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高中生物必修三3試題及答案

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  高中生物通過必修三3試題有效檢測是判斷生物教學(xué)有效性的重要依據(jù),下面是學(xué)習(xí)啦小編給大家?guī)淼母咧猩锉匦奕?試題,希望對你有幫助。

  高中生物必修三3試題

  一、選擇題

  1、下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,錯(cuò)誤的是 (  )

  ①一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病?、谝粋€(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病

 ?、蹟y帶遺傳病基因的個(gè)體會患遺傳病?、懿粩y帶遺傳病基因的個(gè)體不會患遺傳病

 ?、菹忍煨缘募膊∥幢厥沁z傳病

  A.①②⑤ B.③④⑤ C.①②③ D.①②③④

  2、下列說法中正確的是 (  )

  A.先天性疾病是遺傳病,后天性疾病不是遺傳病

  B.家族性疾病是遺傳病,散發(fā)性疾病不是遺傳病

  C.遺傳病的發(fā)病,在不同程度上需要環(huán)境因素的作用,但根本原因是遺傳因素的存在

  D.遺傳病是僅由遺傳因素引起的疾病

  3、下列關(guān)于“調(diào)查人群中的遺傳病”的敘述,正確的是 (  )

  A.調(diào)查時(shí)最好選取多基因遺傳病

  B.為保證調(diào)查的有效性,調(diào)查的患者應(yīng)足夠多

  C.某種遺傳病的發(fā)病率=(某種遺傳病的患病人數(shù)/某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù))×100%

  D.若所調(diào)查的遺傳病發(fā)病率較高,則可判定該遺傳病為顯性遺傳病

  4、如圖所示是某家族中一種單基因遺傳病的系譜圖,下列相關(guān)分析中,錯(cuò)誤的是 (  )

 ?、僭撝虏』?qū)儆陔[性,位于X染色體上?、诘冖翊颊叩膬鹤尤襞c一個(gè)不攜帶該致病基因的女子婚配,他們的子女均不患病?、鄣冖蟠谢颊叩母赣H一定為該致病基因的攜帶者 ④第Ⅲ代中患者的母親一定為該致病基因的攜帶者

  A.①② B.①③ C.②③ D.②④

  5、人類的染色體組和人類的基因組的研究對象各包括哪些染色體 (  )

 ?、?6條染色體?、?2條常染色體+X染色體或22條常染色體+Y染色體

 ?、?2條常染色體+X、Y染色體?、?4條常染色體+X、Y染色體

  A.①② B.②③ C.①③ D.③④

  6、某相對封閉的山區(qū),有一種發(fā)病率極高的遺傳病,該病受一對等位基因A—a控制。調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn):雙親均為患者的多個(gè)家庭中,后代的男女比例約為1∶1,其中女性均為患者,男性中患者約占34。下列相關(guān)分析中,錯(cuò)誤的是 (  )

  A.該遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病 B.在患病的母親中約有12為雜合子

  C.正常女性的兒子都不會患該遺傳病 D.該調(diào)查群體中A的基因頻率約為75%

  7、人類的某種遺傳病在被調(diào)查的若干家庭中的發(fā)病情況如下表。據(jù)此推斷,最符合遺傳基本規(guī)律的一項(xiàng)是 (  )

  類別 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ

  父親 + - + -

  母親 - + + -

  兒子 + + + +

  女兒 + - + -

  注:每類家庭人數(shù)150~200人,表中“+”為患病者,“-”為正常表現(xiàn)者。

  A.第Ⅰ類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于X染色體顯性遺傳病

  B.第Ⅱ類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于常染色體隱性遺傳病

  C.第Ⅲ類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于隱性遺傳病

  D.第Ⅳ類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于隱性遺傳病

  8、近年來,隨著我國醫(yī)療技術(shù)及醫(yī)療條件的改善,傳染性疾病逐漸得到了控制,但遺傳病已成為威脅人類健康的一個(gè)重要因素,下面對遺傳病的認(rèn)識正確的是 (  )

  A.苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病,醫(yī)學(xué)上一般用DNA探針來診斷

  B.多基因遺傳病不僅表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象,還容易受環(huán)境影響

  C.一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病,一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病

  D.研究某遺傳病的發(fā)病率,一般選擇某個(gè)有此病的家族,通過研究統(tǒng)計(jì)計(jì)算出發(fā)病率

  9、下列遺傳系譜圖中,Ⅱ6不攜帶致病基因,甲種遺傳病的致病基因用A或a表示,乙種遺傳病的致病基因用B或者b表示,據(jù)圖有關(guān)分析正確的是 (  )

  A.Ⅰ2的基因型為aaXBXB或aaXBXb B.Ⅱ5的基因型為BbXAXA的可能性是14

  C.Ⅳn同時(shí)患有兩種遺傳病的概率為116 D.通過遺傳咨詢可確定Ⅳn是否患有遺傳病

  10、決定小鼠毛色為黑(B)/褐(b)色、有(s)/無(S)白斑的兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上?;蛐蜑?的小鼠間相互交配,后代中出現(xiàn)黑色有白斑小鼠的比例是 ( )

  A.1/16    B.9/16   C.7/16     D.3/16

  二、非選擇題

  1、基因檢測可以確定胎兒的基因型。有一對夫婦,其中一人為X染色體上隱性基因決定的遺傳病患者,另一方表現(xiàn)型正常,妻子懷孕后,想知道所懷的胎兒是否攜帶致病基因,請回答問題。

  (1) 丈夫?yàn)榛颊撸菏悄行詴r(shí),需要對胎兒進(jìn)行基因檢測嗎?為什么?

  ______________________________________________________________________。

  (2) 當(dāng)妻子為患者時(shí),表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是男性還是女性?為什么?

  ______________________________________________________________________。

  2、如圖為甲、乙兩種遺傳病(分別由A和a,B和b兩對等位基因控制)的家族系譜圖,已知Ⅰ1不攜帶任何致病基因,請分析回答有關(guān)問題。

  (1) 甲病的遺傳方式為____________________,Ⅱ4的基因型為____________________。

  (2) 乙病的遺傳方式為____________________該病發(fā)病率的特點(diǎn)是_______________________。

  (3) Ⅲ2與Ⅲ3結(jié)婚后生育完全正常孩子的概率為________,生育只患一種病孩子的概率為________,生育兩病兼患孩子的概率為________________。

  3、人的正常與白化病受基因A和a控制,正常與鐮刀型細(xì)胞貧血癥受基因B和b控制,兩對基因分別位于兩對常染色體上,假設(shè)白化病基因與相對應(yīng)的正?;蛳啾?,缺失了一個(gè)限制酶切點(diǎn),圖1表示某家族遺傳系譜圖,圖2表示甲、乙、丙3人白化基因或相對應(yīng)正?;虻暮怂岱肿与s交診斷結(jié)果示意圖。據(jù)圖回答下列問題。

  (1) 由圖2可以判斷出乙和丙的基因型分別是________、________。

  (2) 已知對Ⅰ3、Ⅰ4個(gè)體進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果都與甲的相同。Ⅱ6個(gè)體的基因型可能是________,Ⅲ9個(gè)體正常的可能性為________。

  (3) 白化病與鐮刀型細(xì)胞貧血病這兩種性狀所體現(xiàn)的基因控制性狀的方式分別為_______________ ____________;_________ ______________________。

  (4)如果要通過產(chǎn)前診斷確定Ⅲ9是否患有貓叫綜合征,常用的有效方法是________________________________________________________________________。

  高中生物必修三3試題答案

  一、選擇題

  1、D 2、C 3、C 4、B 5、B 6、D 7、D 8、B 9、C 10、D

  二、非選擇題

  1、(1)需要。表現(xiàn)型正常的女性有可能是攜帶者,她與男性患者婚配時(shí),男性胎兒也可能患病

  (2)女性。女性患者與正常男性婚配時(shí),所有的女性胎兒都帶有來自父親的X染色體上的正常顯性基因,因此表現(xiàn)型正常

  2、(1)常染色體顯性遺傳 Aa (2)伴X染色體隱性遺傳 男性的發(fā)病率高于女性的

  (3)38 12 18

  3、(1)AA aa (2)AaBB或AaBb 2027 (3)基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,進(jìn)而控制生物體的性狀 基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀

  (4)羊水檢查(從羊水中抽取胎兒脫落的細(xì)胞,在光學(xué)顯微鏡下觀察細(xì)胞中的染色體,對胎兒的細(xì)胞進(jìn)行核型分析)
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