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高考化學(xué)知識點(diǎn)梳理大全

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  機(jī)會從不會“失掉”,你失掉了,自有別人會得到。不要凡事在天,守株待兔,更不要寄希望于“機(jī)會”。機(jī)會只不過是相對于充分準(zhǔn)備而又善于創(chuàng)造機(jī)會的人而言的。沒有機(jī)會,就要創(chuàng)造機(jī)會;有了機(jī)會,就要巧妙地抓住機(jī)會,而高考就是你走上成功之路的第一個機(jī)會。接下來是小編為大家整理的高考化學(xué)知識點(diǎn)梳理大全,希望大家喜歡!

  高考化學(xué)知識點(diǎn)梳理大全一

  求氣體摩爾質(zhì)量的常用方法

  (1)根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體密度(ρ)M(g/mol)=ρ(g/L)×22.4(L/mol)

  (2)根據(jù)氣體的相對密度(D=ρ1/ρ2)M1/M2=D=ρ1/ρ2

  說明:氣體的相對密度是指在同溫同壓下兩種氣體的密度之比,即(M1、M2表示兩種氣體分子的摩爾質(zhì)量)。

  (3)混合氣體平均摩爾質(zhì)量:M=M1×a%+M2×b%+M3×c%?

  M1、M2、M3別表示混合氣體中各組成成分的摩爾質(zhì)量,a%、b%、c%??分別表示各組成成分所占混合氣體的體積分?jǐn)?shù)(即物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。

  高考化學(xué)知識點(diǎn)梳理大全二

  一、構(gòu)成原電池的條件構(gòu)成原電池的條件有:

  (1)電極材料。兩種金屬活動性不同的金屬或金屬和其它導(dǎo)電性(非金屬或某些氧化物等);(2)兩電極必須浸沒在電解質(zhì)溶液中;

  (3)兩電極之間要用導(dǎo)線連接,形成閉合回路。說明:

 ?、僖话銇碚f,能與電解質(zhì)溶液中的某種成分發(fā)生氧化反應(yīng)的是原電池的負(fù)極。②很活潑的金屬單質(zhì)一般不作做原電池的負(fù)極,如K、Na、Ca等。

  二、原電池正負(fù)極的判斷

  (1)由組成原電池的兩極材料判斷:一般來說,較活潑的或能和電解質(zhì)溶液反應(yīng)的金屬為負(fù)極,較不活潑的金屬或能導(dǎo)電的非金屬為正極。但具體情況還要看電解質(zhì)溶液,如鎂、鋁電極在稀硫酸在中構(gòu)成原電池,鎂為負(fù)極,鋁為正極;但鎂、鋁電極在氫氧化鈉溶液中形成原電池時,由于是鋁和氫氧化鈉溶液發(fā)生反應(yīng),失去電子,因此鋁為負(fù)極,鎂為正極。

  (2)根據(jù)外電路電流的方向或電子的流向判斷:在原電池的外電路,電流由正極流向負(fù)極,電子由負(fù)極流向正極。

  (3)根據(jù)內(nèi)電路離子的移動方向判斷:在原電池電解質(zhì)溶液中,陽離子移向正極,陰離子移向負(fù)極。

  (4)根據(jù)原電池兩極發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)判斷:原電池中,負(fù)極總是發(fā)生氧化反應(yīng),正極總是發(fā)生還原反應(yīng)。因此可以根據(jù)總化學(xué)方程式中化合價(jià)的升降來判斷。

  (5)根據(jù)電極質(zhì)量的變化判斷:原電池工作后,若某一極質(zhì)量增加,說明溶液中的陽離子在該電極得電子,該電極為正極,活潑性較弱;如果某一電極質(zhì)量減輕,說明該電極溶解,電極為負(fù)極,活潑性較強(qiáng)。

  (6)根據(jù)電極上產(chǎn)生的氣體判斷:原電池工作后,如果一電極上產(chǎn)生氣體,通常是因?yàn)樵撾姌O發(fā)生了析出氫的反應(yīng),說明該電極為正極,活動性較弱。

  (7)根據(jù)某電極附近pH的變化判斷析氫或吸氧的電極反應(yīng)發(fā)生后,均能使該電極附近電解質(zhì)溶液的pH增大,因而原電池工作后,該電極附近的pH增大了,說明該電極為正極,金屬活動性較弱。

  三、電極反應(yīng)式的書寫

  (1)準(zhǔn)確判斷原電池的正負(fù)極是書寫電極反應(yīng)的關(guān)鍵

  (2)如果原電池的正負(fù)極判斷失誤,電極反應(yīng)式的書寫一定錯誤。上述判斷正負(fù)極的方法是一般方法,但不是絕對的,例如銅片和鋁片同時插入濃硝酸溶液中,

  (3)要考慮電子的轉(zhuǎn)移數(shù)目

  在同一個原電池中,負(fù)極失去電子數(shù)必然等于正極得到的電子數(shù),所以在書寫電極反應(yīng)時,一定要考慮電荷守恒。防止由總反應(yīng)方程式改寫成電極反應(yīng)式時所帶來的失誤,同時也可避免在有關(guān)計(jì)算中產(chǎn)生誤差。

  (4)要利用總的反應(yīng)方程式

  從理論上講,任何一個自發(fā)的氧化還原反應(yīng)均可設(shè)計(jì)成原電池,而兩個電極反應(yīng)相加即得總反應(yīng)方程式。所以只要知道總反應(yīng)方程式和其中一個電極反應(yīng),便可以寫出另一個電極反應(yīng)方程式。

  四、原電池原理的應(yīng)用

  原電池原理在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、日常生活、科學(xué)研究中具有廣泛的應(yīng)用。

  化學(xué)電源:人們利用原電池原理,將化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能,制作了多種電池。如干電池、蓄電池、充電電池以及高能燃料電池,以滿足不同的需要。在現(xiàn)代生活、生產(chǎn)和科學(xué)研究以及科學(xué)技術(shù)的發(fā)展中,電池發(fā)揮的作用不可代替,大到宇宙火箭、人造衛(wèi)星、飛機(jī)、輪船,小到電腦、電話、手機(jī)以及心臟起搏器等,都離不開各種各樣的電池。

  加快反應(yīng)速率:如實(shí)驗(yàn)室用鋅和稀硫酸反應(yīng)制取氫氣,用純鋅生成氫氣的速率較慢,而用粗鋅可大大加快化學(xué)反應(yīng)速率,這是因?yàn)樵诖咒\中含有雜質(zhì),雜質(zhì)和鋅形成了無數(shù)個微小的原電池,加快了反應(yīng)速率。

  比較金屬的活動性強(qiáng)弱:一般來說,負(fù)極比正極活潑。

  防止金屬的腐蝕:金屬的腐蝕指的是金屬或合金與周圍接觸到的氣體或液體發(fā)生化學(xué)反應(yīng),使金屬失去電子變?yōu)殛栯x子而消耗的過程。在金屬腐蝕中,我們把不純的金屬與電解質(zhì)溶液接觸時形成的原電池反應(yīng)而引起的腐蝕稱為電化學(xué)腐蝕,電化學(xué)腐蝕又分為吸氧腐蝕和析氫腐蝕:在潮濕的空氣中,鋼鐵表面吸附一層薄薄的水膜,里面溶解了少量的氧氣、二氧化碳,含有少量的H+和OH-形成電解質(zhì)溶液,它跟鋼鐵里的鐵和少量的碳形成了無數(shù)個微小的原電池,鐵作負(fù)極,碳作正極,發(fā)生吸氧腐蝕:

  電化學(xué)腐蝕是造成鋼鐵腐蝕的主要原因。因此可以用更活潑的金屬與被保護(hù)的金屬相連接,或者讓金屬與電源的負(fù)極相連接均可防止金屬的腐蝕。

  高考化學(xué)知識點(diǎn)梳理大全三

  1、誤認(rèn)為有機(jī)物均易燃燒。如四氯化碳不易燃燒,而且是高效滅火劑。

  2、誤認(rèn)為二氯甲烷有兩種結(jié)構(gòu)。因?yàn)榧淄椴皇瞧矫娼Y(jié)構(gòu)而是正四面體結(jié)構(gòu),故二氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu)。

  3、誤認(rèn)為碳原子數(shù)超過4的烴在常溫常壓下都是液體或固體。新戊烷是例外,沸點(diǎn)9.5℃,氣體。

  4、誤認(rèn)為可用酸性高錳酸鉀溶液去除甲烷中的乙烯。乙烯被酸性高錳酸鉀氧化后產(chǎn)生二氧化碳,故不能達(dá)到除雜目的,必須再用堿石灰處理。

  5、誤認(rèn)為雙鍵鍵能小,不穩(wěn)定,易斷裂。其實(shí)是雙鍵中只有一個鍵符合上述條件。

  6、誤認(rèn)為聚乙烯是純凈物。聚乙烯是混合物,因?yàn)樗鼈兊南鄬Ψ肿淤|(zhì)量不定。

  7、誤認(rèn)為乙炔與溴水或酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)的速率比乙烯快。大量事實(shí)說明乙炔使它們褪色的速度比乙烯慢得多。

  8、誤認(rèn)為甲烷和氯氣在光照下能發(fā)生取代反應(yīng),故苯與氯氣在光照(紫外線)條件下也能發(fā)生取代。苯與氯氣在紫外線照射下發(fā)生的是加成反應(yīng),生成六氯環(huán)己烷。

  9、誤認(rèn)為苯和溴水不反應(yīng),故兩者混合后無明顯現(xiàn)象。雖然二者不反應(yīng),但苯能萃取水中的溴,故看到水層顏色變淺或褪去,而苯層變?yōu)槌燃t色。

  10、誤認(rèn)為用酸性高錳酸鉀溶液可以除去苯中的甲苯。甲苯被氧化成苯甲酸,而苯甲酸易溶于苯,仍難分離。應(yīng)再用氫氧化鈉溶液使苯甲酸轉(zhuǎn)化為易溶于水的苯甲酸鈉,然后分液。

  11、誤認(rèn)為石油分餾后得到的餾分為純凈物。分餾產(chǎn)物是一定沸點(diǎn)范圍內(nèi)的餾分,因?yàn)榛旌衔铩?/p>

  12、誤認(rèn)為用酸性高錳酸鉀溶液能區(qū)分直餾汽油和裂化汽油。直餾汽油中含有較多的苯的同系物;兩者不能用酸性高錳酸鉀鑒別。

  13、誤認(rèn)為鹵代烴一定能發(fā)生消去反應(yīng)。

  14、誤認(rèn)為烴基和羥基相連的有機(jī)物一定是醇類。苯酚是酚類。

  15、誤認(rèn)為乙醇是液體,而苯酚是固體,苯酚不與金屬鈉反應(yīng)。固體苯酚雖不與鈉反應(yīng),但將苯酚熔化,即可與鈉反應(yīng),且比乙醇和鈉反應(yīng)更劇烈。

  16、誤認(rèn)為苯酚酸性比碳酸弱,故苯酚不能與碳酸鈉溶液反應(yīng)。苯酚的電離程度雖比碳酸小,但卻比碳酸氫根離子大,所以由復(fù)分解規(guī)律可知:苯酚和碳酸鈉溶液能反應(yīng)生成苯酚鈉和碳酸氫鈉。

  17、誤認(rèn)為欲除去苯中的苯酚可在其中加入足量濃溴水,再把生成的沉淀過濾除去。苯酚與溴水反應(yīng)后,多余的溴易被萃取到苯中,而且生成的三溴苯酚雖不溶于水,卻易溶于苯,所以不能達(dá)到目的。

  18、誤認(rèn)為只有醇能形成酯,而酚不能形成酯。酚類也能形成對應(yīng)的酯,如阿司匹林就是酚酯。但相對于醇而言,酚成酯較困難,通常是與羧酸酐或酰氯反應(yīng)生成酯。

  19、誤認(rèn)為醇一定可發(fā)生去氫氧化。本碳為季的醇不能發(fā)生去氫氧化,如新戊醇。

  20、誤認(rèn)為飽和一元醇被氧化一定生成醛。當(dāng)羥基與叔碳連接時被氧化成酮,如2-丙醇。

  21、誤認(rèn)為醇一定能發(fā)生消去反應(yīng)。甲醇和鄰碳無氫的醇不能發(fā)生消去反應(yīng)。

  22、誤認(rèn)為酸與醇反應(yīng)生成的有機(jī)物一定是酯。乙醇與氫溴酸反應(yīng)生成的溴乙烷屬于鹵代烴,不是酯。

  23、誤認(rèn)為酯化反應(yīng)一定都是“酸去羥基醇去氫”。乙醇與硝酸等無機(jī)酸反應(yīng),一般是醇去羥基酸去氫。

  24、誤認(rèn)為凡是分子中含有羧基的有機(jī)物一定是羧酸,都能使石蕊變紅。硬脂酸不能使石蕊變紅。

  25、誤認(rèn)為能使有機(jī)物分子中引進(jìn)硝基的反應(yīng)一定是硝化反應(yīng)。乙醇和濃硝酸發(fā)生酯化反應(yīng),生成硝酸乙酯。

  26、誤認(rèn)為最簡式相同但分子結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物是同分異構(gòu)體。例:甲醛、乙酸、葡萄糖、甲酸甲酯(CH2O);乙烯、苯(CH)。

  27、誤認(rèn)為相對分子質(zhì)量相同但分子結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物一定是同分異構(gòu)體。例:乙烷與甲醛、丙醇與乙酸相對分子質(zhì)量相同且結(jié)構(gòu)不同,卻不是同分異構(gòu)體。

  28、誤認(rèn)為相對分子質(zhì)量相同,組成元素也相同,分子結(jié)構(gòu)不同,這樣的有機(jī)物一定是同分異構(gòu)體。例:乙醇和甲酸。

  29、誤認(rèn)為分子組成相差一個或幾個CH2原子團(tuán)的物質(zhì)一定是同系物。例:乙烯與環(huán)丙烷。

  30、誤認(rèn)為能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物一定是醛或一定含有醛基。葡萄糖、甲酸、甲酸某酯可發(fā)生銀鏡反應(yīng),但它們不是醛;果糖能發(fā)生銀鏡反應(yīng),但它是多羥基酮,不含醛基。

  高考化學(xué)知識點(diǎn)梳理大全四

  乙醇

  一、乙醇的物理性質(zhì)和分子結(jié)構(gòu)

  1.乙醇的物理性質(zhì)

  乙醇俗名酒精,無色、透明、有特殊香味的液體;沸點(diǎn)78℃;易揮發(fā);密度比水小;能跟水以任意比互溶;能溶解多種無機(jī)物和有機(jī)物。

  2.乙醇的分子結(jié)構(gòu)

  a.化學(xué)式:C2H6O; 結(jié)構(gòu)式:

  b.結(jié)構(gòu)簡式:CH3CH2OH或C2H5OH

  二、乙醇的化學(xué)性質(zhì)

  1.乙醇與鈉的反應(yīng)

  ①無水乙醇與Na的反應(yīng)比起水跟Na的反應(yīng)要緩和得多;

 ?、诜磻?yīng)過程中有氣體放出,經(jīng)檢驗(yàn)確認(rèn)為H2。

  在乙醇與Na反應(yīng)的過程中,羥基處的O—H鍵斷裂,Na原子替換了H原子,生成乙醇鈉CH3CH2ONa和H2。

  化學(xué)方程式:2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑,取代反應(yīng)。

  為什么乙醇跟Na的反應(yīng)沒有水跟Na的反應(yīng)劇烈?

  乙醇分子可以看成水分子里的一個H原子被乙基所取代后的產(chǎn)物。由于乙基CH3CH2—的影響,使O—H鍵的極性減弱,即:使羥基—OH上的H原子的活性減弱,沒有H2O分子里的H原子活潑。

  2.乙醇的氧化反應(yīng)

  a. 燃燒

  b. 催化氧化

  乙醇除了燃燒,在加熱和有催化劑存在的條件下,也能與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng),生成乙醛:

  3.乙醇的消去反應(yīng)

 ?、賹?shí)驗(yàn)室制乙烯的反應(yīng)原理,并寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式

 ?、诜治龃朔磻?yīng)的類型

  討論得出結(jié)論:此反應(yīng)是消去反應(yīng),消去的是小分子——水

  在此反應(yīng)中,乙醇分子內(nèi)的羥基與相鄰碳原子上的氫原子結(jié)合成了水分子,

  結(jié)果是生成不飽和的碳碳雙鍵

  注意:

 ?、俜湃霂灼榇善饔檬鞘裁? 防止暴沸。

 ?、跐饬蛩岬淖饔檬鞘裁?催化劑和脫水劑

 ?、劬凭c濃硫酸體積比為何要為1∶3?

  因?yàn)闈饬蛩崾谴呋瘎┖兔撍畡瑸榱吮WC有足夠的脫水性,硫酸要用98%

  的濃硫酸,酒精要用無水酒精,酒精與濃硫酸體積比以1∶3為宜。

  ④為何要將溫度迅速升高到170℃?溫度計(jì)水銀球應(yīng)處于什么位置?

  因?yàn)樾枰獪y量的是反應(yīng)物的溫度,溫度計(jì)感溫泡置于反應(yīng)物的中央位置。因?yàn)闊o水酒精和濃硫酸混合物在170℃的溫度下主要生成乙烯和水,而在140℃時乙醇將以另一種方式脫水,即分子間脫水,生成乙醚。

  [補(bǔ)充] ③ 如果此反應(yīng)只加熱到140℃又會怎樣?[回答] 生成另一種物質(zhì)——乙醚。

  消去反應(yīng):有機(jī)化合物在一定條件下,從一個分子中脫去一個小分子(如H2O、HBr等),而生成不飽和(含雙鍵或三鍵)化合物的反應(yīng)。

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