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司莫司汀膠囊說明書及相關價格

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司莫司汀膠囊說明書及相關價格

  司莫司汀膠囊司莫司汀膠囊脂溶性強,可通過血腦屏障,進入腦脊液,常用于腦原發(fā)腫瘤及轉移瘤。與其它藥物合用可治療惡性淋巴瘤,胃癌,大腸癌,黑色素瘤。下面是學習啦小編整理的司莫司汀膠囊說明書,歡迎閱讀。

  司莫司汀膠囊商品介紹

  通用名:司莫司汀膠囊

  生產(chǎn)廠家: 浙江瑞新藥業(yè)股份有限公司

  批準文號:國藥準字H33020600

  藥品規(guī)格:10mg*5粒

  藥品價格:¥70元

  司莫司汀膠囊說明書

  【商品名】瑞新 司莫司汀膠囊

  【通用名】司莫司汀膠囊

  【漢語拼音】Simositing Jiaonang

  【英文名】Semustine Capsules

  【主要成分】司莫司汀

  【化學名】1-(2-氯乙基)-3-(4-甲基環(huán)己基)-1-亞硝脲

  【分子式】C10H18ClN3O2

  【分子量】247.72

  【性狀】烷化劑性狀微黃帶淡紅色結晶性粉末,對光敏感。幾不溶于水,溶于乙醇。司莫司汀膠囊膠囊型。

  【適應癥】司莫司汀膠囊脂溶性強,可通過血腦屏障,進入腦脊液,常用于腦原發(fā)腫瘤及轉移瘤。與其它藥物合用可治療惡性淋巴瘤,胃癌,大腸癌,黑色素瘤。

  【用法用量】口服100~200mg/m2,頓服,每6~8周一次,睡前與止吐劑、安眠藥同服。

  【不良反應】

  骨髓抑制,呈延遲性反應,有累計毒性。白細胞或血小板減少低點出現(xiàn)在4~6周,一般持續(xù)5~10天,個別可持續(xù)數(shù)周,一般6~8周可恢復;服藥后可有胃腸道反應;肝腎功因與較高濃度藥物接觸,可影響器官功能;乏力,輕度脫發(fā);偶見全身皮疹,可抑制睪丸與卵巢功能,引起閉經(jīng)及精子缺乏。

  【禁忌】對本藥過敏的病人。

  【注意事項】

  骨髓抑制、感染、肝腎功能不全者慎用;用藥期間應密切注意血象、血尿素氮、尿酸、肌酐清除率、血膽紅素、轉氨酶的變化、肺功能。

  老年人易有腎功能減退,可影響排泄,應慎用。

  司莫司汀膠囊可抑制身體免疫機制,使疫苗接種不能激發(fā)身體抗體產(chǎn)生。用藥結束后三個月內(nèi)不宜接種活疫苗。

  【藥物相互作用】選用司莫司汀膠囊進行化療時應避免同時聯(lián)合其它對骨髓抑制較強的藥物。

  【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦及哺乳期婦女應禁用。

  【兒童用藥】口服100~200mg/m2,頓服,每6~8周重復。

  【老年患者用藥】

  【藥物過量】目前沒有藥物可對抗本藥過量,如出現(xiàn)骨髓抑制,可輸注成份血或使用粒細胞集落刺激因子。

  【藥理毒理】

  司莫司汀膠囊為細胞周期非特異性藥物,對處于G1-S邊界,或S早期的細胞敏感,對G2期也有抑制作用。司莫司汀膠囊進入體內(nèi)后其分子從氨甲酰胺鍵處斷裂為兩部分,一為氯乙胺部分,將氯解離形成乙烯碳正離子,發(fā)揮烴化作用,使DNA鏈斷裂,RNA及蛋白質(zhì)受到烴化,這與抗腫瘤作用有關;

  另一部分為氨甲?;糠肿?yōu)楫惽杷狨?,或再轉化為氨甲酸,以發(fā)揮氨甲?;饔茫饕c蛋白質(zhì)特別是其中的賴氨酸末端的氨基等反應,這主要與骨髓毒性作用有關,氨甲?;€破壞一些酶蛋白使DNA被破壞后難以修復,這有助于抗癌作用。司莫司汀膠囊與其它烷化劑并無交叉耐藥性。

  【藥代動力學】

  司莫司汀膠囊入血后迅速分解,口服120~290mg/m2用14C分別標記氯乙基部分及4-甲基環(huán)乙基部分的司莫司汀膠囊10分鐘后血漿中即可以測到兩部分放射性物質(zhì),氯乙烯部分6小時達峰濃度,環(huán)乙基部分3小時達峰濃度,司莫司汀膠囊與血漿蛋白結合,存在肝腸循環(huán),故口服34小時后血中仍可測到放射性,代謝產(chǎn)物在血漿中濃度持續(xù)時間長,這可能是該藥延遲性毒性的原因。

  給藥30分鐘及可在腦脊液中測到相當強的放射活性,約為血漿中濃度的15~30%。24小時內(nèi)約有47%的標記物從尿中排泄,糞便排泄<5%,<10%自呼吸道排出。

  【貯藏】遮光、密封、冷凍保存。

  【規(guī)格】10mg*5粒/盒

  【有效期】2年

  【批準文號】國藥準字H33020600

  【生產(chǎn)廠家】浙江瑞新藥業(yè)股份有限公司

  司莫司汀膠囊的功效與作用司莫司汀膠囊司莫司汀膠囊脂溶性強,可通過血腦屏障,進入腦脊液,常用于腦原發(fā)腫瘤及轉移瘤。與其它藥物合用可治療惡性淋巴瘤,胃癌,大腸癌,黑色素瘤。

  司莫司汀膠囊使用常見問題

  問:司莫司汀膠囊司有什么不良反應嗎?

  答:骨髓抑制,呈延遲性反應,有累計毒性。白細胞或血小板減少低點出現(xiàn)在4~6周,一般持續(xù)5~10天,個別可持續(xù)數(shù)周,一般6~8周可恢復;服藥后可有胃腸道反應;肝腎功因與較高濃度藥物接觸,可影響器官功能;乏力,輕度脫發(fā);偶見全身皮疹,可抑制睪丸與卵巢功能,引起閉經(jīng)及精子缺乏。

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