丙酸血癥是以出生后不久出現(xiàn)反復發(fā)作的酮性酸中毒，中性粒細胞和血小板減少，嚴重智力低下和神經(jīng)系統(tǒng)異常為特點的疾病。病兒血、尿、腦脊液中有丙酸和甘氨酸增多。下面小編為你整理丙酸血癥對小兒智力有影響，希望能幫到你。

　　丙酸血癥對小兒智力有影響

　　丙酸血癥是以出生后不久出現(xiàn)反復發(fā)作的酮性酸中毒，中性粒細胞和血小板減少，嚴重智力低下和神經(jīng)系統(tǒng)異常為特點的疾病。病兒血、尿、腦脊液中有丙酸和甘氨酸增多。高蛋白飲食可使癥狀出現(xiàn)較早，控制蛋白入量可使癥狀緩解。

　　丙酸血癥發(fā)病較早，常在出生后數(shù)日就出現(xiàn)癥狀，也可在出生后數(shù)周甚至數(shù)月才出現(xiàn)，蛋白攝入較少時，癥狀可能較輕。最早者于出生后1～2日就出現(xiàn)酮性酸中毒，反復發(fā)作。病兒嘔吐、呼吸深長、嗜睡、脫水明顯，嚴重者昏迷甚至死亡。高蛋白飲食和感染可誘發(fā)急性酮性酸中毒。新生兒期以后的癥狀主要是發(fā)育落后、智力低下、驚厥和腦電圖異常。嚴重智力低下者可出現(xiàn)腦小畸形，但早期經(jīng)過治療的病人可能無顯著的智力障礙。神經(jīng)系統(tǒng)檢查可有癱瘓等表現(xiàn)。小兒外周血中中性粒細胞缺乏，血小板減少，皮膚可能有出血點。

　　當小兒出生后不久出現(xiàn)反復嘔吐、呼吸深快、脫水明顯等癥狀時要到醫(yī)院看病，懷疑本病者查血丙酸增多可幫助診斷。確診后要大量補充水分和電解質(zhì)，必要時作腹膜透析。積極預(yù)防和治療感染，避免酮性酸中毒反復發(fā)作引起腦缺氧，最后導致智力低下。低蛋白飲食有些小兒有效，早期應(yīng)用可預(yù)防嚴重智力低下。

　　遺傳發(fā)育所揭示智力低下的神經(jīng)發(fā)育分子調(diào)控機制

　　人類的大腦由1000億個神經(jīng)元組成，神經(jīng)元與神經(jīng)元之間通過多達10000個神經(jīng)突觸相互連接形成一個龐大而復雜的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)，從而行使大腦的功能。因此，神經(jīng)突觸的發(fā)育和功能是神經(jīng)生物學研究的核心內(nèi)容。脂質(zhì)的主要生理功能是儲存能量、構(gòu)成細胞膜組份以及調(diào)控膜信號轉(zhuǎn)導。脂質(zhì)在神經(jīng)系統(tǒng)中富集，且對神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育和功能起著極其重要的作用。脂代謝異常導致多種神經(jīng)精神疾病。例如參與脂肪酸在體內(nèi)活化利用的第一步關(guān)鍵酶脂酰輔酶A合成酶(acyl-CoA synthetase long-chain family member 4, ACSL4)突變后特異性地導致智力低下而不影響其他生理功能。但是ACSL4及其所調(diào)控的脂質(zhì)如何影響神經(jīng)發(fā)育以及ACSL4突變后導致智力低下的發(fā)病機理目前還遠不清楚。

　　ACSL4蛋白序列在進化上高度保守。中國科學院遺傳與發(fā)育生物學研究所張永清組的研究發(fā)現(xiàn)果蠅ACSL4同源蛋白Acsl突變后導致三齡幼蟲的神經(jīng)肌肉突觸過度生長。進一步的研究表明，Acsl突變體中的突觸過度生長是由于促進突觸生長的BMP(bone morphogenetic protein)信號通路活性異常升高所致。神經(jīng)發(fā)育過程中的信號轉(zhuǎn)導受到精細的調(diào)控。活化的BMP受體需要經(jīng)過Rab11介導的內(nèi)涵體循環(huán)進行滅活，從而抑制BMP通路的信號轉(zhuǎn)導。該研究發(fā)現(xiàn)Acsl突變體中，循環(huán)內(nèi)含體(recycling endosome)膜中的蛋白組份異常，與膜結(jié)合的Rab11降低，從而抑制內(nèi)含體對BMP信號轉(zhuǎn)導的負調(diào)控，最終導致神經(jīng)突觸過渡生長。這一研究揭示了ACSL4在神經(jīng)突觸發(fā)育過程中的功能及其分子調(diào)控機制，也為進一步深入研究脂質(zhì)在神經(jīng)系統(tǒng)中的功能以及相關(guān)神經(jīng)精神疾病包括智力低下等的發(fā)病機制提供了理想的切入點。

　　熱性驚厥

　　有人證明，一次驚厥發(fā)作對近記憶力有一過性影響，相當于腦震蕩所致?lián)p害。驚厥持續(xù)狀態(tài)可產(chǎn)生嚴重腦損害，而致智力低下。因為在驚厥性放電時，腦組織有大量的神經(jīng)元發(fā)生快速、反復的脂除極化，需較多的能量維持鈉?鉀泵的功能，神經(jīng)遞質(zhì)的合成與釋放也增加，細胞代謝過程加快......

　　腦損傷可以引起驚厥，驚厥發(fā)作也可造成腦損傷。有人證明，一次驚厥發(fā)作對近記憶力有一過性影響，相當于腦震蕩所致?lián)p害;驚厥持續(xù)狀態(tài)可產(chǎn)生嚴重腦損害，而致智力低下。因為在驚厥性放電時，腦組織有大量的神經(jīng)元發(fā)生快速、反復的脂除極化，需較多的能量維持鈉?鉀泵的功能，神經(jīng)遞質(zhì)的合成與釋放也增加，細胞代謝過程加快，而且驚厥時體溫升高，肌肉抽搐也使全身代謝增加，高熱可使動物腦代謝增加25%，這些活動所需能量比正常高出2～4倍。腦的異常放電活動即驚厥放電本身對能量的需要也明顯增加，這也是引起腦損傷的一個重要原因。所以驚厥給腦造成了最大的代謝負擔。

　　熱性驚厥為小兒驚厥中最常見的一種，預(yù)后一般良好，引起智力低下的發(fā)生率很低，這是因為一般單純性熱性驚厥，發(fā)作次數(shù)少、時間短、恢復快、無異常神經(jīng)征，因此驚厥發(fā)作時對大腦的影響較少。但是其中有少數(shù)患者可以引起智力低下，目前對此有兩種解釋，一種認為嚴重的熱性驚厥可以引起腦損傷，以致出現(xiàn)癲癇及智力低下，這是指驚厥持續(xù)時間越長，驚厥復發(fā)次數(shù)越多，出現(xiàn)腦損傷的可能性就越大。另一種觀點認為，在熱性驚厥前，神經(jīng)系統(tǒng)已出現(xiàn)異常，這種小兒即使不發(fā)生熱性驚厥也會出現(xiàn)智力低下，即認為熱性驚厥病兒的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀并非驚厥本身所致，而是存在于熱性驚厥起病之前，熱性驚厥與智力低下并非因果關(guān)系，而是共同原因所決定的。

　　另外驚厥引起腦損傷和年齡也有密切關(guān)系。小兒驚厥持續(xù)30分鐘以上就可以產(chǎn)生神經(jīng)元缺血性改變，而成人驚厥超過6小時才發(fā)生這種改變。這是因為嬰幼兒時期腦組織代謝活躍，神經(jīng)細胞處于生長、分化旺盛時期，正在發(fā)育的腦組織最易受損害，所以驚厥發(fā)病年齡越早，其智力低下的發(fā)生率可能會越高。

　　總之熱性驚厥之前如已有神經(jīng)系統(tǒng)異常，可能導致將來的智力低下，嚴重驚厥本身也能引起腦損傷而影響智力。

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