高二生物常見遺傳方式快速解題技巧

　　生物解題是有技巧的，平時(shí)學(xué)的是知識(shí)，考的是一種智慧，一種能力，平時(shí)就要學(xué)會(huì)歸納總結(jié)，找規(guī)律，培養(yǎng)洞察力，找到切入點(diǎn)接下來(lái)小編為大家整理了高二生物學(xué)習(xí)內(nèi)容，一起來(lái)看看吧!

　　高二生物常見遺傳方式快速解題技巧

　　很多人常從否定伴X遺傳來(lái)證明是常染色體遺傳，即先認(rèn)為是伴X遺傳，若中間有一處解釋不通，則假設(shè)是錯(cuò)誤的，也有用多種口訣來(lái)記憶的，我個(gè)人認(rèn)為都比較繁雜。

　　那么怎樣根據(jù)伴性遺傳的特點(diǎn)，歸納出解決遺傳問(wèn)題的規(guī)律，使這類問(wèn)題的解決變得快速簡(jiǎn)便呢?

　　常見遺傳問(wèn)題有 ①伴X顯性遺傳 ②伴X隱性遺傳 ③常染色體顯性遺傳 ④常染體隱性遺傳 ⑤伴Y染色體遺傳 ⑥XY染色體同源段 ⑦ 細(xì)胞質(zhì)遺傳

　　下面就從判斷常染色體還是X染色體遺傳入手提出幾種方法。

　　口訣速判法

　　1、找三人速判隱：雙無(wú)生有為隱性，先管基因后管病;(從隱性入手，此隱性可以是患病也可以是正常，即顯性病也從隱性的表現(xiàn)型正常入手)。

　　2、看孩子分常伴：女隱為常百分百;男隱為伴父有話;(或女隱父子顯不為伴，男隱為伴父有話)。

　　【解析】

　　1、若女兒為X隱性，若其2條X染色體都攜帶有隱性基因，則其父子不可能為顯性。

　　2、如果兒子為隱性則常染色體和X染色體兩種情況都可以;只有其父不是攜帶者，才是伴X隱性;故題目一定要有一句話“其父不是攜帶者或者不帶致病基因等(子不算)”;

　　(一)直解法

　　“女隱為常百分百”題都不用看!直接看圖;“男隱為伴父有話”，題目一定要有一句話“其父不是攜帶者或者不帶致病基因等(子不算)”;圖大都不用看，有這句話基本是伴X遺傳。

　　例、(2014廣東28)圖是 某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，Ⅱ7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

　　⑴甲病的遺傳方式是 ，乙病的遺傳方式是 ，丙病的遺傳方式是 ，Ⅱ6的基因型是( ) 。

　?、脾?3患兩種遺傳病的原因是( ) 。

　　⑶假如Ⅲ15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，Ⅲ15和Ⅲ16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是 ，患丙病的女孩的概率是( ) 。

　?、饶男┻z傳病是由于基因的啟動(dòng)子缺失引起的，啟動(dòng)子缺失常導(dǎo)致 缺乏正確的結(jié)合位點(diǎn)，轉(zhuǎn)錄不能正常起始，而使患者發(fā)病。

　　【答案】

　　(1)伴X染色體顯性遺傳 伴X染色體隱性遺傳 常染色體隱性遺傳 DDXABXab或DdXABXab (2)Ⅱ-6在減數(shù)分裂第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交換，產(chǎn)生XAb 的配子(3)301/1200 1/1200 (4)RNA聚合酶

　　【解析】

　　首先從丙病入手，Ⅲ17馬上可以確定為常染色體dd(女隱為常百分百),Ⅲ12男隱確定為XbY，(因?yàn)棰?不攜帶乙病的致病基因);然后甲病是伴性遺傳病，那么是顯還是隱呢?從女隱入手，先假定Ⅲ14為XaXa隱性，則不符合(女隱父子顯不為伴)，所以Ⅲ14是XAXa顯性病。

　　(二)快速排除法

　　如果沒(méi)有三個(gè)人可以定“雙無(wú)生有為隱性”，則無(wú)法排除常顯和常隱，即只能否定不能肯定;只有假設(shè)為隱性，以伴X女隱為入手，先找患者為女隱，不能排除再找正常的為女隱，用“女隱父子顯不為伴”就可以快速排除。因?yàn)槟须[沒(méi)有那句話就常和伴都可以，也無(wú)法排除。

　　例1：如圖是某遺傳病的家族遺傳系譜圖，從系譜圖分析可得出( )

　　A.母親的致病基因只傳給兒子不傳給女兒

　　B.男女均可患病，人群中男患者多于女患者

　　C.致病基因最可能為顯性并且在常染色體上

　　D.致病基因?yàn)殡[性因家族中每代都有患者

　　【答案】：C

　　【解析】

　　根據(jù)題意和圖示分析可知：該家族中代代有患病者，很可能是顯性遺傳病。由于第一代男性患病(顯)而第二代中女性有正常個(gè)體(隱)“女隱父子顯不為伴”，所以致病基因最可能為顯性并且在常染色體上。

　　例2、(2010江蘇生物29題)遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如下圖所示：

　　(1)甲病的遺傳方式是________。(2)乙病的遺傳方式不可能是________。

　　【答案】：常染色體隱性 伴X顯性

　　【解析】

　?、?可以判斷甲病女隱為常百分百;乙病的致病基因最可能為顯性，其正常女孩為隱的話，(女隱父子顯不為伴)，即可排除伴X顯性性病。

　　(三)家族遷移法

　　從一個(gè)家族確定隱性，另一個(gè)家族確定“女隱父子顯不為伴”;從女隱性入手才比較簡(jiǎn)單。

　　例：人類系譜圖(如圖)中，有關(guān)遺傳病的遺傳方式是(　)

　　A.常染色體隱性遺傳

　　B.常染色體顯性遺傳

　　C.X染色體隱性遺傳

　　D.X染色體顯性遺傳

　　【答案】B

　　【解析】

　　這題父親和母親均患病，但是生了正常的兒子，正常為隱性，男隱卻沒(méi)有那句話;但是另一個(gè)家庭中，父親患病女兒正常，則女兒為常染色體隱性正常(女隱父子顯不為伴)，其病者是常染色體顯性病。

　　統(tǒng)計(jì)分析法

　　這是一個(gè)較為簡(jiǎn)單的方法，不用雜交，只統(tǒng)計(jì)人群中性狀與性別的關(guān)系就可作出預(yù)測(cè)。在伴X隱性遺傳系譜中，發(fā)病率是男性多于女性。但直觀的判斷雌雄患病比例不同時(shí)一定要注意應(yīng)統(tǒng)計(jì)足夠多的個(gè)體。

　　例.生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查，在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)：甲種遺傳病(簡(jiǎn)稱甲病)在患有該病的家族中發(fā)病率較高，往往是代代相傳;乙種遺傳病(簡(jiǎn)稱乙病)的發(fā)病率較低。以下是甲病和乙病在該地區(qū)萬(wàn)人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表(假定甲、乙病均由核基因控制)。

　　請(qǐng)根據(jù)所給的材料和所學(xué)的知識(shí)回答：

　　控制甲病的基因最可能位于________，控制乙病的基因最可能位于________，主要理由是______________________。

　　【答案】

　　常染色體上　X染色體上　甲病男女患者人數(shù)基本相同，乙病男性患者多于女性患者

　　正交反交法

　　若系譜中，常用正交和反交實(shí)驗(yàn)判定遺傳方式，孟德爾遺傳規(guī)律常染色體遺傳正交和反交后代男女(雌雄)比例結(jié)果相同，而伴性遺傳正反交結(jié)果不同，且與性別相關(guān);而細(xì)胞質(zhì)遺傳，女性患者的子女全部患病，女性正常的子女全部正常，即子女的性狀總是與母方一致，也稱為母系遺傳;

　　例1、現(xiàn)有一對(duì)相對(duì)性狀高莖(A)與矮莖(a)，但不知道其基因在常染色體還是在性染色體，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究;可供選擇的雜交實(shí)驗(yàn)材料有：純合高莖植物和純合矮莖植物。

　　【答案】

　　正交和反交法

　　【解析】

　　如果選矮莖雄與高莖雌雜交為正交，后代全為高莖;若選矮莖雌與高莖雄雜交為反交，后代雄全為矮莖，雌全為高莖;則為伴性遺傳。如果正交和反交，后代都全為高莖，則是常染色體遺傳。

　　例2、果蠅是一種小型蠅類，成蟲身長(zhǎng)只有0.6厘米，如同米粒般大小，比普通蒼蠅小得多。喜歡在腐爛的水果和發(fā)酵物的周圍飛舞。每?jī)芍軆?nèi)就能繁殖出新的一代，是進(jìn)行遺傳實(shí)驗(yàn)的“明星”材料。下表是果蠅的三對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)記錄，請(qǐng)分析回答：

　　(1)上述甲乙雜交方式在遺傳實(shí)驗(yàn)中互稱為_____________。

　　(2)果蠅CO2敏感性與剛毛形狀兩對(duì)相對(duì)性狀是否符合自由組合定律?______，原因是 _________。

　　(3)請(qǐng)繪制一個(gè)遺傳圖解分析上述的一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，就能判定果蠅眼色基因(用A、a表示)在_______染色體上。遺傳圖解：__________________________。

　　(4)讓F1甲中雄果蠅與F1乙中雌果蠅雜交得到F2請(qǐng)將F2可能的表現(xiàn)型補(bǔ)充在表中相應(yīng)空格。

　　(5)上述雜交F2中CO2敏感直剛毛紅眼雄果蠅占_______。

　　(6)已知果蠅的一種隱性性狀由單基因h控制，但不知控制該性狀的基因(h)位于何種染色體上，請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的調(diào)查方案進(jìn)行調(diào)查，并預(yù)測(cè)調(diào)查結(jié)果。

　　方案

　?、賹ふ揖哂性撾[性性狀的果蠅進(jìn)行調(diào)查

　?、赺__________________________________。

　　結(jié)果

　　①___________________________________。

　?、赺__________________________________。

　?、踎__________________________________。

　　【答案】

　　(1)正交和反交

　　(2)不符合 CO2敏感性是細(xì)胞質(zhì)遺傳，不符合孟德爾遺傳定律

　　(3)X (圖解略)

　　(4)雄：C02敏感直剛毛白眼 C02敏感卷剛毛紅眼 C02敏感卷剛毛白眼

　　雌：C02敏感卷剛毛紅眼

　　(5)3/16

　　(6)方案②統(tǒng)計(jì)具有該性狀果蠅的性別比例

　　結(jié)果：若該性狀雄性多于雌性，則基因h位于X染色體

　　若該性狀雄性與雌性差不多，則基因h位于常染色體

　　若該性狀全是雄性，則基因h位于Y染色體

　　【解析】

　　(1)和(2)中，甲乙雜交是正交和反交，CO2敏感性其后代F1不符合孟德爾遺傳定律而是符合細(xì)胞質(zhì)遺傳;

　　(3)和(4)中，直剛毛對(duì)卷剛毛正交和反交后代雌雄性狀一樣的是常染色體遺傳;紅眼對(duì)白眼正交和反交后代雌雄性狀不一樣，是X染色體遺傳。所以雄果蠅有三種表現(xiàn)型，雌果蠅只有一種。

　　(5)F2中直剛毛為3/4，紅眼為1/4，所以相乘為3/16。

　　(6)從隱性入手方便統(tǒng)計(jì)，分析性狀與性別的比例就可得出結(jié)論。

　　X和Y染色體同源與非同源法

　　如果是Y染色體上顯性或非同源部分遺傳，一定符合以下規(guī)律：男性患者的父親和兒子一定是患者，而且只有在男性中出現(xiàn)。X和Y染色體同源部分，則有七種基因型，當(dāng)XAYa與XaXa雜交時(shí)，后代雌的全為XAXa顯性，雄的全為XaYa隱性;也有性別差異。

　　若純合雌性XaXa和純合雄性XAYA交配，后代雌雄全是顯性的，那就在同源區(qū)段;后代雄性全為隱性，雌性全為顯性，則在伴X非同源段。

　　例1：(2017年全國(guó)卷Ⅰ)

　　(3)一般來(lái)說(shuō)，對(duì)于性別決定為XY型的動(dòng)物群體而言，當(dāng)一對(duì)等位基因(如A/a)位于常染色體上時(shí)，基因型有____種;當(dāng)其位于X染色體上時(shí)，基因型有____種;當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(shí)，(如圖所示)，基因型有____種。

　　【答案】 3 5 7

　　【解析】

　　當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(shí)有XAXA、XAXa、XAYA、XAYa、XaXa、XaYA、XaYa。

　　例2.科學(xué)家對(duì)人類的X、Y兩條染色體進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)，兩條染色體既有同源區(qū)段，又有非同源區(qū)段(如圖所示)。下列說(shuō)法哪項(xiàng)不正確( )

　　A.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因控制的，則患者均為男性

　　B.若某病是由位于同源區(qū)段Ⅱ的隱性致病基因控制的，則該病發(fā)病情況與性別無(wú)關(guān)

　　C.若某病是由位于非同源區(qū)段I上的顯性基因控制的，則男性患者的女兒全為患者

　　D.若某病是由位于非同源區(qū)段I上的隱性基因控制的，則一個(gè)表現(xiàn)型正常女性的兒子患病、正常均有可能

　　【答案】 B

　　【解析】

　　當(dāng)XAYa與XaXa雜交時(shí)，后代雌的全為XAXa顯性，雄的全為XaYa隱性。

　　遺傳實(shí)驗(yàn)分析法

　　高考經(jīng)?？寂袛嗫刂菩誀畹幕蛭挥诔Ｈ旧w上還是X染色體上的遺傳實(shí)驗(yàn)，是重點(diǎn)掌握的問(wèn)題，一般高考出題不會(huì)太難，但是很多同學(xué)都失分卻很大，問(wèn)題出在平時(shí)缺少分析與綜合探究以及歸納總結(jié)能力，只會(huì)背知識(shí)點(diǎn)是不夠的。子代雌雄個(gè)體表現(xiàn)型性別比例有差異的就兩個(gè)實(shí)驗(yàn)：

　　一個(gè)是XbXbXXBY，一次雜交試驗(yàn)就可以把性別分開，子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為一種性狀，(與親本雄性顯性相同)，雄性都表現(xiàn)為另一種性狀，(與親本雌性隱性相同);

　　二是XBXbXXBY，后代雌性都表現(xiàn)為一種顯性性狀;雄性則一半顯性，一半隱性性狀。只有子代性別比例有差異才能判斷為伴性遺傳。

　　例、(2016全國(guó)卷1)已知果蠅的灰體和黃體受一對(duì)等位基因控制，但這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中♀灰體：♀黃體：♂灰體：♂黃體為1∶1∶1∶1。

　　同學(xué)乙用兩種不同的雜交實(shí)驗(yàn)都證實(shí)了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。請(qǐng)根據(jù)上述結(jié)果，回答下列問(wèn)題：

　　(1)僅根據(jù)同學(xué)甲的實(shí)驗(yàn)，能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性?

　　(2)請(qǐng)用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計(jì)兩個(gè)不同的實(shí)驗(yàn)，這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都能獨(dú)立證明同學(xué)乙的結(jié)論。(要求：每個(gè)實(shí)驗(yàn)只用一個(gè)雜交組合，并指出支持同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。)

　　【答案】

　　(1)不能

　　(2)實(shí)驗(yàn)1： 雜交組合：♀黃體×♂灰體 預(yù)期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體

　　實(shí)驗(yàn)2： 雜交組合：♀灰體×♂灰體 預(yù)期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中一半表現(xiàn)為灰體，另一半表現(xiàn)為黃體

　　【解析】

　　(1)同學(xué)甲的實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示：在子代性狀分離比在雌雄個(gè)體中相同，所以僅根據(jù)同學(xué)甲的實(shí)驗(yàn)，不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，也不能判斷為隱性。

　　(2)子代雌雄個(gè)體表現(xiàn)型性別比例有差異的就兩個(gè)實(shí)驗(yàn)

　　一是XbXbXXBY，一次雜交試驗(yàn)就可以把性別分開，子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為一種性狀(與親本雄性相同)，雄性都表現(xiàn)為另一種性狀(與親本雌性相同);

　　二是XBXbXXBY，后代雌性都表現(xiàn)為一種顯性性狀;雄性則一半顯性，一半隱形性狀。只有子代性別比例有差異才能判斷為伴性遺傳。

　　總之，遺傳方式高考幾乎每年都出題，基本上從上述幾個(gè)方面出題比較常見，有了這些規(guī)律，遺傳方式問(wèn)題就簡(jiǎn)單多了，解題也就快多了，苦讀無(wú)效不如規(guī)律一捻。