質量主管工作職責概述
質量主管需要具有良好的溝通能力，能承受工作壓力、應變能力強;以下是小編精心收集整理的質量主管工作職責，下面小編就和大家分享，來欣賞一下吧。
質量主管工作職責1
1、收集客戶反饋的質量問題并反饋供應商，提供解決方案;
2、整理并歸納公司目前所有產(chǎn)品質保期，產(chǎn)品變更替換信息;
3、監(jiān)管公司庫存產(chǎn)品有效期;
4、完善品質資料及報表，提供各項建議，提高部門工作效率;
5、梳理品質數(shù)據(jù)，大力推進供應商提高產(chǎn)品質量，提高客戶滿意度;
6、配合客戶對應供應商審廠工作。
質量主管工作職責2
(1)負責實驗室管理及質量管理全面工作;
(2)負責組織編寫《質量管理手冊》和《程序文件》并管理執(zhí)行，確保質量體系持續(xù)有效運行;
(3)負責組織實施各項質量活動;負責組織內審工作并協(xié)助組織管理評審;負責外部評審的組織工作;
(4)負責組織人員培訓、上崗考核等。
質量主管工作職責3
1、負責制定電氣設備模塊年度質量工作計劃，并組織實施;;
2、建立、維護和持續(xù)改進質量管理體系，負責主持內部質量評審和外部質量審核;
3、負責領導質量問題的原因分析和客戶投訴處理，并組織改進和監(jiān)督實施;
4、負責質量管理體系的策劃、運行、維護、監(jiān)控、持續(xù)改進。
質量主管工作職責4
負責制藥公司質量管理體系建設;
負責公司產(chǎn)品質量認證;
負責產(chǎn)品生產(chǎn)過程質量管理、控制和標準制定;
負責產(chǎn)品研發(fā)過程質量檢測方法的建立、標準制定;
負責本部門的日常管理工作;
嚴格遵守公司各項管理制度，遵守保密制度的有關規(guī)定，保守公司技術秘密和商業(yè)秘密。
質量主管工作職責5
1、組織制訂質量管理體系文件，并指導、監(jiān)督文件的執(zhí)行。
2、負責對供貨單位和購貨單位的合法性、購進醫(yī)療器械的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核，并根據(jù)審核內容的變化進行動態(tài)管理。
3、負責質量信息的收集和管理，并建立醫(yī)療器械質量檔案。
4、負責醫(yī)療器械的驗收，指導并監(jiān)督醫(yī)療器械采購、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質量管理工作。
5、負責不合格醫(yī)療器械的確認，對不合格醫(yī)療器械的處理過程實施監(jiān)督。
6、負責醫(yī)療器械質量投訴和質量事故的調查、處理及報告。
7、負責假劣醫(yī)療器械的報告。
8、負責醫(yī)療器械質量查詢。
9、負責指導設定計算機系統(tǒng)質量控制功能。
10、負責計算機系統(tǒng)操作權限的審核和質量管理基礎數(shù)據(jù)的建立及更新。
11、組織驗證、校準相關設施設備，負責起草驗證計劃、組織驗證實施、撰寫驗證報告。
12、負責醫(yī)療器械召回的管理。
13、負責醫(yī)療器械不良反應的報告。
14、組織質量管理體系的內審和風險評估。
15、組織對醫(yī)療器械供貨單位及購貨單位質量管理體系和服務質量的考察和評價。
16、組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質量保障能力的審查。
17、開展質量管理教育和培訓。
18、其他應當由質量管理部門負責人履行的職責。
質量主管工作職責6
負責質量管控制度及流程文件評審、標準化管理、定期推動制度流程文件的更新;
負責安全管理體系建設和持續(xù)提升，推動組織更新、風險點評估、責任狀簽訂及問責制度;
負責產(chǎn)品質量標準、檢驗方法、驗證和其他質量管理規(guī)程的有效實施;
負責供應商(OEM、原料、輔料、包材、設備等關鍵供應商)抽審驗廠、年度考核工作;
負責制作產(chǎn)品檢驗標準并指導檢驗員對到貨實施檢驗;
負責關注行業(yè)控制標準的相關法規(guī)、及時在產(chǎn)品質量控制流程中落實，確保產(chǎn)品符合法律法規(guī)的要求;
負責分析客戶投訴的產(chǎn)品質量問題，與產(chǎn)品相關職能部門或供應商制定改進計劃，并在實踐中驗證改進計劃的有效性;
質量主管工作職責7
1、負責公司質量體系運作(質量標準、投訴處理、質量風險評估等)、維護與更新;
2、負責組織并落實質量體系文件的起草、修訂、審核、分發(fā)、培訓;
3、負責質量改進管理，指導，監(jiān)督與收集質量狀況，制定質量改善計劃與改進措施，追蹤評估改進結果;
4、原材料及產(chǎn)成品檢驗監(jiān)督管理;
5、實驗室儀校工具、測試的組織;
6、客戶反饋問題的應對處理、提出改進方案;
7、ISO體系審核、復審組織，熟悉相關質量體系標準;
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