高一生物必修二第二章知識(shí)點(diǎn)總結(jié)
高一生物必修二第二章知識(shí)點(diǎn)總結(jié)
高一生物必修二中主要講的是一些遺傳和基因的問題，這些問題也相對(duì)比較復(fù)雜，所以梳理好一些生物知識(shí)點(diǎn)會(huì)對(duì)高一生物必修二的學(xué)習(xí)有很大的幫助，以下是學(xué)習(xí)啦小編為您整理的關(guān)于高一生物必修二第二章知識(shí)點(diǎn)總結(jié)的資料，供您閱讀。
高一生物必修二第二章知識(shí)點(diǎn)總結(jié)
第二章基因和染色體的關(guān)系
第一節(jié)減數(shù)分裂和受精作用
1.減數(shù)分裂
減數(shù)分裂的概念：①范圍：進(jìn)行有性生殖的生物，在原始生殖細(xì)胞(精原細(xì)胞或卵原細(xì)胞)發(fā)展成為成熟生殖細(xì)胞(精子或卵細(xì)胞)過程中進(jìn)行的。②過程：減數(shù)分裂過程中染色體復(fù)制一次細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，③結(jié)果：新細(xì)胞染色體數(shù)減半。
2.精子和卵細(xì)胞的形成過程及比較
(1)同源染色體：兩條形狀和大小一般相同，一條來自父方，一條來自母方的染色體。
(2)聯(lián)會(huì)：同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象。
(3)四分體：復(fù)制后的一對(duì)同源染色體包含四條姐妹染色單體，這對(duì)同源染色體叫四分體。
一對(duì)同源染色體=一個(gè)四分體=2條染色體=4條染色單體=4個(gè)DNA分子。
(4)一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂完成形成四個(gè)精子。一個(gè)卵原細(xì)胞減數(shù)分裂完成形成一個(gè)卵細(xì)胞和三個(gè)極體。
3.減數(shù)分裂和有絲分裂主要異同點(diǎn)：
4.受精作用的概念、過程及減數(shù)分裂和受精作用的意義
意義：減數(shù)分裂和受精對(duì)于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對(duì)于遺傳和變異很重要特點(diǎn)：
5.識(shí)別細(xì)胞分裂圖形(區(qū)分有絲分裂、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂)
(1)、方法(點(diǎn)數(shù)目、找同源、看行為)
第1步：如果細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目為奇數(shù)，則該細(xì)胞為減數(shù)第二次分裂某時(shí)期的細(xì)胞。
第2步：看細(xì)胞內(nèi)有無同源染色體，若無則為減數(shù)第二次分裂某時(shí)期的細(xì)胞分裂圖;若有則為減數(shù)第一次分裂或有絲分裂某時(shí)期的細(xì)胞分裂圖。
第3步：在有同源染色體的情況下，若有聯(lián)會(huì)、四分體、同源染色體分離，非同源染色體自由組合等行為則為減數(shù)第一次分裂某時(shí)期的細(xì)胞分裂圖;若無以上行為，則為有絲分裂的某一時(shí)期的細(xì)胞分裂圖。
6.配子種類問題
由于染色體組合的多樣性，使配子也多種多樣，根據(jù)染色體組合多樣性的形成的過程，所以配子的種類可由同源染色體對(duì)數(shù)決定，即含有n對(duì)同源染色體的精(卵)原細(xì)胞產(chǎn)生配子的種類為2n種。
7.植物雙受精(補(bǔ)充)
被子植物特有的一種受精現(xiàn)象?；ǚ郾粋魉偷酱迫镏^后，長(zhǎng)出花粉管，伸達(dá)胚囊，管的先端破裂，放出兩精子，其中之一與卵結(jié)合，形成受精卵，另一精子與兩個(gè)極核結(jié)合，形成胚乳核;經(jīng)過一系列的發(fā)展過程，前者形成胚，后者形成胚乳，這種雙重受精的現(xiàn)象稱雙受精。
注：其中兩個(gè)精子的基因型相同，胚珠中極核與卵細(xì)胞基因型相同。
例：一株白粒玉米(aa)接受紅粒玉米(AA)的花粉，所結(jié)的種子的胚細(xì)胞、胚乳細(xì)胞基因型依次是：Aa、Aaa
第二節(jié)基因在染色體上
1. 薩頓假說推論：基因在染色體上，也就是說染色體是基因的載體。因?yàn)榛蚝腿旧w行為存在著明顯的平行關(guān)系。
2.基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)：果蠅雜交實(shí)驗(yàn)
3.一條染色體上一般含有多個(gè)基因，且這多個(gè)基因在染色體上呈線性排列
第三節(jié)伴性遺傳
1.伴性遺傳的概念
2.人類遺傳病的判定方法
口訣：無中生有為隱性，有中生無為顯性;隱性看女病，女病男正非伴性;顯性看男病，男病女正非伴性。
第一步：確定致病基因的顯隱性：可根據(jù)
(1)雙親正常子代有病為隱性遺傳(即無中生有為隱性);
(2)雙親有病子代出現(xiàn)正常為顯性遺傳來判斷(即有中生無為顯性)。
第二步：確定致病基因在常染色體還是性染色體上。
?、?在隱性遺傳中，父親正常女兒患病或母親患病兒子正常，為常染色體上隱性遺傳;
② 在顯性遺傳，父親患病女兒正?；蚰赣H正常兒子患病，為常染色體顯性遺傳。
?、?不管顯隱性遺傳，如果父親正常兒子患病或父親患病兒子正常，都不可能是Y染色體上的遺傳病;
④ 題目中已告知的遺傳病或課本上講過的某些遺傳病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接確定。
注：如果家系圖中患者全為男性(女全正常)，且具有世代連續(xù)性，應(yīng)首先考慮伴Y遺傳，無顯隱之分。
4、性別決定的方式：雌雄異體的生物決定性別的方式，分為XY型和ZW型。
?、賆Y型：XX表示雌性XY表示雄性;主要時(shí)哺乳動(dòng)物、昆蟲、兩棲類、魚、菠菜、大麻
②ZW型：ZW表示雌性ZZ表示雄性;主要指鳥類、蝶、蛾