欣百達的副作用
欣百達(鹽酸度洛西汀)是由禮來公司研發(fā)的新型雙遞質(zhì)抗抑郁藥(SNRI)，已于2004年獲美國食品與藥品管理局(FDA)和歐盟委員會批準用于治療成人抑郁障礙，那你知道欣百達的副作用是什么嗎?下面是學習啦小編為你整理的欣百達的副作用的相關內(nèi)容，希望對你有用!
欣百達的副作用
欣百達最常見的副作用(發(fā)生率≧5%，且至少是安慰劑組發(fā)生率的兩倍)包括惡心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多(詳情請咨詢?？漆t(yī)生)。
尿急-度洛西汀屬于已知的影響尿道阻力的藥物。如果應用度洛西汀治療的過程中出現(xiàn)尿急，應當考慮藥物導致的可能性。
實驗室變化-9周MDD或13周DPNP安慰劑對照研究中，與基線比較，度洛西汀治療結(jié)束后，ALT、AST、CPK和堿性磷酸(醋)酶均值出現(xiàn)輕度增高。與安慰劑組比較，度洛西汀治療的患者中出現(xiàn)這些異常值表現(xiàn)為偶發(fā)、中度、一過性的異常。
欣百達的藥物相互作用
可能影響度洛西汀的其他藥物
度洛西汀的代謝與CYP1A2和CYP2D6有關
CYP1A2抑制劑-度洛西汀與氟伏沙明(強CYP1A2抑制劑)聯(lián)合應用于男性受試者(n=14)時，度洛西汀 AUC增加超過5倍，Cmax增加約2.5倍，T1/2增加約3倍。其他對CYP1A2代謝有抑制作用的藥物包括:西米替丁，喹諾酮類抗生素例如環(huán)丙沙星, 依諾沙星。
CYP2D6抑制劑-由于CYP2D6參與度洛西汀的代謝，所以合并使用度洛西汀和強CYP2D6抑制劑時，鹽酸度洛西汀的藥物濃度將會增加，(見[注意事項]項下藥物相互作用)。
度洛西汀可能影響的其他藥物
通過CYP1A2代謝的藥物-體外藥物相互作用研究顯示:度洛西汀對CYP1A2活性無誘導作用。因此，雖然未進行有關酶誘導作用的臨床研究，預計不會因為酶誘導作用而使CYP1A2底物(例如茶堿、咖啡因)的代謝增加。雖然體外研究顯示度洛西汀是CYP1A2抑制劑，但是度洛西汀(60 mg 每日兩次給藥)與作為CYP1A2底物的茶堿聯(lián)合使用時，茶堿的藥代動力學沒有明顯變化。因此，度洛西汀對CYP1A2底物的代謝不可能產(chǎn)生具有臨床意義的明顯影響。
通過CYP2D6代謝的藥物-度洛西汀是CYP2D6中度抑制劑，能夠增加經(jīng)CYP2D6代謝藥物的AUC和Cmax。(見[注意事項])。因而聯(lián)合使用度洛西汀和其他主要經(jīng)該酶代謝，并且治療劑量范圍狹窄的藥物時，應該謹慎(見[注意事項]項下藥物相互作用)。
通過CYP2C9代謝的藥物-體外研究顯示度洛西汀對CYP2C9酶的活性無抑制作用。因而，雖然未進行相關的臨床研究，預計度洛西汀對CYP2C9酶底物的代謝無抑制作用。
通過CYP3A代謝的藥物-體外研究結(jié)果顯示度洛西汀對CYP3A酶的活性無抑制或誘導作用。因而，雖然未進行相關的臨床研究，預計CYP3A酶底物(例如口服避孕藥和其他甾體藥物)不會因為酶誘導或抑制而產(chǎn)生代謝增強或抑制。
通過CYP2C19代謝的藥物-體外研究結(jié)果顯示治療濃度的度洛西汀對CYP2C19酶活性無抑制作用。因而，雖然未進行相關的臨床研究，預計度洛西汀對CYP2C19酶底物的代謝無抑制作用。
聯(lián)合應用苯二氮卓類藥物的研究
勞拉西泮-穩(wěn)態(tài)濃度的度洛西汀(60mg Q 12 hrs)與勞拉西泮(2mg Q 12hrs)合用時，勞拉西泮的藥代動力學不受聯(lián)合治療的影響。
替馬西泮-穩(wěn)態(tài)濃度的度洛西汀(20mg qhs)與替馬西泮 (30mg qhs)合用時，替馬西泮的藥代動力學不受聯(lián)合治療的影響。
高血漿蛋白結(jié)合的藥物-因為度洛西汀與血漿蛋白高度結(jié)合，正接受其他高血漿蛋白結(jié)合藥物治療的患者，服用度洛西汀時，可能會增加其他藥物的游離濃度，由此可能導致發(fā)生藥物不良反應。
中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物—當度洛西汀與其它中樞作用類藥物合用時，尤其與那些作用機理類似的藥物合用(包括酒精)，應慎用。與5-羥色胺能藥物合用(e.g.SNRIs，選擇性5-羥色胺再吸收抑制劑，阿米替林，曲馬多)可引起5-HT綜合癥。
欣百達的藥物過量
臨床試驗中迅速吞下3000mg，單獨或與其它藥物一起，未報道有致死性事件發(fā)生。然而，上市后有急性藥物過量致死的報告，主要是混合性藥物過量，也有單獨服用度洛西汀約1000mg的。過量的體征和癥狀(單獨服用度洛西汀或與其它藥物混合服用)包括瞌睡、昏迷、血清素綜合癥、癲癇發(fā)作、嘔吐和心動過速。
藥物過量的處理
度洛西汀無特異拮抗劑，如發(fā)生血清素綜合癥，要考慮特異療法(如：抗組胺藥和/或溫度控制)。
保持氣道通暢、吸氧和通風，監(jiān)測心率和生命體征，不推薦催吐，對服藥不久或仍有癥狀者如需要可在適當氣道保護下插大孔胃管。
活性炭可用于減少度洛西汀在胃腸道吸收，已有研究顯示活性炭可以減少AUC和Cmax，，減少幅度約1/3。由于本品分布容積大，強制利尿、透析、輸血、交換輸液效果不明顯。
處理藥物過量時應考慮可能服用多種藥物，特別注意正在或最近服用度洛西汀的患者攝入過量TCA，這類患者的三環(huán)類及其活性代謝產(chǎn)物累積可能加重臨床癥狀，需要延長密切觀察時間(見注意事項，藥物相互作用)。如有治療藥物過量之外的表現(xiàn)，醫(yī)生應考慮與中毒控制中心聯(lián)系醫(yī)生手冊中列有注冊中毒控制中心的聯(lián)系電話。
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