正常的細胞由于物理、化學、病毒等致癌因子導致的原癌基因和抑癌基因突變而轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘毎Ｄ敲窗┘毎麛U散還能活多久?小編整理了關于癌細胞擴散活多久，希望對大家有幫助!

　　癌細胞擴散活多久

　　一般來說癌細胞擴散和轉(zhuǎn)移都是發(fā)生在癌癥的晚期,擴散后的患者情況會快速的下降,但是并不是就預兆著死亡,所以及時的治療也是很有必要的.生物免疫結合中醫(yī)療法是治療腫瘤的綠色療法,是南京新世紀腫瘤研究所幾十位老專家近二十年嘔心瀝血研究治療腫瘤的結晶,不開刀、不放療、不化療,是治療各種中晚期腫瘤科學有效的綜合方案.所獨特之處是它精準殺滅癌細胞,調(diào)節(jié)自身免疫,在最大限度保護病人身體不遭受重創(chuàng)的前提下,讓癌細胞自行壞死和凋亡.該療法經(jīng)過國家權威驗證：對肺、肝、胃、食道、乳腺、卵巢、直腸、腎、膀胱、腦、鼻咽癌等中晚期腫瘤病人均取得肯定的療效.為眾多癌癥患者點起了生命之火,給許多晚期喪失手術的癌癥患者無疑是一條起死回生之路.臨床統(tǒng)計患者經(jīng)過治療一個療程后,疼痛減輕、體力恢復、積水消失、食欲增加、睡眠好轉(zhuǎn),治療1-3個療程后,腫瘤縮小甚至消失.經(jīng)過治療的患者,有1/3病人可以徹底治愈;有1/3病人癥狀消失,指標恢復正常;還有1/3病人仍然可以改善生活質(zhì)量,減輕痛苦,延長患者生命.

　　癌細胞主要特征

　　癌細胞是由正常細胞轉(zhuǎn)化而來，它除了仍具有來源細胞的某些特性(如上皮癌仍可合成角質(zhì)蛋白)外，還表現(xiàn)出癌細胞獨具的特性。

　?、艧o限增殖

　　在適宜條件下，癌細胞能無限增殖，成為“不死”的永生細胞。正常細胞都具有一定的最高分裂次數(shù)，如人的細胞一生只能分裂50～60次。然而癌細胞卻失去了最高分裂次數(shù)。如在1951年由一位黑人婦女(名叫Henrietta Lacks)的宮頸癌細胞分離建立的HeLa細胞系，至今仍在世界許多實驗室中廣泛傳代使用。

　?、平佑|抑制現(xiàn)象喪失

　　正常細胞生長相互接觸后，其運動和分裂活動都要停頓下來。在體外培養(yǎng)條件下則表現(xiàn)為細胞貼壁生長匯合成單層后即停止生長。癌細胞則不同，其分裂和增殖并不因細胞相互接觸而終止，在體外培養(yǎng)時細胞可堆累成立體細胞群，故癌細胞接觸對癌細胞的增殖無抑制作用。

　?、前┘毎g粘著性減弱

　　癌細胞與其同源正常組織相比，細胞間的粘著性降低，故癌細胞在體內(nèi)容易分散和轉(zhuǎn)移。在正常細胞外被中的纖粘連蛋白是一種細胞外粘著糖蛋白，它增強了細胞與細胞外基質(zhì)間的粘著。癌細胞的纖連粘蛋白顯著減少或缺失，鈣粘蛋白合成發(fā)生障礙，從而破壞了細胞與基質(zhì)之間和細胞與細胞之間的粘著，因此癌細胞具有易于侵潤組織和轉(zhuǎn)移的屬性。

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　　與正常細胞相比，

　　癌細胞更容易被凝集素所凝集，故引起癌細胞凝集所需的凝集素濃度要比正常細胞的低得多。癌細胞凝集性增強是由于質(zhì)膜結構發(fā)生深刻變化所致。糖蛋白在質(zhì)膜中的運動性增強，因而凝集素更容易將其受體(糖蛋白)簇集，形成更多的橫橋。質(zhì)膜糖蛋白運動性增強還可能是由于與其相連的微絲受到破壞所致。

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　　在體外培養(yǎng)中，細胞貼壁生長，這與細胞分泌葡糖胺聚糖粘性物質(zhì)有關。葡糖胺聚糖是構成細胞外基質(zhì)的主要成分，可形成水合凝膠。癌細胞合成葡糖胺聚糖減少，導致細胞粘壁性能下降。

　?、始毎羌芙Y構紊亂

　　癌細胞中微管變短，排列紊亂，微絲亦發(fā)生結構異常。src基因(即誘發(fā)肉瘤的基因)的產(chǎn)物PP60src是一種蛋白質(zhì)激酶，該酶可使張力纖維兩端的粘著斑蛋白磷酸化，而使張力纖維與質(zhì)膜脫離。肌動蛋白絲的量減少，引起質(zhì)膜流動性增強，細胞屬性發(fā)生改變。由于細胞骨架結構紊亂，導致細胞外形亦發(fā)生改變。例如培養(yǎng)中的正常成纖維細胞呈扁平梭形，但被鳥類肉瘤病毒(含src癌基因)轉(zhuǎn)化后，則變成球形，表面出現(xiàn)小泡，此即由于細胞骨架成分紊亂所致。

　?、水a(chǎn)生新的膜抗原

　　癌細胞丟失了質(zhì)膜上的主要組織相容性抗原，而出現(xiàn)了一些新的相關性膜抗原。這些新的膜抗原是由正常細胞表面的糖蛋白修飾而成。同時由于表面蛋白質(zhì)運動增強，使表面蛋白更易被相應抗體所凝集。

　?、虒ιL因子需要量降低

　　正常細胞在體外一般要在含有10%以上的血清的培養(yǎng)液中才能生長，血清中含有一些細胞生長所需要的生長因子，如表皮生長因子(PGF)、血小板衍生生長因子(PGDF)、胰島素等。而轉(zhuǎn)化細胞卻能在血清濃度很低的培養(yǎng)液中生長，對生長因子的需求量大大降低。

　　此外，癌細胞還有許多不同于正常細胞的屬性，如葡萄糖運輸增加，產(chǎn)生新的細胞分泌物，還有具有豐富的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體等。

　　單個癌細胞的形態(tài)特點

　　主要表現(xiàn)在細胞核上，

　　可歸納為五大特征：

　?、藕舜螅喊┘毎丝杀日４?-5倍。但核膜不內(nèi)折。

　　⑵核大小不等：由于各個癌細胞核增大程度不一致，同一視野的癌細胞核，大小相差懸殊。

　?、呛嘶魏四ぴ龊瘢喊┘毎丝沙霈F(xiàn)明顯的畸形，表現(xiàn)為細胞核形態(tài)不規(guī)則，呈結節(jié)狀、分葉狀等，核膜出現(xiàn)凹陷、皺褶，使核膜呈鋸齒狀。

　?、群松钊荆河捎诎┘毎巳旧|(zhì)增多，顆粒變粗，核深染，有的可呈墨水滴樣，同時因核內(nèi)染色質(zhì)分布不均，核的染色深淺不一。

　?、珊速|(zhì)比例失常：超過細胞體積的增大，癌細胞核增大明顯，故核質(zhì)比例失常。并且癌細胞分化愈差，核質(zhì)比例失常愈明顯。此外，細胞核染色質(zhì)邊移，出現(xiàn)巨大核仁，異常核分裂，以及細胞體積增大，且大小不等，并出現(xiàn)梭形、蝌蚪形、星形等異常形態(tài)，亦可作為癌細胞的輔助診斷依據(jù)。

　　此外還有

　?、拾┘毎哂胸S富的游離核糖體。

　?、税┘毎谋砻姘l(fā)生了變化，由于細胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，使得細胞彼此之間黏著性顯著降低，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移

　　2.成堆癌細胞的排列特點

　　成片鱗癌細胞，仍可帶有一定程度的鱗狀上皮的排列特點，如平鋪的鵝卵石樣，但極性消失，排列不規(guī)則;腺癌可出現(xiàn)不規(guī)則的腺腔樣排列;未分化癌則表現(xiàn)為束狀(單行)排列及鑲嵌樣(成片)排列等特征，這些可作為診斷癌細胞和進行癌細胞分類的依據(jù)。

　　(二)涂片的“陽性背景”

　　由于腫瘤組織，特別是浸潤癌和分化差的癌，易發(fā)生出血壞死。因此，涂片中常?？梢姵善募t細胞和壞死細胞碎片，這種背景往往提示涂片可能為陽性，所以稱陽性背景。早期癌涂片背景多數(shù)干凈，不易見到壞死細胞碎片。出血壞死并非腫瘤所獨有，在某些嚴重的炎癥病變中也可出現(xiàn)，所以在沒找到癌細胞之前，決不能單憑陽性背景的有無，而診斷癌或排除癌。

　　癌細胞轉(zhuǎn)移原因

　　癌細胞常很不安分，迅速擴散轉(zhuǎn)移到其它臟器中去，這一秉性與癌的生長方式及癌細胞的特性有關，其原因可歸納為以下幾個方面：

　　一、癌細胞繁殖速度快，由于數(shù)量急劇地增加，原有的空間容納不下那么多細胞，腫瘤邊緣的細胞就被"擠"進周圍的組織。

　　二、由于癌細胞表面的化學組成及結構的特殊性，使癌細胞間的粘著力低，連接松散，容易與癌塊脫離，為擴散創(chuàng)造了條件。

　　三、癌細胞分泌特殊物質(zhì)，溶解及破壞周圍組織，為擴散轉(zhuǎn)移開辟了道路。

　　四、癌細胞含有一種能促使血栓形成的特殊物質(zhì)，使癌細胞進入血管后得以附著在血管壁或其它部位并繼續(xù)生長，為血行轉(zhuǎn)移奠定基礎。

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