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光探測(cè)器技術(shù)論文

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  光探測(cè)器是采用本身對(duì)光具有選擇性吸收的半導(dǎo)體材料作為活性層制備而成,下面是學(xué)習(xí)啦小編整理了光探測(cè)器技術(shù)論文,有興趣的親可以來(lái)閱讀一下!

  光探測(cè)器技術(shù)論文篇一

  有機(jī)光信號(hào)探測(cè)器簡(jiǎn)介

  摘 要 有機(jī)半導(dǎo)體獨(dú)特的光電性質(zhì)使其成為光信號(hào)檢測(cè)領(lǐng)域創(chuàng)新性發(fā)展的重要材料基礎(chǔ)。事實(shí)上,有機(jī)感光材料不僅具有良好的光吸收性能,同時(shí)具備可低溫大面積制備的特性。本文主要介紹了光探測(cè)器的最新進(jìn)展,重點(diǎn)針對(duì)光敏二極管和光敏晶體管兩大光敏器件類型。截至目前,針對(duì)光敏器件的研究還很有限,但光敏器件已經(jīng)被廣泛的應(yīng)用于制備各種單獨(dú)的光電器件,以及各種復(fù)雜的光電系統(tǒng)。

  【關(guān)鍵詞】有機(jī)電子器件 光探測(cè)器 光敏二極管 光敏晶體管

  1 引言

  隨著科技的不斷發(fā)展,大面積、低成本、柔性、輕巧便攜成為人們對(duì)新一代電子器件的追求目標(biāo)。π共軛有機(jī)小分子半導(dǎo)體和聚合物半導(dǎo)體由于可利用低成本高效率的印刷方式制備大面積柔性器件,目前已成為研究的熱門材料。通過(guò)分子結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì),材料的光電性質(zhì)也會(huì)隨之改變,這也使得有機(jī)發(fā)光二極管(OLEDs),有機(jī)場(chǎng)效應(yīng)晶體管(OFETs),有機(jī)光伏器件(OPVs),有機(jī)記憶存儲(chǔ)器及有機(jī)傳感器得到了很大的發(fā)展。

  光探測(cè)是有機(jī)半導(dǎo)體材料的重大的應(yīng)用之一。有機(jī)半導(dǎo)體的種類繁多,通過(guò)分子結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)可以實(shí)現(xiàn)從紫外到近紅外的全波段光的吸收或者特定波段光的吸收。有機(jī)半導(dǎo)體可低溫制備的特性使得大面積柔性光電系統(tǒng)的發(fā)展成為可能。本文主要介紹了光敏二極管和光敏晶體管這兩類光敏器件的研究現(xiàn)狀,并通過(guò)對(duì)這兩類光敏器件的研究和歸納展望光電系統(tǒng)的未來(lái)發(fā)展。

  2 光敏二極管

  2.1 可見(jiàn)光探測(cè)器

  可見(jiàn)光范圍的有機(jī)光探測(cè)器的研究在上個(gè)世紀(jì)90年代已有一些初期的報(bào)道,從那以后,越來(lái)越多的研究成功的制備出涵蓋整個(gè)可見(jiàn)光范圍的有機(jī)光探測(cè)器。無(wú)論是基于有機(jī)小分子還是聚合物,大部分器件都是建立在Donor/Acceptor (D/A)異質(zhì)結(jié)的基礎(chǔ)之上。對(duì)于有機(jī)小分子半導(dǎo)體器件而言,分子束沉積技術(shù)使得分子的納米結(jié)構(gòu)和形貌得到了良好的控制。較為復(fù)雜的是采用溶液法制備的光敏器件,其異質(zhì)結(jié)的形貌很難在納米尺度上進(jìn)行控制,且相容性較好的D/A對(duì)的選擇也起著關(guān)鍵的作用。其中為人熟知的溶液法制備的聚3-己基噻吩(P3HT)/富勒烯衍生物(PC61BM)異質(zhì)結(jié)對(duì),具有較寬的光譜吸收范圍(從400nm到600nm),較高的載流子遷移率,其外量子效率(EQE)能達(dá)到70%。另外,有研究報(bào)道PC61BM的類似物PC71BM在可見(jiàn)光范圍內(nèi)具備更寬的光吸收。除此之外,新興的導(dǎo)電高分子如聚芴的衍生物及其共聚化合物也可成為供體(D)或者受體(A)的替代材料。與藍(lán)綠光的探測(cè)器相比,針對(duì)紅光的光敏二極管的研究相對(duì)較少。這是由于對(duì)紅光敏感的材料往往能帶間隙比較小,其合成比較困難,其溶解性和穩(wěn)定性較差。另外,由于能級(jí)間隙變小,要想找到能級(jí)匹配的D/A組合就變得更加困難。盡管如此,基于紅光-近紅外探測(cè)的器件在應(yīng)用上仍然得到了較大的發(fā)展,比如在光通訊領(lǐng)域,遠(yuǎn)程控制,環(huán)境控制或者生物醫(yī)療領(lǐng)域。

  2.2 全波段光探測(cè)器

  由于半導(dǎo)體材料對(duì)太陽(yáng)光的吸收性能是提高太陽(yáng)能電池效率的關(guān)鍵因素,因此隨著對(duì)光伏器件研究的加深,基于半導(dǎo)體材料光吸收性能的光敏二極管也得到了大力的發(fā)展。就聚合物而言,通過(guò)稠雜環(huán)的聚合反應(yīng)可以得到能帶間隙較窄的導(dǎo)電聚合物,用于制備全波段的光探測(cè)器。2007年,Yang課題組采用酯基改性的聚噻吩(PTT)與PC61BM形成異質(zhì)結(jié)光敏探測(cè)器能探測(cè)900nm的光(800nm波長(zhǎng)時(shí)EQE值達(dá)到40%)。用類似的方法,Gong等人使用窄帶隙的聚合物PDDTT與PC61BM混合形成異質(zhì)結(jié)制備出能探測(cè)300nm到1450nm的全波段光探測(cè)器(900nm波長(zhǎng)時(shí)EQE值達(dá)到30%)。對(duì)于小分子而言,卟啉類小分子化合物在長(zhǎng)波長(zhǎng)范圍內(nèi)有良好的吸收特性。最近報(bào)道的采用溶液法制備的卟啉陣列光敏探測(cè)器,其中卟啉單元呈帶狀排列,器件的EQE值在1400nm波長(zhǎng)時(shí)達(dá)到了10%。這樣的光敏器件的制備一般需要找到能級(jí)匹配的D/A對(duì),混合制備形成異質(zhì)結(jié)。除此之外,若要實(shí)現(xiàn)對(duì)近紅外部分的光探測(cè)一般需要引入雜化體系,如有機(jī)小分子與聚合物混合,或者有機(jī)材料與無(wú)機(jī)材料混合。2009年Arnold等人將碳納米管與C60混合制備出了性能優(yōu)異的光敏探測(cè)器,半導(dǎo)體性的碳納米管受光照射激發(fā)產(chǎn)生的電子-空穴對(duì)在碳納米管與C60的界面處被離解,增加了載流子密度,使光電流明顯增大。在制備過(guò)程中,使用共軛聚合物(P3HT或者PPV)包裹碳納米管增加其溶解性,使碳納米管之間能相互分離,并在薄膜上均勻的分布。碳納米管的直徑的高度分散性使器件實(shí)現(xiàn)了寬范圍的光吸收(從400nm到1600nm)。

  除此之外,選擇性光探測(cè)器是采用本身對(duì)光具有選擇性吸收的半導(dǎo)體材料作為活性層制備而成,其中紫外光探測(cè)是光敏探測(cè)研究的一大重點(diǎn),被廣泛用于科學(xué),商業(yè)和軍事領(lǐng)域。但是由于紫外光能量較高,對(duì)有機(jī)半導(dǎo)體材料有破壞作用,因此對(duì)紫外探測(cè)器件的穩(wěn)定性考量是器件制備過(guò)程中十分重要的一步。

  3 有機(jī)光敏晶體管

  起初,基于共軛有機(jī)小分子和聚合物半導(dǎo)體的光敏晶體管的報(bào)道并沒(méi)有引起太大的關(guān)注,因?yàn)榕c無(wú)機(jī)光敏晶體管相比,這些有機(jī)晶體管的R值小,光敏開(kāi)關(guān)比Ilight/Idark低,載流子遷移率也比較低。隨后,Noh等人制備的基于BPTT半導(dǎo)體的改進(jìn)型的光敏晶體管的開(kāi)關(guān)比能達(dá)到無(wú)定型硅基光敏晶體管的100倍,這成為對(duì)有機(jī)光敏晶體管進(jìn)行深入的研究與發(fā)展的開(kāi)端。有機(jī)光敏晶體管常用的小分子材料有并五苯、酞菁銅等。采用并五苯與酞菁銅作為活性材料的光敏晶體管器件其R值分別是10-50A/W和1.5-2.4A/W。除了小分子有機(jī)光敏晶體管外,利用聚合物半導(dǎo)體作為活性層有望制備全有機(jī)的柔性光敏晶體管。Narayan等人采用P3OT作為半導(dǎo)體,PVA作為絕緣層制備的柔性器件,其在1μW時(shí)光敏開(kāi)關(guān)比達(dá)到100倍,遠(yuǎn)高于傳統(tǒng)的兩端二極管器件。另外,D/A異質(zhì)結(jié)也被引入用于光敏晶體管的制備。通常是將兩種能級(jí)匹配的半導(dǎo)體材料混合作為晶體管的活性材料部分,由于晶體管的第三端作用往往會(huì)使光電流大大增加,使光敏晶體管器件的性能更好。

  4 結(jié)論

  有機(jī)光信號(hào)探測(cè)器作為一種極具成本效益的電子器件,可用于短范圍內(nèi)的數(shù)據(jù)傳輸,數(shù)碼成像和傳感等。它的優(yōu)點(diǎn)是易調(diào)控,可集成和可實(shí)現(xiàn)對(duì)光波段的選擇性。簡(jiǎn)單的制備方式,大量的有機(jī)半導(dǎo)體的材料儲(chǔ)備,較高的量子產(chǎn)率和光響應(yīng)速度使得有機(jī)光信號(hào)探測(cè)器具備廣泛的應(yīng)用前景。

  作者單位

  同濟(jì)大學(xué)材料學(xué)院 上海市 201804

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