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產(chǎn)前無創(chuàng)DNA檢測(cè)事項(xiàng)

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  什么是無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)?無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)是一項(xiàng)新型的、針對(duì)胎兒染色體非整倍體疾病的產(chǎn)前檢測(cè)新技術(shù)。該技術(shù)僅需抽取孕婦靜脈血,即可判斷胎兒是否患有唐氏綜合征(T21)、愛德華氏綜合征(T18)、帕陶氏綜合征(T13)三大染色體非整倍體疾病。下面由學(xué)習(xí)啦小編為大家整理的相關(guān)資料,希望大家喜歡!

  產(chǎn)前無創(chuàng)DNA檢測(cè)檢查時(shí)間

  超聲檢查是孕期監(jiān)測(cè)胎兒發(fā)育、評(píng)估胎兒主要臟器異常與否的常規(guī)和重要手段,孕婦在整個(gè)懷孕期間至少應(yīng)進(jìn)行三次超聲檢查。

  第一次超聲檢查:孕11-13+6周,確定胎兒個(gè)數(shù)、胎兒孕周,排除較大的胎兒畸形(如無腦兒等),胎兒頸項(xiàng)透明帶(NT)檢測(cè)也在此階段進(jìn)行。

  第二次超聲檢查:孕18-24周,排除胎兒大多數(shù)畸形,俗稱“大排畸”,如四肢畸形、心臟畸形、腦畸形等。

  第三次超聲檢查:孕32-36周,測(cè)定胎兒的各種徑線,評(píng)估胎兒的體重及發(fā)育狀況。

  血清學(xué)篩查:血清學(xué)篩查通過抽取孕婦的靜脈血,檢測(cè)母親血清中甲型胎兒蛋白(AFP)、非結(jié)合雌素三醇(uE3)以及絨毛膜促性腺激素(HCG)的濃度,結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、年齡、抽血時(shí)的孕周和體重計(jì)算胎兒罹患染色體疾病的“風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)”。根據(jù)“風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)”的高低,分為“高風(fēng)險(xiǎn)”孕婦和“低風(fēng)險(xiǎn)”孕婦。

  早孕期血清學(xué)篩查:孕9-13+6周,檢測(cè)母血清中的PAPP-A、freeβ、HCG水平;

  中孕期血清學(xué)篩查:孕15-21+6周,根據(jù)篩查指標(biāo)的不同,分為二聯(lián)篩查、三聯(lián)篩查和四聯(lián)篩查。

  三、四聯(lián)篩查為主要的篩查項(xiàng)目

  中孕期血清學(xué)三聯(lián)篩查:篩查母血清中的AFP、freeβ、HCG、uE3水平;

  中孕期血清學(xué)四聯(lián)篩查:篩查母血清中的AFP、freeβ、HCG、uE3、Inhibin-A水平;

  目前血清學(xué)篩查的項(xiàng)目主要涉及21三體綜合征和18三體綜合征,對(duì)其他染色體疾病無法檢測(cè)。

  絨毛膜取樣: 孕10-13+6周,B超引導(dǎo)下經(jīng)子宮頸或經(jīng)腹部采集胎盤的絨毛組織,后續(xù)進(jìn)行遺傳檢測(cè);

  羊水穿刺: 孕16-20+6周,B超引導(dǎo)下經(jīng)腹部采集胎兒羊水,后續(xù)進(jìn)行遺傳檢測(cè);

  臍靜脈血穿刺:孕21-28周,B超引導(dǎo)下采集胎兒臍帶血,后續(xù)進(jìn)行遺傳檢測(cè)。

  無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)的適應(yīng)人群

  懷孕12-26孕周的單胎準(zhǔn)媽媽,尤其適合有以下情況,但不愿選擇有創(chuàng)產(chǎn)前診斷的準(zhǔn)媽媽們,高齡(年齡≥35歲)、唐篩結(jié)果為高風(fēng)險(xiǎn)或者單項(xiàng)指標(biāo)值改變、孕期B超寶寶NT值增高或其它解剖結(jié)構(gòu)異常、羊水穿刺細(xì)胞培養(yǎng)失敗,不適宜進(jìn)行有創(chuàng)產(chǎn)前診斷的準(zhǔn)媽媽們,病毒攜帶者、胎盤前置、胎盤低置、羊水過少、RH血型陰性、流產(chǎn)史、先兆流產(chǎn)、珍貴兒、錯(cuò)過有創(chuàng)產(chǎn)前診斷時(shí)間,希望排除寶寶21-三體、18-三體、13-三體綜合征,自愿選擇進(jìn)行貝比安TM無創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)的準(zhǔn)媽媽們。

  無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)的四大優(yōu)勢(shì)

  簡(jiǎn)單:僅需采集孕婦靜脈血10ml(無需空腹)

  安全:靜脈血取樣,胎兒安全、無創(chuàng)傷;緩解孕婦及家屬的心理負(fù)擔(dān)

  準(zhǔn)確:21-三體綜合征(T21)、18-三體綜合征(T18)、13-三體綜合征(T13)的準(zhǔn)確率可達(dá)99%以上

  快速:采血后,10個(gè)工作日出檢測(cè)報(bào)告

產(chǎn)前無創(chuàng)DNA檢測(cè)事項(xiàng)

什么是無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)?無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)是一項(xiàng)新型的、針對(duì)胎兒染色體非整倍體疾病的產(chǎn)前檢測(cè)新技術(shù)。該技術(shù)僅需抽取孕婦靜脈血,即可判斷胎兒是否患有唐氏綜合征(T21)、愛德華氏綜合征(T18)、帕陶氏綜合征(T13)三大染色體非整倍體疾
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