方都有奧美拉唑腸溶膠囊(立衛(wèi)克)銷售,不同地區(qū)奧美拉唑腸溶膠囊(立衛(wèi)克)價格是有差異的,有需要的患者可以到當?shù)氐乃幍耆プ稍儕W美拉唑腸溶膠囊(立衛(wèi)克)的具體價格。
立衛(wèi)克奧美拉挫腸溶膠囊的的抑酸作用
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奧美拉唑腸溶膠囊(立衛(wèi)克)口服后,奧美拉唑腸溶膠囊(立衛(wèi)克)經(jīng)小腸吸收,1小時內(nèi)起效,0.5~3.5小時血藥濃度達峰值,奧美拉唑腸溶膠囊(立衛(wèi)克)的作用持續(xù)24小時以上,奧美拉唑腸溶膠囊(立衛(wèi)克)可分布到肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織,且易透過胎盤。奧美拉唑腸溶膠囊(立衛(wèi)克)通常單劑量生物利用度約35%,多劑量生物利用度增至約60%,奧美拉唑腸溶膠囊(立衛(wèi)克)的血漿蛋白結(jié)合率為95%~96%,血漿半衰期為0.5~1小時,慢性肝病患者為3小時。
奧美拉唑腸溶膠囊(立衛(wèi)克)為防止抑酸過度,在治療一般消化性潰瘍時,建議不要長期大劑量地使用本藥(卓-艾綜合征時除外)。
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