甘肅省農(nóng)藥管理辦法
甘肅省農(nóng)藥管理辦法
經(jīng)2003年9月20日省政府第21次常務會議討論通過，現(xiàn)予公布，自2004年1月1日起施行。下文是甘肅省農(nóng)藥管理辦法，歡迎閱讀!
甘肅省農(nóng)藥管理辦法完整版全文
第一條 為了加強對農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的監(jiān)督管理，保證農(nóng)藥質(zhì)量，保護農(nóng)業(yè)、林業(yè)、畜牧業(yè)生產(chǎn)和生態(tài)環(huán)境，維護人畜安全，根據(jù)國務院《農(nóng)藥管理條例》、《危險化學品安全管理條例》，結合本省實際，制定本辦法。
第二條 凡在本省行政區(qū)域內(nèi)從事農(nóng)藥生產(chǎn)(含原藥生產(chǎn)、制劑加工和分裝，下同)、經(jīng)營、使用的單位和個人，應當遵守本辦法。
第三條 省農(nóng)業(yè)行政主管部門負責本省行政區(qū)域內(nèi)農(nóng)藥登記初審、農(nóng)藥質(zhì)量監(jiān)測鑒定和農(nóng)藥監(jiān)督管理，具體工作由其所屬的農(nóng)藥檢定機構辦理。
縣級以上農(nóng)業(yè)行政主管部門具體負責本行政區(qū)域內(nèi)農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。
省經(jīng)濟貿(mào)易管理部門負責開辦農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)的初審，并對農(nóng)藥生產(chǎn)實施監(jiān)督管理。質(zhì)量技術監(jiān)督部門負責農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的初審及農(nóng)藥質(zhì)量的監(jiān)督管理。
農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)的開辦和農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的申請、發(fā)放，按照《農(nóng)藥管理條例》第十三條、第十四條的規(guī)定，報國務院工業(yè)產(chǎn)品許可管理部門批準。
第四條 農(nóng)藥實行登記制度。農(nóng)藥登記分為田間試驗階段、臨時登記階段和正式登記階段。田間試驗階段的農(nóng)藥不得銷售;獲得農(nóng)藥臨時登記證的農(nóng)藥可在規(guī)定的范圍內(nèi)進行田間試驗示范、試銷;獲得正式登記證的農(nóng)藥可以生產(chǎn)、銷售。
第五條 申請農(nóng)藥登記證時，其研制者、生產(chǎn)者應當向省農(nóng)業(yè)行政主管部門提供農(nóng)藥樣品、農(nóng)藥產(chǎn)品的化學、毒理學、藥效、殘留、環(huán)境影響、標簽等方面的資料。
第六條 用于農(nóng)藥登記的藥效、殘留、毒理和環(huán)境試驗，應當由具有國家規(guī)定試驗資格的單位進行，所需試驗費用由申請者承擔。
有試驗資格的單位不得為本單位農(nóng)藥產(chǎn)品進行登記試驗。
第七條 已經(jīng)登記農(nóng)藥的名稱、種類、劑型、有效成份、毒性、使用范圍、防治對象及使用方法，以國務院農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬農(nóng)藥檢定管理機構公告為準。
農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應當按照農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量標準、技術規(guī)程組織生產(chǎn)，生產(chǎn)和產(chǎn)品檢測記錄必須完整、準確，不得涂改。所需原材料和包裝材料必須符合農(nóng)藥標準要求。
第八條 供銷合作社的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料經(jīng)營單位，植物保護站，土壤肥料站，農(nóng)業(yè)、林業(yè)技術推廣機構，森林病蟲害防治機構，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)，國務院規(guī)定的其他經(jīng)營單位可以經(jīng)營農(nóng)藥。
經(jīng)營的農(nóng)藥屬于化學危險品的，應當按照《危險化學品安全管理條例》的規(guī)定，向省經(jīng)濟貿(mào)易管理部門申請辦理危險化學品經(jīng)營許可證。
第九條 經(jīng)營農(nóng)藥的單位，應當具備《農(nóng)藥管理條例》第十九條規(guī)定的條件，并依法向工商行政管理機關申請領取營業(yè)執(zhí)照后，方可經(jīng)營農(nóng)藥。
第十條 法定經(jīng)營單位設立網(wǎng)點經(jīng)營農(nóng)藥的，應當加強對經(jīng)營網(wǎng)點的管理，并對經(jīng)營網(wǎng)點的行為承擔法律責任。經(jīng)營網(wǎng)點不得再下設代銷點經(jīng)營農(nóng)藥。
農(nóng)藥經(jīng)營權不得轉讓、出租。
第十一條 農(nóng)藥經(jīng)營單位購進農(nóng)藥時，應向生產(chǎn)企業(yè)或批發(fā)單位索取農(nóng)藥登記證、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證(或生產(chǎn)批準文件)和農(nóng)藥產(chǎn)品標準證的復印件，并檢查核實，否則不得進貨。
第十二條 農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)營單位出售農(nóng)藥，應當開具售貨票據(jù)。農(nóng)藥經(jīng)營單位以及農(nóng)藥使用者購買農(nóng)藥時，有權索取購貨票據(jù)。
第十三條 農(nóng)藥經(jīng)營人員應向農(nóng)藥使用者正確說明農(nóng)藥的用途、使用方法、用量、中毒急救措施和注意事項等，不得對農(nóng)藥使用者進行誤導。
第十四條 超過產(chǎn)品質(zhì)量保證期限的農(nóng)藥產(chǎn)品，如需繼續(xù)銷售的，其經(jīng)營者應當向省農(nóng)藥檢定機構報檢，經(jīng)檢驗具有使用價值的，可以在規(guī)定期限內(nèi)銷售，但必須注明“過期農(nóng)藥”字樣、使用方法、用量和期限。
第十五條 省農(nóng)業(yè)行政主管部門根據(jù)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)實際，適時向社會發(fā)布在一定區(qū)域內(nèi)推廣、輪換使用的農(nóng)藥品種。
第十六條 農(nóng)業(yè)行政主管部門要加強農(nóng)藥安全合理使用的宣傳指導，組織開展培訓活動，做好主要農(nóng)副產(chǎn)品農(nóng)藥殘留量的檢測工作，定期公布檢測結果，并對農(nóng)藥使用情況實施監(jiān)督檢查。
第十七條 農(nóng)藥使用者應當確認農(nóng)藥標簽中的農(nóng)藥登記證號或者農(nóng)藥臨時登記證號、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號或者生產(chǎn)批準文件號、產(chǎn)品標準代號后，方可使用農(nóng)藥。嚴格按照標簽標明的內(nèi)容使用，不得隨意擴大使用范圍、加大施藥劑量和改變使用方法。
第十八條 各級農(nóng)業(yè)行政主管部門應當配備一定數(shù)量的農(nóng)藥執(zhí)法人員。農(nóng)藥執(zhí)法人員應當是具有相應的專業(yè)學歷，并從事農(nóng)藥工作3年以上的技術人員或者管理人員，經(jīng)有關部門培訓考核合格，取得行政執(zhí)法證，持證上崗。
第十九條 農(nóng)業(yè)、經(jīng)濟貿(mào)易、質(zhì)量技術監(jiān)督、工商行政管理等行政部門的執(zhí)法人員，按照各自職責對農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營單位進行監(jiān)督檢查?？梢圆殚啞椭?、拍攝與農(nóng)藥有關的資料，詢問當事人和有關證人，采取抽樣取證、先行登記保存和異地封存等措施，有關單位和個人不得拒絕。
農(nóng)藥執(zhí)法人員對農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營單位提供的保密技術資料，應當承擔保密責任。
第二十條 縣級以上農(nóng)業(yè)行政主管部門或者法律、法規(guī)規(guī)定的其他有關部門依法沒收的假農(nóng)藥、劣質(zhì)農(nóng)藥，應當予以銷毀或者技術處理。銷毀或者技術處理所需費用，由違法責任人承擔。
第二十一條 違反本辦法，有下列行為之一的，由縣級以上農(nóng)業(yè)行政主管部門責令改正，沒收違法所得，可并處3萬元以下罰款。造成損失的，應當依法賠償;
(一)擅自設立農(nóng)藥經(jīng)營代銷點，轉讓、出租農(nóng)藥經(jīng)營權的;
(二)誤導使用農(nóng)藥造成損失的;
(三)銷售未經(jīng)省農(nóng)藥檢定機構檢驗的過期農(nóng)藥的。
第二十二條 違反工商行政管理法律、法規(guī)生產(chǎn)、經(jīng)營農(nóng)藥的，或者違反農(nóng)藥廣告管理規(guī)定的，依據(jù)《農(nóng)藥管理條例》第四十四條之規(guī)定處罰。
第二十三條 違反本辦法的其他行為，由有關部門依照有關法律、法規(guī)予以處罰;構成犯罪的，依法追究刑事責任。
第二十四條 本辦法自2004年1月1日起施行。
關于修訂農(nóng)藥管理條例實施辦法的決定
農(nóng)業(yè)部決定對《農(nóng)藥管理條例實施辦法》作如下修改：
一、第七條中的“農(nóng)藥臨時登記證有效期為一年，可以續(xù)展，累積有效期不得超過四年。”修改為：“農(nóng)藥臨時登記證有效期為一年，可以續(xù)展，累積有效期不得超過三年。”
二、第十三條修改為“農(nóng)藥名稱是指農(nóng)藥的通用名稱或簡化通用名稱，直接使用的衛(wèi)生農(nóng)藥以功能描述詞語和劑型作為產(chǎn)品名稱。農(nóng)藥名稱登記核準和使用管理的具體規(guī)定另行制定。
農(nóng)藥的通用名稱和簡化通用名稱不得申請作為注冊商標。”
三、第十四條修改為“農(nóng)藥臨時登記證需續(xù)展的，應當在登記證有效期滿一個月前提出續(xù)展登記申請;農(nóng)藥登記證需續(xù)展的，應當在登記證有效期滿三個月前提出續(xù)展登記申請。逾期提出申請的，應當重新辦理登記手續(xù)。對所受理的臨時登記和正式登記續(xù)展申請，農(nóng)業(yè)部在二十個工作日內(nèi)決定是否予以登記續(xù)展，但專家評審時間不計算在內(nèi)。”
本決定自2008年1月8日起施行。
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