質量管理員工作職責大全合集
質量管理員需要做好質量記錄，并對記錄進行整理、歸檔和及時匯總提報;以下是小編精心收集整理的質量管理員工作職責,下面小編就和大家分享，來欣賞一下吧。
質量管理員工作職責篇1
1.負責收集上下游客戶的資質證照，并將收集的資質信息數據錄入系統(tǒng)，同時對客戶資質進行動態(tài)管理;
2.負責首營品種資料審核，對合格的首營品種資料按公司制定的編碼原則進行編碼，確保信息準確無誤;
3.負責本公司資質、委托的發(fā)放;
4.負責收集藥品質量信息，及時進行分析、處理傳遞與反饋;
5.負責藥品質量的咨詢、查詢、投訴和質量事故的調查、處理及報告;
6.負責不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督;
7.負責收集保管本部門的質量資料、檔案，督促各崗位做好各類臺賬和記錄;
8.完成上級主管領導交辦的其他工作。
質量管理員工作職責篇2
1、負責各種質量檔案(包括質量臺賬、記錄、供應商及客戶檔案、產品檔案等)的整理和歸檔工作。
2、負責處理醫(yī)療器械質量查詢，答復質量問題并做好記錄。
3、負責對首次合作的醫(yī)療器械供貨者、產品、購貨者資格的審核，并上傳相關資質。
4、監(jiān)督入庫驗收崗和出庫復核崗對醫(yī)療器械產品的判定工作
5、負責不合格醫(yī)療器械處理過程的監(jiān)督，并做好相關記錄。
6、配合商務部、技術服務部等做好用戶訪問及客戶滿意度調查等工作，并建立相關檔案。
7、負責醫(yī)療器械不良反應信息的處理及報告工作。
8、負責收集和分析醫(yī)療器械質量信息，并做好反饋工作。
9、領導安排其他工作
質量管理員工作職責篇3
-負責醫(yī)療器械產品質量管理文件，并指導、督促文件的執(zhí)行和管理;
-負責醫(yī)療器械質量管理體系(ISO9000)運作與維護;對產品的質量提高提出改進措施并實施執(zhí)行;
-負責建立公司所經營醫(yī)療器械產品并包含質量驗收標準等內容的質量檔案;
-負責醫(yī)療器械產品在醫(yī)院紅會系統(tǒng)、藥監(jiān)局網站不良事件的質量查詢及申報;
-協(xié)助開展醫(yī)療器械產品質量管理的教育和培訓;
-執(zhí)行倉庫質量管理流程、改進倉庫質量管理方法;
-提供全面的質量分析報告，評估產品質量狀態(tài)，對不合格產品進行控制;
-貨物入庫驗收、出庫查驗、核對交接;相關進銷存記錄的整理和歸檔;
質量管理員工作職責篇4
1.負責生產(含外工)現(xiàn)場檢驗和現(xiàn)場質量監(jiān)督管理工作;
2.負責原材料、成品入庫驗收、抽檢工作，在庫原材料、產品抽檢工作;
3.負責醫(yī)學實驗室質量控制和現(xiàn)場質量監(jiān)督管理工作;
4.負責文件管理、檔案管理相關工作;
5.其他質管部負責人交代的工作。
質量管理員工作職責篇5
1、 參與編寫、修訂質量管理體系的相關文件。
2、 參與質量管理體系日常運行的維護、監(jiān)督及檢查、跟蹤驗證。
3、 負責質量管理體系相關文件的歸檔整理，質量體系運行記錄的收集和保存。
4、 參與編制內部審核計劃，組織內部審核人員按計劃要求進行審核，并對糾正措施實施效果進行跟蹤和驗證。
5、 參與外部審核前的準備工作，推動審核問題的整改與跟蹤，確保審核問題及時有效關閉。
6、 負責定期更新、收集與體系相關的法律法規(guī)。
質量管理員工作職責篇6
1.協(xié)助維護和完善公司質量保證體系，保證其正常運行;
2.負責組織流程分析和流程優(yōu)化;
3.負責跟進和指導質量體系改善需要改進整改的具體工作;
4.負責質量體系認證審核相關工作的統(tǒng)籌安排;
5.客戶滿意調查回訪，投訴處理;
質量管理員工作職責篇7
1.制定質量管理標準;
2.規(guī)范質控流程，督促各質量節(jié)點;
3.組織質量審核，包括質量：燈檢，抽檢等;
4.質量體系記錄的收集，整理;
5.制定質量管理培訓及執(zhí)行;
6.產品標準，認證等細則制定與推廣;
7.產品認證資料籌備與辦理;
8.監(jiān)督并驗證公司質量管理體系的合理運作，持續(xù)改進;
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