地貧的全稱叫地中海貧血，是一組遺傳性溶血性貧血?；忌?a href='http://www.rzpgrj.com/yangsheng/dizhonghaipinxue/' target='_blank'>地中海貧血能生小孩嗎?如何才能避免生出患有地中海貧血的小孩呢?下面就是學(xué)習(xí)啦小編給大家整理的地中海貧血的相關(guān)知識，希望對你有用!

　　地中海貧血是一種什么樣的疾病

　　地中海貧血又稱珠蛋白生成障礙性貧血、海洋性貧血，是由于基因缺陷所導(dǎo)致的。在我國多見于南方地區(qū)，廣東、廣西、海南、四川、重慶等省市發(fā)病率較高，在北方比較少見。

　　地中海貧血可根據(jù)紅細(xì)胞滲透性試驗(MDST)獲得數(shù)據(jù)，按照受累的氨基酸鏈來分類，可分為α地中海貧血和β地中海貧血兩種，按照疾病嚴(yán)重程度又分為攜帶、輕型、中間型和重型四個等級。

　　患地中海貧血的人想要生育的話需要做好產(chǎn)前咨詢和篩查，因為地中海貧血癥這種遺傳性疾病目前尚無治愈的方法，只能通過產(chǎn)前咨詢和篩查，避免地中海貧血癥的出生。

　　地中海貧血遺傳規(guī)律

　　如果一個地中海貧血癥的基因攜帶者(病不發(fā)作)同一個正常人結(jié)婚，則子女都正常;夫婦雙方若同為輕型地貧患者(即地貧基因攜帶者)，懷孕以后，對子女的遺傳幾率是：1/4為正常胎兒，1/2為地貧攜帶者(同父母一樣)，而1/4為重型地貧患者。中海貧血癥具有遺傳性，一旦父母雙方都是該病基因攜帶者，每次懷孕其子女患重型地中海貧血癥的幾率將達(dá)到25%，容易造成早產(chǎn)或死胎，存活下來的需定期輸血和除鐵維持體格的正常生產(chǎn)，或需造血干細(xì)胞移植才能根治，這些都需要昂貴的治療費用。所以地中海貧血的患者或基因攜帶者，以及高發(fā)地區(qū)的人群，為優(yōu)生優(yōu)育考慮，應(yīng)做肽鏈檢測和基因分析，以查明是否適合生育。

　　預(yù)防生出地中海貧血小孩的方法

　　地中海貧血屬于“可防難治”的隱性遺傳疾病，如何避免生出地貧患兒，是每個準(zhǔn)爸媽都關(guān)心的問題，專家表示，針對地貧的預(yù)防，需堅執(zhí)產(chǎn)前檢測。

　　如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，即兩人都是輕型地中海貧血，他們的子女就會有25%的可能是重中型地中海貧血和50%的可能是輕型地中海貧血，另有25%的可能是正常小兒;如果只有一方是輕型地中海貧血者，他們的子女有50%的可能是正常小孩和50%的可能是輕型地中海貧血，一般不會有中重型地中海貧血小孩。

　　若父母雙方如攜帶地貧基因譜，就應(yīng)很好地通過婚檢、孕檢、產(chǎn)前篩查與診斷避免地貧胎兒的出生，而婚檢和產(chǎn)前診斷是關(guān)鍵的兩關(guān)。

　　◎婚檢是防地貧的主要手段之一

　　目前已可通過基因分析法進行產(chǎn)前診斷，可在妊娠早期對重型β型和α型地貧胎兒做出診斷并及時中止妊娠，以避免胎兒水腫綜合征的發(fā)生和重型β型地貧患者出生。

　　◎產(chǎn)前診斷99%能檢出是否地貧兒

　　目前地貧產(chǎn)前篩查的主要方法有：絨毛活檢術(shù)(孕11-14周)、羊膜腔穿刺術(shù)(孕15-24周)、臍靜脈穿刺術(shù)(孕24周以后)。只要做了產(chǎn)前篩查與診斷，99%都能檢出胎兒是否患有地貧。

　　因此，雖然小兒地中海貧血屬于“可防難治”的隱性遺傳疾病， 但是進行有效婚檢、孕檢、產(chǎn)前篩查，能夠有效減少重型地貧新生兒的出生率，甚至減少為零。專家建議有計劃懷孕的夫妻都要進行婚檢、孕檢、產(chǎn)前篩查。

　　
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