地中海貧血是一種遺傳病，主要分布在地中海國家及亞洲地區(qū)，我國的廣西、廣東和海南為地中海貧血高發(fā)區(qū)。主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類，又可分為有極輕型、輕型、中間型及重型四等級。以下是學(xué)習(xí)啦小編分享給大家的關(guān)于地中海貧血的壞處以及地中海貧血怎么引起的，一起來看看地中海貧血的危害吧!

　　地中海貧血的壞處

　　至今很多人對地中海貧血是怎么得來的都不清楚，以至于人們的身心健康乃至下一代的成長健康都存在著一定的威脅與影響，所以大家就應(yīng)該意識到什么是地中海貧血，以及它能給我們帶來的危害。而人們只有完全具體的知道地中海貧血疾病的出現(xiàn)來源才可以做到從根本上進行預(yù)防，不然人們很難時間發(fā)現(xiàn)自己得上此病，因為地中海貧血患者和正常人很難分辨出來，所以接下來就帶大家認識什么是地中海貧血以及它的危害。

　　1、輕度沒有什么傷害。輕度地中海貧血沒有什么傷害，病人就像常人一樣，沒有其他特別的不良反應(yīng)，家人也無需太留意，跟平常生活一樣，不要進行特別的照顧。

　　2、中、重度給病人帶給痛苦。中、重度的地中海貧血會讓病人發(fā)覺貧血的病癥，身體沒有力氣、營養(yǎng)失調(diào)、肝脾腫大，隨著年齡增長會越來越嚴重。骨骼也會變大，誘發(fā)頭顱變大、額部隆起、顴高、鼻梁塌陷、眼距寬的面容改變。還會發(fā)覺支氣管炎和腎炎。各種臟器因為鐵質(zhì)的沉積會有肯定的損害，導(dǎo)致心力衰竭死亡。

　　3、地中海貧血的傷害還包含給家人帶給負擔(dān)。為了減輕患者的痛苦，家人通常都會極力的進行救治，再加上旁人的議論等等，從而帶來肯定的經(jīng)濟和精神負擔(dān)，乃至帶來傾家蕩產(chǎn)、家破人亡的局面。

　　4、而地中海貧血的危害表現(xiàn)還有畸形。小頭、身材矮小、胸廓與四肢細長、特別面容。這會讓小孩從小生活中自卑與陰影當(dāng)中，嚴重影響了小孩子該有的美好童年。

　　5、胎兒水腫。會使4個等位基因都突變的α地中海貧血。

　　注意事項

　　【常見預(yù)防】要開展人群普查和遺傳咨詢、作好婚前指導(dǎo)以避免地貧基因攜帶者之間聯(lián)姻，這對于預(yù)防地中海貧血效果很大，而采用基因分析法進行產(chǎn)前診斷，可在妊娠早期對重型β和α地貧胎兒作出診斷并及時中止妊娠，以避免胎兒水腫綜合征的發(fā)生和重型β地貧患者出生，這也是非常顯著的防治地中海貧血的措施。

　　【定期體檢】由于地中海型貧血患者的外表、成長與正常人無異;若是想要知道自身是否存在地中海貧血疾病，人們就應(yīng)該定期到醫(yī)院做體檢以隨時知道自身健康狀況，避免此病發(fā)生得不到積極準(zhǔn)確的治療。

　　【婚前檢查】對于地中海貧血的預(yù)防來說，人們在結(jié)婚之前應(yīng)檢驗是否為地中海型貧血帶因者，若是，則特別注意產(chǎn)前檢查，這樣才能夠把預(yù)防工作做好以降低地中海貧血患者的發(fā)病概率。

　　【產(chǎn)前檢查】若夫妻均為帶因者，人們就應(yīng)該做到每胎懷孕第12周以后即應(yīng)抽取胎兒檢體檢，若確定為地中海型貧血重型胎兒即應(yīng)予人工流產(chǎn)，以免將來照顧上的負擔(dān)。

　　地中海貧血怎么引起的，解答

　　珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷，致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足，異常血紅蛋白的紅細胞經(jīng)過脾臟時易被破壞，所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)。

　　根據(jù)醫(yī)學(xué)上的資料數(shù)據(jù)顯示，人們患上地中海貧血的原因很有可能是源于父母其中一方或者雙方的原因，如果只是父母其中一方的原因，那孩子地中海貧血的程度就不會太過嚴重，不會威脅生命，但是如果父母雙方都有地中海貧血的，一般醫(yī)生都不建議要孩子，因為這樣的孩子出生一般都會患上重度的地中海貧血，是隨時威脅孩子生命，這樣的孩子也難以長大。

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