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超聲診斷論文怎么寫(2)

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  超聲診斷論文篇二

  宮頸癌的超聲診斷研究

  摘要:宮頸癌是最常見的婦科惡性腫瘤。原位癌高發(fā)年齡為30~35歲,浸潤癌為45~55歲,近年來其發(fā)病有年輕化的趨勢。近幾十年,隨著宮頸細(xì)胞學(xué)篩查的普遍應(yīng)用以及影像學(xué)檢查技術(shù)的迅速發(fā)展,使宮頸癌和癌前病變得以早期發(fā)現(xiàn)和治療,宮頸癌的發(fā)病率和死亡率已有明顯下降。

  關(guān)鍵詞:宮頸癌變;超聲診斷;研究

  超聲、CT、MRI、PET和新出現(xiàn)的PET-CT等影像學(xué)檢查在婦科腫瘤領(lǐng)域中有很高的臨床應(yīng)用價值,是目前廣泛應(yīng)用于宮頸癌臨床診斷的重要檢查方法[1-2]。CT、MRI是一種解剖成像,對組織的解剖結(jié)構(gòu)分辨率較高,PET是一種功能成像,將兩者優(yōu)點(diǎn)結(jié)合起來的PET-CT既可行解剖成像,又可功能成像,大大提高了對宮頸癌原發(fā)灶的診斷,同時也提高了對腫瘤遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移早期發(fā)現(xiàn)的可能性,可以為臨床醫(yī)師提供宮頸癌浸潤范圍,有無轉(zhuǎn)移等重要的信息[3]。各種影像學(xué)檢查在宮頸癌的診斷中各有優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn),正確選擇檢查的方法和聯(lián)合檢查的安排對提高診斷的準(zhǔn)確率尤為重要[4]。

  1宮頸癌變病因?qū)W

  宮頸癌變是一個極為復(fù)雜的病理過程,主要與以下因素相關(guān):① 病毒感染:高危型HPV持續(xù)感染是宮頸癌的主要危險因素。90%以上的宮頸癌伴有高危型HPV感染[5];② 性行為及分娩次數(shù):多個性伴侶、初次性生活在16歲以前、初產(chǎn)年齡較小、多孕多產(chǎn)等與宮頸癌發(fā)生密切相關(guān);③ 其他生物學(xué)因素:沙眼衣原體、單純皰疹病毒II型、滴蟲等病原體的感染在高危HPV感染導(dǎo)致宮頸癌的發(fā)病過程中有協(xié)同作用;④ 其他行為因素:吸煙作為HPV感染的協(xié)同因素可以增加子宮頸癌的患病風(fēng)險。另外,營養(yǎng)不良、衛(wèi)生條件差也可影響疾病的發(fā)生[6]。研究表明HPV(人乳頭瘤病毒)感染是導(dǎo)致宮頸癌變的主要因素,現(xiàn)已鑒定出70多種同源HPV,且每種均有特殊性易感宿主機(jī)疾病譜,其中與宮頸癌發(fā)生相關(guān)的包括HPV16、18、31、33、45、48等,其中HPV16關(guān)系最密切[7]。PCR和原位雜交技術(shù)能發(fā)現(xiàn)宮頸上皮中肉瘤樣病變組織以HPV16、18為主要感染。HPV16、18感染導(dǎo)致宮頸癌變與病毒癌基因E6、E7直接相關(guān),E6基因合成E6蛋白與P53蛋白(細(xì)胞內(nèi)野生型抑癌基因產(chǎn)物)相結(jié)合,使得P53失活并降解,從而誘發(fā)宮頸組織細(xì)胞失控或轉(zhuǎn)化為惡性,最終形成宮頸癌變[8]。近幾年,還有研究發(fā)現(xiàn)宮頸癌組織中有端粒酶活性與端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶特異表達(dá),端粒酶包括端粒酶RNA、端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶以及端粒酶相關(guān)蛋白。宮頸正常組織和癌變組織中均存在端粒酶RNA,宮頸正常組織中端粒酶相關(guān)蛋白基因表達(dá)率在71%左右,宮頸癌變種端粒酶相關(guān)蛋白基因表達(dá)84%。同時端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶基因僅僅在宮頸癌變組織中出現(xiàn),其陽性率約為80%,正常宮頸組織中不會出現(xiàn)端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶基因表達(dá)[9]。

  2宮頸癌的臨床分期

  常用FIGO、TNM兩種分類方法進(jìn)行分類,F(xiàn)IGO分類已被大家所公認(rèn),其分為4期:①Ⅰ期:腫瘤組織僅局限于宮頸;②Ⅱ期:腫瘤組織生長突破宮頸,但還未入侵至盆壁和陰道下1/3位置。Ⅱa期腫瘤未浸潤宮旁,Ⅱb期浸潤及宮旁;③Ⅲ期:腫瘤組織入侵盆壁,或者累及陰道下1/3,或者發(fā)生腎盂積水;④Ⅳ期:腫瘤組織侵犯直腸及膀胱,向遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。臨床分期判斷對制定治療方案和評估預(yù)后具有重要指導(dǎo)意義[10]。臨床要進(jìn)行詳細(xì)體格檢查,綜合胸片、腎盂造影、直腸鏡和膀胱鏡檢查等進(jìn)行判斷。傳統(tǒng)的這些輔助判斷的檢查具有很大局限性,難以準(zhǔn)確掌握宮旁、盆壁、直腸、膀胱的入侵情況以及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移情況,診治難以準(zhǔn)確測量腫瘤大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、組織分級情況等。研究數(shù)據(jù)表明FIGOⅠ期和Ⅱ期診斷準(zhǔn)確率僅為75%[11]。

  3超聲在宮頸癌診斷的研究進(jìn)展

  對于外生型和潰瘍型宮頸癌檢查可通過宮頸涂片、窺器檢查、宮頸活檢等手段進(jìn)行確診,但對于內(nèi)生型和頸管型宮頸癌則難以通過上述手段確診[12]。宮頸癌早期在超聲下可無明顯形態(tài)學(xué)變化或者僅有宮頸肥大表現(xiàn),在膀胱不充盈超聲檢查中容易被忽視。超聲是婦科疾病診治中必不可少的檢查手段,宮頸癌患者超聲檢查圖像可發(fā)現(xiàn)宮頸不規(guī)則變大、粘膜中斷甚至消失、實性占位、內(nèi)含光斑等,但這些圖像還是缺乏特異性,對宮頸癌不能定性診斷,對宮頸癌組織浸潤和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況診斷不佳,僅僅局限于晚期宮頸癌病變的檢查,對于宮頸癌變早期超聲檢查常常顯示無陽性[13]。經(jīng)陰道超聲和經(jīng)直腸超聲的效果優(yōu)于經(jīng)腹超聲檢查,經(jīng)腹超聲對宮頸癌及宮內(nèi)膜癌的診斷及分期價值有限,僅能檢查有無腎盂積水,宮腔積液以及腫大的淋巴結(jié)[14]。經(jīng)陰道超聲診斷宮頸癌時可發(fā)現(xiàn)宮頸管或肌層病變情況,了解腫瘤內(nèi)侵情況,掌握宮頸管各層結(jié)合和血流分布特點(diǎn)。這種經(jīng)陰道超聲不僅能直接觀察腫瘤征象,還能有助于臨床準(zhǔn)確分期[15]。彩色多普勒超聲還能探及宮頸和腫瘤血流信號,對于早期宮頸癌患者檢查可發(fā)現(xiàn)宮頸內(nèi)不均勻區(qū)存在點(diǎn)狀血流信號,對于中晚期宮頸癌患者超聲檢查圖像特異性更強(qiáng),部分患者還可見其他盆腔淋巴結(jié)增大圖像。研究發(fā)現(xiàn)三維超聲對浸潤性宮頸癌范圍判斷準(zhǔn)確率可高達(dá)85.70%[16]。三維超聲也是宮頸癌患者放化療之后療效評價和復(fù)發(fā)觀察的重要檢查手段。特別是三維超聲、超聲造影、能量超聲的應(yīng)用,使得超聲檢查對子宮旁組織、淋巴結(jié)浸潤的探查敏感性進(jìn)一步提高。超聲診斷宮頸癌變組織的缺陷在于:對腫瘤組織和正常組織分界顯示不佳、難以鑒別宮旁浸潤和炎癥反應(yīng)的區(qū)別、檢查中容易受到患者肥胖或腸道氣體的干擾、難以全面評估整個盆腔。

  4結(jié)論

  在婦科惡性腫瘤的影像學(xué)檢查中,超聲作為一種常規(guī)的檢查方法,對宮頸癌原發(fā)灶和肝臟、盆腹腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移均有較好的診斷能力。但Ⅱa以上的較晚期宮頸癌,超聲可以了解宮旁有無浸潤,發(fā)現(xiàn)盆腹腔有無腫大淋巴結(jié)。婦科惡性腫瘤術(shù)后需要長期的隨訪。超聲的臨床應(yīng)用優(yōu)勢在于:能夠?qū)Σ≡詈驼=M織器官進(jìn)行動態(tài)掃描,沒有CT等以放射線為能量的掃描工具有電離輻射所產(chǎn)生的損害,也不產(chǎn)生熱損傷,檢查操作簡單易行。

  綜上所述,宮頸癌患者早診斷、早治療是提高預(yù)后關(guān)鍵,超聲檢查可作為一種無創(chuàng)的輔助診斷檢查廣泛應(yīng)用于臨床。特別利用三維及經(jīng)陰道彩色多普勒超聲檢查在宮頸浸潤癌中有較多特征性影像學(xué)改變,其診斷可信度較高,對宮頸癌前病變、原位癌的診斷可靠性較低,聯(lián)合其他輔助檢查,可作為宮頸癌診斷以及放療與化療前后評價療效的方法之一。

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