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生物必修三實(shí)驗(yàn)知識(shí)點(diǎn)歸納

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  學(xué)習(xí)生物需要講究方法和技巧,更要學(xué)會(huì)對(duì)知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行歸納整理。下面是學(xué)習(xí)啦小編為大家整理的高中生物必修三實(shí)驗(yàn)知識(shí)點(diǎn),希望對(duì)大家有所幫助!

  生物必修三實(shí)驗(yàn)一:模擬尿糖的檢測(cè)

  目的:學(xué)會(huì)尿糖的檢測(cè)方法、檢查“尿樣”中是否含有葡萄糖。

  1、取樣:正常人的尿液和糖尿病患者的尿液

  2、檢測(cè)方法:斐林試劑(水浴加熱)或班氏試劑或尿糖試紙

  3、結(jié)果:(用斐林試劑檢測(cè))試管內(nèi)發(fā)生出現(xiàn)磚紅色沉淀的是糖尿病患者的尿液,未出現(xiàn)磚紅色沉淀的是正常人的尿液。

  4、分析:因?yàn)樘悄虿』颊叩哪蛞褐泻羞€原糖,與斐林試劑發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生磚紅色沉淀,而正常人尿液中無(wú)還原糖,所以沒(méi)有發(fā)生反應(yīng)。

  班氏試劑:①在40ML水中加入85ML檸檬酸鈉和50g無(wú)水碳酸鈉,形成檸檬酸鈉――Na2CO3溶液。②在50ML熱水中加入8.5g無(wú)水CuSO4制成CuSO4溶液,③把CuSO4溶液倒入檸檬酸鈉――Na2CO3溶液中,邊加邊攪拌,如有沉淀可過(guò)濾。

  班氏試劑同斐林試劑一樣,同還原糖反應(yīng),生成磚紅色沉淀。

  優(yōu)點(diǎn):1,班氏試劑可長(zhǎng)期保存,不必現(xiàn)配現(xiàn)用,檸檬酸鈉――Na2CO3為緩沖對(duì),產(chǎn)生的OH-有限,2,堿性比斐林試劑弱,靈敏度高,干擾因素少,實(shí)際應(yīng)用更多。

  生物必修三實(shí)驗(yàn)二:探究水族箱(或魚(yú)缸)中群落的演替

  要求:(1)水族箱必須是密封的,且是透明的,放置于室內(nèi)通風(fēng)、光線良好的地方,但要避免陽(yáng)光直接照射。

  (2)組成成分:非生物成分、生產(chǎn)者、消費(fèi)者和分解者

  (3)各生物成分的數(shù)量不宜過(guò)多,以免破壞食物鏈

  實(shí)驗(yàn)?zāi)康模涸O(shè)計(jì)一個(gè)生態(tài)缸,觀察這一人工生態(tài)系統(tǒng)中群落的演替情況

  實(shí)驗(yàn)原理:在有限的空間內(nèi),依據(jù)生態(tài)系統(tǒng)的原理,將生態(tài)系統(tǒng)具有的成分進(jìn)行組織,構(gòu)建一個(gè)人工微型生態(tài)系統(tǒng)是可能的。但同時(shí),這個(gè)人工生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性是有條件的,也可能是短暫的,它會(huì)發(fā)生群落的演替。

  步驟 :

  (1)按100cm×70cm×50cm的標(biāo)準(zhǔn)制作生態(tài)缸框架。

  (2)在生態(tài)缸內(nèi)底部鋪墊花土和沙土,花土在下面,一邊高,一邊低;沙土在上面,沙土層厚5~10cm。在缸內(nèi)的低處倒入水。

  (3)將采集或購(gòu)買(mǎi)的動(dòng)物和植物放在生態(tài)缸中。(注意:動(dòng)物的個(gè)體不要太大,數(shù)量不要太多)

  (4) 封上生態(tài)箱蓋。將生態(tài)缸放置在室內(nèi)通風(fēng)、光線良好的地方,但要避免陽(yáng)光直接照射。

  (5)每一天觀察一次生態(tài)缸內(nèi)的生物種類(lèi)與數(shù)量變化,并且進(jìn)行記錄,連續(xù)觀察一星期。將觀察到的結(jié)果記錄到表中。

  生物必修三實(shí)驗(yàn)三:土壤中動(dòng)物類(lèi)群豐富度的研究

  豐富度:群落中物種數(shù)目的多少。

  原理:土壤不僅為植物提供水分和礦質(zhì)元素,也是一些動(dòng)物的良好棲息場(chǎng)所。研究土壤中動(dòng)物類(lèi)群豐富度,操作簡(jiǎn)便,有助于理解群落的基本特征與結(jié)構(gòu)。

  步驟:(1)提出問(wèn)題 如:土壤中有哪些小動(dòng)物?它們的種群密度是多少?

  (2)制定計(jì)劃

  (3)實(shí)施計(jì)劃

  本研究包括三個(gè)操作環(huán)節(jié):取樣、觀察和分類(lèi)、統(tǒng)計(jì)和分析。

  1 取樣,取樣后,可采用簡(jiǎn)易采集法采集動(dòng)物:

  2、觀察和分類(lèi): 將采集的土壤放在瓷盆內(nèi),用放大鏡觀察,同時(shí)用解剖針尋找。發(fā)現(xiàn)體形較大的動(dòng)物可用包著紗布的鑷子取出;發(fā)現(xiàn)體形較小的動(dòng)物可以用吸蟲(chóng)管來(lái)采集。

  3統(tǒng)計(jì)和分析:豐富度的統(tǒng)計(jì)方法通常有兩種:記名計(jì)算法和目測(cè)估計(jì)法

  記名計(jì)算法:指在一定面積的樣地中,直接數(shù)出各種群的個(gè)體數(shù)目,這一般用于個(gè)體較大,種群數(shù)量有限的群落。

  目測(cè)估計(jì)法:按預(yù)先確定的多度等級(jí)來(lái)估計(jì)單位面積上個(gè)體數(shù)量的多少。等級(jí)的劃分和表示方法有:“非常多、多、較多、較少、少、很少”等等。

  設(shè)計(jì)數(shù)據(jù)收集和統(tǒng)計(jì)表,分析所搜集的數(shù)據(jù)。

  注意:許多土壤動(dòng)物有較強(qiáng)的活動(dòng)能力,而且身體微小,因此不適于用樣方法或標(biāo)志重捕法進(jìn)行調(diào)查

  生物必修三實(shí)驗(yàn)四:探究培養(yǎng)液中酵母菌數(shù)量的動(dòng)態(tài)變化

  原理:在含糖的液體培養(yǎng)基中酵母菌繁殖很快,迅速形成一個(gè)封閉容器內(nèi)的酵母菌種群,通過(guò)細(xì)胞計(jì)數(shù)可以測(cè)定封閉容器內(nèi)的酵母菌種群隨時(shí)間而發(fā)生的數(shù)量變化。

  1、培養(yǎng)酵母菌(溫度、氧氣、培養(yǎng)液):可用液體培養(yǎng)基培養(yǎng)

  2、計(jì)數(shù):血球計(jì)數(shù)板(2mm×2mm方格,培養(yǎng)液厚0.1mm)

  3、推導(dǎo)計(jì)算

  4、討論:根據(jù)7天所統(tǒng)計(jì)的酵母菌種群數(shù)量畫(huà)出酵母菌種群數(shù)量的增長(zhǎng)曲線;推測(cè)影響影響酵母菌種群數(shù)量變化的因素。

  探究原理:酵母菌可以用液體培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)。培養(yǎng)基中酵母菌種群的增長(zhǎng)情況與培養(yǎng)液中的成分、空聞、pH、溫度等因素有關(guān)。我們可以根據(jù)培養(yǎng)液中的酵母菌數(shù)量和時(shí)間為坐標(biāo)軸做曲線,從而掌握酵母菌的種群數(shù)量變化情況。

  探究目的:初步學(xué)會(huì)酵母菌等微生物的計(jì)數(shù)以及種群數(shù)量變化曲線的繪制。

  探究步驟:

  (1)將10 mL無(wú)菌馬鈴薯培養(yǎng)液或肉湯培養(yǎng)液加入試管中。

  (2)將酵母菌接種入試管中的培養(yǎng)液。

  (3)將試管放在25℃條件下培養(yǎng)。

  (4)每天取樣計(jì)數(shù)酵母菌數(shù)量:

  (5)分析數(shù)據(jù),。畫(huà)出曲線

  注意:①我們測(cè)定的酵母菌種群數(shù)量是在恒定容積的培養(yǎng)基中培養(yǎng)測(cè)定的,與自然界中的數(shù)量變化有差異。

 ?、谠谶M(jìn)行酵母菌計(jì)數(shù)時(shí),由于酵母菌是單細(xì)胞生物,因此必須在顯微鏡下計(jì)數(shù),且我們不能正確計(jì)數(shù)個(gè)數(shù),只能估算。

 ?、蹚脑嚬苤形雠囵B(yǎng)液進(jìn)行計(jì)數(shù)前,需將試管輕輕振蕩幾次,目的是使培養(yǎng)液中的酵母菌均勻分布,以保證估算的正確性,減少誤差。

  ④每天計(jì)數(shù)酵母菌數(shù)量的時(shí)間 要固定。

 ?、萦?jì)數(shù)時(shí),對(duì)于壓在小方格界線上的酵母菌應(yīng)只計(jì)數(shù)相鄰兩邊及其頂角的酵母菌。

 ?、藿Y(jié)果的記錄最好以計(jì)錄表來(lái)記錄

時(shí)間/天

1

2

3

4

5

6

數(shù)量/個(gè)

  表達(dá)和交流

  (1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可得圖4—1 7所示的增長(zhǎng)曲線

  ⑵增長(zhǎng)曲線的總趨勢(shì)是先增加再降低。原因是在開(kāi)始時(shí)培養(yǎng)液的營(yíng)養(yǎng)充足,空間充裕,條件適宜,因此酵母菌大量繁殖,種群數(shù)量劇增,隨著酵母菌數(shù)量的不斷增多,營(yíng)養(yǎng)消耗,pH變化等,使生存條件惡化,酵母菌死亡率高于出生率,種群數(shù)量下降

  (3)影響酵母菌種群數(shù)量的因素可能有養(yǎng)料、溫度、pH 空間及有害代謝廢物等
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