無菌醫(yī)療器械實施細則
無菌醫(yī)療器械實施細則
無菌醫(yī)療器械實施細則是如何實施的呢?相關政策又是怎樣的?下文是無菌醫(yī)療器械實施細則，歡迎閱讀!
無菌醫(yī)療器械實施細則全文
第一章 總則
第一條 為了規(guī)范無菌醫(yī)療器械生產質量管理體系，根據《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》的要求，制定本實施細則。
第二條 本實施細則適用于第二類和第三類無菌醫(yī)療器械的設計開發(fā)、生產、銷售和服務的全過程。
本實施細則中的無菌醫(yī)療器械包括通過最終滅菌的方法或通過無菌加工技術使產品無任何存活微生物的醫(yī)療器械。
第三條 無菌醫(yī)療器械生產企業(yè)(以下簡稱生產企業(yè))應當根據產品的特點，按照本實施細則的要求，建立質量管理體系，形成文件，加以實施并保持其有效性。
作為質量體系的一個組成部分，醫(yī)療器械生產企業(yè)應當在產品實現全過程中實施風險管理。
第二章 管理職責
第四條 生產企業(yè)應當建立相應的組織機構，規(guī)定各機構的職責、權限,明確質量管理職能。生產管理部門和質量管理部門負責人不得互相兼任。
第五條 生產企業(yè)負責人應當具有以下職責：
1.組織制定生產企業(yè)的質量方針和質量目標;
2.組織策劃并確定產品實現過程，確保滿足顧客要求;
3.確保質量管理體系有效運行所需的人力資源、基礎設施和工
作環(huán)境;
4.組織實施管理評審并保持記錄;
5.指定人員負責相關法律法規(guī)的收集，確保相應法律法規(guī)在企
業(yè)內部貫徹和執(zhí)行。
第六條 生產企業(yè)負責人應當確定一名管理者代表，負責建立、實施并保持質量管理體系，報告質量管理體系的運行情況和改進需求，提高企業(yè)員工滿足法規(guī)和顧客要求的意識。
第三章 資源管理
第七條 生產、技術和質量管理部門的負責人應當掌握醫(yī)療器械的法規(guī)、具有質量管理的實踐經驗，有能力對生產和質量管理中的實際問題做出正確的判斷和處理。
第八條 生產企業(yè)應當確定影響醫(yī)療器械質量的崗位，規(guī)定其崗位人員所必須具備的專業(yè)知識水平、工作技能、工作經驗，并對從事該崗位工作人員的能力進行評價，對未滿足規(guī)定要求的，要采取相應的措施，以滿足要求。醫(yī)療器械生產操作及質量檢驗人員，應當經過相應技術培訓，具有相關理論知識和實際操作技能。
第九條 生產企業(yè)應當具備并維護產品生產所需的生產場地、生產設備、監(jiān)視和測量裝置、倉儲場地等基礎設施以及工作環(huán)境，生產環(huán)境應當符合相關法規(guī)和技術標準的要求。
第十條 若工作環(huán)境條件可能對產品質量產生不利影響，生產企業(yè)應當建立對工作環(huán)境條件要求的控制程序并形成文件或作業(yè)指導書，以監(jiān)視和控制工作環(huán)境條件。
第十一條 生產企業(yè)應當有整潔的生產環(huán)境。廠區(qū)的地面、路面周圍環(huán)境及運輸等不應對無菌醫(yī)療器械的生產造成污染。行政區(qū)、生活區(qū)和輔助區(qū)的總體布局合理，不得對生產區(qū)有不良影響。廠址應當遠離有污染的空氣和水質等污染源的區(qū)域。
第十二條 生產企業(yè)應當確定產品生產中須避免污染、在相應級別潔凈室(區(qū))內進行生產的過程?？諝鉂崈艏墑e不同的潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應大于5帕，潔凈室(區(qū))與室外大氣的靜壓差應大于10帕，并應有指示壓差的裝置。相同級別潔凈室間的壓差梯度要合理。無菌醫(yī)療器械生產中潔凈室(區(qū))的級別設置原則見附錄。
第十三條 潔凈室(區(qū))應當按照無菌醫(yī)療器械的生產工藝流程及所要求的空氣潔凈度級別進行合理布局。同一潔凈室(區(qū))內或相鄰潔凈室(區(qū))間的生產操作不得互相交叉污染。
潔凈室(區(qū))的溫度和相對濕度應當與產品生產工藝要求相適應。無特殊要求時，溫度應當控制在18～28℃，相對濕度控制在45%～65%。
第十四條 生產廠房應當設置防塵、防止昆蟲和其他動物進入的設施，門、窗及安全門應當密閉。潔凈室(區(qū))的內表面應當便于清潔，能耐受清洗和消毒。
第十五條 潔凈室(區(qū))內使用的壓縮空氣等工藝用氣均應經過凈化處理。與產品使用表面直接接觸的氣體，其對產品的影響程度應當進行驗證和控制，以適應所生產產品的要求。
第十六條 生產企業(yè)應當制定潔凈室(區(qū))的衛(wèi)生管理文件，按照規(guī)定對潔凈室(區(qū))進行清潔、清洗和消毒，并做好記錄。所用的消毒劑或消毒方法不得對設備、工藝裝備、物料和產品造成污染。消毒劑品種應當定期更換，防止產生耐藥菌株。
第十七條 生產企業(yè)應當對潔凈室(區(qū))進行定期檢(監(jiān))測，并對初始污染菌和微粒污染是否影響產品質量進行定期檢(監(jiān))測和驗證，檢(監(jiān))測結果應當記錄存檔。
第十八條 生產企業(yè)應當建立對人員健康的要求，并形成文件。建立人員健康檔案，直接接觸物料和產品的操作人員應當每年至少體檢一次，對患有傳染性和感染性疾病的人員不得從事直接接觸產品的工作。
第十九條 生產企業(yè)應當制定潔凈和無菌工作服的管理規(guī)定。潔凈工作服和無菌服不得脫落纖維和顆粒性物質，且應能有效地遮蓋內衣、毛發(fā)。
第二十條 生產企業(yè)應當建立對人員的清潔的要求，并形成文件。無菌醫(yī)療器械生產企業(yè)應當制定潔凈室(區(qū))工作人員衛(wèi)生守則。人員進入潔凈室(區(qū))應當按照程序進行凈化，并穿戴潔凈工作服、工作帽、口罩、工作鞋。直接用手接觸產品的操作人員每隔一定時間對手再進行一次消毒。
第二十一條 生產企業(yè)應當確定所需要的工藝用水，當生產過程中使用工藝用水時，應當配備相應的制水設備，并有防止污染的措施，用量較大時應通過管道輸送至潔凈區(qū)。工藝用水應當滿足產品質量的要求。
第二十二條 生產企業(yè)應當制定工藝用水的管理文件，工藝用水的儲罐和輸送管道應當滿足產品要求，并定期清洗、消毒。
第四章 文件和記錄
第二十三條 生產企業(yè)應當建立質量管理體系并形成文件。質量管理體系形成的文件應當包括質量方針和質量目標、質量手冊、本規(guī)范中所要求編制的程序文件、技術文件、作業(yè)指導書和記錄，以及法規(guī)要求的其他文件。
質量手冊應當對生產企業(yè)的質量管理體系做出承諾和規(guī)定。
第二十四條 生產企業(yè)應當編制和保持所生產的醫(yī)療器械的技術文檔。包括產品規(guī)范、生產過程規(guī)范、檢驗和試驗規(guī)范、安裝和服務規(guī)范等。
第二十五條 生產企業(yè)應當建立文件控制程序并形成文件，規(guī)定以下的文件控制要求：
1.文件發(fā)布前應當經過評審和批準，以確保文件的適宜性和充
分性，并滿足本規(guī)范的要求;
2.文件更新或修改時，應當按照規(guī)定對文件進行評審和批準，并能識別文件的更改和修訂狀態(tài)，確保在工作現場可獲得適用版本的文件。
3.生產企業(yè)應當確保有關醫(yī)療器械法規(guī)和其它外來文件得到識
別與控制;
4.生產企業(yè)應當對保留的作廢文件進行標識，防止不正確使用。
第二十六條 生產企業(yè)應當保存作廢的技術文檔，并確定其保存期限，以滿足產品維修和產品質量責任追溯的需要。
第二十七條 生產企業(yè)應當建立記錄管理的程序并形成文件，規(guī)定記錄的標識、貯存、保護、檢索、保存期限、處置的要求。記錄應當滿足以下要求：
1.記錄應清晰、易于識別和檢索，應防止破損和丟失;
2.企業(yè)保存記錄的期限應當至少相當于企業(yè)所規(guī)定的醫(yī)療器械的壽命期，但從企業(yè)放行產品的日期起不少于2年，或符合相關法規(guī)要求，并可追溯。
第五章 設計和開發(fā)
第二十八條 生產企業(yè)應當建立設計控制的程序并形成文件，對醫(yī)療器械的設計和開發(fā)過程實施策劃和控制。
第二十九條 生產企業(yè)應當確定設計和開發(fā)階段及各階段的評審、驗證、確認和設計轉換等活動。應當識別和確定各個部門設計和開發(fā)的活動和接口，明確職責和分工。
第三十條 設計和開發(fā)輸入應當包括預期用途規(guī)定的功能、性能和安全要求、法規(guī)要求、風險管理控制措施和其他要求。應當保持設計和開發(fā)輸入記錄，對設計和開發(fā)輸入進行評審并得到批準。
第三十一條 設計和開發(fā)輸出應當滿足設計輸入要求，提供采購、生產和服務的依據、產品特性和接收準則。設計和開發(fā)輸出應當得到批準。應當保持設計和開發(fā)輸出記錄。
第三十二條 生產企業(yè)應當在設計和開發(fā)過程中開展設計轉換活動，以使設計和開發(fā)的輸出在成為最終產品規(guī)范前得以驗證，確保設計和開發(fā)輸出適用于生產。
第三十三條 生產企業(yè)應當在設計和開發(fā)的適宜階段安排評審，保持評審的結果及任何必要措施的記錄。
第三十四條 生產企業(yè)應當對設計和開發(fā)進行驗證，以確保設計和開發(fā)輸出滿足輸入的要求，并保持驗證結果和任何必要措施的記錄。
第三十五條 生產企業(yè)應當對設計和開發(fā)進行確認，以確保產品滿足規(guī)定的適用要求或已知的預期用途的要求，并保持確認結果和任何必要措施的記錄。
設計和開發(fā)的確認可采用臨床評價和/或性能評價。進行臨床試驗時應當符合醫(yī)療器械臨床試驗法規(guī)的要求。
第三十六條 生產企業(yè)應當對設計和開發(fā)的更改進行識別并保持記錄。適當時，應當對設計和開發(fā)更改進行評審、驗證和確認，并在實施前得到批準。
當選用的材料、零件或產品功能的改變可能影響到醫(yī)療器械產品安全性、有效性時，應當評價因改動將帶來的風險，采取措施最大限度避免風險，同時應當符合相關法規(guī)的要求。
第三十七條 生產企業(yè)應當在包括設計和開發(fā)在內的產品實現全過程中，制定風險管理的要求并形成文件，保持相關記錄。其記錄應當可追溯。
第六章 采購
第三十八條 生產企業(yè)應當建立采購控制的程序并形成文件，以確保采購的產品符合規(guī)定的采購要求。
第三十九條 生產企業(yè)應當根據采購的產品對隨后的產品實現和最終產品的影響，確定對供方和采購的產品實行控制的方式和程度。當產品委托生產時，委托方和作為供方的受托方應滿足醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理有關法規(guī)的要求。
生產企業(yè)應當對供方滿足其采購要求的能力進行評價，并制定對供方進行選擇、評價和重新評價的準則。
生產企業(yè)應當保持評價結果和評價過程的記錄。
第四十條 采購信息應當清楚地表述采購產品的要求，包括采購產品類別、規(guī)格型號、規(guī)范、圖樣、過程要求、人員資格、質量管理體系和驗收準則等內容。
生產企業(yè)應當根據可追溯性要求的范圍和程度，保持相關的采購信息。
第四十一條 生產企業(yè)應當對采購的產品進行檢驗或驗證，以確保其滿足規(guī)定的采購要求，并保持記錄。
對于來源于動物的原、輔材料應當對病毒進行檢測控制。
無菌醫(yī)療器械的初包裝材料應當適用于所用的滅菌過程或無菌加工的包裝要求，并執(zhí)行相應法規(guī)和標準的規(guī)定，確保在包裝、運輸、貯存和使用時不會對產品造成污染。
第七章 生產管理
第四十二條 生產企業(yè)應當策劃并在受控條件下進行所有生產過程。
第四十三條 生產企業(yè)應當編制生產的工藝規(guī)程、作業(yè)指導書等，并明確關鍵工序或特殊過程。
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