word文檔論文目錄怎么做
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做word文檔論文目錄的方法
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3、、也可以用左右的箭頭控制標題的級別。
編排結構方法二
1、我們在常規(guī)視圖中,點開開始選項卡上的樣式區(qū)域右下角的小按鈕
2、這時候會打開樣式框
3、把光標停在第一級標題上,然后在樣式中選標題1。(這里的目的是給第一級標題添加對應的格式,與此同時標題的級別、層次結構也就加進去了。)
4、切換到大綱視圖看,發(fā)現效果和“方法一”是一樣的。
提示:你會發(fā)現樣式中最多只有標題1、標題2 …… 你可以按選項 -> 選所有樣式 -> 按確定
到此文檔結構編排已完成,接下來開始插入目錄
插入文檔目錄
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這里有些選項可以供選擇。(主要的就三個:格式里面有多種格式供您選擇,像一套套的模板,使用方便。目錄標題和頁碼間的那條線可以用制表符前導符設置。顯示級別一般不需要更改,精確到三層足夠了。)
3、設置好點擊“確定”,到此整個目錄就做好了
需要注意的是
以后更改文檔,標題、頁碼都會變動(自動變),但正文里的變動不會馬上反映在目錄里。需要更新一下:引用 -> 更新目錄 -> 更新整個目錄 -> 確定。
關于生命的論文范文
從基因到生命
女》是一部沒有大明星出演的小成本電影,但影片透露出深刻的人生哲理?!蛾柟庑∶琅分械囊患胰丝此品浅2徽#捎谏鐣藴实脑?,或是因為社會競爭,這一家人被別人視為“異類”。但是,血濃于水,這是不變的真情,親情是割不斷的紐帶,因為親情,這一家人勇于面對自己遭受的創(chuàng)傷。《陽光小美女》試圖告訴我們,無論我們是多么平凡,有多少創(chuàng)傷,我們都要以本來的樣子去面對生活,努力爭取就是我們的一次小勝利。
[關鍵詞] 《陽光小美女》;創(chuàng)傷;生命
現在的社會充滿激烈的競爭,而人與人競爭的游戲中優(yōu)勝者總是少數,更多人過著平凡的生活,并接受著生活中接二連三的失敗和挫折。在競爭的游戲中,我們沒法棄權。于是拼了命奮斗,最后混個不上不下求個心安理得。電視節(jié)目里層出不窮的神童、天才、高分狀元、流行歌手、知名演員、人氣作家……與這些人一比,普通人的生活簡直是單調又寒磣。俗話說“人比人,氣死人”。但事實就是普通人在教育、住房、生活、休閑等各個方面受到了限制。也許這樣思考問題過于功利,但不得不承認現代社會想要保持一顆超然的心過著平凡的生活絕非易事。尤其是隨著年齡增長,想要保持一份平和淡定更不容易,這不僅僅是個人生存發(fā)展的障礙,更是社會性的問題。然而,不管生活如何不容易,我們都要笑著面對,不能退縮。因為這就是生活,就算有創(chuàng)傷,我們也要勇敢接受。電影《陽光小美女》就為我們傳達了這樣一種生命理念――接受創(chuàng)傷,生命不息。
《陽光小美女》中的創(chuàng)傷
影片《陽光小美女》的劇情其實很簡單。7歲的奧莉薇要去加州參加陽光小美女競選。鑒于家里的特殊情況,6人各有難念的經,只能全家一起上路,開車長途跋涉前往加利福尼亞。奧莉薇的爺爺在路上去世。其他人也大都經歷了夢想的幻滅。最終奧莉薇未能入選,但全家人變得齊心協力,終于像是一家人。這部喜劇片,將原本會很沉重的許多題材,變得妙趣橫生。但是我們也可以看到這部影片中的主人公都有自己的創(chuàng)傷,很多事情看似不可能,但確實存在。
(一)《陽光小美女》中的社會標準
電影《陽光小美女》是沒有大明星出演的小成本電影,但影片透露出深刻的人生哲理。電影中出現的角色都是生活中的小人物,或者說是社會游戲中的失敗者。因為他們太普通又性格怪異,所以被視為“異類”,而他們不巧湊成了一家子。讓我們來看看《陽光小美女》中的“怪異”一家人。一家之主的父親面臨破產危機,而他只會白日做夢,空談著他的成功理論;妻子是壓抑在日常生活中有些麻木的主婦;舅舅是失戀后剛剛從精神醫(yī)院出院的同性戀;爺爺是個在療養(yǎng)院里吸毒,對小輩滿口臟話,還好色的老頭子;兒子是狂熱地迷戀尼采,夢想考入空軍學校,9個月不和家人說話的怪人;最后是一位大眼睛,腆著小肚子,相貌平平卻胸懷選美夢想,天真無邪的7歲的女兒奧莉薇。惟一幸運的是,小女孩奧莉薇年齡尚小還未體味到人間的辛酸,心靈如天空一樣純凈。這些人被外界視為怪人,其實他們的行為異常只是因為社會標準不同而導致的。如果換做是這6個人自己的評價標準,他們就認為自己是正常的。
(二)《陽光小美女》中的社會競爭
這個充滿怪異、不時爭吵的混亂家庭卻因為一件事發(fā)生轉變。小女孩奧莉薇之前參加了選美比賽屈居亞軍,而冠軍后來被查出服用減肥藥被取消資格,這樣奧莉薇意外地頂替冠軍參加即將在加利福尼亞舉辦的“陽光小美女”選美大賽。家人需要陪伴著奧莉薇出戰(zhàn),這下熱鬧了,爺爺要擔任奧莉薇的指導,父親負責開車,母親當然要去助威,哥哥留下沒人做飯吃也要跟著去,而舅舅也得帶上,大家擔心他獨自一人可能自殺……一家六口乘坐著父親駕駛的破舊巴士,踏上前往加利福尼亞的旅途。出故障的巴士讓人煩惱,但故障頻發(fā)的人生又怎樣能擺脫呢?旅途中每個人經受的傷痕一個個暴露出來。
奧莉薇的舅舅遇見了拋棄自己的同性戀人和新歡旅行,再次感到絕望;兒子偶然發(fā)現自己是色盲,空軍學院的夢想破滅便向家人號啕大哭;父親原本憧憬著書出版后打個翻身仗,結果出版失敗不得不接受破產的事實;母親苦惱著要不要和丈夫離婚;而爺爺更是因為吸入大麻過量而突然離世。爺爺的死讓這個支離破碎的家庭發(fā)生了變化,也許每個人都有自己的不幸,在生活中遭遇了傷害和挫折,但是他們一致決定團結起來幫助純真的小奧莉薇實現夢想。他們不希望奧莉薇像他們一樣,不想純凈的心靈留下創(chuàng)傷。父親決定絕不中途放棄,于是把死去的爺爺放在巴士后面,全家人奔赴選美大賽賽場。之前每次都反對丈夫的妻子,為了女兒也表示支持。9個月不說話的哥哥抱著奧莉薇在她耳邊說“前進”。這個擁抱讓奧莉薇熱血沸騰。一家人在比賽開始前十分鐘趕到了賽場,奧莉薇峰回路轉終于走向了她的舞臺。
然而,《陽光小美女》中的選美比賽充滿競爭,就像是我們社會競爭的縮小版。選美大賽叫做“陽光小美女”,讓這些天真無邪的小女孩模仿成人一樣濃妝艷抹,光怪陸離的服飾,競爭激烈地參加比賽,這還算是“陽光”嗎?天真爛漫的孩子就這樣被成人們推向競爭的舞臺,孩子的臉上露出笑容,心里卻涌動著你爭我奪的暗流。走上舞臺之前她們都像精靈一樣與眾不同,而競爭之后只留下一個勝利者,競爭的舞臺把其他人變成了失敗者。
克服創(chuàng)傷,人生的小勝利
(一)《陽光小美女》中滲透的親情
參加選美的其他女孩絕非等閑之輩。客觀來看,胖乎乎的奧莉薇沒有勝算,以前對孩子漠不關心的父親突然發(fā)覺了這一點,他想要保護女兒。他希望母親能夠說服孩子不要上臺表演,兒子這時看過了其他選手的比賽也希望妹妹不要出場,他們害怕奧莉薇被觀眾取笑。母親看著女兒躍躍欲試的神情說,要是不想上臺就算了。但是奧莉薇勇敢地去了,她要把爺爺指導的性感熱舞展示給觀眾。但是爺爺教的舞蹈還真讓人出乎意料,啼笑皆非。奧莉薇伴隨著里克・詹姆斯的《超級怪胎》大跳成人俱樂部里的脫衣舞。這引得臺下一片喧嘩,大賽主辦方打算強制把奧莉薇拉下舞臺,但是這一刻家人們團結起來保護奧莉薇。白日做夢最終破產的父親、麻木絕望的母親、曾經企圖自殺的舅舅,還有夢想破滅的哥哥他們堅決地站在奧莉薇一邊,為她鼓掌助威。一家人都沖上舞臺,伴隨著音樂和奧莉薇一起舞蹈,他們?yōu)榱吮Wo天真的女孩在舞臺上做出自己也想不到的動作。他們之前只顧及自己的創(chuàng)傷,而這一刻團結在一起,為了保護奧莉薇瘋狂地晃動著身體。看到這一幕,也許觀眾也會為這家人而感動,笑著流淚吧?故事的結局是,一家人因為行為不檢點被帶入警察局,而后答應永遠不再在加州參加選美比賽而得到釋放。一家人推動著破舊的巴士,讓父親在推力下發(fā)動汽車掛上三擋,推車的家人逐一跳上車。巴士駛向家的方向…… (二)《陽光小美女》傳遞的正能量
《陽光小美女》中一家人的變化向我們證明不是外部環(huán)境必須發(fā)生好的改變,人的心情才會好轉。在前往加州的路上,父親得知出書計劃泡湯,臉色灰白地開車時,爺爺從小車最后一排走到他身后,告訴他:你已經做得很好了,我以你為榮。還有什么比這更重要的肯定和支持呢?那場景令人感動,讓人一瞬間想起一句老話:父子同心,其利斷金。這一瞬間,爺爺之前的所有弱點:粗魯、說話口無遮攔、吸毒……相形之下都變得無足輕重,他在自己的兒子最失落時,跟他站在一起,盡力給了他最重要的肯定。
我們在現實生活中可能都有過這樣的情形,感覺父母一直站在自己的身后,感受從他們那里傳來的力量。原生家庭,是每個人的根。人從家庭中獲得生命,獲得身份,跟原生家庭的關系沒有理清時,有如樹在根上受了傷,無論其他條件如何,后天如何努力,終歸要受些影響。畢竟,本立則道生。
爺爺去世后,父親“偷”走尸體一起上加州,固然是時間緊迫不得不如此,但他所說的全家人要在一起,爺爺也想看到奧莉薇的比賽,仍然讓人動容。對死者最好的紀念之一,是完成他的遺志。對生者來說,度過親人死亡的哀悼期、紀念死者的最好方式之一,是相信他/她仍看得見其他家人的所作所為,了解一切,于是以此來勉勵自己,讓已經不在的親人,成為自己的精神支持。
父親這位成功學講師,原本夸夸其談,成天說著一些不知道他自己信不信的成功學理念,看著可憐又可笑。成功學堂而皇之好像成了一門學問,說來有點兒滑稽。尤其是宣講者多半自己并不成功。搜集成功人物案例故事、拼湊一些分析如何成功的訣竅,常常只是在迎合人心中急于求成、想走捷徑的那一面。加州之行后,雖然這位父親的事業(yè)沒有起色,但為女兒爭取機會和臨場支持女兒的種種行動,卻讓他變得果斷而有勇氣,更像是一位父親。記得余秋雨散文中提到過的一個好奇,為什么文人的生命力似乎不如商人那么強盛,這個問題估計也讓很多人好奇。后來有人提出,估計是文人太多活在理念世界中,甚至用理念束縛本性,跟真實生活其實有距離。商人是在商場中肉搏實戰(zhàn)的,真刀真槍的日子,更磨煉人的本心。對《陽光小美女》中的父親來說,重復說教如何成功,絲毫無助于他本人的改變,即使所說的東西本身有道理和內涵,說出來后有無影響力,仍要看這些話由誰來說。反倒是當他面對意外和挑戰(zhàn)時,沒有退縮,極力應對,所做到的事情,讓他真的更加強大起來。
開車前往加州之行,全家人推車的鏡頭,多次出現,貫穿始終,也已經成了這部電影的招牌。這輛老爺車開出不久就出問題,別無他法,只好從7歲的奧莉薇到年長的爺爺,都要下去推車。起初舅舅還端著身份,老想強調自己是全美第一普魯斯特學者,后來也就習慣。一部破車,造就了全家人風雨同舟、齊心協力的經歷。為著同一個目標而努力,并想方設法克服困難,共同分擔過沮喪失意、混亂彷徨,分享過開心歡笑,這容易把一群人凝聚在一起。如果說國家不幸詩家幸,是因為有了題材可寫;那么,有時也會家門不幸家人幸,因為有了共患難同奮斗的經歷,讓家人能放下之前的誤會隔閡,真正成為一家人。當這一家人,為了支持7歲跳脫衣舞的奧莉薇,一齊上臺伴舞,全家人手拉著手,同心協力,相比之下,選美的名次、陌生人的嘲笑,算得了什么呢?“陽光小美女”的選秀,只是無數次選美比賽中的一場。選不上以及從此不參加選秀,都無關緊要。一家人已經在艱難同行后,真正情感交融心靈相通凝聚在一起,這是家庭中充滿陽光的真正來源。本立則道生。當得到了根本時,其他眼前困境雖仍在,那又有何妨?
《陽光小美女》告訴我們,也許我們的人生就像這場選美大賽,誰也不能逃避,但是無論是多么平凡,有多少創(chuàng)傷,我們就要以本來的樣子去面對,努力爭取就是我們生活中的一次小勝利。不要在乎別人怎么看,接受創(chuàng)傷,生命就會生生不息!
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[作者簡介] 劉忠平(
光有基因組是不夠的
2000年6月,美國總統克林頓和英國首相布萊爾在白宮聯合召開新聞發(fā)布會,克林頓稱這項成果讓人類“終于學會了上帝造人時使用的語言”,布萊爾則宣布“癌癥即將成為過去”。2001年2月15日,《自然》和《科學》雜志同時宣布人類基因組計劃完成后,很少有人注意到,2001年2月21日,美國《商業(yè)周刊》刊登了一幅漫畫,標題叫做《尋找生命中真正重要的東西》。漫畫中,一個圓胖子把代表DNA雙螺旋的瘦高個一把推開,自己站在了聚光燈下。圓胖子下面標注著一個英文單詞――Protein(蛋白質)。
“我對這幅漫畫印象很深,它告訴我們,人類基因組計劃的完成只是一個階段性勝利,我們距離揭開生命奧秘還早著呢。”美國密歇根大學生物信息學教授、前美國科學促進會(AAAS)主席吉爾・奧曼(Gil Omenn)教授對大家說,“從基因組到疾病,中間還隔著很長的距離,誰能來填補這個空白呢?”
今年溫哥華AAAS年會,奧曼教授負責主持一個關于人類基因組研究的講座。主講人克里斯・奧弗洛(Chris Overall)是一位來自加拿大英屬哥倫比亞大學(University of British Columbia)的生物化學教授,他先用幾個數據說明基因組為什么不能解釋所有的問題:“人類一共有20244個基因,果蠅有15016個基因,線蟲有20470個基因,光憑基因數量,很難想象這三種動物在進化樹上的地位差得如此之遠。”
眾所周知,基因的功能是編碼蛋白質,而蛋白質是所有生命活動的基礎,無論是身體結構還是生命功能都是由蛋白質來實現的。人、果蠅和線蟲無論是體積還是復雜程度都有著天壤之別,為什么在基因數量上沒有體現出這種差異呢?答案就在于基因和蛋白質之間并不是一一對應的關系,它們之間還隔著好幾步呢。
從科學上講,蛋白質的生產過程需要經歷三個步驟,每一步都可以改變最終結果。首先,DNA被“轉錄”成相應順序的RNA,后者是蛋白質合成的直接模板,這個過程可以發(fā)生剪切和重組等諸多變化。其次,RNA被“翻譯”成蛋白質,這個過程也不簡單,RNA和蛋白質之間并不是正比關系,尤其是豐度較低的蛋白質更是如此。第三,“翻譯”后的蛋白質還要經過進一步“修飾”過程才能被派上用場,從某種程度上說,這個修飾過程是最重要的,存在著大量調控的空間。
換一種通俗說法,如果把基因看做建筑圖紙,建筑商先要組建一系列包工隊,分別負責建造墻壁、房梁和屋頂,再由裝修工人負責做最后的潤色,每個工人都有權對圖紙做出修改,如果不了解修改的過程,僅憑那張原始建筑圖是無法確定最后出來的結果到底是什么樣的。
加拿大英屬哥倫比亞大學的麥克・海頓(Michael Hayden)教授用一個案例說明光靠基因組完全無法解釋生命的復雜性:“2008年《自然雜志遺傳學分冊》(Nature Genetics)上有篇文章,通過對1.6萬人的基因組進行研究,找到了12個與身高有關的基因。但是經過仔細分析,科學家發(fā)現這12個基因加起來對一個人身高的影響也只有2%左右,也就是說,假設一個人幸運地擁有了全部這12個基因,他也只能比平均值高1英寸。”
正因為上述原因,在人類基因組計劃完成之前,科學家就已經開始未雨綢繆,著手研究從基因到生命之間的那幾個步驟了。他們的研究方法和基因組一樣,都是窮盡法,即把所有的可能性都找出來,再從中尋找規(guī)律。
從轉錄組學到蛋白質組學
既然DNA需要先轉錄成RNA才能起作用,那就干脆把所有的RNA順序全部測出來好了,這個領域叫做轉錄組學(Transcriptomics),這個詞是模仿基因組學(Genomics)而生造出來的。美國伊利諾伊大學的威廉・貝克(William Beck)教授在本次AAAS大會上向聽眾介紹了轉錄組學已經取得的成就,按照他的估計,人類一共有大約10萬個轉錄子(蛋白質合成的最小單元),是基因數量的5倍。換句話說,平均每張建筑圖紙可以通過剪切和拼接等辦法,變成5張不同的新圖紙。
科學家在研究RNA的過程中發(fā)現,人體細胞中還存在大量不直接生產蛋白質的siRNA,這種小分子單鏈RNA通常由20~25個字母組成,它們能夠和相應的DNA或者RNA結合,從而影響基因的表達。這個發(fā)現曾經掀起過一陣風暴,引來很多大制藥廠參與豪賭,試圖用siRNA來生產新藥。比如,2007年默克制藥公司花了11億美元將“斯納醫(yī)療”(Sirna Therapeutics)公司買下,用于開發(fā)siRNA藥物。同年,羅氏制藥公司(Roche)和武田制藥公司(Takeda)則花費4.31億美元買下了阿爾尼拉姆(Alnylam)公司,以此方式進入這個領域。諾華制藥公司也通過收購股權的方式和阿爾尼拉姆公司有過合作。但是,由于siRNA分子極不穩(wěn)定,很難將其運送到指定地點,這次豪賭慘遭失敗,到2010年時包括諾華、羅氏和輝瑞在內的許多大制藥公司紛紛撤銷了siRNA部門,基本上退出了這一領域,大筆前期投資也因此而打了水漂。
這件事從一個側面說明,新藥研發(fā)是一項風險極大的行當。
轉錄組學研究的是蛋白質生產過程的中間步驟,為什么不干脆跳過這一步,直接研究蛋白質組學(Proteomics)呢?事實上,科學家很早就明白這件事早晚非做不可,Proteomics這個詞早在1997年就被造出來了。但是,蛋白質組學遠比基因組學要困難得多,原因在于一個人的基因組在每個細胞里基本上都是一樣的,可蛋白質的組成情況在每個器官、每個組織、每個細胞,甚至同一個細胞的不同時間段內都不一樣,蛋白質圖譜必須按照采樣地點和時間的不同分別繪制,蛋白質研究者所面臨的是一個無比艱巨的任務。
來自加拿大英屬哥倫比亞大學的蛋白學家克里斯・歐福羅(Chris Overall)教授向聽眾解釋了問題的復雜性:“蛋白質是由氨基酸首尾相連組成的,蛋白酶可以在這條氨基酸鏈上的任意位置切一刀,將其變成兩個功能完全不同的新蛋白質。也可以從一端開始,依次移除若干個氨基酸,整個蛋白質的性質就會發(fā)生天翻地覆的變化。事實上,很多癌癥就是這么來的。”
根據瑞士生物信息學院(Swiss Insti-tute of Bioinformatics)的統計,人體內至少存在500萬種不同的蛋白質,這就相當于每個新合成的蛋白質可以有50~100種不同的修飾方式。換句話說,每幢房子可以有50~100種不同的裝修設計,最后出來的結果全都不一樣。
來自加拿大多倫多大學的科學家安德魯・艾米利(Andrew Emili)教授用一個例子向聽眾解釋了蛋白質組學的存在意義:“人和黑猩猩之間的差別遠大于小鼠和大鼠之間的差別,這說明人和黑猩猩蛋白質的差別比小鼠和大鼠蛋白質的差別要大。但是,如果只比較基因組,人和黑猩猩之間的差別比小鼠和大鼠之間的差別居然還要小上10倍,可見光靠基因組分析是遠遠不夠的。”
“要想全面了解蛋白質的功能,僅僅繪制出蛋白質圖譜也是遠遠不夠的。”艾米利教授補充道,“蛋白質之間存在各種相互作用,信息就是通過這些相互作用在蛋白質之間傳遞的,所以蛋白質組學的研究范圍比基因組學更廣,除了要研究蛋白質的種類、數量、轉換率(蛋白質合成和分解的速率之比)、運輸路徑、翻譯后修飾等性質之外,還要研究蛋白質和蛋白質之間的關系、蛋白復合體的功能屬性,甚至蛋白質和藥物之間的化學反應特性。”
艾米利教授為聽眾展示了一張反映酵母細胞蛋白質互相作用情況的“聯絡圖”,密密麻麻的點和線看得人眼花繚亂。
那么,如此復雜的蛋白質組學什么時候才能繪制完成呢?或者換個問法:人類什么時候才能體驗到蛋白質組學帶來的好處呢?答案出乎所有人的預料。
從預防醫(yī)學到治未病
間皮瘤(Mesothelioma)是一種較為罕見的肺部惡性腫瘤,絕大部分間皮瘤是由于病人吸入石棉而引起的。這種癌癥的潛伏期很長,有沒有辦法預測出哪一位石棉工人將會得這種癌呢?
科學家尚未搞清間皮瘤的發(fā)病機理,暫時還不能從分子水平上對間皮瘤做出可靠的預診。但是,美國科羅拉多大學的科學家拉里・格德(Larry Gold)博士決定運用蛋白質組學的思路,在未搞清發(fā)病機理的前提下實現這一目標。他找來357個間皮瘤樣本,與接觸了石棉但沒有發(fā)病的樣本做對比,分析兩者在蛋白質層面的差別,希望從中發(fā)現規(guī)律。
這個對比不是用常見的抗體法做的,因為單克隆抗體的專一性還是不夠高,不能滿足這個實驗的要求。格德教授發(fā)明了一種“低解離率修飾的配體”(Slow Off-rate Modified Aptamers,簡稱SOMAmer),用來代替抗體的功能。簡單說,這個SOMAmer就是一種寡核苷酸,本身帶有DNA和蛋白質的雙重性能,既可以和蛋白質發(fā)生特異性結合,又可以采用已經成型的DNA序列分析法,準確而又快速地做出鑒定。更可貴的是,SOMAmer和蛋白質之間的結合特異性極高,每一個SOMAmer只和一種蛋白質相結合,目前尚未發(fā)現例外。
有了這個新工具,格德教授就可以實現自己的理想了。他對比了間皮瘤和石棉接觸者的血清樣本,分別繪制出了兩種樣本的蛋白質圖譜,找出兩者的區(qū)別,再用這個區(qū)別為標準,對陌生的血清樣本做鑒定,準確率和特異性都達到了驚人的98%。
格德教授還用類似的方法對非小細胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer)、胰腺癌、腎癌、阿爾茲海默氏病、帕金森氏病、心臟病和糖尿病等常見疾病做了對比,希望能找出一種診斷方法,能夠提早預測出疾病的發(fā)生,這樣做的好處是顯而易見的,如果能進一步提高準確性和靈敏度的話,其商業(yè)前景一片光明。
格德教授成立了一家名為SomaLogic的生物技術公司,正在進行臨床試驗,爭取早日獲得FDA批準,將這項技術商業(yè)化。他的近期理想是運用這項技術預測疾病的發(fā)生,為個人化治療(Personalized Medicine)出把力。他的遠期理想是擴大應用范圍,將這項技術用于個人化健康(Personalized Wellness)領域,真正做到“治未病”。
必須再次強調,這項技術的核心不是生物學,而是信息科學。格德教授不需要知道每一種病的發(fā)病機理,他只要通過這項技術獲得海量的數據,然后用計算機分析這些數據,從中發(fā)現規(guī)律就可以了。也就是說,這項技術背后的思路和基因組學、轉錄組學完全一樣,都是對傳統生物學研究方法的一次革命。
結語
生命科學發(fā)展到今天,雖然取得了無數令人驚訝的成就,但在某些疾病的治療方面應該說是不盡如人意的,與同時起家的信息科學相比,差異更加明顯。新一代生物學家決定另辟蹊徑,與計算機科學聯起手來,建立了生命信息科學(Bioinformatics)這門新學科,基因組學、轉錄組學和蛋白質組學屬于生命信息科學旗下的三個分支。這個結合的意義極為深遠,它徹底改變了生物學的研究思路和方法,讓我們有理由期待下一場新技術革命的爆發(fā)。
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