中學的基因科技論文范文
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基因科技是以分子遺傳學為理論基礎,以分子生物學和微生物學的現(xiàn)代方法為手段的科技,下面是小編為大家精心推薦的中學的基因科技論文范文,希望能夠對您有所幫助。
中學的基因科技論文范文篇一
[生物]困難與展望——基因治療現(xiàn)狀
摘要:基因治療從基因角度是用正常有功能的基因置換或增補缺陷基因的方法,從治療方面是將新的遺傳物質轉移至某個體的細胞內使其獲得治療效果。基因治療作為治療疾病的一種新手段,正愈來愈受到人們的重視和關注。自1989年Rosenberg首次將基因標記導入黑色素瘤病以后,基因治療的 發(fā)展日新月異。
在基因治療領先的美國,到1995年經美國食品和藥物 管理局(FDA)批準進入 臨床試驗的基因治療方案有100余個,接受治療的病人數(shù)為79例。由于美國科學界一部分人的盲目樂觀和企業(yè)系統(tǒng)的參與,產生了盲目性和過熱現(xiàn)象。實際上,在一些重大關鍵技術問題未獲解決前,不能期待基因治療在旦夕之間會有重大突破。事實上100多個已批準的方案中,有肯定療效者寥寥無幾。目前全世界只有四種病例是初見成效的:聯(lián)合免疫缺陷癥(ADA),血友病B,家族性高膽固醇血癥和遺傳性肺氣腫。這與需要治療的幾千種病例相比簡直太少了。專家們提出,現(xiàn)在是基因治療回到基礎研究上來的時候了。
當前的基因治療研究中的急需解決的問題是:
1. 提供更多可供利用的基因:目前有治療價值的基因太少?;蛑委熓菍胪庠椿蛞赃_到治療目的的新型醫(yī)療方法。以惡性腫瘤為例,能抑制腫瘤生長的基因為數(shù)不多;遺傳病中多基因疾病的基因尚不清楚,因此難以達到治療目的。
2. 設計定向整合的載體:目前導入基因的手段不理想?;蛑委煹幕驅胧侄我笫歉咝?,而且能定向地導入體內某種細胞。已有手段均屬低效和無導向性。因此,即使導入的基因有治病效果,但由于不能有效地導入,效果也會大受影響。
3. 如何高效持續(xù)表達導入基因:導入基因現(xiàn)有的表達量還太低,如血友病B的基因治療,凝血因子9的表達量只有正常人的5%,若能達到10%,則治療效果會大大提高。
4. 導入的基因缺乏可控性:如要導入一個胰島素基因在體內分泌胰島素目前是可以做到的,但是若導入的胰島素基因整天在分泌胰島素而不受機體內血糖濃度和激素的調控,將會造成嚴重后果。因此,急需解決如何對導入基因的表達實現(xiàn)可控調節(jié)。
5. 靶細胞類型的選擇和細胞移植技術。
6. 獲得性疾病和遺傳性疾病的基因治療,都需要更有效的動物模型。
7. 基因轉移中的副作用和抗體形成問題。
與此同時,基因治療在 醫(yī)學 實踐中進展仍比較緩慢,究其原因不外乎:
1. 從基礎研究到臨床實踐需要分子生物學家和臨床醫(yī)生的很好結合,目前的臨床試驗方案都還太復雜?;蛑委煹某晒?應用還有待于基礎科學研究的加強。還有很多基礎科學家和醫(yī)生懷疑基因治療。因為科學上出現(xiàn)的一些挫折往往影響了將基因治療轉入臨床應用的熱情,為了吸引這批人,必需保證科學的解釋問題并不成為臨床評價的依據(jù)??茖W的成就是事實和它的一致性,而不能靠中間調停的手段解決問題。
2. 長期安全性的問題還是存在,也限制了臨床應用的發(fā)展,這需要 社會公眾的支持和合作。
3. 倫理道德方面的爭論也是影響因素之一。
4. 簡單的基因缺失一般通過基因轉移技術在細胞培養(yǎng)中便可糾正,但臨床應用上卻是另一回事,反映出in vitro和in vivo, 基礎技術和臨床應用間的差異性。
因此,目前的基因治療,只可能在少數(shù)單位進行基礎研究,在嚴格控制的條件下,進行少量的臨床試驗。今年,美國國家衛(wèi)生研究院(NIH)組成了評估小組,對已實施方案進行評估,目前尚在進行中。預期這個評估的結果將對基因治療的研究產生影響。
雖然基因治療還存在如此諸多問題,但它的理論基礎和強大生命力是顯而易見的?;蛑委?,特別是原位修復基因治療,作為一種全新的治療方法,是追根溯源、革命到底的醫(yī)療手段。先天性代謝缺陷癥、腫瘤、AIDS等的治療使人們傷透了腦筋,主要原因就在于,其病因在基因水平,許多方法只能抵擋一陣。若從根本上來去除病因,基因治療應是未來的理想手段。隨著人類基因組 計劃的實施和大批新基因的發(fā)現(xiàn)以及新技術的發(fā)展,預期在下世紀初的10--20年內,基因治療將有重大突破,成為一種常規(guī)的治療手段。
主要參考文獻:
1. 陳詩書,人類基因治療研究的進展,中國生化學會第五次基因結構、克隆與調控學術討論會, 1993.11.22-25 , 廈門
2. 彭朝暉等,基因治療—基礎與臨床,科技出版社,1995
3. 顧健人,基因治療現(xiàn)狀,文匯報,96.4.23
4. Therexsys Ltd, Keele, UK. Current Opinion in Biotechnology, 1995, 6:709-13
5. Hanania-EG etal, Recent advances in the application of gene therapy to human disease, American Journal of Medicine, 1995 Nov; 99(5): 537-52
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