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白喉病因有哪些呢

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  白喉是由白喉?xiàng)U菌引起的呼吸道急性傳染病。主要侵犯咽喉等部位的粘膜。下面由學(xué)習(xí)啦小編為大家介紹白喉病因,希望能幫到你。

  白喉病因

  1、形態(tài)染色

  白喉?xiàng)U菌細(xì)長(zhǎng)稍彎,排列不規(guī)則,常呈L、V、X、T等字形或排成柵欄狀。革蘭氏染色陽(yáng)性;用美蘭液染色菌體著色不均勻,常呈著色深的顆粒;用奈瑟氏染色菌體染成黃褐色,一端或二端染成藍(lán)色或深藍(lán)色顆粒,稱為異染顆粒(Metachromatic granules),是本菌形態(tài)特征之一。

  2、培養(yǎng)特性

  白喉?xiàng)U菌為需氧菌或兼性厭氧菌,最適溫度為37℃,最適PH為7.2~7.8,在含血液、血清或雞蛋的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)良好。菌落呈灰白色、光滑、圓形凸起,在含有0.033%亞碲酸鉀血清培養(yǎng)基上生長(zhǎng)繁殖能吸收碲鹽,并還原為金屬碲,使菌落呈黑色,為本屬其他棒狀桿菌共同特點(diǎn)。且亞碲酸鉀能抑制標(biāo)本中其他細(xì)菌的生長(zhǎng),故亞碲酸鉀血瓊脂平板可作為棒狀選擇培養(yǎng)基。根據(jù)在此培養(yǎng)基上白喉?xiàng)U菌落的特點(diǎn)及生化反應(yīng),可將白喉?xiàng)U菌區(qū)分為重型(Gravis)、中間型(Intermedus)和輕型(Mitis)三型,三型白喉?xiàng)U菌的分布有所不同,常隨地區(qū)和年份有別,有流行病學(xué)意義。

  3、抵抗力

  對(duì)濕熱的抵抗力不強(qiáng),對(duì)一般消毒劑敏感。60℃經(jīng)10分鐘或煮沸迅速被殺死,1%石炭酸中經(jīng)1分鐘死亡,但對(duì)干燥、寒冷和日光的抵抗力較其他無(wú)芽孢的細(xì)菌為強(qiáng),在日常物品、食品及衣服上能生存多日,本菌對(duì)青霉素和常用抗生素比較敏感。

  4、致病性

  本菌的致病物質(zhì)主要是白喉毒素。白喉毒素是含有兩個(gè)二硫鍵的多肽鏈,分子量為62,000。經(jīng)蛋白酶水解后,可分為A和B兩個(gè)片段,中間仍由二硫鍵聯(lián)接。B片段,無(wú)酶活性,但能與宿主易感細(xì)胞表面特異性受體結(jié)合,并通過(guò)易位作用使A片段進(jìn)入細(xì)胞。A片段具有酶活性,能將氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷(NAD )水解為煙酰胺及腺嘌呤二磷酸核糖(ADPR)兩部分,并催化延伸因子-2(Elongation factor-2,EF-2)與ADPR共價(jià)結(jié)合,使EF-2失去轉(zhuǎn)位活性,從而中止肽-tRNA及mRNA在核糖體上由受位轉(zhuǎn)移至供位,肽鏈不能延長(zhǎng),細(xì)胞蛋白質(zhì)合成受阻,細(xì)胞死亡,病變產(chǎn)生。  僅攜帶β-棒狀桿菌噬菌體的溶源性白喉?xiàng)U菌才能產(chǎn)生外毒素,因?yàn)榘缀矶舅鼐褪?beta;棒狀桿菌噬體毒素基因(tox )編碼的蛋白質(zhì)。tox 基因的表達(dá)與菌體無(wú)機(jī)鐵含量密切相關(guān),鐵含量適量時(shí), tox 基因表達(dá),否則不表達(dá)。

  白喉?xiàng)U菌尚產(chǎn)生一些侵襲性物質(zhì),如類似于結(jié)核桿菌的索狀因子(Cord factor),能破壞細(xì)胞的線粒體膜,導(dǎo)致呼吸和氧化磷酸化作用受到抑制。

  白喉發(fā)病機(jī)制

  白喉?xiàng)U菌侵襲力弱,侵入上呼吸道黏膜后,僅在表層上皮細(xì)胞內(nèi)繁殖,一般不引起菌血癥。當(dāng)局部黏膜有損傷時(shí),如患麻疹、猩紅熱、百日咳或上呼吸道感染時(shí),白喉?xiàng)U菌的侵襲力增強(qiáng)。在白喉?xiàng)U菌的繁殖過(guò)程中產(chǎn)生的外毒素不但可引起局部病變,還可引起全身性中毒性病變,是致病的主要因素。此毒素有A和B兩個(gè)亞單位組成,兩者通過(guò)二硫鍵連接,B亞單位無(wú)直接的毒性,但它有一個(gè)受體結(jié)合區(qū)和一個(gè)轉(zhuǎn)位區(qū)。B亞單位可以與細(xì)胞表面特異性受體(膜受體pro-hHB-EGF)結(jié)合,結(jié)合后通過(guò)轉(zhuǎn)位區(qū)的介導(dǎo),可輸送A亞單位進(jìn)入宿主胞質(zhì)內(nèi)(圖1)。

  A亞單位有毒性,可使細(xì)胞內(nèi)延伸因子-2(elongation factor-2,EF-2)滅活。EF-2是肽鏈合成轉(zhuǎn)位反應(yīng)所必需的酶,因其失活后使核糖體“受位”上正在合成的肽鏈不能轉(zhuǎn)位至核糖體“給位”,使氨基酰-tRNA無(wú)法與核糖體結(jié)合,肽鏈延伸反應(yīng)停止,靶細(xì)胞因不能合成蛋白質(zhì)而死亡,因而白喉毒素對(duì)哺乳動(dòng)物的細(xì)胞有直接致死作用。

  細(xì)菌造成局部組織的黏膜上皮細(xì)胞壞死,血管擴(kuò)張,大量纖維蛋白滲出及白細(xì)胞浸潤(rùn)。外毒素對(duì)細(xì)胞的強(qiáng)烈毒性作用更加重了局部的炎癥、壞死,大量滲出的纖維蛋白與壞死細(xì)胞及白細(xì)胞、細(xì)菌等凝結(jié)在一起覆蓋在破壞的黏膜表面形成本病的特殊病變,即假膜。

  假膜一般為灰白色,有混合感染時(shí)可呈黃色或污穢色,伴有出血時(shí)可呈黑色。開始薄,繼之變厚,邊緣較整齊,不易脫落,用力剝脫時(shí)可見出血點(diǎn)。假膜形成處及周圍組織呈輕度充血腫脹。

  喉、氣管和支氣管被覆柱狀上皮的部位形成的假膜與黏膜粘連不緊,易于脫落造成窒息。外毒素由局部吸收,引起全身毒血癥癥狀。毒素吸收量可因假膜部位及范圍不同而異。咽部毒素吸收量最大,扁桃體次之,喉和氣管較少。假膜愈廣泛,毒素吸收量也愈大,病情也愈重。

  毒素吸附于細(xì)胞表面時(shí),尚可為抗毒素所中和,若已進(jìn)人細(xì)胞內(nèi),則不能被抗毒素中和,故臨床上強(qiáng)調(diào)早期足量應(yīng)用抗毒素。外毒素與各組織細(xì)胞結(jié)合后可引起全身性病理變化。其中以心肌、末梢神經(jīng)較著。

  心臟早期常擴(kuò)大,心肌常有混濁腫脹及脂肪變性,以后可有多發(fā)性灶性玻璃樣變,心肌壞死及單核細(xì)胞浸潤(rùn),傳導(dǎo)束也可被累及,最后可有結(jié)締組織增生,偶見心內(nèi)血栓形成。神經(jīng)病變多見于周圍神經(jīng),髓鞘常呈脂肪變性,神經(jīng)軸亦斷裂。感覺(jué)神經(jīng)和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)均可受累,但主要為運(yùn)動(dòng)神經(jīng),第九和第十腦神經(jīng)最易受累。受損神經(jīng)很少壞死,因此白喉性麻痹幾乎均可恢復(fù)。腎臟可呈混濁腫脹及腎小管上皮細(xì)胞脫落。腎上腺可有充血:退行性變或出血。肝細(xì)胞可脂肪變性,肝小葉可有中央壞死。

  白喉傳播途徑

  主要通過(guò)呼吸道飛沫傳播。亦可通過(guò)被污染的手、玩具、文具、食具及手帕等傳播。偶有通過(guò)污染牛奶而引起流行的報(bào)道。亦可通過(guò)破損的皮膚和粘膜受染。

白喉病因有哪些呢

白喉是由白喉?xiàng)U菌引起的呼吸道急性傳染
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