地中海貧血又名海洋性貧血，屬于一組遺傳性小細胞性溶血性貧血，是一種基因缺陷的遺傳病。你知道地中海貧血的檢查項目有哪些嗎？地中海貧血應(yīng)該怎么檢查呢？下面學(xué)習(xí)啦小編為你解答。

　　地中海貧血怎么檢查

　　做地中海貧血篩查需先抽血做血常規(guī)檢查，若有異常則需進行肽鏈檢測和基因分析。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復(fù)雜，同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細的遺傳基因分析才能預(yù)測下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機會。

　　1、產(chǎn)前篩查：通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳等方法發(fā)現(xiàn)攜帶者;

　　2、基因檢測：孕前或孕早期通過基因檢測技術(shù)明確α、β珠蛋白基因的異常位點，為產(chǎn)前診斷做準備;

　　3、產(chǎn)前診斷：對孕11-14周孕婦取絨毛組織約2-5g，孕15-22周孕婦經(jīng)羊膜穿刺抽取羊水15-20ml，24-30周孕婦抽取胎兒臍帶血0.5-1.5ml，通過基因檢測明確胎兒有無α或β珠蛋白基因的缺失或突變以及類型，有效防止重型地貧或畸形患兒的出生。

　　地中海貧血的檢查項目

　　1.β珠蛋白生成障礙性貧血(地中海貧血)

　　(1)重型

　　外周血象呈小細胞低色素性貧血，紅細胞大小不等，中央淺染區(qū)擴大，出現(xiàn)異形、靶形、碎片紅細胞和有核紅細胞、點彩紅細胞、嗜多染性紅細胞、豪-周氏小體等;網(wǎng)織紅細胞正?；蛟龈?。骨髓象呈紅細胞系統(tǒng)增生明顯活躍，以中、晚幼紅細胞占多數(shù)，成熟紅細胞改變與外周血相同。紅細胞滲透脆性明顯減低。HbF含量明顯增高，大多>0.40，這是診斷重型β地貧的重要依據(jù)。顱骨X線片可見顱骨內(nèi)外板變薄，板障增寬，在骨皮質(zhì)間出現(xiàn)垂直短發(fā)樣骨刺。

　　(2)輕型

　　成熟紅細胞有輕度形態(tài)改變，紅細胞滲透脆勝正?；驕p低，血紅蛋白電泳顯示HbA2含量增高(0.035～0.060)，這是本型的特點。HbF含量正常。

　　(3)中間型

　　外周血象和骨髓象的改變?nèi)缰匦?，紅細胞滲透脆性減低，HbF含量為0.40～0.80,HbA2含量正?；蛟龈?。

　　2.α珠蛋白生成障礙性貧血(地中海貧血)

　　(1)靜止型

　　紅細胞形態(tài)正常，出生時臍帶血中Hb Barts含量為0.01～0.02，但3個月后即消失。

　　(2)輕型

　　紅細胞形態(tài)有輕度改變，如大小不等、中央淺染、異形等;紅紐胞滲透脆性降低;變性珠蛋白小體陽性;HbA2和HbF含量正常或稍低。患兒臍血Hb Barts含量為0.034～0.140，于生后6個月時完全消失。

　　(3)中間型

　　外周血象和骨髓象的改變類似重型β地貧;紅細胞滲透脆性減低;變性珠蛋白小體陽性;HbA2及HbF含量正常。出生時血液中含有約0. 25Hb Barts及少量HbH;隨年齡增長，HbH逐漸取代HbBarts，其含量為0.024～0.44。包涵體生成試驗陽性。

　　(4)重型

　　外周血成熟紅細胞形態(tài)改變?nèi)缰匦?beta;地貧，有核紅細胞計數(shù)和網(wǎng)織紅細胞計數(shù)明顯增高。血紅蛋白中幾乎全是Hb Barts，或同時有少量HbH，無HbA、HbA2和HbF。

猜你感興趣：

1.什么原因?qū)е碌刂泻Ｘ氀?/a>

2.地中海貧血如何防治

3.如何檢查血常規(guī)

4.備孕檢查有哪些項目

5.是什么原因?qū)е屡杂械刂泻Ｘ氀?/a>

6.孕婦檢查項目時間表

7.懷孕前醫(yī)院檢查有哪些項目