小兒地中海貧血的癥狀_小兒地中海貧血能治愈嗎
小兒地中海貧血又稱海洋性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血。那么小兒地中海貧血的癥狀有哪些呢？小兒地中海貧血能治愈嗎？下面學習啦小編為您介紹。
小兒地中海貧血的癥狀
小兒地中海貧血是一種可以遺傳的溶血性貧血，臨床表現(xiàn)的癥狀輕重不同，大多為慢性的溶血性貧血。
小兒地中海具有遺傳性，如果夫妻雙方都患有同型的地中海貧血，則生育的子女只有四分之一的幾率是正常的，子女患有小兒地中海貧血的概率很大。
小兒地中海貧血的類型大致可分為三種，重型、中間型和輕型。
重型小兒地中海貧血，在幼兒出現(xiàn)數(shù)日即表現(xiàn)出癥狀來。其癥狀有:肝脾腫大嚴重，出現(xiàn)嚴重黃疸，身體發(fā)育明顯不良。小兒地中海貧血對兒童骨骼、骨髓的發(fā)育也有嚴重不良影響，小兒地中海貧血也可能誘發(fā)急性心包炎，繼發(fā)性脾功能亢進，繼發(fā)性血色病等。
中間型小兒地中海貧血癥，癥狀不算特別嚴重，如果平時生活中注意調(diào)理，生活飲食規(guī)律的話，大多可存活到成年。
輕型小兒地中海貧血，大多無需特別治療，輕型小兒地中海貧血一般嬰幼兒時期看不出癥狀來。輕型小兒地中海貧血只要平時注意養(yǎng)成良好生活習慣，一般對工作生活是沒有影響的。
小兒地中海貧血能治愈嗎
地中海貧血作為遺傳病，基本無藥可醫(yī)的。最好的防治辦法是不讓患有重型地中海貧血的患兒出生。如果能在婚前就清楚了解自己的遺傳背景，并且在產(chǎn)前做好地貧篩查和診斷，就可以有效把下一代患重型地貧的機會減至最低。
1、婚前檢查:地中海型貧血帶因者外表成長與正常人無異，因此開展人群普查和遺傳咨詢，做好婚前指導，以避免地貧基因攜帶者之間聯(lián)姻，對預防本病有重要意義。
2、產(chǎn)前檢查:若夫妻均為帶因者每胎懷孕第12周以后即應抽取胎兒檢體檢，若確定為地中海型貧血重型胎兒，即可予中止妊娠，以避免胎兒水腫綜合征的發(fā)生和重型β地貧患者出生。
小兒為什么會得地中海貧血
在我國南方沿海地區(qū)，常可看到一種長相特殊的孩子:頭大，額部隆起，顴骨突出，鼻梁凹陷，嘴唇厚，兩眼距離寬。這就是地中海貧血孩子的特殊面容。
地中海貧血是一種遺傳性疾病，最早是在地中海沿岸的意大利、希臘、馬耳他等地區(qū)發(fā)現(xiàn)的，所以稱為“地中海貧血”。這種病的遺傳方式是常染色體不完全顯性遺傳，也就是男女都可得病。
如果父母雙方均有此病的基因并共同將此基因傳給孩子，則會產(chǎn)生很嚴重的貧血，即所謂“純合子”。如果只有一方的患病基因遺傳給孩子，則成為“雜合子”，這種情況下一般只發(fā)生輕度的貧血。
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