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有關(guān)庫(kù)房管理相關(guān)論文

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有關(guān)庫(kù)房管理相關(guān)論文

  隨著企業(yè)規(guī)模的擴(kuò)大,庫(kù)房管理系統(tǒng)將發(fā)揮越來(lái)越重要的作用。高效方便的庫(kù)房管理系統(tǒng),可以為生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)提供堅(jiān)強(qiáng)的后盾和有力的支持。下面是學(xué)習(xí)啦小編為大家整理的有關(guān)庫(kù)房管理相關(guān)論文,供大家參考。

  有關(guān)庫(kù)房管理相關(guān)論文范文一:淺談醫(yī)院中藥庫(kù)房管理

  【中圖分類(lèi)號(hào)】R19 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】1672-3783(2010)11-0108-01

  藥品是醫(yī)院財(cái)產(chǎn)的重要組成部分,是防病治病的必需特殊商品,既要做到品種齊全、存量適中、貯存周期短、進(jìn)銷(xiāo)平衡、無(wú)積壓,又要保證庫(kù)存藥品質(zhì)量,盡量降低損耗,以滿(mǎn)足臨床用藥的需要。我從事財(cái)務(wù)工作10余年,還從事藥材種植工作近10年,今又從事中藥飲片保管工作10年,現(xiàn)根據(jù)我的實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)談?wù)勎覀€(gè)人的感受。

  1 怎樣擬定采購(gòu)計(jì)劃

  藥品采購(gòu)計(jì)劃的制定是否科學(xué)和合理,關(guān)系到藥品進(jìn)購(gòu)量是否合理,若隨意擬定進(jìn)購(gòu)計(jì)劃,可能造成藥品積壓或不足,進(jìn)而影響醫(yī)院資金周轉(zhuǎn)及臨床用藥。擬定計(jì)劃時(shí)要了解庫(kù)房和藥房的現(xiàn)有量,收集上三年同期藥物品種中的實(shí)際進(jìn)、銷(xiāo)資料,取其平均數(shù)再結(jié)合上年同期的實(shí)際情況訂出各品種最高、最低的庫(kù)存量,作為制訂藥物庫(kù)存預(yù)算的依據(jù)。同時(shí)應(yīng)了解各個(gè)醫(yī)生的用藥動(dòng)態(tài),掌握某些醫(yī)生的特殊用藥品種(如我院的楊楚英老醫(yī)師用藥比較特除,深受群眾好評(píng),進(jìn)某些品種藥要結(jié)合他的要求),了解市場(chǎng)的供需情況及當(dāng)?shù)丶竟?jié)流行疾病等因素,作為擬定計(jì)劃時(shí)的參考依據(jù),才能有效地避免藥品積壓或不足。

  2 如何把好進(jìn)藥驗(yàn)收關(guān)

  加強(qiáng)進(jìn)藥驗(yàn)收關(guān),是防止假、冒、偽、劣藥品流入醫(yī)院的關(guān)鍵,所以必須做到:(1)從正常渠道購(gòu)藥。供貨單位應(yīng)提供藥品經(jīng)營(yíng)許可證、法人委托書(shū)、單位介紹信、相關(guān)人員資質(zhì)證及身份證復(fù)印件。(2)驗(yàn)收時(shí)應(yīng)根據(jù)《中國(guó)藥典》、《部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》、《地方藥品標(biāo)準(zhǔn)》及相關(guān)文件結(jié)合國(guó)家規(guī)定的當(dāng)年圖標(biāo)遂一查對(duì)所購(gòu)藥品,并對(duì)所購(gòu)藥品品名、規(guī)格、產(chǎn)地、批號(hào)、數(shù)量、包裝和質(zhì)量遂一檢查,檢查飲片的質(zhì)量要注意是否有蟲(chóng)蛀、霉變或水分過(guò)重、雜質(zhì)過(guò)多、假、冒、偽、劣等現(xiàn)象。凡驗(yàn)收的藥品要開(kāi)包,遂一清點(diǎn)稱(chēng)量,質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)的才能入庫(kù)。對(duì)藥品質(zhì)量可疑的應(yīng)索要藥監(jiān)部門(mén)檢驗(yàn)報(bào)告單,不符合標(biāo)準(zhǔn)的藥品嚴(yán)禁入庫(kù),以保證入庫(kù)藥品的質(zhì)量。

  3 如何把好分類(lèi)儲(chǔ)存關(guān)

  中藥的分類(lèi)儲(chǔ)存就是把入庫(kù)的中藥按不同的性質(zhì)特點(diǎn)分類(lèi)存放,也就是根據(jù)藥物的特性選用不同的倉(cāng)位條件,以保證藥品質(zhì)量,這是倉(cāng)儲(chǔ)管理的一項(xiàng)有效的措施。中藥分為植物類(lèi)、動(dòng)物類(lèi)、礦物類(lèi)、其他類(lèi)。

  3.1 植物類(lèi)藥材按藥用部份分為根、莖、葉、花、果實(shí)、種子、樹(shù)脂類(lèi)等,每一類(lèi)各有特點(diǎn)。將藥材分類(lèi)存放,便于庫(kù)房安排和出入庫(kù)管理,同時(shí)又可根據(jù)每類(lèi)藥材的特點(diǎn)采取不同的管理措施。如植物類(lèi)屬重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)的如山藥、大棗、黨參、當(dāng)歸、黃芪、甘草、杏仁、枸杞等最容易蟲(chóng)蛀、霉變、泛油、變色,貯存這些藥品的倉(cāng)庫(kù)應(yīng)干燥、涼爽、四周整潔,平時(shí)溫濕度管理要嚴(yán)格,應(yīng)具有熏蒸的條件和設(shè)備?;?lèi)中藥具有各種不同的色澤和芳香氣味,容易褪色和散失氣味,嚴(yán)重的還會(huì)發(fā)霉生蟲(chóng)。貯存花類(lèi)藥材的關(guān)鍵是防受潮,故必須嚴(yán)格控制濕度。全草及地上部分品種一般不易發(fā)生變化,可以?xún)?chǔ)存在一般性倉(cāng)庫(kù)內(nèi)。但草藥怕潮濕、風(fēng)吹,因此必須蓋嚴(yán)隔潮,不讓它遭受雨淋、風(fēng)吹、日曬。鹽腌品中藥材具有潮解溶化和含鹽分的特點(diǎn),故這類(lèi)藥材應(yīng)集中儲(chǔ)存在陰涼倉(cāng)庫(kù)內(nèi),采取防潮措施,控制潮解,必要時(shí)使用吸潮劑。

  3.2 動(dòng)物類(lèi)藥材主要有皮、骨、甲和蛇、蟲(chóng)軀體。它們極易生蟲(chóng)和泛油,并具有腥臭氣味,可采取小倉(cāng)庫(kù)專(zhuān)門(mén)儲(chǔ)存,同時(shí)必須有通風(fēng)設(shè)備。為了防蟲(chóng)蛀,花椒、大蒜、細(xì)辛、樟腦都可單獨(dú)與有腥味的動(dòng)物藥一起存放。

  3.3 礦物類(lèi)藥材。該類(lèi)藥材體積小、重量大,但不生霉、蟲(chóng)蛀,較易存放??煞旁诘桶?、潔凈的庫(kù)房或下柜抽屜。

  3.4 其他類(lèi),即一些特殊類(lèi)型藥材的貯存和保管。(1)貴重品種。如人參、燕窩、西洋參、冬蟲(chóng)夏草、西紅花、麝香、牛黃等由于經(jīng)濟(jì)價(jià)值高,保管應(yīng)有安全可靠的設(shè)備并專(zhuān)人管理,做到實(shí)耗實(shí)銷(xiāo)嚴(yán)格執(zhí)行領(lǐng)發(fā)核對(duì)制度。(2)易燃品種。如硫黃、火硝等應(yīng)按照消防管理的要求單另儲(chǔ)存在安全地點(diǎn)。(3)毒性藥材。應(yīng)根據(jù)國(guó)家關(guān)于毒性藥品管理?xiàng)l例的有關(guān)規(guī)定由具備有資格的藥學(xué)技術(shù)專(zhuān)業(yè)人員專(zhuān)人負(fù)責(zé)管理,建立并嚴(yán)格執(zhí)行驗(yàn)收、保管、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度,同時(shí)毒性中藥嚴(yán)禁與非毒性中藥一起存放,外包裝上還必須印有毒藥標(biāo)志,標(biāo)示量必須準(zhǔn)確無(wú)誤。

  4 怎樣完善倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施及在庫(kù)檢查

  藥品入庫(kù)后搞好保管工作是保證藥品質(zhì)量的重要一環(huán)。應(yīng)根據(jù)自身?xiàng)l件因地制宜,保證藥庫(kù)通風(fēng)、干燥、無(wú)潮、無(wú)漏。有的藥品應(yīng)保證離墻10公分,離地20公分,堆放整齊,標(biāo)簽應(yīng)規(guī)范醒目;毒、麻、限、劇藥應(yīng)做到“專(zhuān)人負(fù)責(zé)、專(zhuān)柜加鎖、專(zhuān)用賬冊(cè)”;貴重藥應(yīng)“專(zhuān)室存放、專(zhuān)柜保管、專(zhuān)人管理”。此外,還應(yīng)完善防火、防盜、防水、防鼠、排風(fēng)等設(shè)施,經(jīng)常檢查,防患于未然。

  庫(kù)存藥品質(zhì)量檢查是中藥倉(cāng)庫(kù)保管中的一項(xiàng)重要工作,通過(guò)檢查可以及時(shí)了解各類(lèi)中藥的質(zhì)量變化情況,有利于采取防保措施,從而確保質(zhì)量完好。它包括兩個(gè)方面:(1)中藥入庫(kù)前的檢查。如含水量、變質(zhì)情況等。如發(fā)現(xiàn)含水量超過(guò)安全范圍或發(fā)霉、生蟲(chóng)等,須經(jīng)過(guò)適當(dāng)處理后方可入庫(kù),這是保證不變質(zhì)的前提條件;(2)中藥入庫(kù)后的檢查。中藥入庫(kù)后要經(jīng)常地定期不定期檢查,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題要及時(shí)處理;倉(cāng)庫(kù)保管員要對(duì)自己倉(cāng)庫(kù)的藥品做到心中有數(shù),藥品出庫(kù)要堅(jiān)持做到先進(jìn)先出和易變先出的原則。

  5 怎樣做好藥物領(lǐng)發(fā)和賬務(wù)管理

  各科室領(lǐng)取藥物必須按醫(yī)院規(guī)定先開(kāi)取調(diào)撥單,再到庫(kù)房領(lǐng)取。庫(kù)房憑調(diào)撥單發(fā)貨,領(lǐng)發(fā)藥物時(shí)應(yīng)按實(shí)發(fā)量詳細(xì)稱(chēng)點(diǎn),對(duì)于毒性藥品的領(lǐng)發(fā)應(yīng)按相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。藥品的進(jìn)入賬應(yīng)根據(jù)相關(guān)人員簽字的進(jìn)藥發(fā)票的附件入庫(kù)聯(lián)及時(shí)登錄入帳;藥品的出庫(kù)應(yīng)根據(jù)藥品出庫(kù)調(diào)撥單的出庫(kù)聯(lián)及時(shí)登錄賬卡,做到賬物相符,月終與藥品會(huì)計(jì)核對(duì)實(shí)物領(lǐng)發(fā)數(shù)量,做到日清月結(jié),發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)解決。

  除此之外,藥品保管人員還應(yīng)加強(qiáng)學(xué)習(xí),提高自身素質(zhì),不斷改進(jìn)中藥的科學(xué)保管方法,遇到問(wèn)題及時(shí)反映,爭(zhēng)取領(lǐng)導(dǎo)支持,同時(shí)院方應(yīng)努力改善庫(kù)房條件。只有這樣,才能使藥品保管工作科學(xué)、規(guī)范、合理,才能真正保證藥品質(zhì)量,保證臨床用藥安全有效。

  有關(guān)庫(kù)房管理相關(guān)論文范文二:淺析西藥庫(kù)房的管理

  【摘 要】從醫(yī)藥管理部門(mén)的工作中可以看出,藥房管理工作至關(guān)重要。主要是由于西藥藥房管理工作直接關(guān)系到藥品的儲(chǔ)存、零售以及藥效等因素。如果藥房管理工作不到位,必然會(huì)直接影響到藥品管理工作的效率。本文中,筆者主要從西藥庫(kù)房管理工作中存在的問(wèn)題方面入手,針對(duì)不同的問(wèn)題提出切實(shí)可行的解決措施,旨在給相關(guān)的西藥藥品管理人員提供借鑒和參考。

  【關(guān)鍵詞】西藥庫(kù)房管理;問(wèn)題;對(duì)策

  我國(guó)的醫(yī)療事業(yè)蒸蒸日上,藥品質(zhì)量能否達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)直接影響到患者的身體健康狀況。從現(xiàn)如今我國(guó)的西藥管理工作中可以看出,由于受到不確定因素的影響,藥品的質(zhì)量受到了嚴(yán)重地影響。管理人員只有找到醫(yī)院西藥庫(kù)房管理工作的缺陷之所在,才能夠從根本上提出具體的解決措施,對(duì)我國(guó)的藥品管理工作進(jìn)行改進(jìn)和完善。

  1.醫(yī)院西藥庫(kù)房管理中出現(xiàn)的問(wèn)題

  西藥的存儲(chǔ)環(huán)境和方式和西藥藥品管理工作之間存在著密切的聯(lián)系。在進(jìn)行藥品存儲(chǔ)的過(guò)程中,工作人員需要對(duì)溫度、濕度以及各種設(shè)施的使用等進(jìn)行調(diào)節(jié)。同時(shí)還需要定期對(duì)藥品的質(zhì)量進(jìn)行檢測(cè),保證藥效達(dá)到最優(yōu)。但是,從現(xiàn)如今我國(guó)的西藥藥品儲(chǔ)存工作中可以看出,除了一些特殊性比較突出,或者是造價(jià)相對(duì)較高的藥品之外,其他的藥品在存儲(chǔ)的過(guò)程中都沒(méi)有嚴(yán)格地按照標(biāo)準(zhǔn)來(lái)進(jìn)行。主要是由于醫(yī)院對(duì)藥品存儲(chǔ)工作的重視程度不夠,在藥品應(yīng)用的過(guò)程中也很少會(huì)對(duì)藥品的質(zhì)量進(jìn)行進(jìn)一步檢測(cè),這就為藥品應(yīng)用帶來(lái)嚴(yán)重的安全隱患。藥品的采購(gòu)在某種程度上也存在著一定的缺陷性,有些藥物并沒(méi)有嚴(yán)格地標(biāo)明生產(chǎn)日期和產(chǎn)品的批號(hào),但是藥品采購(gòu)人員卻沒(méi)有重視這一問(wèn)題,僅僅根據(jù)藥品的名稱(chēng)來(lái)對(duì)藥品進(jìn)行采購(gòu)和存儲(chǔ)。另外,在西藥庫(kù)房管理工作中往往還會(huì)出現(xiàn)兩種或者是多種不同藥品出現(xiàn)混亂的現(xiàn)象,比如說(shuō)麻醉藥品、精神藥品等不同的藥物初選混淆的現(xiàn)象。

  2.解決西藥庫(kù)房管理問(wèn)題的措施

  2.1醫(yī)院的管理人員加強(qiáng)對(duì)藥品存儲(chǔ)條件的重視

  從上文中可以看出,西藥藥品在管理的過(guò)程中,選擇科學(xué)合理的存儲(chǔ)條件是至關(guān)重要的。因此,相關(guān)的管理人員需要對(duì)這一問(wèn)題進(jìn)行明確。無(wú)論是存儲(chǔ)條件和存儲(chǔ)的時(shí)間都應(yīng)該按照科學(xué)的規(guī)定為主要的依據(jù)。這樣才能在滿(mǎn)足藥性的基礎(chǔ)上對(duì)藥品的管理工作進(jìn)行完善。如果藥品的庫(kù)房管理方式不科學(xué),藥品的性質(zhì)就會(huì)發(fā)生明顯的變化。如果是一些毒性較強(qiáng)的藥品,不僅會(huì)對(duì)空氣造成嚴(yán)重的污染,還會(huì)對(duì)患者的身體健康造成嚴(yán)重的威脅。通常情況下,藥品管理工作人員要將藥品的存儲(chǔ)條件控制在標(biāo)準(zhǔn)的范圍內(nèi),其中溫度為10℃-20℃之內(nèi)。而且藥品的存儲(chǔ)不能放置到低溫或者是高溫的狀態(tài)下。另外,工作人員要設(shè)置一定的冷藏設(shè)備,如果溫度或者是濕度等不符合標(biāo)準(zhǔn)就需要及時(shí)優(yōu)化,保證藥品一直都處于標(biāo)準(zhǔn)的管理環(huán)境當(dāng)中。

  2.2做好藥品的拆零工作

  所謂的藥品拆零就是將部分藥品用戶(hù)患者的診療,在拆零的過(guò)程中,可能會(huì)涉及到瓶裝的藥品、袋裝的藥品以及其他的外用形式。在拆零的過(guò)程中,需要嚴(yán)格地按照相關(guān)的規(guī)定來(lái)進(jìn)行,操作人員要按照說(shuō)明書(shū)來(lái)進(jìn)行操作。在藥品的包裝打開(kāi)時(shí)候,剩余藥品的保存也需要按照藥品存儲(chǔ)工作的要求。無(wú)論是哪種類(lèi)型的藥品都應(yīng)該標(biāo)有藥品名稱(chēng)、成分,批號(hào)、規(guī)格等等。這樣才能夠給藥品管理人員提供相對(duì)穩(wěn)定的工作空間。如果藥品的信息不全面,研究人員就需要采用各種不同的方式對(duì)藥品的性能進(jìn)行了解,然后對(duì)藥袋進(jìn)行標(biāo)識(shí)。

  醫(yī)院也應(yīng)該根據(jù)實(shí)際情況。配備拆零工具,設(shè)置拆零操作臺(tái),“規(guī)范藥品拆零操作程序并定期對(duì)相應(yīng)工具進(jìn)行消毒,以保證拆零人員能在無(wú)菌、衛(wèi)生環(huán)境下進(jìn)行操作,以避免人為污染。此外.藥劑人員也應(yīng)該對(duì)冷藏、除濕、防潮及防蟲(chóng)設(shè)施進(jìn)行檢查。

  2.3做好藥品的有效期管理和特殊藥品管理工作

  為了保證患者安全用藥使用效果,在藥房管理過(guò)程中,就應(yīng)該做好有效期管理工作。在采購(gòu)的時(shí)候就應(yīng)該注意藥品的有效期限,采購(gòu)最好實(shí)行周計(jì)劃,一周兩次。在采購(gòu)的時(shí)候,應(yīng)以庫(kù)存量、藥品使用量、藥品供應(yīng)動(dòng)態(tài)變化、季節(jié)變化及臨床需求等為依據(jù)進(jìn)行合理庫(kù)存。同時(shí)也應(yīng)該嚴(yán)格按照質(zhì)量檢驗(yàn)制度對(duì)藥品進(jìn)行驗(yàn)收,在驗(yàn)收中應(yīng)該注重對(duì)產(chǎn)品規(guī)格、日期、數(shù)屋、質(zhì)量、規(guī)格等進(jìn)行檢驗(yàn),一旦發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量、數(shù)世不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定或是有效期在三個(gè)月之內(nèi)的藥品拒絕入庫(kù)或?qū)⑾鄳?yīng)狀況反應(yīng)給采購(gòu)人員,讓采購(gòu)人員和藥品供貨商聯(lián)系,查臻原因后或退貨更換,直到所有程序達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)后,方能入庫(kù),以避免過(guò)期,而給患者和醫(yī)院帶來(lái)一定損失,同時(shí)管理人員應(yīng)該經(jīng)常對(duì)庫(kù)房藥物進(jìn)行檢查,一旦發(fā)現(xiàn)有過(guò)期藥品或是快要過(guò)期產(chǎn)品,就應(yīng)該及時(shí)銷(xiāo)毀和處理,并對(duì)其進(jìn)行登記:醫(yī)院應(yīng)該重視特殊藥品管理,特別要加強(qiáng)對(duì)麻醉藥品稀精神類(lèi)藥品進(jìn)行管理。麻醉藥品和精神類(lèi)貨到就應(yīng)該立刻進(jìn)行雙人開(kāi)箱檢驗(yàn),不僅要清點(diǎn)大包裝,同時(shí)也要清點(diǎn)到最小包裝,驗(yàn)收記錄必須是雙人簽字。在儲(chǔ)存過(guò)程中,必須由專(zhuān)人負(fù)責(zé)、專(zhuān)柜加鎖、專(zhuān)用賬冊(cè)、專(zhuān)冊(cè)登記。驗(yàn)收過(guò)程中.一旦發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,就應(yīng)該實(shí)行雙人清點(diǎn)、登記,并上報(bào)給主管領(lǐng)導(dǎo),經(jīng)其批準(zhǔn)蓋章后,再扁供貨商進(jìn)行詢(xún)問(wèn)處理。醫(yī)院也應(yīng)該對(duì)用剩麻醉藥品和精神類(lèi)藥品藥品進(jìn)行回收登記其數(shù)鏈并按程序報(bào)廢,以避免這些藥品流人社會(huì),給社會(huì)造成一定危害。

  2.4藥品養(yǎng)護(hù)

  鄰近有效期的、易氧化的、高危及貴重的一些特殊藥品要定期進(jìn)行養(yǎng)護(hù)并記錄。各醫(yī)藥倉(cāng)庫(kù)均應(yīng)建立養(yǎng)護(hù)專(zhuān)業(yè)組織或設(shè)立專(zhuān)職養(yǎng)護(hù)人員。藥品養(yǎng)護(hù)包括以下幾個(gè)方面:①指導(dǎo)保管人員對(duì)藥品進(jìn)行科學(xué)儲(chǔ)存;②檢查庫(kù)存藥品的儲(chǔ)存條件是否符合要求,配合保管人員進(jìn)行他間溫濕度管理,及時(shí)調(diào)整庫(kù)存條件;③對(duì)庫(kù)存藥品定期進(jìn)行循環(huán)質(zhì)量抽查,循環(huán)抽查的周期一般為一個(gè)季度,易變質(zhì)藥品要縮短抽查周期;④對(duì)抽查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題,提出處理意見(jiàn)和改進(jìn)養(yǎng)護(hù)措施。配合保管人員對(duì)有問(wèn)題品種進(jìn)行必要的整理;⑤根據(jù)季節(jié)氣候的變化,擬定藥品檢查計(jì)劃和養(yǎng)護(hù)工作計(jì)劃,列出重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種,并予以實(shí)施;⑥建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案;⑦對(duì)重點(diǎn)品種開(kāi)展留樣觀察,考察變化的原因及規(guī)律,為指導(dǎo)合理庫(kù)存,提高保管水平和促進(jìn)藥廠提高產(chǎn)品質(zhì)量提供資料;⑧開(kāi)展養(yǎng)護(hù)科研工作,逐步使倉(cāng)庫(kù)保管養(yǎng)護(hù)科學(xué)化、現(xiàn)代化。

  3.結(jié)束語(yǔ)

  藥品庫(kù)房管理是藥事管理一部分。在藥品管理工作中占有重要地位。其能否正常運(yùn)作,直接關(guān)系著醫(yī)院正常醫(yī)療秩序,所以藥品庫(kù)房管理也是醫(yī)院管理的一項(xiàng)重要工作。在藥事管理中,藥品庫(kù)房管理也是占有重要地位,其在管理中可能出現(xiàn)的一些問(wèn)題還是需要重視的,尤其是在兩藥庫(kù)房管理中藥品質(zhì)量、毒麻藥品管理等。畢竟兩藥在現(xiàn)代化醫(yī)院治療中有著重要作用,為了使醫(yī)院西藥庫(kù)房管理更好的發(fā)揮其作用,就應(yīng)該對(duì)西藥庫(kù)房管理中出現(xiàn)的問(wèn)題迸行分析,以便更好地尋求解決措施。

  【參考文獻(xiàn)】

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