職責(zé)就是職位上必須承擔(dān)的工作范圍、工作任務(wù)和工作責(zé)任。小編給大家分享驗收員職責(zé)有哪些參考，方便大家參考驗收員職責(zé)有哪些怎么寫。

驗收員職責(zé)有哪些篇1

1.按照《藥品驗收管理程序》和藥品購銷合同約定的質(zhì)量條款對分公司藥品質(zhì)量進(jìn)行驗收;

2.負(fù)責(zé)分公司藥品的包裝.標(biāo)簽.說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一查驗;

3.負(fù)責(zé)分公司驗收應(yīng)在符合規(guī)定的場所進(jìn)行,并在規(guī)定時限內(nèi)完成;

4.負(fù)責(zé)分公司藥品驗收過程中,質(zhì)量異常情況的跟蹤.反饋;

5.負(fù)責(zé)分公司藥品驗收符合質(zhì)量要求,在計算機(jī)系統(tǒng)中準(zhǔn)確錄入驗收相關(guān)信息,及時做好藥品入庫驗收記錄;

6.上級交辦的其它事項。

驗收員職責(zé)有哪些篇2

1.嚴(yán)格執(zhí)行本企業(yè)制定的《藥品驗收管理制度》和《藥品驗收程序》，規(guī)范藥品驗收工作。

2.按法定標(biāo)準(zhǔn)、購進(jìn)合同規(guī)定的質(zhì)量條款、入庫憑證和藥品驗收程序，完成購進(jìn)藥品和銷后退回藥品的驗收工作。

2.1嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗收方法和抽樣原則進(jìn)行驗收，并在規(guī)定的場所和時限內(nèi)完成。

2.2藥品驗收合格后，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。

2.3對驗收過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑藥品或不合格藥品，應(yīng)及時上報質(zhì)量管理人員復(fù)查處理。

2.4規(guī)范、準(zhǔn)確填寫藥品質(zhì)量驗收記錄及其他記錄。

2.5驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況應(yīng)及時反饋給質(zhì)量管理人員。

2.6對實施電子監(jiān)管的藥品，按規(guī)定對驗收合格藥品進(jìn)行藥品電子監(jiān)管碼掃碼。

2.7收集質(zhì)量信息，配合本部門做好藥品質(zhì)量檔案工作。

驗收員職責(zé)有哪些篇3

一、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅持質(zhì)量原則，把好藥品質(zhì)量第一關(guān);

二、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)的藥品逐批進(jìn)行驗收，有效行使否決權(quán);

三、不合格的藥品不得驗收擺放藥品陳列柜中;

四、驗收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的待驗區(qū)進(jìn)行，藥品應(yīng)在到貨后一個工作日內(nèi)完成驗收;

五、應(yīng)按照“藥品驗收抽樣程序”的規(guī)定，保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性，驗收完畢，應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原，并標(biāo)明抽樣標(biāo)記;

六、驗收時應(yīng)對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查，整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證;

七、驗收外用藥品，其包裝的標(biāo)簽或說明書上要有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標(biāo)簽、說明書上有相應(yīng)的警示語或忠告語，非處方藥的包裝要有國家規(guī)定的專有標(biāo)識;

八、驗收進(jìn)口藥品，其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書，以及合法的相關(guān)證明文件;

九、驗收首營品種，應(yīng)有首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書;

十、規(guī)范填寫驗收記錄，做到字跡清楚、內(nèi)容真實、項目齊全、批號及數(shù)量準(zhǔn)確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范，驗收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。

驗收員職責(zé)有哪些篇4

崗位職責(zé):

1、嚴(yán)格按照gps規(guī)定,對需入庫的藥品逐批抽樣驗收,做到“十驗四清一核對”;

2、負(fù)責(zé)倉庫做好藥品驗收工作,建立藥品驗收記錄,并按規(guī)定期限保存;

3、安排質(zhì)管員、養(yǎng)護(hù)員對藥品的不合格進(jìn)行處理;

4、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事務(wù)。

崗位要求:

1、3年以上藥品驗收、質(zhì)管相關(guān)工作經(jīng)驗,同時具有倉庫管理經(jīng)驗,藥學(xué)、藥事管理等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷;

2、熟悉醫(yī)藥公司gps流程及內(nèi)容,熟悉藥品管理的法律法規(guī),能夠按要求完成藥品驗收工作,具有藥品質(zhì)量意識,熟悉藥品驗收程序;

3、具有藥品驗收員證或者養(yǎng)護(hù)員證者優(yōu)先;

4、工作認(rèn)真負(fù)責(zé),嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致,吃苦耐勞,有較強(qiáng)的分析解決問題能力;

5、熟練使用辦公軟件。

驗收員職責(zé)有哪些篇5

藥品到貨時，收貨人員應(yīng)當(dāng)核實運輸方式是否符合要求，并對照隨貨同行單（票）和采購記錄核對藥品，做到票、賬、貨相符；冷藏、冷凍藥品應(yīng)對其運輸方式及運輸過程的溫度記錄、運輸時間等質(zhì)量控制狀況進(jìn)行重點檢查并記錄，不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)拒收。

收貨人員對符合收貨要求的藥品，應(yīng)當(dāng)按品種特性要求放于相應(yīng)待驗區(qū)域，通知驗收；冷藏冷凍藥品應(yīng)當(dāng)放置冷庫內(nèi)待驗。

藥品驗收員應(yīng)嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗收。

驗收時必須認(rèn)真按抽樣原則和比例，對藥品外觀質(zhì)量、藥品包裝、標(biāo)識、說明書及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查，不符合要求的有權(quán)拒收。

驗收進(jìn)口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書》或注明“已抽樣”的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件；以上文件應(yīng)加蓋供貨單位原印章。

驗收首營品種，必須有該貨批號的質(zhì)量檢驗報告書。

對銷后退回的藥品，驗收人員應(yīng)按進(jìn)貨驗收的規(guī)定驗收，必要時，應(yīng)抽樣送藥品檢驗機(jī)構(gòu)檢驗。

藥品驗收應(yīng)在規(guī)定場所進(jìn)行，并在規(guī)定時間內(nèi)完成。

經(jīng)驗收合格的藥品必須在有關(guān)單據(jù)上簽名，未驗收的藥品不得簽字入庫。

對實施電子監(jiān)管碼管理的藥品進(jìn)行掃碼并及時上傳。

做好藥品質(zhì)量驗收記錄臺帳，內(nèi)容完整，驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。

驗收員職責(zé)有哪些篇6

在幼兒園分管領(lǐng)導(dǎo)的直接領(lǐng)導(dǎo)下開展食堂用品的驗收工作，并及時完成分管領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

一、必須學(xué)好《食品衛(wèi)生法》和食品衛(wèi)生常識，掌握相應(yīng)的業(yè)務(wù)知識。

二、認(rèn)真執(zhí)行國家有關(guān)法律法規(guī)，嚴(yán)格遵守幼兒園及食堂的各項管理規(guī)章制度及實施細(xì)則。

三、認(rèn)真執(zhí)行食品驗收制度，每天對購買回來的貨品進(jìn)行驗收、過秤，嚴(yán)把食品衛(wèi)生質(zhì)量關(guān)、數(shù)量關(guān)。

四、建立臺帳制度，對每天驗收、采購的食品做好品名、數(shù)量、價格、進(jìn)貨日期、質(zhì)量情況的登記工作。

五、檢驗貨品有無合格及檢疫證明。

六、有些食品外表看不出質(zhì)量問題，但在烹調(diào)時發(fā)現(xiàn)變質(zhì)，應(yīng)立即與食品采購員聯(lián)系，及時處理變質(zhì)食品，并重新購買。

七、腐敗變質(zhì)、發(fā)霉、生蟲、有毒有害、摻雜摻假、質(zhì)量不符合要求的食品不簽收。

八、驗收后向保管員或有關(guān)人員分門別類交代清楚。

九、驗收記錄妥善保存以備查考。

十、及時了解市場行情，掌握原料的價格變動。

驗收員職責(zé)有哪些篇7

工作內(nèi)容：

1、審核供應(yīng)商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。

2、審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準(zhǔn)的.經(jīng)營范圍之內(nèi)。

3、按法定標(biāo)準(zhǔn)和驗收規(guī)程，及時完成入庫藥品的驗收工作并做好驗收記錄。

4、嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗收方法和抽樣原則進(jìn)行驗收和抽取樣品。

5、對驗收合格的藥品，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。

6、對驗收不合格的藥品拒收，做好不合格藥品的隔離存放工作，并及時報質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理。

7、規(guī)范填寫驗收記錄，并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗報告書和進(jìn)口藥品檢驗報告書，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

8、收集質(zhì)量信息，配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時報質(zhì)量負(fù)責(zé)人。

直接責(zé)任：

1、對所驗收藥品的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

2、對驗收記錄的真實性、準(zhǔn)確性、完整性負(fù)責(zé)。

3、對驗收工作的及時性負(fù)責(zé)。

4、對驗收操作是否規(guī)范，是否符合GSP要求負(fù)責(zé)。

驗收員職責(zé)有哪些篇8

一、采購的食品必須符合國家有關(guān)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)定。采購的食品必須新鮮、衛(wèi)生、清潔，嚴(yán)禁采購有害、有毒、腐爛變質(zhì)、酸敗、霉變、生蟲、污垢不潔、混有異物或其他感官性狀異常的食品。

二、肉類食品采購必須有檢驗合格證明；禁止采購無檢驗合格證明的肉類食品。

三、采購定型裝食品，食品包裝上必須標(biāo)明：食品名稱、廠址、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期限、規(guī)格等，缺一不可；禁止采購超過保質(zhì)期限用其他不符合食品標(biāo)簽規(guī)定的定型包裝食品。

四、禁止采購無衛(wèi)生許可證的食品生產(chǎn)經(jīng)營者供應(yīng)的食品。

五、采購的食品不得放置或存放在有害、有毒的容器內(nèi)、

六、食品采購人員定人、定責(zé)、定位、定崗、每次、每天采購的食品都要登記記錄，注明名稱、數(shù)量等事項。

七、食品驗收定人、定責(zé)、定位、定崗；必須派有高度責(zé)任感，懂得食品衛(wèi)生基本常識的人作為食品驗收人；必須規(guī)范食品進(jìn)貨、驗收的程序。學(xué)校食堂對進(jìn)貨的每樣食品都必須進(jìn)行驗收，每次驗收，驗收人都必須認(rèn)真、仔細(xì)檢驗每樣食品的各項衛(wèi)生要求，對達(dá)不到食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和不符合食品衛(wèi)生要求的食品要堅決清退。每次對食品的驗收都要在采購登記記錄上簽驗收人的名字及日期。

驗收員職責(zé)有哪些篇9

我叫王志遠(yuǎn)，是質(zhì)保部一名化驗員，在20__年的工作中，利用自身所學(xué)專業(yè)知識，認(rèn)真做好化驗工作，嚴(yán)格要求自己做好每一項事，不辜負(fù)領(lǐng)導(dǎo)對我的期望，盡職盡責(zé)完成自身本職工作。

一、時刻加強(qiáng)自身學(xué)習(xí)，強(qiáng)化個人能力。

要想不斷的取得進(jìn)步，取得成績，就需要不斷的支學(xué)習(xí)。我作為一名化驗人員，深知這個在容易不過的道理了，為了使自身化驗專業(yè)水平提高到了一個新的起點。有一個

質(zhì)的變化，我主要加強(qiáng)了以下兩點：一是加強(qiáng)崗位練兵，增加自已對實驗各個環(huán)節(jié)的熟練程度，從而提高工作效率，二是加強(qiáng)內(nèi)部各人員間的團(tuán)結(jié)合作，互相緊密配合，充分挖掘集體的潛力。在日常的工作中我們必須要面對現(xiàn)實，不僅僅能夠在工作時埋下頭去忘我地工作，還要能在回過頭的時候，對工作的每一個細(xì)節(jié)進(jìn)行檢查核對，對工作的經(jīng)驗進(jìn)行總結(jié)分析，從怎樣節(jié)約時間，如何提高效率，盡量使工作程序化，系統(tǒng)化，條理化，流水化！

二、提高環(huán)保意識和安全意識。

在實驗室工作安全意識和環(huán)保意識相當(dāng)重要，化驗室的一部分儀器、試劑都是易燃、易爆危險品，許多試劑的存放要達(dá)到實驗環(huán)境條件的規(guī)定。我嚴(yán)格按照易燃易爆及有毒物品的.保管存放試劑，熟悉事故處理方法，杜絕無安全事故發(fā)生。環(huán)保也相當(dāng)重要，做到每種化學(xué)試劑和需要處理的集中分類處理，不隨意亂倒，這些對環(huán)境都很有影響，不隨意亂倒沾有試劑的污水，同時注意到實驗室的衛(wèi)生和各種實驗器具總是擺放整潔和整齊

三、擺正位置，做好配角、當(dāng)好參謀。

首先對本科室的工作，要盡職盡責(zé)，向領(lǐng)導(dǎo)提供合理建議和主張，幫助領(lǐng)導(dǎo)正確作出決策。其次，要有統(tǒng)籌兼顧的意識，當(dāng)好參謀和助手，使做出的決策符合大多數(shù)人的意愿。領(lǐng)導(dǎo)在不在一個樣，自己都要堅守崗位，認(rèn)真做好化驗工作，順利解決各類問題。

四、認(rèn)真做好各項工作

化驗工作精細(xì)瑣碎，經(jīng)常會遇到不同的新的問題，所以為了搞好工作，我不怕麻煩細(xì)心觀察實驗現(xiàn)象，向領(lǐng)導(dǎo)請教向同事學(xué)習(xí)，自己摸索實踐，認(rèn)真學(xué)習(xí)相關(guān)業(yè)務(wù)知識，不斷提高自己的理論和綜合素質(zhì)。

驗收員職責(zé)有哪些篇10

1、負(fù)責(zé)按法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品及銷后退回藥品進(jìn)行質(zhì)量驗收。

2、認(rèn)真按《質(zhì)量驗收管理操作程序》規(guī)定，對購進(jìn)藥品逐品種逐批次進(jìn)行驗收，要檢査藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書、標(biāo)識等，外觀質(zhì)量合格的方可通知入庫，對外觀質(zhì)量不符合要求的要拒收，并填《拒收報告單》，驗收中發(fā)現(xiàn)假劣藥品及時報告。

3、驗收藥品需抽樣時按《藥品抽樣管理程序》要求操作。

4、對藥品等特殊藥品要按《藥品管理辦法》等相關(guān)規(guī)定進(jìn)行驗收。

5、負(fù)責(zé)對質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)資料的收集、整理。

6、驗收中藥飲片要按規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢查包裝及相關(guān)內(nèi)容。

7、驗收藥品要做好驗收記錄，記錄要項目齊全，內(nèi)容完整，按規(guī)定保管。

8、對質(zhì)量驗收工作中掌握的質(zhì)量信息及時上報。

驗收員職責(zé)有哪些篇11

崗位職責(zé)：

1、嚴(yán)格按收貨程序接收供應(yīng)商貨物，包括碼放程序、區(qū)域原則、掃描程序、驗貨程序、驗單程序等;

2、工作認(rèn)真、細(xì)致、誠實、有條理，確保所有的收貨真實、正確、清楚;

3、執(zhí)行生鮮食品和冷凍商品優(yōu)先收貨的原則;

4、指導(dǎo)供應(yīng)商以正確的方式卸貨、碼放，貼條形碼、改換包裝等;

5、檢查核驗各種進(jìn)出道具是否符合放行條件;

6、進(jìn)行周轉(zhuǎn)倉的整理，及時將收到的貨物送到樓面;

7、保證收貨通道的暢通，及時整理空卡板、周轉(zhuǎn)箱、手動叉車等;

8、負(fù)責(zé)收貨區(qū)域、周轉(zhuǎn)倉的清潔、衛(wèi)生、安全操作、消防等符合公司標(biāo)準(zhǔn);

9、協(xié)助安全人員做好收貨區(qū)域的車輛秩序管理和外來人員的進(jìn)出控管工作。主要工作:

1、參加部門會議，服從主管安排的崗位，閱讀崗位工作日志，做好交接班工作;

2、指導(dǎo)和幫助供應(yīng)商卸貨、正確安全碼放商品、將條碼貼在商品的正確位置上;

3、嚴(yán)格執(zhí)行區(qū)域原則，將未收貨物、正收貨物、已收貨物清楚區(qū)分開;

4、檢查磅秤是否準(zhǔn)確;

5、驗收所有的貨物，采用開箱抽檢、感官檢驗等方法，參照公司有關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行;

6、負(fù)責(zé)收貨商品的名稱與訂單一致，收貨數(shù)量、重量準(zhǔn)確無誤;

7、執(zhí)行掃描原則，用手提終端逐一進(jìn)行條碼檢驗，保證所有條形碼效，與商品一一對應(yīng)準(zhǔn)確無誤;

8、執(zhí)行先退貨、后收貨的程序;

9、與樓面同事合作完成貴重商品、大家電、生鮮商品的收貨;

10、負(fù)責(zé)送貨到樓面相應(yīng)的位置，負(fù)責(zé)整理周轉(zhuǎn)倉的貨物，按劃分的區(qū)域堆放貨物，保證收貨通道的順暢。

輔助工作：

1、與供應(yīng)商保持良好的合作關(guān)系，為其提供分內(nèi)的服務(wù);

2、收貨設(shè)備的維護(hù)工作（叉車、卡板、磅秤等）;

3、廢舊紙皮的放行;

4、負(fù)責(zé)收貨區(qū)域的衛(wèi)生清潔工作;

5、協(xié)助安全員做好收貨區(qū)域內(nèi)的防火、防盜、防止閑雜人員進(jìn)出，維持收貨秩序;

6、協(xié)助進(jìn)行年度盤點工作。

驗收員職責(zé)有哪些篇12

1、嚴(yán)格執(zhí)行公司制定的藥品驗收管理制度,對入庫藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗收。

2、驗收合格品應(yīng)認(rèn)真填寫入庫驗收記錄;不合格的藥品應(yīng)填寫拒收報告單,報質(zhì)管部處理。

3、對銷售退回藥品,要認(rèn)真做好質(zhì)量復(fù)驗工作,做好退貨記錄;

4、搜集藥品質(zhì)量信息,及時反饋質(zhì)量管理部門。

驗收員職責(zé)有哪些篇13

1、醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷,檢驗學(xué)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先

2、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械和耗材的質(zhì)量驗收,信息錄入erp的工作

3、熟悉office辦公軟件的應(yīng)用

4、服務(wù)意識強(qiáng),服從公司的工作安排

5、身體素質(zhì)好,能適應(yīng)一定的工作強(qiáng)度

6、服從領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

驗收員職責(zé)有哪些篇14

1、按質(zhì)量體系程序的規(guī)定，對入庫藥品（包括銷后退回藥品）進(jìn)行質(zhì)量驗收，對入庫有關(guān)質(zhì)量要求負(fù)責(zé)。

2、對入庫藥品（包括銷后退回藥品）進(jìn)行逐批驗收，驗收內(nèi)容包括包裝、標(biāo)簽、說明書和有關(guān)要求的證明或文件（如進(jìn)口藥品注冊證、藥品檢驗報告書、合格證）及外觀質(zhì)量等；注射劑、滴眼劑應(yīng)根據(jù)需要進(jìn)行澄明度檢測；

3、經(jīng)驗收合格的藥品必須在原始憑證上簽字，未經(jīng)驗收合格并簽字的藥品，不得作正常藥品入庫，存放待驗區(qū)或掛黃色標(biāo)識。

4、經(jīng)驗收不合格或質(zhì)量有問題的藥品，應(yīng)進(jìn)入不合格品區(qū)并報質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人妥善處理。

5、在驗收中，對質(zhì)量有疑問的藥品，應(yīng)掛黃牌標(biāo)識，并即時向質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人妥善處理。

6、驗收藥品應(yīng)按質(zhì)量記錄要求逐批做好質(zhì)量記錄，包括質(zhì)量查詢、退貨處理，不合格藥品等記錄，并妥善保管。

7、在驗收中發(fā)現(xiàn)破損和短缺，應(yīng)主動和發(fā)貨方聯(lián)系，以減少損失。

驗收員職責(zé)有哪些篇15

1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅持質(zhì)量原則，把好藥品入庫質(zhì)量第一關(guān)；

2、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品、配送退回藥品逐批抽樣驗收，有效行使否決權(quán)；

3、驗收不合格藥品不得入庫，由質(zhì)量管理部處理；

4、驗收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的場所進(jìn)行，在規(guī)定時限內(nèi)完成；冷藏、冷凍藥品

5、驗收時應(yīng)當(dāng)按照“藥品驗收抽樣程序”的規(guī)定，保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性；

6、驗收時應(yīng)對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查，整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證，出現(xiàn)問題的，報質(zhì)量管理部門處理。

7、驗收外用藥品等，其包裝的標(biāo)簽或說明書上要有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類要求，標(biāo)簽、說明書上有相應(yīng)的警示語或忠告語，非處方藥的包裝要有國家規(guī)定的專有標(biāo)識；

8、驗收進(jìn)口藥品，其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書，以及合格的進(jìn)品藥品批件及該批次的檢查報告文件；

9、每批藥品均應(yīng)有同批號的藥品出廠檢驗報告書；

10、銷后退回的藥品，應(yīng)按進(jìn)貨驗收的規(guī)定驗收，必要時應(yīng)抽樣送檢；

11、驗收完畢，應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原，并標(biāo)明抽樣標(biāo)記；

12、實施電子監(jiān)管的藥品按規(guī)定進(jìn)行電子監(jiān)管掃碼，并及時將數(shù)據(jù)上傳至中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)。

13、驗收合格的藥品在計算機(jī)系統(tǒng)里填寫驗收記錄，移交保管員入庫。驗收不合格的應(yīng)當(dāng)注明不合格事項及處理措施。

14、驗收記錄簽署姓名和日期并保存五年以上；