高一生物細(xì)胞增殖知識(shí)點(diǎn)總結(jié)
高一生物細(xì)胞增殖知識(shí)點(diǎn)總結(jié)
生物的知識(shí)點(diǎn)雖然多，但是比較有條理性，只要做好了知識(shí)點(diǎn)的整理復(fù)習(xí)起來(lái)就簡(jiǎn)單多了。以下是學(xué)習(xí)啦小編為您整理的關(guān)于高一生物細(xì)胞增殖知識(shí)點(diǎn)總結(jié)的相關(guān)資料，希望對(duì)您的學(xué)習(xí)有所幫助。
高一生物細(xì)胞增殖知識(shí)點(diǎn)總結(jié)
高一生物細(xì)胞增殖知識(shí)點(diǎn)——分裂介紹
有絲分裂是真核生物進(jìn)行細(xì)胞分裂的主要方式。(右上角圖就是常見(jiàn)有絲分裂的開(kāi)始和結(jié)果)多細(xì)胞生物體以有絲分裂的方式增加體細(xì)胞的數(shù)量。體細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂是有周期性的，也就是具有細(xì)胞周期。
細(xì)胞周期 細(xì)胞周期是指連續(xù)分裂的細(xì)胞，從一次分裂完成時(shí)開(kāi)始，到下一次分裂完成時(shí)為止，這是一個(gè)細(xì)胞周期。
一個(gè)細(xì)胞周期包括兩個(gè)階段:分裂間期和分裂期。從細(xì)胞在一次分裂結(jié)束之后到下一次分裂之前，是分裂間期。在分裂間期結(jié)束之后，就進(jìn)入分裂期。
在一個(gè)細(xì)胞周期內(nèi)，這兩個(gè)階段所占的時(shí)間相差較大，一般分裂間期大約占細(xì)胞周期的90%到95%;分裂期大約占細(xì)胞周期的5%到10%。細(xì)胞的種類(lèi)不同，一個(gè)細(xì)胞周期的時(shí)間也不相同。
細(xì)胞分裂間期 細(xì)胞分裂間期是新的細(xì)胞周期的開(kāi)始，這個(gè)時(shí)期為細(xì)胞分裂期準(zhǔn)備了條件，細(xì)胞內(nèi)部正在發(fā)生很復(fù)雜的變化。近年來(lái)，利用放射性同位素標(biāo)記自顯影技術(shù)證明，間期細(xì)胞的最大特點(diǎn)是完成DNA分子的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成。因此，間期是整個(gè)細(xì)胞周期中極為關(guān)鍵的準(zhǔn)備階段。
高一生物細(xì)胞增殖知識(shí)點(diǎn)——·有絲分裂的周期變化
細(xì)胞分裂期 在細(xì)胞分裂期，最明顯變化是細(xì)胞核中染色體的變化。人們?yōu)榱搜芯糠奖悖逊至哑诜譃樗膫€(gè)時(shí)期:前期，中期，后期，末期。其實(shí)，分裂期的各個(gè)時(shí)期的變化是連續(xù)的，并沒(méi)有嚴(yán)格的時(shí)期界限。
前期
細(xì)胞分裂的前期，最明顯的變化是細(xì)胞核中出現(xiàn)染色體。分裂間期復(fù)制的染色體，由于螺旋纏繞在一起，逐漸縮短變粗，形態(tài)越來(lái)越清楚。在光學(xué)顯微鏡下觀察這個(gè)時(shí)期的細(xì)胞,可以看到每一條染色體實(shí)際上包括兩條并列的姐妹染色單體，這兩條并列的姐妹染色單體之間不是完全分離開(kāi)的，而是由一個(gè)共同的著絲點(diǎn)連接著。在前期，核仁逐漸解體，核膜逐漸消失。同時(shí)，從細(xì)胞的兩極發(fā)出許多紡錘絲，形成一具梭形的紡錘體，細(xì)胞內(nèi)的染色體散亂地分布在紡錘體的中央。
中期
細(xì)胞分裂的中期，紡錘體清晰可見(jiàn)。這時(shí)候，每條染色體的著絲點(diǎn)的兩側(cè)，都有紡錘絲附著在上面，紡錘絲牽引著染色體運(yùn)動(dòng)，使每條染色體的著絲點(diǎn)排列在細(xì)胞中央的一個(gè)平面上。這個(gè)平面與紡錘體的中軸相垂直，類(lèi)似于地球上赤道的位置，所以叫做赤道板。分裂中期的細(xì)胞，染色體的形態(tài)比較固定，數(shù)目比較清晰，便于觀察清楚。
后期
細(xì)胞分裂的后期，每一個(gè)著絲點(diǎn)分裂成兩個(gè)，原來(lái)連接在同一個(gè)著絲點(diǎn)上的兩條姐妹染色單體也隨著分離開(kāi)來(lái)，成為兩條子染色體。紡錘絲牽引著子染色體分別向細(xì)胞的兩極，使細(xì)胞的兩極各有一套染色體。這兩套染色體的形態(tài)和數(shù)目是完全相同的，每一套染色體與分裂以前的親代細(xì)胞中的染色體的形態(tài)和數(shù)目是相同的。
末期
當(dāng)這兩套染色體別到達(dá)細(xì)胞的兩極以后，每條染色體的形態(tài)發(fā)生變化，又逐漸變成細(xì)長(zhǎng)而盤(pán)曲的絲。同時(shí)，紡錘絲逐漸消失，出現(xiàn)新的核膜和核仁。核膜把染色體包圍起來(lái)，形成了兩個(gè)新的細(xì)胞核。這個(gè)時(shí)候，在赤道板的位置出現(xiàn)了一個(gè)細(xì)胞板,細(xì)胞板由細(xì)胞的中央向四周擴(kuò)展，逐漸形成了新的細(xì)胞壁。最后，一個(gè)細(xì)胞分裂成為兩個(gè)子細(xì)胞。大多數(shù)子細(xì)胞進(jìn)入下一個(gè)細(xì)胞周期的分裂間期狀態(tài)。
動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂的過(guò)程，與植物細(xì)胞的基本相同。不相同的特點(diǎn)是:第一，動(dòng)物細(xì)胞有中心體，在細(xì)胞分裂的間期，中心體的兩個(gè)中心粒各產(chǎn)生了一個(gè)新的中心粒，因而細(xì)胞中有兩組中心粒。在細(xì)胞進(jìn)行分裂的過(guò)程中，一組中心粒的位置不變，另一組中心料移向細(xì)胞的另一極。在這兩組中心粒的周?chē)l(fā)出無(wú)數(shù)條放射狀的星射線(xiàn)，兩組中心粒之間的星射線(xiàn)形成了紡錘體。第二，動(dòng)物細(xì)胞分裂的末期，細(xì)胞的中部并不形成細(xì)胞板，而是細(xì)胞膜從細(xì)胞的中部向內(nèi)凹陷，最后把細(xì)胞縊裂成兩部分，每部分都含有一個(gè)細(xì)胞核。這樣，一個(gè)細(xì)胞就分裂成了兩個(gè)子細(xì)胞。
細(xì)胞有絲分裂的重要意義，是將親代細(xì)胞的染色體經(jīng)過(guò)復(fù)制以后，精確地平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中去。由于染色體上有遺傳物質(zhì)，因而在生物的親代和子代之間保持了遺傳性狀的穩(wěn)定性?？梢?jiàn)，細(xì)胞的有絲分裂對(duì)于生物的遺傳有重要意義。
高一生物細(xì)胞增殖知識(shí)點(diǎn)——成體細(xì)胞增殖
2003年12月上旬，2002年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)得主約翰·蘇爾斯頓爵士在作客新浪嘉賓聊天室時(shí)，樂(lè)觀地預(yù)言，如果能夠從基因?qū)用嫫谱g“生命天書(shū)”，那么人類(lèi)理論上可以實(shí)現(xiàn)真正的不朽。[1]
解讀“生命之迷”
“人類(lèi)的生命延續(xù)是人體組織器官中的潛能再生細(xì)胞，及時(shí)不斷的增殖補(bǔ)充已凋亡、退化、損傷壞死的組織細(xì)胞，以維持其組織架構(gòu)和功能來(lái)實(shí)現(xiàn)的;人類(lèi)組織器官中的再生潛能細(xì)胞，是在組織器官發(fā)育形成的各個(gè)時(shí)期，由原始和多能干細(xì)胞增殖時(shí)產(chǎn)生的。這些細(xì)胞以普通細(xì)胞形式參與組織器官的架構(gòu)和功能形成，與增殖的干細(xì)胞形成的組織共同組合成器官。當(dāng)組織器官的細(xì)胞凋亡、退化、損傷壞死時(shí)，這些潛能細(xì)胞原位啟動(dòng)自身增殖的功能，再生復(fù)制新的細(xì)胞，來(lái)及時(shí)補(bǔ)充器官中的細(xì)胞、組織、功能空缺，從而及時(shí)恢復(fù)器官的結(jié)構(gòu)和功能，保障器官組織功能的持續(xù)，人體所有器官的這項(xiàng)功能發(fā)揮正常，人體就能維持整體生命的平衡，實(shí)現(xiàn)其健康長(zhǎng)壽;如果某一器官或組織的這一功能不能發(fā)揮或低下，某器官或組織就會(huì)產(chǎn)生疾病。這就是人類(lèi)生命的奧秘”。近日， 徐榮祥教授在接受采訪(fǎng)時(shí)，再次重復(fù)了這一驚人論點(diǎn)。[1]
徐榮祥介紹說(shuō)，在人體發(fā)育、成體的過(guò)程中，原始和多能的干細(xì)胞在增殖分裂的同時(shí)，還產(chǎn)生不再繼續(xù)增殖而具有增殖再生潛能的細(xì)胞。這些細(xì)胞在各組織器官的發(fā)育時(shí)參與形成各組織器官，以普通細(xì)胞形式存在于組織中;在人體形成后，隨著機(jī)體的代謝和功能發(fā)揮，組織器官中的功能和架構(gòu)細(xì)胞在不斷地凋亡、失去生命。此時(shí)，這些組織器官中的細(xì)胞空缺，則由潛伏在組織中的潛能再生細(xì)胞及時(shí)再生復(fù)制同種細(xì)胞以補(bǔ)償其空缺;從而維持了組織器官功能和生命的平衡;其實(shí)這個(gè)道理很簡(jiǎn)單，人類(lèi)的生命就是組織細(xì)胞不斷死亡和不斷再生的動(dòng)態(tài)平衡。[1]
為了破解這一生命之迷，徐榮祥首先對(duì)他已完成的皮膚器官原位復(fù)制工程進(jìn)行了細(xì)胞組織學(xué)動(dòng)態(tài)研究，尋找出皮膚器官原位再生的規(guī)律和調(diào)控生命的物質(zhì)，而后將這一過(guò)程繪制成圖譜;而后研究最小生命體-細(xì)胞與周?chē)?xì)胞和組織液、血液環(huán)境的共生關(guān)系;發(fā)現(xiàn)，在“觀察細(xì)胞”的周?chē)?xì)胞產(chǎn)生損傷后，組織中的“觀察細(xì)胞”則產(chǎn)生增殖的再生反應(yīng)，但當(dāng)周?chē)偕h(huán)境處于非生理狀態(tài)和某些物質(zhì)缺乏時(shí)，“觀察細(xì)胞”的增殖反應(yīng)停止。如果能始終保持“觀察細(xì)胞”周?chē)纳砩h(huán)境及提供足夠的生命再生物質(zhì)，“觀察細(xì)胞”可持續(xù)增殖分裂，直至補(bǔ)全已壞死退化細(xì)胞的空缺。為了再現(xiàn)這一過(guò)程和進(jìn)一步確定再生潛能細(xì)胞的存在，徐榮祥教授又設(shè)計(jì)了體外復(fù)制組織器官的實(shí)驗(yàn)方案，直接觀察普通成體組織細(xì)胞能不能變?yōu)榫哂性鲋衬芰Φ脑偕?xì)胞，以及這些增殖細(xì)胞能不能和干細(xì)胞一樣最終形成正常的組織器官。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，在成體細(xì)胞中有少部分細(xì)胞呈現(xiàn)了干細(xì)胞的增殖能力，大多數(shù)組織細(xì)胞不具備增殖的能力。但這些具有增殖能力的細(xì)胞和干細(xì)胞一樣，最終形成組織器官。這一實(shí)驗(yàn)結(jié)果，不僅在胃腸粘膜中呈現(xiàn)，而且在胰腺、腎單位、骨髓、神經(jīng)、胸腺、毛囊、心肌、肝組織等包含三個(gè)胚胎層組織器官的復(fù)制中再現(xiàn)。這一生命科學(xué)的重大發(fā)現(xiàn)和發(fā)明，不僅僅是實(shí)現(xiàn)了世界生命科學(xué)家提出用干細(xì)胞復(fù)制器官的夢(mèng)想，而且他重復(fù)了器官生命的再生過(guò)程，破解了人體生命延續(xù)的秘密，使生命科學(xué)的研究跨越再生器官移植夢(mèng)境，直接跨入重建組織器官生命的生命延續(xù)應(yīng)用研究領(lǐng)域。[1]
此前，生命科學(xué)在兩千五百年的醫(yī)學(xué)發(fā)展中，一直是沿著對(duì)抗疾病的方向和道路發(fā)展，從而形成了今天的機(jī)械的現(xiàn)代醫(yī)學(xué);現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雖然為人類(lèi)生命的健康做出了不可磨滅的歷史貢獻(xiàn)，但由于其醫(yī)學(xué)思路來(lái)自于對(duì)抗疾病，而沒(méi)有從再生、順應(yīng)生命的角度研究，使現(xiàn)代醫(yī)學(xué)無(wú)法脫離兩千五百年的軌道發(fā)展，結(jié)果我們現(xiàn)代醫(yī)生手中治療疾病和保障健康的手段方法，僅限于“左手拿刀，以丟掉組織器官來(lái)?yè)Q取暫時(shí)的生命延續(xù);右手拿毒藥，用抗生命的物質(zhì)治療疾病”;面對(duì)病人再也沒(méi)有更睿智的思路，即使是現(xiàn)代生命科學(xué)前沿的干細(xì)胞復(fù)制器官治療疾病的夢(mèng)境，也只是為了移植而復(fù)制器官，始終沒(méi)有擺脫傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)思路的羈絆。徐榮祥教授發(fā)明創(chuàng)立的系統(tǒng)的再生醫(yī)學(xué)研究成果，說(shuō)明只有將醫(yī)學(xué)思路順應(yīng)到人體生命規(guī)律上，才能建立新的符合生命條件和活動(dòng)的醫(yī)學(xué)思路，才能實(shí)現(xiàn)人的健康長(zhǎng)壽。
近些年來(lái)，世界上生命科學(xué)前沿領(lǐng)域的基因和干細(xì)胞研究被炒的火熱，基因技術(shù)經(jīng)過(guò)10年的發(fā)展，由火爆到狂熱，再由狂熱到冷靜。在探索、追求、失敗后，現(xiàn)已進(jìn)入冷靜的成熟期，至今在醫(yī)學(xué)上尚未獲得可實(shí)際應(yīng)用的成果。1998年，繼基因?qū)W研究進(jìn)入冷靜期后，世界上又掀起了干細(xì)胞研究熱潮。人們又將生命希望的目光轉(zhuǎn)向了干細(xì)胞復(fù)制器官的夢(mèng)境;經(jīng)幾年的研究高潮，人們也開(kāi)始回頭反思總結(jié)所走過(guò)的路。現(xiàn)在的狀況是--仍沒(méi)有獲得應(yīng)用的成果，也沒(méi)有按其設(shè)想進(jìn)度在體外建立起能培養(yǎng)干細(xì)胞增殖的模型。而徐榮祥教授于1988年就提出了再生醫(yī)學(xué)的概念，并經(jīng)14年的研究，已成功的完成了組織器官的原位再生復(fù)制和體外復(fù)制，如果按生命科學(xué)家們剛剛發(fā)表的預(yù)言：至少還需15年才有可能用胚胎干細(xì)胞體外復(fù)制組織器官;那么，我國(guó)以徐榮祥為代表的科學(xué)家則已經(jīng)提前實(shí)現(xiàn)了這一夢(mèng)境，且超前實(shí)現(xiàn)了原位組織器官的復(fù)制。
5年內(nèi)完成所有組織器官?gòu)?fù)制
徐榮祥教授發(fā)表的“已破解人體生命之謎，五年內(nèi)完成人體所有器官的復(fù)制”宣言在科學(xué)界掀起驚濤駭浪，也引發(fā)了生命科學(xué)領(lǐng)域的廣泛爭(zhēng)論，其中的一個(gè)爭(zhēng)論焦點(diǎn)就是5年內(nèi)完成人體所有組織器官?gòu)?fù)制的可能性。[1]
5年內(nèi)是否真的可以克隆出人體所有組織器官?對(duì)此，徐榮祥教授顯得非常有把握，因?yàn)樗茉绫汩_(kāi)始對(duì)生命組織器官?gòu)?fù)制的研究，并在多年前曾對(duì)國(guó)家外國(guó)專(zhuān)家局原局長(zhǎng)馬俊如透露他完成了生命的復(fù)制，但公開(kāi)的時(shí)機(jī)還不成熟，需要進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)。他表示，現(xiàn)在完成其他151個(gè)器官的復(fù)制不是技術(shù)問(wèn)題，而只是時(shí)間、程序問(wèn)題，只要科研人員足夠，實(shí)驗(yàn)條件充分，完全可以加快速度，提前完成。[1]
徐榮祥教授說(shuō)，只有與人體連接、受人體調(diào)控、與組織器官共生的、具有持續(xù)增殖能力和具有修復(fù)再生器官、恢復(fù)器官功能的細(xì)胞，才能稱(chēng)為干細(xì)胞，干細(xì)胞正常持續(xù)增殖分裂最終形成器官，如果不正常分裂就會(huì)形成癌細(xì)胞。利用對(duì)潛能再生細(xì)胞的研究，徐榮祥教授透露下一步研究的重點(diǎn)是攻克惡性疾病即癌癥，實(shí)際上這項(xiàng)研究已經(jīng)在進(jìn)行中，取得了一定進(jìn)展，不久的將來(lái)將申報(bào)國(guó)家專(zhuān)利，目前還沒(méi)到正式公布的時(shí)機(jī)。他表示5年內(nèi)他和他的科研小組將完成人類(lèi)全部66種癌細(xì)胞的干細(xì)胞轉(zhuǎn)變，到時(shí)人類(lèi)將遠(yuǎn)離癌癥困擾，圓一個(gè)“長(zhǎng)生不老”之夢(mèng)。[1]
這一研究如果全部完成，無(wú)疑將使生命科學(xué)發(fā)展產(chǎn)生翻天覆地的變化。人體如果有了疾病，將一改使用傳統(tǒng)的藥物和切除病器，而是用順應(yīng)生命和保障再生潛能細(xì)胞增殖修復(fù)的生命物質(zhì)治療疾病，它可以使腎臟功能衰竭的人不需等待他人的捐獻(xiàn)便能有個(gè)與原來(lái)一模一樣的健康腎臟，可以實(shí)現(xiàn)快速愈合法，將傷口愈合速度由幾天縮短為幾小時(shí)，可以使逐漸衰老的器官重新恢復(fù)活力，這項(xiàng)研究成果將用在人類(lèi)生活的各個(gè)方面。[1]
“現(xiàn)在的生命科學(xué)方向不對(duì)，我希望用我的成果解決人的痛苦，用科技發(fā)現(xiàn)為年輕一代的科學(xué)家創(chuàng)造出新的環(huán)境。”徐榮祥教授對(duì)現(xiàn)今生命科學(xué)的研究走向提出相反的見(jiàn)解，他說(shuō)，現(xiàn)在人們談?wù)摰?ldquo;克隆”組織器官，從研究方向上來(lái)說(shuō)只是仿制，沒(méi)有擺脫人為先想好構(gòu)造再制造的觀念，用處理過(guò)的細(xì)胞來(lái)進(jìn)行研究，隔離細(xì)胞與周?chē)憝h(huán)境的聯(lián)系，這種細(xì)胞已不再是正常細(xì)胞，科學(xué)家們稱(chēng)其為活性細(xì)胞并試圖用它實(shí)現(xiàn)體外復(fù)制，成功機(jī)率渺茫，至于“克隆”羊或是“克隆”人則必須利用母體使其發(fā)育，只是胚胎的克隆，并不是完全體外復(fù)制。徐榮祥教授的研究關(guān)鍵是把細(xì)胞和它生存分裂所處的環(huán)境看為整體，順應(yīng)它的生長(zhǎng)規(guī)律，提供條件讓細(xì)胞自然成長(zhǎng)。徐教授說(shuō)，從現(xiàn)狀來(lái)看，國(guó)際現(xiàn)有水平尚不能在體外培養(yǎng)干細(xì)胞(造血細(xì)胞除外)，更沒(méi)有實(shí)現(xiàn)體外或原位復(fù)制組織器官，而他的方法成功了，兩者誰(shuí)的研究方向正確不言自明。[1]
高一生物細(xì)胞增殖知識(shí)點(diǎn)——無(wú)絲分裂
細(xì)胞無(wú)絲分裂的過(guò)程比較簡(jiǎn)單，一般是細(xì)胞核先延長(zhǎng)，從核的中部向內(nèi)凹進(jìn)，縊裂成為兩個(gè)細(xì)胞核;接著，整個(gè)細(xì)胞從中部縊裂成兩部分，形成兩個(gè)子細(xì)胞。因?yàn)榉至堰^(guò)程中沒(méi)有出現(xiàn)紡錘絲和染色體，所以叫做無(wú)絲分裂。(如蛙的紅細(xì)胞)
高一生物細(xì)胞增殖知識(shí)點(diǎn)——減數(shù)分裂
是一種特殊方式有絲分裂，它與有性生殖細(xì)胞的形成有關(guān)。它是進(jìn)行有性生殖的生物，在原始的生殖細(xì)胞(如動(dòng)物的精原細(xì)胞或卵原細(xì)胞)發(fā)展為成熟的生殖細(xì)胞(精子或卵細(xì)胞)的過(guò)程中，要經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂。在整個(gè)減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次。減數(shù)分裂的結(jié)果是，新產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目，比新原始的生殖細(xì)胞的減少一半。例如，人的精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞中各有46條染色體，而經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂形成的精子和卵細(xì)胞中，只含有23條染色體。
高一生物細(xì)胞增殖課件——二分裂
細(xì)菌可以以無(wú)性或者遺傳重組二種方式繁殖，最主要的方式是以二分裂這種無(wú)性繁殖的方式:一個(gè)細(xì)菌細(xì)胞壁橫向分裂，形成兩個(gè)子代細(xì)胞。
除細(xì)菌以外，二分裂也是原生動(dòng)物最普遍的一種無(wú)性生殖.一般是有絲分裂，分裂時(shí)細(xì)胞核先由一個(gè)分為二個(gè)，染色體均等的分布在兩個(gè)子核中，隨后細(xì)胞質(zhì)也分別包圍兩個(gè)細(xì)胞核，形成兩個(gè)大小、形狀相等的子體，二分裂可以是縱裂，如眼蟲(chóng);也可以是橫裂，如草履蟲(chóng);或者是斜分裂，如角藻。
細(xì)菌沒(méi)有核膜，只有一個(gè)大型的環(huán)狀DNA分子，細(xì)菌細(xì)胞分裂時(shí)，DNA分子附著在細(xì)胞膜上并復(fù)制為二，然后隨著細(xì)胞膜的延長(zhǎng)，復(fù)制而成的兩個(gè)DNA分子彼此分開(kāi);同時(shí)，細(xì)胞中部的細(xì)胞膜和細(xì)胞壁向內(nèi)生長(zhǎng)，形成隔膜，將細(xì)胞質(zhì)分成兩半，形成兩個(gè)子細(xì)胞，這個(gè)過(guò)程就被稱(chēng)為細(xì)菌的二分裂。無(wú)絲分裂則是發(fā)現(xiàn)最早的一種真核細(xì)胞的分裂方式，在真核生物中普遍存在，而且不僅在體細(xì)胞中，甚至在生殖細(xì)胞中都能進(jìn)行無(wú)絲分裂。由于其核分裂的過(guò)程不出現(xiàn)染色體和紡錘絲，胞質(zhì)分裂后的遺傳物質(zhì)不一定能夠平均分配給子細(xì)胞，與有絲分裂有很大區(qū)別，故稱(chēng)無(wú)絲分裂。無(wú)絲分裂的過(guò)程大致可劃分為4個(gè)時(shí)期:第一期核內(nèi)染色質(zhì)復(fù)制倍增，核及核仁體積增大，核仁及核仁組織中心分裂。第二期以核仁及核仁組織中心為分裂制動(dòng)中心，以核仁與核膜周染色質(zhì)相聯(lián)系的染色質(zhì)絲為牽引帶，分別牽引著新復(fù)制的染色質(zhì)和原有的染色質(zhì)。新復(fù)制的染色質(zhì)在對(duì)側(cè)核仁組織中心發(fā)出的染色質(zhì)絲的牽引下，離開(kāi)核膜移動(dòng)到核的赤道面上。第三期核拉長(zhǎng)成啞鈴型，中央部分縊縮變細(xì)。第四期核膜內(nèi)陷加深，最終縊裂成為兩個(gè)完整的子細(xì)胞核;接著，整個(gè)細(xì)胞從中部縊裂成兩部分，形成兩個(gè)子細(xì)胞。由此我們不難看出:無(wú)絲分裂和二分裂有著本質(zhì)的區(qū)別，二分裂指的是原核生物進(jìn)行的一種最原始的細(xì)胞增殖方式，而無(wú)絲分裂是真核生物獨(dú)特的細(xì)胞增殖方式，通過(guò)這種分裂，可同時(shí)形成多個(gè)核;且分裂時(shí)細(xì)胞核仍可執(zhí)行其生理功能。
高一生物細(xì)胞增殖知識(shí)點(diǎn)——研究方法
細(xì)胞增殖的研究方法有很多，主要包括:BrdU，EdU，CCK8等方法。其中EdU檢測(cè)方法是最新的細(xì)胞增殖檢測(cè)方法。
EdU是一種胸腺嘧啶核苷類(lèi)似物，能夠在細(xì)胞增殖時(shí)期代替T滲入正在復(fù)制的DNA分子，通過(guò)基于EdU與Apollo®熒光染料的特異性反應(yīng)檢測(cè)DNA復(fù)制活性，通過(guò)檢測(cè)EdU標(biāo)記便能準(zhǔn)確地反映細(xì)胞的增殖情況。與BrdU檢測(cè)方法相比，EdU檢測(cè)方法更快速、更靈敏、更準(zhǔn)確。EdU檢測(cè)染料只有BrdU抗體大小的1/500，在細(xì)胞內(nèi)很容易擴(kuò)散，無(wú)需DNA變性(酸解、熱解、酶解等)即可有效檢測(cè)，可有效避免樣品損傷，在細(xì)胞和組織水平能更準(zhǔn)確地反映細(xì)胞增殖等現(xiàn)象。
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