生物在高考理綜試卷中占有舉足輕重的思維,那么想要學(xué)好理科生物,就要找對生物學(xué)習(xí)方法。下面小編為大家?guī)砀咭簧锉匦抟恢R點梳理，希望對您有所幫助!

高一生物必修一知識點梳理

一、人類遺傳病與先天性疾病區(qū)別：

遺傳病：由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病。(可以生來就有，也可以后天發(fā)生)

先天性疾?。荷鷣砭陀械募膊　?不一定是遺傳病)

二、人類遺傳病產(chǎn)生的原因：

人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病

三、人類遺傳病類型

(一)單基因遺傳病

1、概念：由一對等位基因控制的遺傳病。

2、原因：人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病

3、特點：呈家族遺傳、發(fā)病率高(我國約有20%--25%)

4、類型：

顯性遺傳病伴x顯：抗維生素d佝僂病

常顯：多指、并指、軟骨發(fā)育不全

隱性遺傳病伴x隱：色盲、血友病

常隱：先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙_尿癥

(二)多基因遺傳病

1、概念：由多對等位基因控制的人類遺傳病。

2、常見類型：腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等。

(三)染色體異常遺傳病(簡稱染色體病)

1、概念：染色體異常引起的遺傳病。(包括數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常)

2、類型：

常染色體遺傳病結(jié)構(gòu)異常：貓叫綜合征

數(shù)目異常：21三體綜合征(先天智力障礙)

性染色體遺傳?。盒韵侔l(fā)育不全綜合征(xo型，患者缺少一條x染色體)

四、遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防

1、產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，

產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率

2、遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展

五、實驗：調(diào)查人群中的遺傳病

注意事項：

調(diào)查遺傳方式——在家系中進(jìn)行

調(diào)查遺傳病發(fā)病率——在廣大人群隨機抽樣

注：調(diào)查群體越大，數(shù)據(jù)越準(zhǔn)確

高一生物必修一知識點歸納

相同點：

有細(xì)胞膜細(xì)胞質(zhì)，均有核糖體，均能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄與翻譯過程合成蛋白質(zhì)。

2.均有DNA和RNA，且均以DNA為遺傳物質(zhì)。

區(qū)別：

1.大小區(qū)別：小、大。

2.種類區(qū)別：細(xì)菌、藍(lán)藻、放線菌、衣原體、支原體

動物、植物、真菌、衣藻、綠藻、紅藻等

3.細(xì)胞壁：為肽聚糖、真核為纖維素和果膠

4.細(xì)胞質(zhì)中細(xì)胞器：不含復(fù)雜的細(xì)胞器，但有的能、。其場所分別在中、細(xì)胞膜上進(jìn)行。例、藍(lán)藻、硝化細(xì)菌等。高等植物成熟的葉肉細(xì)胞特有：細(xì)胞壁、大的液泡、葉綠體低等的特有:細(xì)胞壁、液泡、葉綠體、中心體特有：中心體，(無細(xì)胞壁、葉綠體和大的液泡)。

5.均以DNA為遺傳物質(zhì)：DNA在擬核、質(zhì)粒中。無染色體結(jié)構(gòu)。(染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成)DNA在細(xì)胞核、線粒體或葉綠體中。

6.的遺傳不遵循孟德爾的遺傳規(guī)律，其變異靠基因突變，細(xì)胞不能進(jìn)行有絲_和減數(shù)_。真核生物的遺傳遵循孟德爾的遺傳規(guī)律，其變異來源有基因突變、基因重組、染色體變異。

7.生殖方式：只進(jìn)行，主要進(jìn)行_生殖進(jìn)行有性生殖，但酵母菌在不良的環(huán)境下進(jìn)行有性生殖，在良好的環(huán)境下進(jìn)行。

8.從生態(tài)系統(tǒng)的組成成分上看：某些能進(jìn)行活化能合成作用的原核生物屬于生產(chǎn)者，為自養(yǎng)生物。例、藍(lán)藻、硝化細(xì)菌等。多數(shù)細(xì)菌為分解者，例大腸桿菌、乳酸菌等;有的為消費者，例根瘤菌等。

高一生物必修一知識點筆記

一、概念：

遺傳控制基因位于性染色體上，因而總是與性別相關(guān)聯(lián)。

記憶點：

1.生物體細(xì)胞中的染色體可以分為兩類：常染色體和性染色體。

2.性別類型：

XY型：_雌性XY雄性————大多數(shù)高等生物：人類、動物、高等植物

ZW型：ZZ雄性ZW雌性————鳥類、蠶、蛾蝶類

二、XY型性別決定方式：

XY型的性別決定方式：雌性體內(nèi)具有一對同型的性染色體(_)，雄性體內(nèi)具有一對異型的性染色體(XY)。減數(shù)_形成精子時，產(chǎn)生了含有X染色體的精子和含有Y染色體的精子。雌性只產(chǎn)生了一種含X染色體的卵細(xì)胞。受精作用發(fā)生時，X精子和Y精子與卵細(xì)胞結(jié)合的機會均等，所以后代中出生雄性和雌性的機會均等，比例為1：1。

染色體組成(n對)：

雄性：n-1對常染色體+XY雌性：n-1對常染色體+_

性比：一般1:1

常見生物：全部哺乳動物、大多雌雄異體的植物，多數(shù)昆蟲、一些魚類和兩棲類。

三、三種伴性遺傳的特點：

(1)伴X隱性遺傳的特點：

①男>女

②隔代遺傳(交叉遺傳即外公→女兒→外孫)

③女患，父必患。

母患，子必患。

(2)伴X顯性遺傳的特點：

①女>男

②連續(xù)發(fā)病

③子患，母必患

父患，女必患

(3)伴Y遺傳的特點：

傳男不傳女

附：常見遺傳病類型(要記住)：

伴X隱：色盲、血友病、果蠅眼色、女婁菜

伴X顯：抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫

常隱：先天性聾啞、白化病

常顯：多(并)指

Y染色體上遺傳(如外耳道多毛癥)

(4)伴性遺傳與基因的分離定律之間的關(guān)系：伴性遺傳的基因在性染色體上，性染色體也是一對同源染色體，伴性遺傳從本質(zhì)上說符合基因的分離定律。

四、遺傳病類型的鑒別：

(一)先判斷顯性、隱性遺傳：

無中生有，為隱性

有中生無，為顯性

(二)再判斷常、性染色體遺傳：

1、父母無病，女兒有病——常、隱性遺傳

2、已知隱性遺傳，母病兒子正?！?、隱性遺傳

3、已知顯性遺傳，父病女兒正?！?、顯性遺傳

4、如果家系圖中患者全為男性(女全正常)，且具有世代連續(xù)性，應(yīng)首先考慮伴Y遺傳，無顯隱之分。

人類遺傳病的判定方法

口訣：無中生有為隱性，有中生無為顯性;

隱性看女病，女病男正非伴性;

顯性看男病，男病女正非伴性。