簡(jiǎn)述上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱瘓的鑒別
簡(jiǎn)述上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱瘓的鑒別
你知道什么是上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱瘓嗎?那什么又是下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱瘓呢?下面就跟著學(xué)習(xí)啦小編一起來看看吧。
上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性癱瘓
上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性癱瘓,亦稱中樞性癱瘓,是由皮層運(yùn)動(dòng)投射區(qū)和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元徑路(皮層脊骨髓束和皮層腦干束)損害而引起。因癱瘓肌的肌張力增高,故又稱痙攣性癱瘓或硬癱。因?yàn)槔w維束的纖維和細(xì)胞排列得相當(dāng)緊密,故上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱瘓多為廣泛性的,波及整個(gè)肢體或身體的一側(cè)。
病因病理病機(jī)
凡皮層運(yùn)動(dòng)投射區(qū)和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元徑路受到病變的損害,均可引起上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性癱瘓,常見的病因有顱腦外傷、腫瘤、炎癥、腦血管病、變性、中毒、以及內(nèi)科某些疾病,如糖尿病、血卟啉病、大紅細(xì)胞性貧血及維生素B12缺乏等。
臨床表現(xiàn)
由于病變損害的部位不同,在臨床上可產(chǎn)生不同類型的癱瘓,如單癱、偏癱、截癱、四肢癱等,盡管癱瘓的表現(xiàn)不同,但它們都具有相同的特點(diǎn),即癱瘓肌肉張力增高、腱反射亢進(jìn)、淺反射消失、出現(xiàn)所謂連帶(聯(lián)合)運(yùn)動(dòng)和病理反射,癱瘓肌肉不萎縮,電測(cè)驗(yàn)無變性反應(yīng)。
診斷及鑒別診斷
(一)短暫腦缺血發(fā)作
(transient ischemic attaks.TIA) 是指一時(shí)性腦缺血引起的一種短暫而局限的腦功能喪失。其上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性癱瘓的特點(diǎn)是癥狀突起又迅速消失,一般持續(xù)數(shù)分鐘至數(shù)十分鐘,并在24小時(shí)內(nèi)緩解,不留任何后遺癥,可反復(fù)發(fā)作。
(二)腦出血
(cerebral hemorrhage) 是指原發(fā)于腦實(shí)質(zhì)內(nèi)血管破裂引起的出血。出現(xiàn)典型的上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性癱瘓,患者有高血壓和動(dòng)脈粥樣硬化病史,以55歲以上中老年人居多,多在動(dòng)態(tài)和用力狀態(tài)下發(fā)病。出現(xiàn)前數(shù)小時(shí)至數(shù)日常有頭痛、眩暈及意識(shí)混濁的先兆癥狀。起病急,進(jìn)展快,常出現(xiàn)意識(shí)障礙、偏癱、早期嘔吐和其他神經(jīng)系統(tǒng)局灶癥狀。腦脊液壓力增高,80%腦脊液中混有血液,50%患者呈血性外觀,CT檢查可見顱內(nèi)血腫高密度陰影。
(三)腦血栓形成
(cerebral thromobosis) 是急性腦血管病中最常見的一種。常于安靜狀態(tài)下出現(xiàn)上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性癱瘓癥狀和體征,25%患者有TIA病史。起病較緩慢,多逐漸進(jìn)展,或呈階段性發(fā)展,多見于動(dòng)脈粥樣硬化,也可出現(xiàn)于動(dòng)脈炎、血液病等。一般發(fā)病后12天內(nèi)意識(shí)清楚或輕度意識(shí)障礙。腦脊液檢查正常,腦部CT或MRI檢查可顯增示梗塞位置和范圍。腦血管造影可顯示病變動(dòng)脈狹窄或閉塞。
(四)腦栓塞
(cerebral embolism)是指來自身體各部的栓子,經(jīng)頸動(dòng)脈和椎動(dòng)脈進(jìn)入顱內(nèi),阻塞腦血管,引起腦功能障礙。其特點(diǎn)是有栓子來源的原發(fā)病,如風(fēng)濕性心瓣膜病、亞急性細(xì)菌性心內(nèi)膜炎、急性心肌梗塞、心房纖顫等。起病急驟,多無前驅(qū)癥狀,癥狀于幾秒鐘或幾分鐘達(dá)高峰。神志多清楚或有短暫的意識(shí)障礙。局灶性癥狀明顯,多表現(xiàn)為頸內(nèi)動(dòng)脈受累癥狀。腦脊液無明顯變化,CT檢查見與動(dòng)脈分布一致的低密度區(qū),腦血管造影可見血管閉塞。
(五)腦腫瘤
(intracranial tumor) 大腦皮質(zhì)運(yùn)動(dòng)區(qū)腫瘤可引起對(duì)側(cè)肢體局限性癲癇作和不同程度的癱瘓,額葉、頂葉與顳葉腫瘤有時(shí)也可呈現(xiàn)上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性癱瘓的表現(xiàn),腦干腫瘤常引起交叉性癱瘓。多數(shù)起病緩慢、有頭痛、嘔吐和視乳頭水腫的“三主征”以及腫瘤所在部位的局部神經(jīng)功能紊亂癥狀。腦脊液中蛋白含量增高,細(xì)胞數(shù)正常。但顱內(nèi)壓增高者禁忌腰穿,以免并發(fā)腦疝。CT和MRI檢查可以確診。
(六)急性脊髓炎
(acute mgelitis) 多見于青壯年,起病急驟,有一般感染及脊髓橫貫性損害的癥狀和體征,腦脊液中蛋白及細(xì)胞增加。肢體癱瘓先呈馳緩性癱瘓,肌張力減低,腱反射減弱或消失,無病理反射(脊髓休克現(xiàn)象)。數(shù)周后脊髓休克現(xiàn)象逐漸減退,肌張力與腱反射恢復(fù)增高,并出現(xiàn)病理反射。大小便潴留變?yōu)槭Ы?,出現(xiàn)反射性排尿。
(七)脊髓蛛網(wǎng)膜炎
(spinal arachnoiditis) 起病可急可緩,可因感染、外傷、藥物鞘內(nèi)注射,脊髓或脊椎病變等繼發(fā)??上扔邪l(fā)熱或感冒等癥狀,隨后出現(xiàn)神經(jīng)根性疼痛與脊髓壓迫癥狀,表現(xiàn)為截癱或四肢癱,同時(shí)有感障礙與括約肌功能障礙。本病常有特征性的多個(gè)病灶的表現(xiàn);病程較長(zhǎng);病情可起伏不定,時(shí)有緩解與復(fù)發(fā)。腦脊液中蛋白含量增多,白細(xì)胞增多或正常。脊髓碘油造影可顯示部分或完全阻塞。
(八)脊髓與椎管內(nèi)腫瘤
髓外腫瘤早期癥狀是神經(jīng)根性疼痛,可因咳嗽、大便和用力而加劇。隨著疾病進(jìn)展出現(xiàn)脊髓受壓癥狀,下肢遠(yuǎn)端發(fā)麻、感覺異常,逐漸向上發(fā)展而達(dá)到病變平面,同時(shí)出現(xiàn)截癱或四肢癱。髓內(nèi)腫瘤疼痛癥狀少見,常產(chǎn)生節(jié)段性分離性感覺障礙和早期大小便失禁。腦脊液中蛋白含量增高,可呈蛋白一細(xì)胞分離。椎管有阻塞現(xiàn)象。脊髓X線攝片、脊髓碘油造影和CT檢查有助于診斷。
(九)肌萎縮側(cè)索硬化癥
(amyotrophie lateral slerosis)本病突出的病理現(xiàn)象是皮質(zhì)延髓束與皮質(zhì)脊髓束的變性,脊髓前角細(xì)胞的喪失,以及腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核的損害。臨床上常以一側(cè)局部小肌肉萎縮、無力開始,逐漸波及對(duì)側(cè),并向上蔓延至前臂、上臂與肩帶肌肉,二上肢肌力減退,受累肌群常有明顯的肌束顫動(dòng)。隨著上肢肌萎縮進(jìn)展,下肢逐漸出現(xiàn)肌力減退、肌張力增高、腱反射亢進(jìn)與錐體束征。后期常出現(xiàn)進(jìn)行性延髓麻痹癥狀。
(十)脊髓空洞癥
脊髓空洞癥(syringomgelia)當(dāng)空洞累及錐體束時(shí),出現(xiàn)受累脊髓節(jié)段以下的肢體無力,肌張力增高,腱反射亢進(jìn),病理反射陽性的上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性癱瘓。其癱瘓多數(shù)兩側(cè)不對(duì)稱。并有半馬褂,馬褂樣分離性感覺障礙,即痛溫覺消失,觸覺及深感覺相對(duì)正常。脊髓碘油造影可見脊髓病變部位脊髓腫脹,CT或MRI檢查明確顯示病變脊髓腫脹,脊髓內(nèi)有條形束腔。
(十一)散發(fā)性腦炎
(sporadic encephalitis) 是神經(jīng)科常見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染性疾病,當(dāng)椎體束損害時(shí)則出現(xiàn)偏癱或兩側(cè)肢體的陽性錐體束征等。但本病有病前感染史,有彌漫性腦實(shí)質(zhì)損害的癥狀和體征,多數(shù)患者伴有不同程度的精神異常。腦脊液正?;蜉p度炎性改變,腦電圖彌漫性異常,頭顱CT可見腦實(shí)質(zhì)內(nèi)散在片狀或塊狀低密度陰影,頭顱MRI檢查可見大塊水腫區(qū)和軟化灶。
下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱瘓
下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性癱瘓,亦稱周圍性癱瘓。是脊髓前角細(xì)胞(或腦神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核細(xì)胞)、脊髓前根、脊周圍神經(jīng)和腦周圍神經(jīng)的運(yùn)動(dòng)纖維受損的結(jié)果。
下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱瘓病因
引起下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性癱瘓的常見病因有:周圍神經(jīng)損傷,如撕裂傷、挫傷、壓迫、臂叢的外傷、電擊傷、放射損傷、燒傷等;中毒性損傷,包括藥物、有機(jī)物、無機(jī)物、細(xì)菌毒素等;周圍神經(jīng)炎,包括感染性,感染后和變態(tài)反應(yīng)性病變,結(jié)締組織病和結(jié)節(jié)性周圍神經(jīng)病等;代謝疾病中的周圍神經(jīng)病;惡性疾病中的周圍神經(jīng)病;周圍神經(jīng)腫瘤,原發(fā)性與遺傳有關(guān)的周圍神經(jīng)病等。
下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱瘓臨床表現(xiàn)
下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱瘓臨床特點(diǎn)為肌張力減低(故又稱弛緩性癱瘓),腱反射減弱或消失,肌肉萎縮及電測(cè)驗(yàn)有變性反應(yīng),各個(gè)部位病變的特點(diǎn)是:
1.脊髓前角細(xì)胞病變:局限于前角細(xì)胞的病變引起弛緩性癱瘓,沒有感覺障礙,癱瘓分布呈節(jié)段型,如頸髓前角損害引起三角肌的癱瘓和萎縮。
2.前根病變:癱瘓分布亦呈節(jié)段型,因后根常同時(shí)受侵犯而出現(xiàn)根性疼痛和節(jié)段型感覺障礙。
3.神經(jīng)叢病變:損害常引起一個(gè)肢體的多數(shù)周圍神經(jīng)的癱瘓和感覺障礙。
4.周圍神經(jīng)病變:癱瘓及感覺障礙的分布與每個(gè)周圍神經(jīng)支配關(guān)系相一致。
下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱瘓鑒別診斷
(一)急性脊髓灰質(zhì)炎(acute poliogmyelitis) 起病多有發(fā)熱、咽痛、納呆、惡心、嘔吐、便秘、腹瀉等癥狀。一般在發(fā)病第3~5天,熱退后出現(xiàn)肢體癱瘓。癱瘓多見于一則下肢,亦有雙側(cè)下肢或四肢受累,呈不對(duì)稱性弛緩性癱瘓,肌張力松弛,腱反射減弱或消失。感覺存在。腦脊液中細(xì)胞數(shù)增多,蛋白含量輕度增高。
(二)急性感染多發(fā)性神經(jīng)炎(acute infectious polyneuritis)又稱急性多發(fā)性神經(jīng)根炎或格林一巴利(Guillain-Barre)綜合征。病前1~3周內(nèi)常非特異感染史。呈急性起病,先有下肢肌力減退,很快向上發(fā)展,于1~2日內(nèi)出現(xiàn)四肢癱。癱瘓呈弛緩性,腱反射減弱或消失。肌肉有按壓痛。遠(yuǎn)端肌肉萎縮,無明顯感覺障礙。常伴有顱神經(jīng)損害,以一側(cè)或雙側(cè)面神經(jīng)損害多見。嚴(yán)重者可有聲音嘶啞,吞咽困難等延髓麻痹的癥狀,并可有呼吸肌麻痹。腦脊液呈蛋白增高而細(xì)胞數(shù)正?;蚪咏5牡鞍?mdash;細(xì)胞分離現(xiàn)象。
(三)臂叢神經(jīng)炎(brachial plexus nearyitis) 急性起病,上肢疼痛為本病的特點(diǎn),首先在頸根及鎖骨上部,以后迅速擴(kuò)展到肩后部、臂及手,疼痛開始為間歇性,以后轉(zhuǎn)為持續(xù)性。多在1~2周內(nèi)消失。受累的上肢肌力減弱,腱反射減低或消失,手和手指的淺感覺減退,肌肉萎縮不明顯。查體時(shí)可見神經(jīng)干有壓痛,其特征是:上臂叢受損主要表現(xiàn)為上臂癱瘓,手及手指肌功能正常;下臂叢受損主要表現(xiàn)為上肢遠(yuǎn)端癱瘓,手部各小肌萎縮呈“鷹爪手”,前臂與手的尺側(cè)感覺和植物神經(jīng)功能障礙。肌電圖有失神經(jīng)電位,運(yùn)動(dòng)單位減少,多相電位增多,時(shí)程延長(zhǎng)。
(四)多發(fā)性神經(jīng)炎(polyneuritis) 主要表現(xiàn)為四肢遠(yuǎn)端對(duì)稱懷末梢型感覺障礙,下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱瘓和植物神經(jīng)障礙。其癱瘓的特點(diǎn)表現(xiàn)為肢體遠(yuǎn)端對(duì)稱性下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性癱瘓,依神經(jīng)受累的輕重,可為輕癱至全癱。肌張力減低,腱反射減低或消失,踝反射的減低常較膝反射為早。肌肉可出現(xiàn)萎縮,其特點(diǎn)是遠(yuǎn)端重于近端。肌萎縮下肢以脛前肌,腓骨肌,上肢以骨間肌,蚓狀肌,大、小魚際肌為明顯,可出現(xiàn)手、足下垂,行走進(jìn)可呈跨閾步態(tài)。
(五)橈神經(jīng)麻痹 橈神經(jīng)麻痹的主要表現(xiàn)是腕、手指及拇指不能伸直外展,即腕下垂,拇指和第一、二掌骨間隙背面感覺減退或消失。按損傷部位不同,出現(xiàn)不同影響,腋部損傷時(shí)除腕下垂外,因肱三頭肌癱瘓而肘關(guān)節(jié)不能伸,因肱橈肌癱瘓而前臂呈旋前位不能屈曲肘關(guān)節(jié),如在肱骨中1/3損傷時(shí),則肱三頭肌功能良好。當(dāng)損傷在肱骨下端或臂1/3時(shí),肱橈肌、旋后肌、伸橈肌功能保存,前臂中1/3以下?lián)p傷時(shí),僅有伸指功能喪失,而無腕下垂。如損傷在腕關(guān)節(jié),則可發(fā)生運(yùn)動(dòng)障礙的癥狀。
(六)尺神經(jīng)麻痹(palsy of ulnar nerve) 尺神經(jīng)麻痹時(shí),手指橈側(cè)偏斜,向尺側(cè)外展減弱及小指的運(yùn)動(dòng)障礙,小魚際肌及骨間肌萎縮。手掌及手背的尺側(cè)及整個(gè)小指和環(huán)指的尺側(cè)半部感覺障礙。
(七)腕管綜合癥(caypal tunnel syndrome) 可因骨折、外傷或腕部橫韌帶增厚壓迫正中神經(jīng)引起。主要表現(xiàn)為手指屈出功能減弱,拇指、食指不能彎曲,拇指不能作對(duì)掌動(dòng)作,大魚際肌明顯萎縮。第1~3指與第4指的一半、手掌橈側(cè)感覺障礙。有局部皮膚干燥、變冷、指甲變脆等植物神經(jīng)功能障礙癥狀。
(八)腓總神經(jīng)麻痹(paralysis of common peroneal nerve)受傷后產(chǎn)生腓骨肌及脛骨前肌群的癱瘓。表現(xiàn)為足下垂,足和足踐不能背屈,用足跟行走困難。步行時(shí),舉高足,當(dāng)足落地時(shí)足尖下垂后整個(gè)足底著地,類似雞的步態(tài),稱為跨閾步態(tài)。小腿前外側(cè)和足背感覺障礙。
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