大風(fēng)丸說(shuō)明書(shū)
大風(fēng)丸，為古潞州獨(dú)產(chǎn)傳統(tǒng)名藥，被譽(yù)為“去風(fēng)神丸”。不單單具有舒筋活血，補(bǔ)虛祛風(fēng)的功效，下面一起看看大風(fēng)丸說(shuō)明書(shū)。
大風(fēng)丸說(shuō)明書(shū)
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通用名稱(chēng):大風(fēng)丸
批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字Z14021936
漢語(yǔ)拼音:DaFengWan
成份:獨(dú)活、當(dāng)歸(酒炙)、白芍、蒼術(shù)(米泔酒炙)、牛膝、木瓜、杜仲(炒碳)、木耳(酒炙)、桔梗。輔料為米醋。
劑型:丸劑
形狀:本品為黑褐色的水丸;味辛、微苦、酸。
功能主治:舒經(jīng)活血,補(bǔ)虛祛風(fēng)。用于腰腿疼痛。四肢麻木,筋骨酸重。
規(guī)格/中西藥品:每袋裝9克
用法用量:淡黃酒或溫開(kāi)水送服。一次9克,一日2次。
不良反應(yīng):尚不明確。
禁忌:尚不明確。
大風(fēng)丸說(shuō)明書(shū)注意事項(xiàng)
1、忌生冷、油膩食物。
2、高血壓、塘尿病、腎病等慢性病嚴(yán)重者、年老體虛及孕婦應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。
3、陰虛發(fā)熱、內(nèi)有實(shí)熱者不宜服用。
4、發(fā)熱病人暫停使用。
5、對(duì)本品過(guò)敏者禁用,過(guò)敏體質(zhì)者慎用。
6、本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。
7、請(qǐng)將本品放在兒童不易接觸的地方。
8、如正在使用其他藥品,使用本品前請(qǐng)咨詢(xún)醫(yī)師或藥師。
藥物相互作用:如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用,詳情請(qǐng)咨詢(xún)醫(yī)師或藥師。
貯藏:密封,防潮。
包裝:藥用復(fù)合膜,每袋裝9克,每盒裝8袋。
有效期:36個(gè)月
大風(fēng)丸簡(jiǎn)介
大風(fēng)丸,為古潞州獨(dú)產(chǎn)傳統(tǒng)名藥,以對(duì)男女老幼腰腿疼痛、四肢麻木、半身不遂、筋骨酸困以及婦女產(chǎn)前產(chǎn)后一般風(fēng)癥有特殊療效而聞名。經(jīng)數(shù)百年的臨床實(shí)踐證明:它具有舒筋活血、開(kāi)竅祛風(fēng)、通經(jīng)絡(luò)、強(qiáng)肝腎、補(bǔ)虛養(yǎng)壯之功能。許多臥床十余年的陳病頑疾,但服此九,多可藥到病除;因而暢銷(xiāo)于華北、西北、特別是廣大山區(qū),被譽(yù)為“去風(fēng)神丸”。
大風(fēng)丸始制于明末清初,離山西潞城北5公里的合室村有“萬(wàn)鎰堂”藥號(hào)。當(dāng)時(shí)兵荒馬亂,百疾叢生,民間尤以風(fēng)濕癥倍感痛苦,藥號(hào)根據(jù)祖?zhèn)髅胤?配制成藥,雙臘為丸,試以除疾,屢治屢驗(yàn),于是名聲廣為百姓傳送,成為久傳不衰的獨(dú)家名藥。至解放前夕,已是上黨地區(qū)行商坐貴的專(zhuān)利經(jīng)銷(xiāo)品了。1945年潞城解放后,大風(fēng)丸生產(chǎn)有了進(jìn)一步的發(fā)展,具有300年歷史的這個(gè)特效名藥,走上了更加廣闊的道路。
大風(fēng)丸生產(chǎn)不僅處方獨(dú)妙,配伍嚴(yán)密,而且有著特殊的制作工藝。醫(yī)藥公司接手生產(chǎn)后,在保持傳統(tǒng)工藝、提高藥品質(zhì)量上狠下功夫。原料精心挑選,配伍一絲不茍,炮制嚴(yán)格掌握,做到選料、揀料、制九、滅菌、檢驗(yàn)、包裝、出廠環(huán)環(huán)設(shè)卡,層層把關(guān),1979年被評(píng)為山西省優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。
大風(fēng)丸說(shuō)明書(shū)怎么鑒別
1、取本品置顯微鏡下觀察:薄壁細(xì)胞紡錘形,壁略厚,有極微細(xì)的斜向交錯(cuò)紋理。草酸鈣簇晶直徑18～32μm,存在于薄壁細(xì)胞中。橡膠絲呈條狀或扭曲成團(tuán),表面帶顆粒性。草酸鈣砂晶存在于薄壁細(xì)胞中。草酸鈣針晶細(xì)小,長(zhǎng)5～30μm,不規(guī)則地充塞于薄壁細(xì)胞中。
2、取本品粉末,置索氏提取器中,用甲醇提取至近無(wú)色,回收甲醇,殘?jiān)铀?0ml,加熱使溶解,放冷,轉(zhuǎn)移至分液漏斗中,用乙醚提取3次,每次10ml,合并乙醚液,保留水液。乙醚液用2%碳酸鈉溶液提到3次,每次10ml,棄去乙醚,堿液用醋酸乙酯15ml洗脫1次,棄去醋酸乙酯,堿液加鹽酸酸化至pH2～3,再用苯15ml洗脫1次,棄去苯液,斷用乙醚提取3次,每次10ml,揮干乙醚液,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為供試品溶液。另取阿魏酸對(duì)照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄57頁(yè))試驗(yàn),吸取上述供試品溶液10μl,對(duì)照品溶液5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以苯-冰醋酸-甲醇(30:1:3)為展開(kāi)劑,20℃以下展開(kāi),取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
3、取鑒別2項(xiàng)下保留的水液,蒸干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為供試品溶液,另取芍藥甙對(duì)照品,用甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄57頁(yè))試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以氯仿-甲醇-醋酸乙酯(8:4:1)為展開(kāi)劑,在氨蒸氣飽和下,展開(kāi),取出,晾干,噴以硫酸溶液(1→10),用電爐烤至斑點(diǎn)出現(xiàn)。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。
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