小兒地中海貧血的癥狀_小兒地中海貧血能治愈嗎
小兒地中海貧血又稱海洋性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血,是一組遺傳性溶血性貧血。那么小兒地中海貧血的癥狀有哪些呢?小兒地中海貧血能治愈嗎?下面學習啦小編為您介紹。
小兒地中海貧血的癥狀
小兒地中海貧血是一種可以遺傳的溶血性貧血,臨床表現(xiàn)的癥狀輕重不同,大多為慢性的溶血性貧血。
小兒地中海具有遺傳性,如果夫妻雙方都患有同型的地中海貧血,則生育的子女只有四分之一的幾率是正常的,子女患有小兒地中海貧血的概率很大。
小兒地中海貧血的類型大致可分為三種,重型、中間型和輕型。
重型小兒地中海貧血,在幼兒出現(xiàn)數(shù)日即表現(xiàn)出癥狀來。其癥狀有:肝脾腫大嚴重,出現(xiàn)嚴重黃疸,身體發(fā)育明顯不良。小兒地中海貧血對兒童骨骼、骨髓的發(fā)育也有嚴重不良影響,小兒地中海貧血也可能誘發(fā)急性心包炎,繼發(fā)性脾功能亢進,繼發(fā)性血色病等。
中間型小兒地中海貧血癥,癥狀不算特別嚴重,如果平時生活中注意調(diào)理,生活飲食規(guī)律的話,大多可存活到成年。
輕型小兒地中海貧血,大多無需特別治療,輕型小兒地中海貧血一般嬰幼兒時期看不出癥狀來。輕型小兒地中海貧血只要平時注意養(yǎng)成良好生活習慣,一般對工作生活是沒有影響的。
小兒地中海貧血能治愈嗎
地中海貧血作為遺傳病,基本無藥可醫(yī)的。最好的防治辦法是不讓患有重型地中海貧血的患兒出生。如果能在婚前就清楚了解自己的遺傳背景,并且在產(chǎn)前做好地貧篩查和診斷,就可以有效把下一代患重型地貧的機會減至最低。
1、婚前檢查:地中海型貧血帶因者外表成長與正常人無異,因此開展人群普查和遺傳咨詢,做好婚前指導,以避免地貧基因攜帶者之間聯(lián)姻,對預防本病有重要意義。
2、產(chǎn)前檢查:若夫妻均為帶因者每胎懷孕第12周以后即應抽取胎兒檢體檢,若確定為地中海型貧血重型胎兒,即可予中止妊娠,以避免胎兒水腫綜合征的發(fā)生和重型β地貧患者出生。
小兒為什么會得地中海貧血
在我國南方沿海地區(qū),常可看到一種長相特殊的孩子:頭大,額部隆起,顴骨突出,鼻梁凹陷,嘴唇厚,兩眼距離寬。這就是地中海貧血孩子的特殊面容。
地中海貧血是一種遺傳性疾病,最早是在地中海沿岸的意大利、希臘、馬耳他等地區(qū)發(fā)現(xiàn)的,所以稱為“地中海貧血”。這種病的遺傳方式是常染色體不完全顯性遺傳,也就是男女都可得病。
如果父母雙方均有此病的基因并共同將此基因傳給孩子,則會產(chǎn)生很嚴重的貧血,即所謂“純合子”。如果只有一方的患病基因遺傳給孩子,則成為“雜合子”,這種情況下一般只發(fā)生輕度的貧血。
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