托福閱讀成績(jī)多少分算高分?托福成績(jī)解讀
很多同學(xué)考托福都是奔著出國(guó)留學(xué)的目的，所以，想要申請(qǐng)名校，托?？荚嚦煽?jī)必須得拿到高分才行。那么，托福考試成績(jī)多少分算高分呢?各個(gè)科目拿到多少分算是考得不錯(cuò)呢?下面一起來(lái)看看吧!
托?？荚嚦煽?jī)多少分算高分?托福成績(jī)解讀
一.托?？荚嚦煽?jī)多少分算高分
其實(shí)，托福多少算高分，分?jǐn)?shù)的高低，還是要取決于個(gè)人。對(duì)于高中生來(lái)說(shuō)，托?？荚嚦煽?jī)90分以上就算高了，但是對(duì)于大學(xué)來(lái)說(shuō)，100以上才算高。
還有，就是要看你打算申請(qǐng)的學(xué)校排名。如果是申請(qǐng)美國(guó)前30的名校，托福成績(jī)最好在110+以上。雖然有些學(xué)校官網(wǎng)對(duì)于托福成績(jī)的要求是100分，但這只是最低成績(jī)，只有達(dá)到了100分才有資格申請(qǐng)但是并不能被錄取。所以要申請(qǐng)名校，托福成績(jī)最好在110分以上，只有這樣競(jìng)爭(zhēng)力大，被錄取的機(jī)會(huì)也就大大提高了。比如申請(qǐng)常青藤學(xué)校托福只有達(dá)到了110+，被錄取的機(jī)會(huì)有70%。
托福多少算高分?一般來(lái)說(shuō)，90分以上就已經(jīng)不錯(cuò)了，100分以上可以去美國(guó)名校了，110分以上已經(jīng)達(dá)到了全世界任何學(xué)校的標(biāo)準(zhǔn)。要申請(qǐng)美國(guó)前50，toefl成績(jī)基本不低于110分，TOEFL很簡(jiǎn)單，如果你英語(yǔ)能力好，技巧也熟悉的話，很容易考到115分以上，歷年考試TOEFL滿分都不少數(shù)。
而80分就可以申到排名50—100的名校，如果想去更好的學(xué)校，或者是一般學(xué)校很優(yōu)秀的專業(yè)，就要90—100分了，只有前三十的名校才會(huì)要求一百分以上，而且這些學(xué)校不是光憑成績(jī)就能上的，家境和背景也相當(dāng)重要，所以說(shuō)，90分以上的成績(jī)就算不錯(cuò)了!
二.托福各版塊分?jǐn)?shù)解讀
1.閱讀和聽(tīng)力
好22-30
中等15-21
低0-14
2.口語(yǔ)
好26-30
中等18-25
一般10-17
弱0-9
3.寫(xiě)作
好24-30
中等17-23
一般1-16
三.托福成績(jī)高分有什么用
如果單純的把托福當(dāng)作一個(gè)語(yǔ)言考試來(lái)看：
當(dāng)你獲得托福成績(jī)時(shí)，他們將會(huì)附帶一份名為“performancefeedback(績(jī)效反饋)”的文件。這份文件將給出你這次考試中的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)。它將得分分為3個(gè)托福成績(jī)范圍：高，中，低。我們可以參考此信息來(lái)確定自己的分?jǐn)?shù)水平。
這是托福關(guān)于這三個(gè)官方“績(jī)效反饋”水平的簡(jiǎn)要介紹：
高：在高層次上，你有機(jī)會(huì)進(jìn)入接受托?？荚嚦煽?jī)的最好的學(xué)校。高分給了你進(jìn)入頂尖的學(xué)校、藤校的機(jī)會(huì)。
中：ETS的中級(jí)托福成績(jī)將符合大多數(shù)學(xué)校的要求。中級(jí)成績(jī)足以進(jìn)入那些僅需要你達(dá)到最低分?jǐn)?shù)的學(xué)校。一些學(xué)校需要你在其他(GPA、活動(dòng)、文書(shū)等)方面有所特長(zhǎng)以彌補(bǔ)托福語(yǔ)言劣勢(shì)。
低：在ETS的“低”分?jǐn)?shù)范圍的上限，還有可能能進(jìn)入conditionaladmission programs。但是，如果你的分?jǐn)?shù)低于ETS標(biāo)準(zhǔn)，復(fù)習(xí)重考吧少年。很少有大學(xué)在這個(gè)底線范圍內(nèi)接受托福成績(jī)。
新托福閱讀背景知識(shí)：為什么赤道地區(qū)不能形成臺(tái)風(fēng)
為什么赤道地區(qū)不能形成臺(tái)風(fēng)?
因?yàn)榭剖狭δ苁箽饬鬓D(zhuǎn)彎，但赤道地區(qū)沒(méi)有科氏力，所以雖然赤道地區(qū)很熱，但仍無(wú)法形成臺(tái)風(fēng)，必須在緯度5度以上，才有足夠的科氏力。 在橫渡大西洋前往圣薩爾瓦多的時(shí)候，哥倫布發(fā)現(xiàn)蔚藍(lán)色的海洋中，有一道深藍(lán)色的河流自東向西流動(dòng)著。這時(shí)，帆船快速地隨波漂流。哥倫布在日記中寫(xiě)道：“我注意到海水明顯地自東向西流動(dòng)，好像上帝驅(qū)使的一樣?！?/p>
其實(shí)，哥倫布看到的那道深藍(lán)色的“河流”就是海流。海流是海水大規(guī)模相對(duì)穩(wěn)定的運(yùn)動(dòng)，它遍及世界各個(gè)大洋，組成一個(gè)個(gè)好似封閉的循環(huán)。海流的運(yùn)動(dòng)有很多奇怪的地方。
首先，它運(yùn)動(dòng)的方向會(huì)在慣性作用下發(fā)生偏轉(zhuǎn)。這個(gè)現(xiàn)象是物理學(xué)家科里奧利首先提出來(lái)的，人們就稱這種力叫“科氏力”。
假設(shè)在沒(méi)有科氏力作用下，海洋中運(yùn)動(dòng)的船只會(huì)沿著直線行進(jìn)。然而，在科氏力作用下，船只的前進(jìn)方向馬上就改變了。由于我們這個(gè)裝置是模擬地球北半球的運(yùn)動(dòng)，所以，偏轉(zhuǎn)的方向會(huì)向右。
新托福閱讀背景知識(shí)：P53
What is p53?
After the identification of the p53 protein and the subsequent cloning of p53 genes from several species, early observations suggested that p53 may function as an ontogeny, because over expression of p53 appeared to cause monogenic transformation of cells. In the late 1980s, however, several critical discoveries defined the normal function of p53 to be anti-monogenic. Wild-type p53 genes, when introduced into cells, were found to be growth suppressive. The screening of DNA from colon cancer patients revealed that p53 mutations occur with unusually high frequency in tumor tissue, an observation that was extended to most of the other major forms of human cancer. Indeed, members of Li-Freemen cancer-prone families were shown to carry germ-line p53 mutations. The importance of these observations was underscored by the finding that mice that are homozygous null for p53, although developmentally competent, are highly predisposed to tumors.
The functional character of the p53 protein was determined by experiments showing that p53 contains a strong transcriptional activation domain within its amino terminus and that it is a tetramer, sequence-specific DNA-biding protein with a defined cognate binding site containing two copies of the 10-mer (5'-RRRCA/TT/AGYYY-3'). Although the p53 protein acts as a transcriptional activator of genes containing p53-binding sites, it is also capable of strongly inhibiting transcription from many genes lacking p53-binding sites. Several monogenic DNA viruses express viral gene products that associate with and inhibit the trans-activation function of p53, notably SV40 large T antigen, the adenovirus E1B 55-kD protein, and the E6 protein of monogenic forms of human papillomavirus (HPV E6). In cells, p53 can associate with a 90-kD protein, identified as the product of the mdm-2 ontogeny, which is amplified in some types of tumors. When bound to mdm-2, p53 can no longer function as an activator of transcription.
P53 plays multiple roles in cells. Expression of high levels of wild-type (but not mutant) p53 has two outcomes: cell cycle arrest or apoptosis. The observation that DNA-damaging agents induce levels of p53 in cells led to the definition of p53 as a checkpoint factor, akin, perhaps, to the product of the fad9 gene in yeast. While dispensable for viability, in response to geotaxis stress, p53 acts as an "emergency brake" inducing either arrest or apoptosis, protecting the genome from accumulating excess mutations. Consistent with this notion, cells lacking p53 were shown to be genetically unstable and thus more prone to tumors.
(中文版)
p53是存在人體細(xì)胞內(nèi)的一種抗癌白質(zhì)，它有抑制細(xì)胞生長(zhǎng)及維持遺傳物質(zhì)完整性的功能。事實(shí)上，半數(shù)以上的癌癥細(xì)胞內(nèi)都有p53的突變，可見(jiàn)其在細(xì)胞生長(zhǎng)控制上扮演了重要的角色。在正常狀況下，p53的半衰期約只有30分鐘，相當(dāng)不穩(wěn)定;然而當(dāng)細(xì)胞經(jīng)紫外線，離子化射線(如X光，伽傌照射)，或當(dāng)細(xì)胞缺氧、缺養(yǎng)時(shí)，p53被活化，同時(shí)它的穩(wěn)定性提高，造成細(xì)胞內(nèi)的p53大量增加，除了上述刺激外，化學(xué)治療上常用的藥物也有同效。這種p53的活化與增加常導(dǎo)致兩種可能的結(jié)果：一是細(xì)胞長(zhǎng)停止在G1或G2期;另一是細(xì)胞采自殺行為(apoptosis)而死亡。細(xì)胞由此得以修補(bǔ)損壞(前者)，或過(guò)度受損的細(xì)胞得以從人體除去(后者)。這種依賴p53的"自衛(wèi)措施"在一些細(xì)胞中常因p53的突變而失去功能，使得這些有"缺陷"的細(xì)胞能繼續(xù)不受控制的生長(zhǎng)分裂，導(dǎo)致突變的累積和癌癥的生長(zhǎng)。
雖然環(huán)境因子影響p53活性及穩(wěn)定性的事實(shí)已知已久，其間的分子機(jī)轉(zhuǎn)仍不清楚。蛋白質(zhì)的磷酸化(phosphorylation)一向被認(rèn)為在訊息傳遞上扮演重要的角色。事實(shí)上，經(jīng)由我們及其他實(shí)驗(yàn)室的研究發(fā)現(xiàn)，p53在經(jīng)過(guò)紫外線，伽傌射線照射后，其N端的數(shù)個(gè)胺基酸(第15，20，33，37)有磷酸化的現(xiàn)象。這種磷酸化發(fā)生極為快速，幾乎是在照射后數(shù)分鐘內(nèi)即已產(chǎn)生，而持續(xù)多久則視胺基酸位置、刺激型態(tài)，及細(xì)胞種類而異。至于這些磷酸化與p53的反應(yīng)之關(guān)聯(lián)性則仍有待證明。最近我們發(fā)現(xiàn)有兩個(gè)在細(xì)胞分裂(Cell cycle)的檢查點(diǎn)(checkpoint)上扮演著重要調(diào)控功能的磷酸化酵素(kinas) hCHK1，CHK2可以有效的磷酸化p53。有趣的是，磷酸化的胺基酸中包括了那些可以被紫外線、伽傌線引起的位置，即第15，20及37胺基酸。我們正著手研究可能的CHKs的上游分子及p53在CHKs磷酸化后功能之變化。此外， 不同的環(huán)境因子與p53聯(lián)系的方式可能各異，有些可能透過(guò)磷酸化以外的方式進(jìn)行。 我們希望能先定出p53序列中與環(huán)境因子互動(dòng)有關(guān)的區(qū)域(domain)，再由此找出與調(diào)節(jié)p53穩(wěn)定性有關(guān)的機(jī)制及分子。
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