生物制藥學(xué)士論文
生物制藥學(xué)士論文
生物制藥是把生物技術(shù)應(yīng)用到制藥領(lǐng)域的過(guò)程,也是目前制藥業(yè)中發(fā)展最快、活力最強(qiáng)、技術(shù)含量最高的領(lǐng)域之一。下文是學(xué)習(xí)啦小編為大家整理的關(guān)于生物制藥學(xué)士論文的范文,歡迎大家閱讀參考!
生物制藥學(xué)士論文篇1
現(xiàn)代生物制藥新技術(shù)發(fā)展
[摘 要]生物制藥是以基因工程為基礎(chǔ)的現(xiàn)代生物工程,即利用現(xiàn)代生物技術(shù)對(duì)DNA進(jìn)行切割、連接、改造,生產(chǎn)出傳統(tǒng)制藥技術(shù)難以獲得的生物藥品。而現(xiàn)代生物技術(shù)是以基因?yàn)樵搭^,基因工程和基因組工程為主導(dǎo)技術(shù),與其他高技術(shù)相互交叉、滲透的高新技術(shù)。本文詳細(xì)論述了現(xiàn)代生物技術(shù)在制藥行業(yè)的研究進(jìn)展況,指出生物制藥業(yè)是目前生物技術(shù)發(fā)展最活躍,進(jìn)展最快的產(chǎn)業(yè)之一,21世紀(jì)是生物制藥行業(yè)飛速發(fā)展的時(shí)代。
[關(guān)鍵詞]制藥專業(yè);研究進(jìn)展;新技術(shù)
一、生物技術(shù)制藥現(xiàn)狀
1.1 非基因工程生化物
此類藥物有腦蛋白水解物注射液、玻璃酸鈉、分子肝素鈣、分子肝素鈉、促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素、蚓激酶、甘糖酯等共97種。
1.2 先導(dǎo)化合物
以天然產(chǎn)物為先導(dǎo)化合物,通過(guò)組合化學(xué)技術(shù)合成大量結(jié)構(gòu)相關(guān)的物質(zhì),建立有序變化的化合物庫(kù),供藥物篩選和藥效關(guān)系研究用。
1.3 生化制藥中先進(jìn)分離分析技術(shù)的運(yùn)用
多種層析(如親和層析、高效液相層析)、超速離心等技術(shù)的運(yùn)用,可成功地制得高純度的生化藥物。如尿激酶、胰島素、重組人胰島素、激肽釋放酶、輔酶A、肝素鈉等都是通過(guò)這種技術(shù)使藥效得到較大的提高。
1.4 應(yīng)用生物技術(shù)、化學(xué)合成、結(jié)構(gòu)后修飾研究開(kāi)發(fā)新藥
應(yīng)用上述技術(shù)系統(tǒng)綜合研制開(kāi)發(fā)的新藥,主要有以下各類藥物:1)多糖類,如玻璃酸鈉、香菇多糖、低分子肝素等;2)酶及酶抑制劑類,如門冬酚胺酶、葡激酶、人胰蛋白酶抑制劑、膠原酶、降纖酶等;3)多肽類,如人降鈣素、鮭魚降鈣素等;4)細(xì)胞因子類,如白介素-6、腫瘤壞死因子、神經(jīng)生長(zhǎng)因子、血小板生成素等;
1.5 應(yīng)用生物技術(shù)改造傳統(tǒng)制藥工藝
微生物發(fā)酵是制藥工業(yè)生產(chǎn)微生物藥品的重要手段。微生物轉(zhuǎn)化是利用微生物產(chǎn)生的特異酶完成特定的生化反應(yīng),使有機(jī)物轉(zhuǎn)變成工業(yè)產(chǎn)品。
二、生物制藥研究新進(jìn)展
2.1 計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)技術(shù)發(fā)展
計(jì)算機(jī)技術(shù)的發(fā)展和向藥物化學(xué)學(xué)科的滲透,促進(jìn)了藥物設(shè)計(jì)的發(fā)展。計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)利用了計(jì)算機(jī)快速、全方位的邏輯推理功能、圖形顯示控制功能,并將量子化學(xué)、分子力學(xué)、藥物化學(xué)、生物化學(xué)和信息科學(xué)結(jié)合起來(lái),研究受體生物分子與藥物結(jié)合部位的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、藥物與受體復(fù)合物的構(gòu)型和立體化學(xué)特征、藥物與受體結(jié)合的模式和選擇性、特異性、、藥物分子的活性基團(tuán)和藥效構(gòu)象關(guān)系等,從藥物機(jī)理出發(fā),改進(jìn)現(xiàn)有生物活性物質(zhì)的結(jié)構(gòu),快速發(fā)現(xiàn)并優(yōu)化先導(dǎo)化合物,使其盡早進(jìn)入臨床前研究,減少傳統(tǒng)的新藥研究的盲目性,縮短新藥研制的時(shí)間。
2.2 組合化學(xué)與高通量篩選技術(shù)發(fā)展
組合化學(xué)是近20年發(fā)展起來(lái)的一種合成大量化合物的新方法,它是建立在高效平行的合成之上,在同一個(gè)反應(yīng)器內(nèi)使用相同條件同時(shí)制備出多種化合物,建立各類化合物庫(kù)的策略。組合化學(xué)通常采用操作、分離簡(jiǎn)便的固相化學(xué)合成。液相化學(xué)合成技術(shù)也在快速發(fā)展和完善中。
2.3 藥物手性合成技術(shù)發(fā)展
化學(xué)合成技術(shù)在新藥發(fā)現(xiàn)過(guò)程中發(fā)揮著十分重要的作用。近年來(lái)由于有機(jī)化學(xué)學(xué)科新理論、新反應(yīng)、新技術(shù)不斷發(fā)現(xiàn),使得合成反應(yīng)具有化學(xué)選擇性成為現(xiàn)實(shí),并促進(jìn)了藥物合成技術(shù)的快速發(fā)展,其中手性合成技術(shù)使新藥研制的領(lǐng)域不斷擴(kuò)大。
三、藥物生物技術(shù)發(fā)展
生物技術(shù)藥物是指利用DNA重組技術(shù)或單克隆抗體技術(shù)或其它生物技術(shù)研制的蛋白質(zhì)、抗體或核酸類藥物,它是目前生物技術(shù)研究最為活躍的領(lǐng)域,給生命科學(xué)的研究和生物制藥工業(yè)帶來(lái)了革命性變化。
3.1 重組DNA技術(shù)
重組DNA技術(shù)又稱基因工程,是將染色體分離、純化的DNA或人工合成的DNA結(jié)合,構(gòu)成重組DNA,再轉(zhuǎn)化導(dǎo)入宿主細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行無(wú)性繁殖,篩選出能表達(dá)的蛋白質(zhì)活性細(xì)胞,加以純化、擴(kuò)增成為克隆,并表達(dá)產(chǎn)生出人類需要的產(chǎn)物。藥物學(xué)家利用重組DNA技術(shù)大量生產(chǎn)生物技術(shù)藥物,如多肽、蛋白質(zhì)類、酶類藥物和疫苗,并定向改造生物基因結(jié)構(gòu)、構(gòu)建高產(chǎn)菌株、改造傳統(tǒng)制藥工藝。4.2抗體技術(shù)
3.2 抗體技術(shù)
以雜瘤技術(shù)為基礎(chǔ)的單克隆抗體技術(shù),為得到穩(wěn)定的抗體提供可能,單克隆抗體是由一個(gè)雜交瘤細(xì)胞及其子代產(chǎn)生的抗體或是由單個(gè)B淋巴細(xì)胞分泌的、針對(duì)單一抗原決定簇的均質(zhì)單一抗體,它具有單一、特異與純化的特性。單克隆抗體它主要用于免疫診斷,定向給藥及配制家庭檢測(cè)試劑盒及體內(nèi)微量成分和藥物的測(cè)定,在治療上有很大的治療前景。有些單克隆抗體已被用作治療疾病的藥物,用酵母表達(dá)抗體的可變區(qū),生產(chǎn)人源化的單克隆抗體作為治療藥物的方案正在實(shí)現(xiàn)中。
生物技術(shù)的發(fā)展不僅推動(dòng)了藥物制造工藝的改進(jìn),而且極大地促進(jìn)了人們對(duì)疾病的發(fā)生和治療機(jī)制的認(rèn)識(shí),從而為新藥的篩選與發(fā)現(xiàn)確定了更多更新的治療作用的靶物質(zhì)。些發(fā)現(xiàn)使治療藥物對(duì)疾病的治療具有全新的作用機(jī)制。重組DNA技術(shù)和治療靶的結(jié)構(gòu)細(xì)節(jié)研究,為新藥發(fā)現(xiàn)提供了更多的高效途徑。1983年第一個(gè)生物技術(shù)藥物人胰島素上市以來(lái),到2000年國(guó)際上已有116種生物技術(shù)藥物上市,還有2600多種的生物技術(shù)藥物處在早期臨床試驗(yàn)或處于實(shí)驗(yàn)室早期觀察階段。2000年生物技術(shù)藥物銷售額已經(jīng)超過(guò)300億美元,約占同期藥品市場(chǎng)銷售額的10%??梢?jiàn)生物技術(shù)藥物已成為新藥開(kāi)發(fā)的生力軍。
四、藥物不良反應(yīng)與用藥安全技術(shù)發(fā)展
醫(yī)藥科學(xué)的迅速發(fā)展新藥層出不窮,用藥復(fù)雜性越來(lái)越高,用藥引起的社會(huì)問(wèn)題也越來(lái)越多,應(yīng)避免不合理使用藥物,防止不良反應(yīng)的發(fā)生,處方藥一定不要不合理使用。合理使用藥物不僅可以減少、降低藥物的不良反應(yīng),還能避免藥品乃至醫(yī)藥資源的浪費(fèi)。
不合理用藥不僅導(dǎo)致機(jī)體不良反應(yīng)和藥源性疾病大量增加,同時(shí)也影響治療技術(shù)的提高,嚴(yán)重阻礙現(xiàn)代衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展。合理用藥是醫(yī)師、藥師、護(hù)師、病人、藥物和環(huán)境相互作用的結(jié)果,任何一方有關(guān)人員不合理用藥都會(huì)影響其他人員的努力造成前功盡棄。迄今為止,人類還不能達(dá)到研制出的藥物完全有益無(wú)害,因此,只有加強(qiáng)對(duì)藥物使用權(quán)限、過(guò)程和結(jié)果的監(jiān)管,力求應(yīng)用得當(dāng),趨利避害,才是合理用藥的意義所在。
4.1 安全性
安全性是合理用藥的首要條件,藥物性損害現(xiàn)已成為主要致死疾病之一,僅次于心臟病、癌癥、慢性阻塞性肺病、腦卒中。藥物性損害已對(duì)人類健康構(gòu)成威脅,成為一個(gè)全球問(wèn)題,引起人們的廣泛關(guān)注。藥物的安全性日益重要,藥物的安全性不是藥物的毒副作用最小,或者是無(wú)不良反應(yīng),這類絕對(duì)概念,而是強(qiáng)調(diào)讓用藥者承受最小的治療風(fēng)險(xiǎn),獲得最大的治療效果。
4.2 有效性
人們使用藥物就是通過(guò)藥物的作用達(dá)到預(yù)定的目的。不同藥物由于不同的場(chǎng)合其有效性的外在表現(xiàn)明顯不同,對(duì)于醫(yī)學(xué)用途的藥物治療要求的有效性在程度上也有很大差別,判斷藥物的有效性指標(biāo)有多種,臨床常見(jiàn)的有治愈率、顯效率、好轉(zhuǎn)率、無(wú)效率等。預(yù)防用藥有疾病發(fā)生率、降低死亡率等。
4.3 經(jīng)濟(jì)性
經(jīng)濟(jì)地使用藥物強(qiáng)調(diào)以盡可能低的治療成本獲得較高的治療效果,并不是盡量少用藥或者用廉價(jià)藥品,應(yīng)當(dāng)是單位使用用藥效果所投入的成本應(yīng)盡可能低。
4.4 適當(dāng)性
適當(dāng)性強(qiáng)調(diào)因人而異的個(gè)體化用藥原則,有些藥物還應(yīng)精心設(shè)計(jì)適當(dāng)?shù)某跏紕┝亢途S持劑量,密切觀察病人的用藥反應(yīng),及時(shí)調(diào)整劑量、給藥途徑,確定雙方都可以接受的現(xiàn)實(shí)條件下,可以達(dá)到的用藥目標(biāo)。即根據(jù)用藥對(duì)象,選擇適當(dāng)?shù)乃幤罚谶m當(dāng)?shù)臅r(shí)間以適當(dāng)?shù)膭┝亢陀盟幫緩?,達(dá)到適當(dāng)?shù)闹委熌繕?biāo)。
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生物制藥學(xué)士論文篇2
生物制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展態(tài)勢(shì)研究
摘 要:伴隨著科學(xué)技術(shù)的快速發(fā)展和不斷提高,傳統(tǒng)化學(xué)制藥的地位已被動(dòng)搖,面臨著嚴(yán)峻的挑戰(zhàn),生物技術(shù)制藥逐漸發(fā)揮其建設(shè)性作用,在制藥產(chǎn)業(yè)中占據(jù)重要地位。生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)作為國(guó)家大力支持的戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)之一,盡管處在成長(zhǎng)的初級(jí)階段,發(fā)展道路曲折,但是其發(fā)展速度快,面臨著史無(wú)前例的大好機(jī)遇和廣闊的發(fā)展前景。經(jīng)過(guò)大量調(diào)查研究,文章集中論述我國(guó)生物制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的現(xiàn)狀、面臨的問(wèn)題,分析其發(fā)展趨勢(shì),并總結(jié)幾點(diǎn)建議促進(jìn)生物制藥產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展。作為我國(guó)的朝陽(yáng)產(chǎn)業(yè)和鉆石產(chǎn)業(yè),需要集中力量提高制藥產(chǎn)業(yè)的核心競(jìng)爭(zhēng)力,實(shí)現(xiàn)生態(tài)效益、經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益的平衡發(fā)展。
關(guān)鍵詞: 生物制藥產(chǎn)業(yè) 發(fā)展態(tài)勢(shì) 思考
伴隨著生物技術(shù)的改進(jìn)和提高,以抗體工程和細(xì)胞工程產(chǎn)品為主體的生物制藥產(chǎn)業(yè)進(jìn)入了快速發(fā)展的關(guān)鍵期,演變?yōu)楫?dāng)今社會(huì)最為活躍的領(lǐng)域行業(yè),為經(jīng)濟(jì)發(fā)展做出了重大貢獻(xiàn)。生物制藥產(chǎn)業(yè)在應(yīng)對(duì)器官移植、糖尿病、尿毒癥、心肌梗死等重要病癥方面有自己獨(dú)到的技術(shù),在蛋白質(zhì)組實(shí)驗(yàn)研究逐步深入的基礎(chǔ)上,獲得了更大的突破性發(fā)展空間。
1 我國(guó)生物制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀
我國(guó)生物制藥產(chǎn)業(yè)起步較晚,技術(shù)不成熟、產(chǎn)業(yè)體系不完整、管理方式較為傳統(tǒng),與發(fā)達(dá)國(guó)家相比仍有一定的差距,但是經(jīng)歷了20多年的發(fā)展取得了重大成果:不斷研發(fā)出新的生物制藥產(chǎn)業(yè)研究成果,呈現(xiàn)出持續(xù)上升的趨勢(shì);生物制藥作為生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)的重點(diǎn)領(lǐng)域,其所帶來(lái)的銷售額不斷突破新高,其中蛋白藥物、生物疫苗等具備很好的發(fā)展前景,與人類疾病相連的切合點(diǎn)愈見(jiàn)明朗;應(yīng)用生物技術(shù)研發(fā)的新藥逐漸在藥品研發(fā)市場(chǎng)中成為主流,所占比重越來(lái)越大。
2 我國(guó)生物制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展面臨的問(wèn)題
2.1 科技創(chuàng)新不足
與國(guó)際上的西方發(fā)達(dá)國(guó)家擁有的大型生物制藥企業(yè)相比,我國(guó)生物制藥企業(yè)研發(fā)費(fèi)用在整個(gè)企業(yè)支付費(fèi)用中的比例偏低,使得生物制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展缺乏后勁動(dòng)力。同時(shí)由于長(zhǎng)時(shí)間缺乏對(duì)于知識(shí)產(chǎn)權(quán)和專利權(quán)的保護(hù)意識(shí),使得大量生物技術(shù)流失或者被同行非法利用,阻礙了生物技術(shù)的進(jìn)一步發(fā)展。由于技術(shù)因素的制約和高端人才的缺乏,我國(guó)在治療性生物藥物、生物疫苗等領(lǐng)域仍然停留在試驗(yàn)階段,真正可用于臨床和實(shí)際治療的技術(shù)可謂鳳毛麟角。
2.2 產(chǎn)業(yè)體系不完善
由于缺乏統(tǒng)一的政策管理和約束,我國(guó)企業(yè)對(duì)于國(guó)外的醫(yī)藥產(chǎn)品進(jìn)入壁壘偏低造成生產(chǎn)過(guò)剩,增加了市場(chǎng)風(fēng)險(xiǎn)。醫(yī)藥企業(yè)集中程度低,不足以提供充足的技術(shù)輸出資金,而競(jìng)爭(zhēng)力較弱。部分企業(yè)為了追求利益,會(huì)涉足其他領(lǐng)域的產(chǎn)業(yè);部分企業(yè)管理者由于素質(zhì)偏低,而在某個(gè)新概念上停滯不前,耗費(fèi)人力、物力、財(cái)力。
3 我國(guó)生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展趨勢(shì)
3.1 哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)的生物技術(shù)藥物所占比重越來(lái)越大
在2000年后FDA批準(zhǔn)生物技術(shù)創(chuàng)新藥物中,銷售額位于前10名的有多達(dá)8個(gè)為哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)的產(chǎn)品,其銷售業(yè)績(jī)也非常驚人。近年來(lái)在中國(guó)生物制藥產(chǎn)業(yè)中國(guó)家對(duì)哺乳細(xì)胞表達(dá)的生物技術(shù)藥物的市場(chǎng)準(zhǔn)入條件放寬,借以促進(jìn)此技術(shù)在生物制藥工程中的應(yīng)用。
4 促進(jìn)生物制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的建議
4.1 加強(qiáng)技術(shù)上的創(chuàng)新
在研發(fā)技術(shù)上進(jìn)行革新將是提升生物制藥產(chǎn)業(yè)核心競(jìng)爭(zhēng)力的和核心舉措,擁有獨(dú)一無(wú)二的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。綜合運(yùn)用計(jì)算機(jī)技術(shù)、納米技術(shù)、生物技術(shù)等現(xiàn)代技術(shù)和設(shè)備,開(kāi)發(fā)具備新效能、新品質(zhì)的藥物。同時(shí)軟件技術(shù)、信息技術(shù)等對(duì)客戶信息進(jìn)行整理和維護(hù),對(duì)藥物程序進(jìn)行全程控制和管理,確保安全、順暢。
4.2 充分利用內(nèi)外背景因素
生物制藥產(chǎn)業(yè)要想獲得持續(xù)性發(fā)展,需要時(shí)刻關(guān)注國(guó)家宏觀政策的變動(dòng),進(jìn)行適時(shí)調(diào)整,使企業(yè)保持與時(shí)俱進(jìn),體現(xiàn)時(shí)代特色;同時(shí)要加強(qiáng)對(duì)高科技人才的培養(yǎng),注重對(duì)知識(shí)產(chǎn)權(quán)的保護(hù),拓寬企業(yè)融資渠道,進(jìn)行合理的戰(zhàn)略聯(lián)盟;加之嚴(yán)格控制藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),提高藥物原料的質(zhì)量,旨在研發(fā)出有益于人類健康的藥物,為人類造福。
5 結(jié)語(yǔ)
生物技術(shù)將成為21世紀(jì)活躍在科技領(lǐng)域最璀璨的明珠,生物技術(shù)制藥行業(yè)前景非常廣闊,全球的藥物有一半是生物合成的,尤其是針對(duì)分子量大,結(jié)構(gòu)較復(fù)雜的藥物,其比化學(xué)合成法更為簡(jiǎn)單有效,并且節(jié)約成本。生物技術(shù)藥物在治療艾滋病、貧血、血友病、糖尿病、心力衰竭、癌癥發(fā)育不良、囊性纖維變性和比較罕見(jiàn)的遺傳性疾病上都展現(xiàn)了其優(yōu)勢(shì)。生物技術(shù)制藥必將為解決人類的疑難雜癥,減輕人類痛苦和壓力,保護(hù)環(huán)境,彌補(bǔ)資源短缺做出自己的貢獻(xiàn)。目前我國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)已獲得長(zhǎng)足發(fā)展,生物類的外包公司已成為一個(gè)非常具有潛力的行業(yè)。蛋白質(zhì)工程等也為生物制藥開(kāi)辟了新的發(fā)展道路,將展現(xiàn)出新的發(fā)展姿態(tài),為人類的健康保駕護(hù)航。
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