高等中醫(yī)藥本科教育中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)是規(guī)范中藥教育的重要文件,編制該標(biāo)準(zhǔn)是中醫(yī)藥教育的一件大事,它的制訂為保證本科中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)教學(xué)質(zhì)量和中藥教育的評(píng)估提供了依據(jù),對(duì)規(guī)范中藥專(zhuān)業(yè)的辦學(xué)標(biāo)準(zhǔn),促進(jìn)本科中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)的健康和持續(xù)發(fā)展具有積極的意義。下面是學(xué)習(xí)啦小編為大家推薦的本科中藥學(xué)論文，供大家參考。

　　本科中藥學(xué)論文范文一：不同廠家卡馬西平片溶出度考察

　　摘 要 ：一種快速的，有選擇性的，靈敏度高的反向高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定血漿樣品中奧卡西平，其主要代謝產(chǎn)物(單羥基和雙羥基卡馬西平)，拉莫三嗪，卡馬西平和卡馬西平-環(huán)氧丙烷的方法已實(shí)現(xiàn)。

　　在固相色譜柱(SPE)上提取得到被分析組分，在Zorbax SB-CN 柱上實(shí)現(xiàn)色譜分離。 在紫外吸收波長(zhǎng)為214nm下，該色譜峰面積比用于定量分析。這高效液相色譜法已成功的用于對(duì)我們研究所中癲癇患者得血藥濃度監(jiān)測(cè)的日常評(píng)價(jià)，以及用于關(guān)于病人由于藥物誘導(dǎo)或抑制OXC代謝產(chǎn)生治療效果的藥代動(dòng)力學(xué)研究。

　　關(guān)鍵詞：奧卡西平;代謝物;HPLC;監(jiān)測(cè)

　　1. 前言

　　奧卡西平(OXC)，10酮基卡馬西平(CBZ)衍生物，是一個(gè)比較新的抗癲癇藥物，其作用機(jī)制與適應(yīng)癥與卡馬西平相似?？诜o藥后，OXC被胃腸道完全吸收，迅速且?guī)缀跬耆?96%-98%)得降解為藥理活性代謝物單羥基衍生物(MHD)。MHD主要通過(guò)與葡萄醛酸結(jié)合而代謝，另外一小部分MHD被氧化成二羥基衍生物(DHD)。DHD是一個(gè)無(wú)藥理活性得代謝物，同時(shí)也參與了卡馬西平的代謝途徑。(圖1.)

　　OXC可以作為單一療法以及與其他AEDs(抗癲癇藥物)聯(lián)合的多療法，如拉莫三嗪 (LTG)，丙戊酸(VAL)，托吡酯(TPM)的和非班酯(FBM)。我們研究所的癲癇患者通常用CBZ或OXC與LTG等其他抗癲癇藥物聯(lián)用進(jìn)行治療。雖然目前沒(méi)有數(shù)據(jù)顯示，OXC血藥濃度監(jiān)測(cè)對(duì)癲癇患者的藥物治療有用，藥物誘導(dǎo)或抑制的相互作用清楚得表明，對(duì)照LTG[2,3]可被視為一個(gè)理由，對(duì)可能會(huì)由于OCX相互作用而進(jìn)行仔細(xì)的監(jiān)測(cè)。另一個(gè)原因是實(shí)施一分析程序的同時(shí)測(cè)定LTG,CBZ,CBZ 10,11-環(huán)氧化物(CBZ- epox)，OXC和其主要代謝物而不受其他目前

　　相關(guān)的藥物(如苯妥英，乙琥胺，非班酯 ， 苯巴比妥和丙戊酸)干擾，可以不需要改變分析程序時(shí)，藥物在不同的樣本中測(cè)試會(huì)改變。這樣可以節(jié)省雙方的時(shí)間和金錢(qián)。

　　HPLC-UV方法目前用于OXC治療藥物監(jiān)測(cè)(TDM)的做法也只是分析這種藥物和它的代謝產(chǎn)物[4,5][1];有些是反向選擇[6,7]，并要求昂貴的手性柱和長(zhǎng)度的分析倍。

　　由于OXC與CBZ有一個(gè)化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)很相似，Lensmeyer[8]提出的操作程序是目前HPLC法發(fā)展的出發(fā)點(diǎn)。不過(guò)，我們決定要修改方法，因?yàn)閘ensmeyer的分析程序不允許量化LTG和DHD ，因?yàn)檫@兩個(gè)組分是一起洗脫出的。

　　2. 材料與方法

　　2.1 標(biāo)準(zhǔn)

　　OXC,MHD和DHD由Novartis Pharma (Basel, Switzerland)友好提供;LTG由

　　GlaxoSmithKline

　　(Verona, Italy)提供;CBZ, CBZ-epox, and cyeptamide (CYE)購(gòu)自Sigma-Aldrich (Steinheim, Germany). CYE,CBZ儲(chǔ)存溶液(1μgμl),在-80℃下儲(chǔ)存，CBZ-epox and LTG 制成甲醇溶液，MHD和DHD溶于去離子水中，OXC溶于丙酮中，丙酮醇流動(dòng)相包含CBZ, CBZ-epox, OXC, MHD, DHD 和

　　LTG，內(nèi)標(biāo)物溶液(100ngμg-1), 水/乙腈(3/1)制成。

　　2.2 試劑與萃取劑

　　所有溶劑為HPLC等級(jí)：乙腈和醋酸購(gòu)自Merck (Darmstadt,Germany); 甲醇來(lái)自Carlo Erba (Milano,Italy); 醋酸銨和三乙胺來(lái)自Sigma-Aldrich (Steinheim, Germany).固相萃取柱(SPE)Isolute C8柱(EC)含有200毫克的穩(wěn)定相，并以3ml容積規(guī)格購(gòu)自StepBio(Bologna, Italia).在Milli-Q Plus 的試劑級(jí)別的給水系統(tǒng)中的水是去離子的，過(guò)濾且凈化的，來(lái)自Millipore (St. Quentin, France).

　　2.3 色譜條件

　　HPLC系統(tǒng)包括一個(gè)126溶劑傳遞裝臵模型(Beckman Instruments, Berkerley, CA)，一個(gè)LC 295 UV-VIS 模型(Perkin Elmer, USA),設(shè)在214nm，與一個(gè)406接口單元模型(Beckman Instruments, Berkerley,CA)連接，用于一個(gè)GOLD色譜工作儀(version 6) (Beckman Instruments).

　　色譜分離分別采用一個(gè)Zorbax SB-CN柱Hewlett Packard (USA), 250mm×4.6mm i.d.,粒子大小5m，一個(gè)保護(hù)柱LichroCART 4-4 RP-8, 5 m (Merck, Darmstadt, Germany)被連接到保護(hù)分析柱上。柱子和前臵柱分別被設(shè)在50℃的恒溫箱中(Jones Chromatographic,USA)。流動(dòng)相由水/乙腈/甲醇/乙酸/三乙胺(體積比為725/150/125/1/0.6)混合，超聲脫氣Branson (USA)。流動(dòng)相PH用乙酸調(diào)整為4.20以獲得LTG與DHD峰的完全分離(圖2)。流速設(shè)為12mlmin。 制備標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品

　　標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品包括CBZ,CBZepox,OXC, MHD, DHD, 和LTG添加已知含量的分析物于空白血漿中。他們包括每批患者的樣本。

　　2.5 樣品制備

　　我們結(jié)合含30μl CYE(I.S.)(100ngμl-1)的500μl 血清和500μl飽和的醋酸銨溶液。混合后，樣品被轉(zhuǎn)移至含3ml甲醇的萃取柱，然后3ml水洗。在用3ml水洗萃取柱后，樣品將在3ml甲醇中被洗脫出來(lái)。然后在40℃的氮?dú)饬魍ㄏ抡舭l(fā)有機(jī)相，殘留物用200μl水/乙腈(3/1)溶解，然后取50μl注入到HPLC系統(tǒng)中。 -1

　　3. 結(jié)果

　　3.1 選擇性

　　用上述的色譜條件我們可靠地將六個(gè)組分與內(nèi)標(biāo)物分離。色譜性能良好，使所有物質(zhì)峰形與合適的保留時(shí)間有效。在一個(gè)干擾研究中，提取空白血漿與抗癲癇藥物或內(nèi)標(biāo)物共同洗脫得到了一個(gè)游離的峰。(圖.3.)在對(duì)病人的多藥療法中，非班酯，加巴噴丁，托吡酯，乙拉西坦和乙琥胺在這過(guò)程中不被提取，因?yàn)樗鼈儾粩嗟仉x解。丙戊酸酸和苯妥英分別提取，而不是共同與有趣的組分被洗脫出來(lái)。苯巴比妥( Pb )和MHD是共同洗脫出來(lái)的。因此，在有PB和OXC9(和MHD)存在時(shí)，樣品用鹽酸(1N)和乙醚預(yù)處理。在SPE程序允許PB通過(guò)并進(jìn)入有機(jī)相并在此后從水相中柱提取其他組分前進(jìn)行樣品酸化。

　　3.2 線(xiàn)性

　　我們的線(xiàn)性方法檢查是通過(guò)三份標(biāo)準(zhǔn)品分析的，在范圍為0.3-60μgml的CBZ，0.3-50μgml的CBZ-epox，0.1-50μgml的OXC，0.5-150μgml的MHD，0.5-50μgmlDHD 和0.3-80μgml-1的LTG是優(yōu)良的。(圖.4.)

　　3.3 回收率

　　提取回收率(在五種不同濃度下評(píng)價(jià)以及在相同濃度下對(duì)血漿樣本提取物和未提取標(biāo)準(zhǔn)物的 4 -1-1-1-1-1

　　峰面積比較評(píng)價(jià))很好。OXC為90.35-101.4%，MHD為93.73-104.21%，DHD為95.58-103.46.CBZ為95.78-102.84，CBZ-epox為97.54-101.87，LTG為95.78-102.54。

　　3.4 限量

　　在信噪比3：1下，限量為OXC(0.1μgml-1),MHD(0.4μgml-1),DHD、LTG、CBZ和CBZ-epox(0.2μgml)。

　　3.5 日內(nèi)和日間精密度與準(zhǔn)確度

　　在三個(gè)不同濃度下，范圍為OXC(0.1-1μgml-1)，MHD和CBZ(1-20μgml-1)，DHD,CBZ-epox和LTG(1-10μgml-1)，制備五組質(zhì)量控制樣品。相同的提取樣本跑了三次后計(jì)算日內(nèi)準(zhǔn)確度，在連續(xù)四天分析后計(jì)算日間準(zhǔn)確度。(表 1)對(duì)于所有組分，由變異系數(shù)(CV)確定的日內(nèi)和日間精密度低于6%。

　　4. 討論

　　這項(xiàng)研究的目的是如何用HPLC-UV法同時(shí)測(cè)量聯(lián)合用CBZ或OXC與LTG和其他抗癲癇藥物進(jìn)行治療的癲癇患者的血漿中CBZ,OXC和它們的主藥代謝產(chǎn)物及LTG。該法適用于用這些藥進(jìn)行單一或多療法的病人。我們選擇SPE樣品前處理，因?yàn)檫@種技術(shù)比起液液萃取能獲得回收率高且更潔凈的樣本。

　　該法非常靈敏且其重現(xiàn)性非常好，用高效液相色譜技術(shù)，再加上紫外檢測(cè)允許同時(shí)測(cè)定人血漿中三種抗癲癇藥物(OXC,CBZ和LTG)和它們的主藥代謝物(MHD,DHD和CBZ-epox)。在我國(guó)實(shí)驗(yàn)室經(jīng)過(guò)數(shù)月的例行評(píng)價(jià)這種方法，我們結(jié)論是，它對(duì)這些藥物的TDM有用處。通過(guò)使用這一程序，提取不需要超過(guò)30分鐘，色譜分離只需時(shí)17分鐘，且色譜系統(tǒng)呈現(xiàn)長(zhǎng)期的穩(wěn)定性;在進(jìn)行1200次分析后，色譜分離才變差(寬峰和低分辨率)。

　　參考文獻(xiàn)：

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　　[2] Benetello P, Furlanut Jr M, Baraldo M, Tonon A, Furlanut M. Therapeutic drug monitoring of lamotrigine in patients suffering from resistant partial seizures. Eur Neurol 2002;48:200–3.

　　[3] Morris RG, Black AB, Harris AL, Batty AB, Sallustio BC. Lamotrigine and therapeutic drug monitoring: retrospective survey followin the introduction of a routine service. Br J Clin Pharmacol 1998;46:547–51.

　　[4] Mandrioli R, et al. Liquid chromatographic determination of oxcarbazepine and its

　　本科中藥學(xué)論文范文二：裕丹參不同播期育苗比較研究

　　摘 要 目的：本研究以河南方城裕丹參為材料，探討裕丹參育苗的最佳播種時(shí)期，以期為當(dāng)?shù)卦５⒌囊?guī)范化生產(chǎn)提供一定的理論依據(jù)。方法：采用大田試驗(yàn)的方法，通過(guò)對(duì)不同播期間的株高、根長(zhǎng)、折干率等方面進(jìn)行比較研究，探討不同播期對(duì)丹參育苗生長(zhǎng)發(fā)育的影響。結(jié)果：發(fā)現(xiàn)播期2(即6月28日播)的丹參發(fā)育最好。結(jié)論：6月28日左右為該地區(qū)丹參育苗播種的最佳時(shí)期。(注意黑體內(nèi)容的變換)

　　關(guān)鍵詞： 丹參 ;播期;育苗

　　1 文獻(xiàn)綜述

　　1.1 丹參概述

　　1.1.1 植物形態(tài)

　　丹參(Salvia miltiorrhiza Bunge.)為多年生草本植物，莖高達(dá)80cm，葉柄及葉軸均被長(zhǎng)柔毛，羽狀復(fù)葉對(duì)生，小葉3~5(7)卵形或橢圓狀卵形，長(zhǎng)1.5~8cm，

　　兩面疏被柔毛。輪傘花序?yàn)榧倏偁?，花序軸和花萼密被腺毛和長(zhǎng)柔毛;花萼鐘形，長(zhǎng)約11mm;花冠紫藍(lán)色，長(zhǎng)20~27mm，冠桶內(nèi)具斜向毛環(huán)，下唇中裂片寬偏心形，藥隔下臂先端連合，藥室不育。子房4深裂，花柱著生于子房底，小堅(jiān)果橢圓狀倒卵形，花期4~6月，果期7~8月。

　　1.1.2 生境與習(xí)性

　　野生丹參生于山坡林下、草叢或溪谷旁，海拔120m~1300m。產(chǎn)于河北、山西、陜西、山東、河南、江蘇、浙江、安徽、江西、湖南、及四川。適應(yīng)性強(qiáng)，喜氣候溫暖濕潤(rùn)、陽(yáng)光充足的環(huán)境。春季地溫10℃時(shí)開(kāi)始返青，在氣溫低的地區(qū)，植株生長(zhǎng)發(fā)育不良，幼苗出土亦慢，溫度20℃~26℃相對(duì)濕度80%時(shí)生長(zhǎng)旺盛，秋季氣溫降至10℃以下時(shí)，地上部分開(kāi)始枯萎。丹參耐寒，在北方能露土越冬，根在-15℃的情況下可安全越冬。為深根植物對(duì)土壤要求不嚴(yán)，但以疏松肥沃的沙質(zhì)壤土生長(zhǎng)良好。中性、微堿性的土壤最適宜種植，粘土排水不良易爛根。

　　1.1.3 丹參的應(yīng)用歷史和藥用價(jià)值

　　我國(guó)應(yīng)用丹參歷史悠久。始載于東漢的《神農(nóng)本草經(jīng)》“主心腹邪氣，腸鳴幽幽如走水，寒熱積聚;止煩渴，益氣。”被列為上品。北魏《吳普本草》載：“治心腹痛。”表明丹參自古用于熱證和腸鳴，瀉腸內(nèi)積聚物和腹中之邪氣。列為上品表明它無(wú)毒副作用并作清補(bǔ)之用。以后隨著中醫(yī)實(shí)踐的發(fā)展，人們逐漸轉(zhuǎn)向丹參可養(yǎng)血、調(diào)經(jīng)、安神并可治風(fēng)邪熱證。

　　明代《本草綱目》載“活血、通心包絡(luò)、治疝痛”按《婦人明理論》云：“四物湯治婦女病，不問(wèn)產(chǎn)前產(chǎn)后經(jīng)水多少，皆可多用，唯一味丹參散主治與之相同，蓋丹參散能宿血，補(bǔ)新血，安生胎，羅斯泰，止崩中帶下，調(diào)經(jīng)脈，其功大類(lèi)當(dāng)歸、地黃、芍藥之故也。”清代《本草逢源》記有：“丹參本經(jīng)治心腹邪氣，腸鳴幽幽如走水等疾，皆積血內(nèi)滯而化為水之候，止煩漫益氣者，淤積去而煩漫愈，正氣復(fù)也。”即在《神農(nóng)本草經(jīng)》對(duì)丹參描述的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)了丹參在活血化瘀、養(yǎng)血、安神、調(diào)婦人經(jīng)血、止崩帶下及治療腫瘤的功效，并記述一味丹參散即可用于治療婦科疾病。

　　現(xiàn)代科學(xué)研究和臨床表明：丹參可治療遷延性和慢性肝炎，血栓閉塞性脈管炎，遷延性肺炎，慢性腎功能不全等。目前丹參更是中醫(yī)活血化瘀、調(diào)經(jīng)、安神、止崩帶下與抗菌消炎的一味常用良藥?！吨腥A人民共和國(guó)藥典》2005版歸納丹參的功效為祛瘀止痛，活血通經(jīng)，清心除煩，主治“月經(jīng)不調(diào)，經(jīng)閉痛經(jīng)，癥瘕積聚，胸腹刺痛，熱痹疼痛，瘡瘍腫痛，心煩不眠，肝脾腫大”。復(fù)方丹參滴丸，復(fù)方丹參注射液等就是利用復(fù)方治療，主要用于心絞痛等冠心病。其中復(fù)方丹參滴丸(天津產(chǎn))作為中成藥于1997年12月被美國(guó)食品與藥品管理局準(zhǔn)許在美國(guó)進(jìn)行臨床研究，為丹參進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)奠定了基礎(chǔ)。

　　1.2 中藥材GAP 與丹參的規(guī)范化種植

　　1.2.1中藥材GAP

　　中藥材GAP是《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》(Good Agricultural Practice for Chinese Crude Drugs)的簡(jiǎn)稱(chēng)。其中GAP是Good Agricultural Practice的縮寫(xiě)，是由我國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局組織制定，并負(fù)責(zé)組織實(shí)施的行業(yè)管理法規(guī)。該規(guī)范從保證藥材質(zhì)量出發(fā)，規(guī)范了中藥材生產(chǎn)的全過(guò)程。其內(nèi)容包括中藥材的產(chǎn)前(產(chǎn)地生態(tài)環(huán)境：對(duì)大氣、水質(zhì)、土壤環(huán)境生態(tài)因子的要求：種質(zhì)和繁殖材料;正確鑒定物種，種質(zhì)資源的優(yōu)化)、產(chǎn)中(優(yōu)良的栽培技術(shù)措施，要點(diǎn)是田間管理和病蟲(chóng)害防治)，產(chǎn)后(采收與產(chǎn)地加工：確定適宜采收期及產(chǎn)地加工技術(shù))包裝、儲(chǔ)藏、質(zhì)量管理等全過(guò)程的系統(tǒng)原理，是一套完整的管理體系。

　　GAP針對(duì)植物藥材、動(dòng)物藥材和礦物藥材，以控制產(chǎn)品質(zhì)量為核心以制定出科學(xué)的符合中藥材社會(huì)化生產(chǎn)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)為手段，以實(shí)現(xiàn)中藥材生產(chǎn)的優(yōu)質(zhì)高效為目標(biāo)，以達(dá)到藥材“真實(shí)、優(yōu)質(zhì)、穩(wěn)定、可控”為最終目的。

　　1.2.2 中藥材GAP 的實(shí)施及基地建設(shè)的意義

　　建立中藥材的生產(chǎn)、采收、加工的規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)于保證中藥材產(chǎn)品以至中成藥產(chǎn)品質(zhì)量具有特別重要的意義。在中藥現(xiàn)代化國(guó)際化進(jìn)程中首先必須從中藥材的質(zhì)量抓起。中藥材標(biāo)準(zhǔn)化是中藥現(xiàn)代化和國(guó)際化的基礎(chǔ)和先決條件。而中藥材的標(biāo)準(zhǔn)化有賴(lài)于中藥材生產(chǎn)的規(guī)范化。因?yàn)橹兴幉氖峭ㄟ^(guò)一定的生產(chǎn)過(guò)程形成的，藥用植物的不同種植、不同生態(tài)環(huán)境、不同栽培和研制技術(shù)及采收、加工等方法都會(huì)影響藥材的產(chǎn)量和質(zhì)量，所以中藥材生產(chǎn)是中藥藥品研制、生產(chǎn)、開(kāi)發(fā)和應(yīng)用整個(gè)過(guò)程的源頭，只有首先抓住源頭，才能從根本上解決中藥的質(zhì)量問(wèn)題及中藥標(biāo)準(zhǔn)化和現(xiàn)代化的問(wèn)題 。

　　制定及實(shí)施GAP是促進(jìn)農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)化的重要措施。產(chǎn)業(yè)化不僅僅是制藥企業(yè)和醫(yī)療保健事業(yè)的需要，也是農(nóng)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整的一條道路。中藥是我國(guó)醫(yī)藥傳統(tǒng)文化的組成部分，但是許多傳統(tǒng)道地藥材往往生長(zhǎng)于經(jīng)濟(jì)不發(fā)達(dá)的偏遠(yuǎn)地區(qū)，長(zhǎng)期以來(lái)約80%的常用藥材主要依靠采挖野生資源來(lái)滿(mǎn)足社會(huì)需求。長(zhǎng)期采挖的結(jié)果導(dǎo)致資源枯竭，生態(tài)環(huán)境破壞。建設(shè)中藥材生產(chǎn)基地是中藥資源保護(hù)擴(kuò)大再生和生態(tài)環(huán)境保護(hù)最有效的手段，也是持續(xù)供應(yīng)中藥材產(chǎn)品的根本途徑。因此，通過(guò)對(duì)道地中藥材品種、種質(zhì)、產(chǎn)地土壤、氣候、栽培、加工等的系統(tǒng)研究，開(kāi)展規(guī)模化規(guī)范化人工栽培，可在保證藥材質(zhì)量的同時(shí)保護(hù)野生資源和生態(tài)環(huán)境，實(shí)現(xiàn)藥材資源的持續(xù)利用。

　　1.2.3 中藥材GAP實(shí)施的進(jìn)展

　　2002年2月國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(CFDA)發(fā)布了《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》(即GAP的認(rèn)證)。2003年11月1日起，SFDA開(kāi)始正式受理

　　中藥企業(yè)GAP認(rèn)證申請(qǐng)。繼國(guó)內(nèi)第一批中藥材規(guī)范化種植基地通過(guò)GAP認(rèn)證試點(diǎn)工作，GAP認(rèn)證將開(kāi)始在我國(guó)中藥材種植行業(yè)作為自愿認(rèn)證逐漸推廣。2005年6月止，已有26家中藥材生產(chǎn)企業(yè)種植的26個(gè)中藥材品種通過(guò)了中藥材GAP認(rèn)證。如河南西峽山茱萸生產(chǎn)基地、山西商洛丹參生產(chǎn)基地、四川雅安魚(yú)腥草生產(chǎn)基地、安徽阜陽(yáng)板藍(lán)根生產(chǎn)基地等。

　　1.2.4 丹參的規(guī)范化生產(chǎn)

　　1)種質(zhì)資源(四級(jí)標(biāo)題一律去掉)

　　張國(guó)興等[1]從生態(tài)型出發(fā)，研究國(guó)產(chǎn)著名道地藥材川丹參大葉型、小葉型和野生型品種資源特性。首次確立了川丹參的品種資源類(lèi)型建立了丹參品種資源分型研究的性狀和生產(chǎn)力特性指標(biāo)體系。小葉型丹參為川丹參的優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)新品種。郭保林等[2]通過(guò)不同產(chǎn)區(qū)的丹參樣品進(jìn)行RAPD分析將擴(kuò)增條帶用NTSY-pc和AMDVA軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。研究表明，丹參居群內(nèi)遺傳多樣性十分豐富;山東和河南產(chǎn)的栽培居群栽培種源來(lái)自當(dāng)?shù)匾吧尤海袥](méi)有進(jìn)行人工選擇，丹參酮A等成分減少的原因主要是栽培條件不理想;地區(qū)間居群的遺傳分化不均衡，四川中江和河北承德居群與其它居群較遠(yuǎn);丹參道地性的確定應(yīng)當(dāng)依據(jù)現(xiàn)代的優(yōu)質(zhì)藥材評(píng)價(jià)系統(tǒng)，山東和河南產(chǎn)的丹參也可認(rèn)為是丹參的道地藥材。

　　2) 產(chǎn)地生態(tài)環(huán)境

　　伍均等[3]對(duì)四川中江縣丹參產(chǎn)區(qū)生態(tài)環(huán)境和土壤條件進(jìn)行了調(diào)查研究，結(jié)果表明：丹參主要栽培在該縣西北部地山區(qū)海拔600m~900m坡地氣候溫暖濕潤(rùn)，主產(chǎn)土壤為中壤質(zhì)的石灰性和中性紫色土。一般土壤有機(jī)質(zhì)和氮鉀屬于中低水平，速效磷豐富;在微量營(yíng)養(yǎng)元素中，有效鐵、錳、銅充足，有效鋅、硼普遍缺乏。黃志勇等[4]用GAP質(zhì)控下栽培的中藥丹參作為重金屬內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)物，經(jīng)過(guò)不同實(shí)驗(yàn)室測(cè)試和不同市區(qū)穩(wěn)定性測(cè)試的試驗(yàn)結(jié)果表明，丹參內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)金屬含量的數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠，穩(wěn)定性好可作為丹參中藥材重金屬質(zhì)量控制的參考標(biāo)準(zhǔn)，也可作為其它中藥GAP規(guī)范管理中有毒元素的內(nèi)部質(zhì)量控制的參考標(biāo)準(zhǔn)。蔣傳中等[5]報(bào)道：山西商洛是丹參的道地產(chǎn)區(qū)，其獨(dú)特的地理氣候條件特別適宜丹參生長(zhǎng);其大氣、灌溉水質(zhì)、土壤環(huán)境無(wú)污染，特別適宜建立丹參GAP基地。張國(guó)興等[6]根據(jù)主產(chǎn)區(qū)高產(chǎn)丹參和低產(chǎn)丹參藥材質(zhì)量的差異性，研究了非地帶紫色土區(qū)丹參土壤發(fā)生學(xué)特征值分子比率的特性。試驗(yàn)結(jié)果表明，紫色土發(fā)生學(xué)特征值是丹參生藥產(chǎn)量及規(guī)格品質(zhì)的中藥土壤因素之一，土壤風(fēng)化程度深淺與丹參產(chǎn)量密切相關(guān)。

　　3) 栽培技術(shù)措施

　　朱小強(qiáng)等[7]為解決丹參春栽出苗慢，出苗不齊，缺苗多，影響產(chǎn)量的問(wèn)題。采用分根法春栽，地膜覆蓋，對(duì)土壤溫度、土壤養(yǎng)分、出苗時(shí)間與出苗率等因素進(jìn)行了對(duì)比試驗(yàn)，結(jié)果表明地膜覆蓋后的丹參生態(tài)效應(yīng)十分明顯，產(chǎn)量也明顯高于

　　露地對(duì)照組。韓建萍等[8-11]利用盆栽和大田實(shí)驗(yàn)研究了施肥對(duì)丹參植株生長(zhǎng)及有效成分的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：丹參移栽時(shí)作基肥的氮肥不能施用太多，否則會(huì)影響成活，苗期也會(huì)出現(xiàn)燒苗癥狀;生長(zhǎng)中期可施用適量氮肥，以利于莖葉的生長(zhǎng)，為后期的生長(zhǎng)發(fā)育提供光合產(chǎn)物。氮:磷=1:1時(shí)，產(chǎn)量比對(duì)照提高了112.9%;氮:磷:鉀=1:2.5:2時(shí)，丹參素和丹參酮的總含量比對(duì)照提高25.9%和18%;總丹參酮的含量與丹參根的直徑呈負(fù)相關(guān)，細(xì)根影響產(chǎn)量和外觀品質(zhì)，建議生產(chǎn)上應(yīng)適當(dāng)密植。劉文婷等[11]報(bào)道丹參的產(chǎn)量和其有效成分的含量均以20cm ×25cm的栽培密度為最佳，根產(chǎn)量以鮮重記可達(dá)163kg/畝。丹參素含量可達(dá)2.15%，丹參酮的含量可達(dá)0.42%。建議在進(jìn)行丹參規(guī)范化栽培時(shí)可選擇株行距為20cm×25cm的栽培密度。

　　1.3 影響藥材質(zhì)量的因素

　　商品藥材的質(zhì)量常有很大差異，為保證臨床用藥的安全、有效，必須要保證所用藥材的質(zhì)量。但是，影響藥材質(zhì)量的因素錯(cuò)綜復(fù)雜，如物種的遺傳基因、產(chǎn)地環(huán)境條件、栽培技術(shù)措施、采收、加工和貯藏等。其中物種的遺傳因素、產(chǎn)地生態(tài)環(huán)境、栽培技術(shù)措施是影響藥材質(zhì)量的主要因素。研究影響藥材質(zhì)量的各種因素，找出它們對(duì)藥材質(zhì)量的影響的一般規(guī)律和特殊規(guī)律，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)對(duì)藥材質(zhì)量從生產(chǎn)、采收、加工、貯藏到應(yīng)用全過(guò)程的動(dòng)態(tài)調(diào)控，確保藥材的安全、有效和質(zhì)量的穩(wěn)定均一。

　　1.4 裕丹參簡(jiǎn)介

　　方城古稱(chēng)裕州，盛產(chǎn)丹參，因品質(zhì)優(yōu)良、療效顯著，為別與其它產(chǎn)地丹參而冠以地名 “裕丹參”，裕丹參始于金、元，鼎盛在明、清。清《方城志》(康熙三十六年刊)載：方城疆域之廣輪，蓋同古裕州，星夜分之桐柏山淮水之上游 峰巒聯(lián)絡(luò)，溪澗環(huán)繞，野多陂陀膏腴，物產(chǎn)桔梗、丹參極佳，乃地道之幫，醫(yī)崇之上?！睹t(yī)別錄》曰：“諸藥所生，皆有境界， ……丹參生桐柏山川谷及太山，桐柏山乃淮水發(fā)源之山，非江東之桐柏也。”孔志云：“動(dòng)植形生，因地舛生;春秋節(jié)變，感氣殊功。離其本土，則質(zhì)同而效異;乘于采取，則物是而時(shí)非，名實(shí)既虛，寒溫多謬，施于君父，逆莫大焉。”為別丹參之良莠，好惡真?zhèn)?，醫(yī)者用之有據(jù)，故金代謂之“裕丹參”。

　　參考文獻(xiàn)(文獻(xiàn)標(biāo)號(hào)用方括號(hào))

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